Файл: Фекальнооральный путь заражения характерен для трипаносомоза.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.11.2023
Просмотров: 874
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Галактоземия (балл - 2)
Альбинизм (балл - 2) 32 Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии
Варианты ответов
-
Фенилкетонурия (балл - -3) -
Синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл - -3) -
Транслокационный синдром Дауна (балл - -3) -
Синдром Клайнфельтера (балл - 3) -
Синдром Эдвардса (балл - 3) -
Синдром Шерешевского-Тернера (балл - 3) 33 Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
Варианты ответов
-
Болезнь Дауна - трисомия 21 хромосмы (балл - -9) -
Синдром кошачьего крика (балл - 3) -
Синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл - 3) -
Делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл - 3)
34 Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое - называются ...
Варианты ответов
-
Транслокации (балл - 0) -
Транзиции (балл - 9) -
Трансверсии (балл - 0) -
Транскрипция (балл - 0)
35 Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый - называются
Варианты ответов
-
Транзиции (балл - 0) -
Трансверсии (балл - 9) -
Транслокации (балл - 0) -
Модификации (балл - 0) 36 Мутации, в результате которых образуется измененный белок - называются ...
Варианты ответов
-
Миссенс - мутации (балл - 9) -
Нонсенс - мутации (балл - 0) -
Сеймсенс - мутации (балл - 0) -
Транслокации (балл - 0) 37 Мутации, результатом которых является отсутствие белка - называются ...
Варианты ответов
-
Миссенс - мутации (балл - 0) -
Нонсенс - мутации (балл - 9) -
Лики - тип (балл - 0) -
Семсенс - мутации (балл - 0) 38 Мутации, в результате которых признак остается неизменным - называются ...
Варианты ответов
-
Миссенс - мутации (балл - 0) -
Нонсенс - мутации (балл - 0) -
Сеймсенс - мутации (балл - 9) -
Инверсии (балл - 0) 39 Причиной серповидноклеточной анемии является ...
Варианты ответов
-
Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина
(балл - 0)
-
Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина
(балл - 9)
-
Делеция короткого плеча 5 хромосомы (балл - 0) -
Трисомия по 18 хромосоме (балл - 0) 40 К хромосомным абберациям относятся ...
Варианты ответов
-
Транзиции (балл - -4) -
Транслокации (балл - 3) -
Трансверсии (балл - -5) -
Делеции (балл - 2) -
Инверсии (балл - 2) -
Дупликации (балл - 2) 41 Делеции дефишенси - это ...
Варианты ответов
-
Реципрокная транслокация (балл - 0) -
Нехватка концевого участка хромосомы (балл - 9) -
Нехватка внутреннего участка хромосомы (балл - 0) -
Поворот участка хромосом на 180 градусов (балл - 0) 42 Аллополиплоидия - это ...
Варианты ответов
-
Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно
(ржано-пшеничные,капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах
видообразования у растений (балл - 9)
-
Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др (балл - 0) 43 Аутополиплоидия - это ...
Варианты ответов
-
Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно
(ржано-пшеничные, капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах
видообразования у растений (балл - 0)
-
Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др (балл - 9)
44 Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору - называются ...
Варианты ответов
-
Полиплоидии (балл - 0) -
Гетероплоидии (балл - 9) -
Аллоплиидии (балл - 0) -
Автоплоидии (балл - 0) 45 Кариотип больного с фенилкетонурией ...
Варианты ответов
-
46, ХУ (балл - 9) -
45, ХО (балл - 0) -
47, ХХУ (балл - 0) -
47, 18+ (балл - 0) 46 Кариотип больного с галактоземией ....
Варианты ответов
-
47, 18+ (балл - 0) -
47, 13+ (балл - 0) -
45, ХО (балл - 0) -
46, ХХ (балл - 9) 47 Кариотип больного с серповидноклеточной анемией ...
Варианты ответов
-
48, ХХХУ (балл - 0) -
46, 5р- (балл - 0) -
46, ХХ (балл - 9) -
47, 13+ (балл - 0) 48 Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера ...
Варианты ответов
-
47, 13+ (балл - 0) -
47, 18+ (балл - 0) -
47, ХХУ (балл - 0) -
45, ХО (балл - 9) 49 Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера ...
Варианты ответов
-
47, ХХУ (балл - 4) -
45, ХО (балл - -4) -
48, ХХХУ (балл - 5) -
47, ХХХ (балл - -5) 50 Кариотип больного с болезнью Дауна ...
Варианты ответов
-
47, 21+ (балл - 4) -
47, ХХУ (балл - -4) -
47, 18+ (балл - -5) -
46, tr 21/15 (балл - 5) 51 Кариотип больного с синдромом Патау ...
Варианты ответов
-
47, 18+ (балл - 0) -
47, 13+ (балл - 9) -
46, 5р- (балл - 0) -
45, ХО (балл - 0) 52 Кариотип больного с синдромоп Эдвардса ...
Варианты ответов
-
47, 18+ (балл - 9) -
47, 13+ (балл - 0) -
46, 13р+ (балл - 0) -
47, ХХУ (балл - 0) 53 Кариотип больного с синдромом кошачьего крика ...
Варианты ответов
-
47, 18+ (балл - 0) -
46, 5р- (балл - 9) -
46, 5р+ (балл - 0) -
45, 5р- (балл - 0) 54 Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента ...
Варианты ответов
-
Фенилаланин 4-гидроксилаза (балл - 9) -
Денитрофенилгидрозина (балл - 0) -
Фенилаланин (балл - 0) -
Тирозиназа (балл - 0) 55 Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента ...
Варианты ответов
-
Галактокиназы (балл - 4) -
Лактазы (балл - -4) -
Глюкозо - 1-фосфатазы (балл - -5) -
Галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл - 5) 56 Основными клиническими проявлениями фенилкетонурии являются ...
Варианты ответов
-
Ранняя катаракта (балл - -3) -
Задержка физического развития (балл - -3) -
Умственная отсталасть (балл - 3) -
Признаки альбинизма (балл - 3) -
Нарушения функции печени и почек (балл - 3) -
Патология суставов (балл - -3) 57 Патогенез альбинизма связан с отсутствием фермента ...
Варианты ответов
-
Фенилаланин- 4-гидроксилазы (балл - 0) -
Тирозиназы (балл - 9) -
Галактокиназы (балл - 0) -
Глюкозо-1-фосфатазы (балл - 0) 58 Основные клинические проявления альбинизма ...
Варианты ответов
-
Светлые кожные покровы, радужка и волосы (балл - 4) -
Умственная отсталость (балл - -3) -
Задержка физического развития (балл - -3) -
Ранняя катаракта (балл - -3) -
Глаза с красноватым оттенком (балл - 5)
59 Основные клинические проявления галактоземии ...
Варианты ответов
-
Задержка умственного развития (балл - 3) -
Задержка физического развития (балл - 2) -
Ранняя катаракта (помутнение хрусталика глаза) (балл - 2) -
Нарушение функции печени и почек (балл - 2) -
Пороки сердца (балл - -4) -
Светлые кожные покровы (балл - -5) 60 Основные клинические проявление серповидно-клеточной анемии ....
Варианты ответов
-
Анемия (балл - 5) -
Желтуха (балл - 4) -
Умственная отсталость (балл - -4) -
Снижение порога болевой чувствительности (балл - -5) 61 Основные клинические проявления синдрома Шерешевского-Тернера ...
Варианты ответов
-
Высокий рост (балл - -4) -
Раннее половое созревание (балл - -5) -
Задержка полового созревания (балл - 2) -
Бесплодие (балл - 3) -
Низкий рост (балл - 2) -
Крыловидная складка шеи (балл - 2) 62 Основные клинические проявления при синдроме Клайнфельтера ...
Варианты ответов
-
Гинекомастия (балл - 2) -
Бесплодие (балл - 3) -
Могут иметь нормальных детей (балл - -3) -
Все их дети с хромосомной патологией (балл - -2) -
Высокий рост (балл - 2) -
Низкий рост (балл - -2) -
Телосложение по женскому типу (балл - 2) -
Телосложение по мужскому типу (балл - -2) 63 Основные клинические проявления при синдроме триплоХ ...
Варианты ответов
-
Множественные грубые пороки развития (балл - -3) -
Бесплодие (балл - -3) -
Все их дети имеют хромосомную патологию (балл - -3) -
Могут иметь здоровых детей (балл - 6) -
Фенотипически нормальные (балл - 3) 64 Чем характеризуется модификационная изменчивость?
Варианты ответов
-
Изменением генотипа (балл - 0) -
Изменением структуры хромосом (балл - 0) -
Изменением фенотипа (балл - 9) -
Изменением структуры гена (балл - 0) 65 Какие из перечисленных заболеваний развиваются в результате генных мутаций:
Варианты ответов
-
Синдактилия (балл - 3) -
Гипертоническая болезнь (балл - -3) -
Травма черепа (балл - -3) -
Гемофилия (балл - 3) -
Дальтонизм (балл - 3) -
Инфаркт миокарда (балл - -3) 66 Укажите механизм развития анеуплоидии
Варианты ответов
-
(балл - 0) -
Изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору (балл - 0) -
Изменение структуры хромосом (балл - 0) -
Изменение структуры гена (балл - 0) -
Нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе (балл - 9) 67 По физиологическому действию на организм мутации могут быть
Варианты ответов
-
Летальные (балл - 2) -
Соматические (балл - -3) -
Индуцированные (балл - -2) -
Полулетальные (балл - 3) -
Спонтанные (балл - -2) -
Безразличные (балл - 2) -
Полезные (балл - 2) -
Генеративные (балл - -2) 68 Значение комбинативной изменчивости в популяции человека:
Варианты ответов
-
Повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды (балл -
-9)
-
Приводит к фенотипическому и генотипическому разнообразию людей (балл - 4) -
Повышает адаптивные свойства вида (балл - 5) 69 Источники генотипического разнообразия людей
Варианты ответов
-
Комбинации (балл - 3) -
Модификации (балл - -9) -
Мутации (балл - 3) -
Множественные аллели (балл - 3) 70 Генные болезни - являются следствием ...
Варианты ответов
-
Нарушения структуры хромосом (балл - 0) -
Нерасхождения хромосом при мейозе (балл - 0) -
Нарушения правила Бидла-Татума (балл - 9) 71 К генным мутациям относятся:
Варианты ответов
-
Серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия (балл - 0) -
Фенилкетонурия, синдром "кошачьего крика, синдром Патау, альбинизм (балл - 0) -
Фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно-клеточная анемия, гемофилия (балл - 9) 72 К хромосомным болезням относятся
Варианты ответов
-
Альбинизм, галактоземия, синдром Дауна (балл - -4) -
Болезнь Дауна, Синдром Эдвардса (балл - 3) -
Синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия (балл - -5) -
Синдромы Патау, синдром Эдвардса (балл - 3) -
Синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера (балл - 3)
73 Для гемофилии характерно:
Варианты ответов
-
Аутосомно - доминантное наследование (балл - -3) -
Наследование, сцепленное с полом (балл - 4) -
Аутосомно - рецессивное наследование (балл - -3) -
Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл - 5) -
Голандрическое наследование (балл - -3) 74 Возможные причины болезни Дауна:
Варианты ответов
-
Трисомия 21 пары хромосом (балл - 3) -
Трисомия 18 пары хромосом (балл - -4) -
Моносомия 21 пары хромосом (балл - -5) -
Транслокация 21 пары хромосом на 15 (балл - 3) -
Мозаицизм по 21 паре хромосом (балл - 3) 75 Источником мутационной изменчивости являются
Варианты ответов