Файл: 1. Определение и задачи гистологии.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Решение задач

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.11.2023

Просмотров: 82

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Онтофилогенетическая классификация эпителия: а) эпидермальный тип образуется из эктодермы, имеет многослойное или многоядерное строение, б)энтодермальный тип развивается из энтодермы, по строению однослойный призматический, в)целонефродермальный тип развивается из мезодермы, по строению однослойный плоский, кубический или высокий призматический., г)эпендимоглиальный тип рассматривают как специальный эпителий, выстилающий полости мозга, секретирующий, д) ангиодермальный тип эпителия, к нему относят эндотелиальную выстилку кровеносных сосудов, имеющих мезенхимное происхождение.

Эпителий делится на а) покровный – пограничные ткани, образующие кожный покров, выстилающие слизистые оболочки внутр органов: желудка кишечника, мочевого пузыря, дыхат с-мы, вторичных полостей; б) железистый эпителий образует одноклеточные эндоэпителиальные железы(бокаловидные клетки) и многоклеточные экзоэпителиальные железы, выполняет секреторную, инкреторную и экскреторную функции.

35.Кровь как ткань

Кровь – внутренняя транспортная среда организма; жидкая соединительная ткань, состоящая из циркулирующих форменных элементов и плазмы. Кровь рассматривается как система, в которую входит кровь, органы кроветворения и кроверазрушения, а также аппарат регуляции. Межклеточное в-во плазма сост 60% крови, 40% клетки. Ф-и: 1)транспортная – перенос разнообразных в-в, включает в себя ряд частных ф-й а)дыхательная – перенос газов, б)трофическая- перенос питательных в-в от места всасывания к тканям, в)экскреторная – удаление из тканей продуктов метаболизма, г) регуляторная – перенос гормонов, цитокинов и других биологически активных веществ, распределение тепла;;2) гомеостатическая – поддержание постоянства внутр среды организма: кислотно-щелочное и осмотическое равновесие, водный баланс, температура тела, биохимический состав тканевых жидкостей; 3) защитная – форменные элементы крови участвуют в иммунных и воспалительных р-х.

36.Характеристика эритроцитов.

Эритроциты –высокоспециализированные элементы крови, теряющие в процессе ядро, осуществляющие обмен газов, транспорт ак, пептидов, гормонов простогландинов, лейкотриенов и микроэлементов и многих др.в-в; они регулируют ионный состав и рН плазмы, содержание в ней глюкозы и гепарина, путем поглощения при избытке и выделения при недостатке.Морфологические особенности: 1)не содержит ядра; 2)не содержит большинства органелл; 3)цитоплазма заполнена пигментным включением - гемоглобином: гемм - железо, глобин - белок. Размеры эритроцитов: нормоциты 7,1-7,9 мкм (75 %); макроциты больше 8 мкм (12,5 %); микроциты меньше 6 мкм (12,5 %). Форма эритроцитов: двояковогнутые диски - дискоциты (80 %); остальные 20 % составляют сфероциты, планоциты, эхиноциты, седловидные, двуямочные, стоматоциты. По насыщенности гемоглобином эритроциты различаются: нормохромные; гипохромные; гиперхромные. Различают две формы гемоглобина: гемоглобин А; гемоглобин F - фетальный. У взрослого человека гемоглобина А 98 %, гемоглобина F 2 %. У новорожденного ребенка гемоглобина А 20 %, гемоглобина F 80 %. Продолжительность жизни эритроцитов - 120 дней. Старые эритроциты разрушаются макрофагами, в основном, в селезенке, освобождающиеся из них железо используется созревающими эритроцитами. В периферической крови от 1 % до 5 % эритроцитов являются незрелыми и носят название ретикулоцитов. Пойкилоцитоз - наличие в периферической крови большого количества эритроцитов разной формы. Анизоцитоз - наличие в периферической крови большого количества эритроцитов разного размера.


Функции эритроцитов:дыхательная - транспорт газов (О2 и СО2);транспорт других веществ, абсорбированных на поверхности цитолеммы (гормонов, иммуноглобулинов, лекарственных веществ, токсинов и других).

37. Лейкоциты, их классификация, строение и функции

Лейкоцит – это группа подвижных клеток, имеющих сформированное ядро, участвующих в защитных реакциях организма. Лейкоциты выполняют защитную ф-ю в тканях. Кол-во 6-8х109 на литр. Увеличение – лейкоцитоз (инфекц, воспал заболевания), уменьшение – лейкопения(тяжелые инфекц процессы, токсические состояния, облучение). Делятся на гранулоциты(зкрнистые) –нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, характеризуются наличием в их цитоплазме специфический гранул, ядро обычно дольчатое; и агранулоциты – лимфоциты, моноциты, содержат только неспецифические гранулы (лизосомы),ядро округлой или бобовидной формы.

38.Кровяные пластинки (тромбоциты), их происхождение и функции.

Кровяные пластинки – безъядерные фрагменты гигантских клеток красного костного мозга – мегакариоцитов. В периферической крови имеют дисковидную форму и диаметр 2-3 мкм. Время пребывания в кровотоке 8-11 суток. Окружен плазмолеммой, содержащей рецептор, имеет наружную светлую и внутр темную части. Ф-и: участие в свертывании крови, снижение проницаемости капилляров, транспортировка на своей поверхности антител, фагоцитоз из крови инородного материала.

41.Эмбриональное (первичное) кроветворение

Во внезародышевой мезодерме желточного мешка в течение 3й недели формируются скопления мезенхимных клеток-кровяные островки. Клетки, расположенные по периферии островка, дифференциируются в эндотелиальные клетки первичных кровеносных сосудов.(интраваскулярный) В центральной части островка образуются первые клетки крови – первичные эритробласты –крупные клетки, содержащие ядро и эмбриональные Hb.(мегалобластический).Лейкоцитов и тромбоцитов на этой стадии нет. На 12й неделе кроветворение в желточном мешке заканчивается. Гепатоспленотимическая стадия начинается на втором месяце развития, когда стволовые клетки заселяют печень,селезенку и тимус. Печень: в печени кроветворение начинается на 5-6 неделе развития. Здесь образутся эритроциты, гранулоциты и тромбоциты. К концу 5 месяца интенсивность гемопоэза уменьшается. Селезенка: гемопоез в селезенке наиболее выражен с 4 по 8 месяц внутриутробного развития. Здесь образуются эритроциты и небольшое кол-во гранулоцитов и тромбоцитов. Тимус: в вил железе первые лимфоциты появляются на 7-8 неделе.



42.Дефинитиыное (вторичное) кроветворение.

Вторичное кроветворение, физиологическая и репаративная регенерация крови протекает с момента рождения до смерти человека. Происходит в миелоидной и лимфоидной тканях. Костный мозг замещает печень и селезенку в качестве кроветворного органа и становится окончательным центральным органом гемопоэза в конце плодного периода, оставаясь таким у взрослого организма.. Также происходит удаление из кровотока старых и дефектных клеток крови. В костном мозге образуются В-лимфоциты. В тимусе протекает Т-лимфоцитопоэз. Наибольшего развития достигает в конце эмбрионального развития и в раннем детском возрасте. От 3 до 20 лет процесс стабилизируется, в дальнейшем постепенно сокращается. Т-лимфоциты покидают тимус и заселяет лимфоузлы и селезенку. 43.Стволовая кроветворная клетка; доказательства ее наличия.

СКК – родоначальная клетка, способная к развитию в различные виды зрелых клеток. Стволовые клетки сосредоточены в ККМ, но могут встречаться и в периферической крови. Св-ва: 1) способны к самоподдержанию, т.е. производству себе подобных клеток. 2)Редко делятся, основное состояние –покоя, 3) способны образовывать все виды форменных элементов крови, 4) располагаются в местах, защищенных от внешнего воздействия и хорошо кровоснабжаемых, 6) характерен аутосинтетический тип обмена в-в, 7) способны поступать из костного мозга в кровоток и мигрировать в др кроветворные органы..

44.Эритропоэз, стадии и клеточные формы. Понятие об эритроне.

Эритропоэз – процесс образования и созревания эритроцитов, происходящий в миелоидной ткани.1) величина клетки уменьшается с 20 мкм(проэритробласт) до 7 мкм – эритроцит, 2)постепенно теряется базофилия клетки вследствие сокращения числа рибосом и снижения синтетических процессов; 3) происходит синтез гемоглобина, базофилия цитоплазмы сменяется на оксифилию, 4) теряется способность к пролиферации, полностью утрачивается нормобластами с дегенерирующими ядрами;5) теряя ядро и цитоплазматические органеллы, клетка становится высокоспециализированной. (базофильные эритробласты, полихроматофильные эритробласты, ортохроматофильные нормобласты).Эритрон –совокупность клеток, участвующих в эритропоэзе.


45.Гранулоцитопоэз, стадии и клеточные формы.

Гранулоцитопоэз – образование и дифференцировка гранулоцитов ( нейтрофилов, эозинофилов, базофилов). Происходит в ККМ.1) величина клетки уменьшается с 20 мкм у промиелоцита до 9, 10, 8 мкм соответственно для нейтрофила, эозинофила, базофила; 2) клетка постепенно теряет базофилию; 3) первой появляется неспецифическая зернистость – лизосомы; 4) вторично формируется специфическая зернистость –сиреневая для нейтрофилов, красная для эозинофилов, метахроматическая для базофилов; 5) клетки теря.т способность к пролиферации; 6) происходит модификация формы ядра у нейтрофилов и эозинофилов.

46. Гуморальная и нервная регуляция гемопоэза.

Стимулятор кроветворения – эритропоэтин, имеет активную простетическую группу – эритрогенин, который образуется интерстициальными клетками мозгового в-ва почки. Белковый носитель эритропоэтиноген синтезируется в печени, где обе части соединяются в эритропоэтин. Мишенью для него служат унипотентные КОЕ-Э, размножение кот-х он стимулирует. Также в регуляции развития лейкоцитов имеют место цитокины ИЛ-1, ИЛ-2,ИЛ-3,ИЛ-7,которыет увеличивают образование и эритроцитов. Из экзогенных факторов мощным регулятором эритропоэза является вит В12, кот взаимод-т в желудке с внутр фактором, транспортируется через энтероциты во внутр среду. Нервная регуляция гемоцитопоэза осуществляется гипоталамусом. Ядра заднего гипоталамуса стимулируют эритропоэз, а переднего угнетают. Передний гипоталамус контролирует постоянство состава лимфоцитов, а задний усиливает обр нейтрофилов.

52. Хрящевая ткань. Происхождение, строение, разновидности

Хрящ – ткань с опорно-механическими функциями. Хрящевая ткань развивается из мезенхимы. Скелетогенный мезенхимоцит – прохондробласт –хондробласт –хондроцит. На этапе превращения хондробласта в хондроцит осуществляется образование матрикса.1)аппозиционный рост происх из окр мезенхимы за счет появления молодых хондробластов и наложения слоев новообразованной хрящевой ткани; 2) интерстициальный, внутренний рост обеспечивается пролиферацией хондроцитов 1 типа, оказавшихся внутри хряща, образованием изогенных групп и увилечением объема хрящевого матрикса. Различают гиалиновый, или стекловидный хрящ – хрящ суставных поверхностей, ребер, трахеи и главных бронхов; перстневидный и щитовидный хрящ гортани. Эластический хрящ – наружнего уха, крупных и средних бронхов, надгортанника, мелкие хрящи гортани. Хрящ волокнистый – нах на границе гиалинового хряща, куда прорастают коллагеновые волокна сухожилий в месте их фиксации к костям. Строение: хондроциты и межклеточное в-во.Не содержат кров сосудов.


57.Типы двигательной активности. Классификация мышечных тканей.

Двигательные акты бывают: 1)мышечные –движения конечностей и т.д., 2)безмышечные – движение крови по сосудам. Морфофункциональная классификация: все мышечные ткани составляют морфофункциональную группу, а в зависимости от структуры органелл сокращения ее делят на две подгруппы. Первая подгруппа-гладкие мышечные ткани-характеризуются тем, что нити актина(актиновые филаменты)и нити миозина, присутствующие в цитоплазме гладких мышечных клеток –миоцитов, формируют сократительные миофибриллы, не имеющие поперечной исчерченности. При спец окрасках они видны под световым микроскопом в виде продольных равномерно окрашенных нитей. Вторая подгруппа – поперечнополосатые мышцы состоят из мышечных элементов, постоянно имеющих в составе спец органелл и актиновые, и миозиновые протофибриллы. Взаимное расположение актиновых и миозиновых нитей дает поперечную исчерченность..

58. Мион (поперечно-полосатое мышечное волокно), его характеристика.

Поперечно-полосатая мыш ткань развивается из миотомов дорсальной мезодермы.(произвольные скелетные и мимические мышцы и мышечные органы, не управл волей человека). Мышечное волокно имеет длину до 10-12 см, толщину от 40 до 120 мкм и два конца. Один свободно заканчивается в эндомизии, другой связан с сухожилием. Волокно представляет собой симпласт и содержит сотни ядер, расположенных по периферии. Оно покрыто сарколеммой, под ней или в дупликаторе ее располагается миосателлит – камбиальная клетка. Совокупность мышечного волокна и миосателлита называют мионом-структурной и функциональной единицей скелетной мышцы.

59. Саркомер, его структура и значение. Теория мышечного сокращения.

Саркомер – структурно-функциональная единица миофибриллы длиной в 2,5 мкм. Он заключен между двумя Z – полосками, состоящими из а-актина и десмина. К полоскам одним концом фиксированы тонкие актиновые филаменты (5 нм), содержащие тропомиозин – белок, ингибирующий двигательную р-ю, и тропонин –белок, вкл двиг акт. Между шестью тонкими миофиламентами находится один толстый (10 нм), образованный из миозина. Его молекула имеет головку, выполняющую ф-ю аденозинтрифосфатазы