Файл: Уравнение, характеризующее полное число столкновений разных молекул в единице объёма за единицу времени.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 12
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
-
Уравнение, характеризующее полное число столкновений разных молекул в единице объёма за единицу времени
-
Уравнение, характеризующее полное число столкновений одинаковых молекул в единице объёма за единицу времени
-
Полное число столкновений измеряется в 1/(см3 ꞏс) -
Частота столкновений – характеризует полное число столкновений молекул А за единицу времени при условии, что их количество в 1 см3 равно единице; Если количество частиц А и В в 1 см3 равно единице, то полное число столкновений молекул А и В -
Уравнение частоты столкновений разных частиц
-
Уравнение частоты столкновений одинаковых частиц
-
Частота столкновений одинаковых частиц обозначается буквой -
-
Частота столкновений измеряется в см3 /с -
Эффективный диаметр столкновений – это минимальное расстояние, на которое сближаются центры двух молекул при столкновении. При столкновении, молекулы сближаются до некоторого наименьшего расстояния, которое условно считается суммой радиусов взаимодействующих молекул. -
Диаметр столкновений равен
-
Уравнение эффективного диаметра столкновений
-
Зависимость эффективного диаметра столкновений от температуры описывается уравнением
-
Формулировка гипотезы активных столкновений
к реакции приводят только те столкновения
, энергия которых превышает некоторую критическую величину – энергию активации Е. Такие столкновения являются активными
-
Активные столкновения – это это столкновения, энергия которых превышает некоторую критическую величину – энергию активации Е -
Число активных столкновений зависит от следующих факторов: энергетического и стерического -
Уравнение гипотезы активных столкновений
-
Стерический множитель показывает вероятность соответствующей геометрической конфигурации при столкновении -
Значение стерического множителя изменяется в интервале от 10– 5 до 1 -
Доля активных столкновений равна
-
Теория активных столкновений основывается на том, что химическое взаимодействие осуществляется только при столкновении активных частиц, которые обладают достаточной энергией для преодоления потенциального барьера реакции и ориентированы в пространстве друг относительно друга.
-
По теории активных столкновений скорость химической реакции пропорциональна числу столкновений между частицами в единице объема в единицу времени -
Уравнение теории активных столкновений для скорости бимолекулярных реакций
-
Уравнение теории активных столкновений для константы скорости бимолекулярных реакций
-
Уравнение теории активных столкновений для истинной энергии активации бимолекулярной реакции
-
Поверхность потенциальной энергии реакции – это взаимодействия атома С с двухатомной молекулой АВ -
Активированный комплекс (переходное состояние) реакции двухатомной молекулы АВ и атома С – это это состояние, когда молекулы АВ и ВС отдельно не существуют, а атом В в одинаковой степени принадлежит молекулам АВ и ВС -
Координата (путь) реакции – это наиболее энергетически выгодный (с минимальной энергией) маршрут реакции -
Профиль пути реакции – это зависимость потенциальной энергии от координаты реакции -
Теория активированного комплекса основывается на том, что элементарный акт взаимодействия молекул состоит в постепенной перестройке химических связей, при котором начальная конфигурация атомов в исходных молекулах переходит в конечную у продуктов реакции при непрерывном изменении межатомных расстояний. -
Изоэнергетические линии поверхности потенциальной энергии реакции – это линии, вдоль которых потенциальная энергия одинакова -
По теории активированного комплекса скорость химической реакции пропорциональна концентрация активных комплексов, пересекающих потенциальный барьер вдоль координаты реакции, за единицу времени в единице объема -
Уравнение теории активированного комплекса для скорости бимолекулярных реакций
-
Трансмиссионный коэффициент показывает равный доле активных комплексов, которые преодолевают энергетический барьер и распадаются при этом на конечные продукты реакции -
Три предположения, лежащие в основе метода переходного состояния для расчета константы скорости реакции
-
Для адиабатических процессов трансмиссионный коэффициент равен 1 -
К свободной энергии активации можно отнести
-
Свободная энергия активации – это это величины, характеризующие изменение свободной энергии системы при ее переходе из исходного в переходное состояние с учетом всех степеней свободы, кроме поступательного движения вдоль координаты реакции. -
Уравнение теории активированного комплекса для константы скорости бимолекулярных реакций
-
Уравнение теории активированного комплекса для константы скорости бимолекулярной реакции при Р = const
-
Уравнение теории активированного комплекса для энтальпии активации бимолекулярной реакции
-
Уравнение теории активированного комплекса для свободной энергии Гиббса активации бимолекулярной реакции
-
Уравнение Эйринга для константы скорости бимолекулярной реакции
-
Уравнение теории активированного комплекса для константы равновесия между реагентами и активированным комплексом
-
При взаимодействии двух атомов теории активных столкновений и активированного комплекса дают кинетические результаты, которые одинаковые -
При взаимодействии двух нелинейных многоатомных молекул теории активных столкновений и активированного комплекса дают кинетические результаты, которые отличающиеся -
Основное положение теории Линдемана
-
активация для мономолекулярных реакций является результатом соударений, то есть бимолекулярным процессом. Скорость реакции пропорциональна не числу столкновений, а доле А* активных молекул. При этом выполняется кинетический закон I порядка. -
при высоких давлениях усиливаются столкновения, большинство активных молекул дезактивируются, при этом выполняется кинетическое уравнение I порядка. При понижении давления время столкновения возрастает до величины, большей, чем время жизни А*, большинство активных молекул распадаются на продукты и реакция переходит в реакцию II порядка.
-
Теория Линдемана основана на теории ТАС -
Теория Линдемана была предложена для реакций мономолекулярных реакций -
Укажите последовательность стадий в кинетической схеме Линдемана Активация частицы А, Дезактивация частицы A*, Собственно химическая реакиця мономолекулярного распада частицы A* -
При высоких давлениях мономолекулярная реакция распада подчиняется кинетическому уравнению 1-го порядка -
Уравнение скорости мономолекулярной реакции распада частицы А при высоких давлениях
-
При низких давлениях мономолекулярная реакция распада подчиняется кинетическому уравнению 2-го порядка -
Уравнение скорости мономолекулярной реакции распада частицы А при низких давлениях
-
При понижении давления порядок мономолекулярной реакции распада частицы А меняется с 1 на 2 -
Виды тримолекулярных реакций валентно ненасыщенные и насыщенные -
Роль третьей частицы в тримолекулярной реакции с участием атомов и радикалов заключается отвода избыточной энергии от образовавшейся молекулы -
Уравнения тримолекулярных реакций в газовой фазе с участием оксида азота (II)
-
Для тримолекулярных реакций в газовой фазе с участием оксида азота (II) с ростом температуры скорость химической реакции падает -
С ростом температуры скорость реакции образования хлористого нитрозила снижается, поскольку уменьшения концентрации NOCl2 -
По теории активированного комплекса константы скоростей мономолекулярных реакции в газовой фазе и растворе отличаются