Файл: Частная бактериология.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.11.2023

Просмотров: 51

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

МОДУЛЬ 3.

ЧАСТНАЯ БАКТЕРИОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ПАТОГЕННЫЕ КОККИ

1. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЗАРАЖЕНИЯ МЕНИНГОКОККОМ

  1. бактерионосители и больные назофарингитом;

  2. больные назофарингитом и больные менингитом;

  3. больные менингитом и больные менингококцемией;

  4. больные менингококцемией и бактерионосители;

  5. все перечисленные.

2. СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

  1. вакцины;

  2. сыворотки;

  3. бактериофаги;

  4. пробиотики;

  5. гамма-глобулины.

3.К кокковым формам микроорганизмов относятся

  1. Clostridium botulinum;

  2. Klebsiellapneumoniae;

  3. Staphylococcus epidermidis;

  4. Bacteroidesfragillis;

  5. все перечисленные.

4. МЕНИНГОКОККИ И ГОНОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ

  1. Clostridium;

  2. Klebsiella;

  3. Staphylococcus;

  4. Bacteroides;

  5. Neisseria.

5. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ АУТОВАКЦИНЫ

  1. лечение стафилококкового сепсиса;

  2. лечение хронического фурункулеза;

  3. серологическая диагностикастафилококкового сепсиса;

  4. бактериологическая диагностика стафилококкового абсцесса;

  5. все перечисленное.

6. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

  1. вакцина;

  2. сыворотка;

  3. пребиотик;

  4. пробиотик;

  5. гамма-глобулин.

7. Представители семейства Staphylococcus ПО МОРФОЛОГИИ

  1. грамнегативные кокки;

  2. грамнегативные палочки;

  3. грампозитивные кокки;

  4. грампозитивные спорообразующие палочки;

  5. грампозитивныенеспорообразующие палочки.

8. ПРИ МИКРОСКОПИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНОГО МЕНИНГИТОМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

  1. гр-диплококки внутри лейкоцитов;

  2. гр+диплококки внутри лейкоцитов;

  3. гр-диплококки вне лейкоцитов;

  4. гр+диплококки вне лейкоцитов;

  5. гр+палочки внутри и вне лейкоцитов.

9. МОРФОЛОГИЯ МЕНИНГОКОККОВ

  1. грамнегативные палочки;

  2. грамнегативные диплококки;

  3. грампозитивные кокки;

  4. грампозитивные спорообразующие палочки;

  5. грампозитивныенеспорообразующие палочки.

10. ВХОДНЫЕ ВОРОТА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

  1. слизистая оболочка носоглотки;

  2. кожные покровы;

  3. кишечник;

  4. раневая поверхность;

  5. все перечисленное.

11. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

  1. больные и бактерионосители;

  2. предметы обихода;

  3. вода;

  4. продукты;

  5. все перечисленное.


12. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА

  1. s. aureus;

  2. s. epidermidis;

  3. s. saprophyticus;

  4. S. warneri;

  5. S. sciuri.

ДИАГНОСТИКА КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. представитель нормальной микрофлоры в кишечнике

  1. Enterobacter aerogenes;

  2. Escherichia coli;

  3. Escherichiavulneris;

  4. Salmonella enteritidis;

  5. Klebsiella oxytoca.

2. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит

  1. висмут-сульфитагар;

  2. кровянойагар;

  3. среда Плоскирева;

  4. сывороточный агар;

  5. желточно-солевой агар.

3. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода

  1. Escherichia;

  2. Shigella;

  3. Pseudomonas;

  4. Vibrio;

  5. Aeromonas.

4.Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ

  1. моча;

  2. желчь;

  3. спинномозговая жидкость;

  4. испражнения;

  5. кровь.

5. Маркер принадлежности кишечной палочки к патогенному варианту

  1. морфология;

  2. окраска по Граму;

  3. биохимическая активность;

  4. антигенная структура;

  5. резистентность к антибитикам.

6. Основной метод микробиологической диагностики инфекций, вызываемых кишечной палочкой

  1. микроскопический;

  2. бактериологический;

  3. биологический;

  4. серологический;

  5. генодиагностика.

7. Возбудители бактериальной ДИЗЕНТЕРИИ верно все, КРОМЕ

  1. S. dysenteriae;

  2. S. flexneri;

  3. S. boydii;

  4. S. sonnei;

  5. S. typhi.

8. Основной метод микробиологической диагностики бактериальной дизентерии:

  1. микроскопический;

  2. биологический;

  3. бактериологический;

  4. серологический;

  5. аллергический.

9. Возбудители брюшного тифа, паратифов А и В относятся к роду

  1. Yersinia;

  2. Escherichia;

  3. Citrobacter;

  4. Salmonella;

  5. Shigella.

10. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В

  1. микроскопический, бактериологический;

  2. бактериологический, серологический;

  3. серологический, аллергический;

  4. аллергический, генетический;

  5. все перечисленные.

11. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя холеры

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.

12. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал



1. рвотные массы;

2. кровь;

3. мочу;

4. дуоденальное содержимое;

5. биоптат желудка.

13.Основным методом лабораторной диагностики холеры является

1. микроскопический;

2. метод флюоресцирующих антител;

3. серологический;

4. бактериологический;

5. аллергический.

14. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ

1. рост на среде с полимиксином;

2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;

3. агглютинация О1 сывороткой;

4. гемолиз бараньих эритроцитов;

5. агглютинация куриных эритроцитов.

15. Дайте характеристику холерным вибрионам

1. образуют споры;

2. образуют капсулы;

3. монотрихи;

4. перитрихи;

5. лофотрихи.

16. Назовите путь передачи холеры

1. воздушно-капельный;

2. трансмиссивный;

3. воздушно-пылевой;

4. вертикальный;

5. алиментарный.

17. К какому виду инфекции относится холера

1. госпитальная;

2. зоонозная;

3. особо опасная;

4. аутоинфекция;

5. хроническая.

РАЗДЕЛ 3.

ДИАГНОСТИКА ЗООНОЗНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. ВОЗБУДИТЕЛЬ БРУЦЕЛЛЕЗА

  1. Brucellaabortus;

  2. Brucellacanis;

  3. Brucellamelitensis;

  4. Brucellasuis;

  5. все перечисленные.

2. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

  1. Brucellacanis;

  2. Bacillus anthracis;

  3. Yersinia similis;

  4. Yersiniaruckeri;

  5. Yersiniapestis.

3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ

  1. Brucellamelitensis;

  2. Bacillus anthracis;

  3. Yersinia pestis;

  4. Francisellatularensis;

  5. Bacilluscereus.

4. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ

  1. Yersiniafrederiksenii;

  2. Yersiniakristensenii;

  3. Yersiniapestis;

  4. Yersiniaruckeri;

  5. Yersiniasimilis.

5. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

  1. Гр+палочка;

  2. Гр-палочка;

  3. Гр+кокк;

  4. Гр-кокк;

  5. палочка, по Граму не окрашивается.

6. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ

  1. Гр+палочка;

  2. Гр-палочка;

  3. Гр+кокк;

  4. Гр-кокк;

  5. палочка, по Граму не окрашивается.

7. КРИТЕРИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ВИДОВ БРУЦЕЛЛ

  1. продукция сероводорода;

  2. рост на средах с анилиновыми красителями (основной фуксин и тионин);

  3. агглютинация с монорецепторными сыворотками против а-, м-антигенов;

  4. чувствительность к фагу;

  5. все перечисленное.

8. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА БРУЦЕЛЛЕЗА

  1. размножение и длительное персистированиебруцелл в макрофагах (кровь, селезенка, костный мозг, лимфатические узлы);

  2. длительная (до года и более) бактериемия;

  3. развитие гчзт;

  4. возможность формирования бессимптомной инфекции (скрытое инфицирование);

  5. все перечисленное.


9. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ТУЛЯРЕМИИ

  1. аллергический метод;

  2. серологический;

  3. биологический;

  4. экспресс-метод (риф);

  5. все перечисленное.

11. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

  1. микроскопический и бактериологический;

  2. бактериологический и метод биологической пробы;

  3. метод биологической пробы и серологический;

  4. серологический и микроскопический;

  5. серологический и аллергический.

12. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПАЛОЧКУ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ОТ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ САПРОФИТОВ (АНТРАКОИДЫ И ДР.)

  1. наличие капсулы;

  2. неподвижность;

  3. чувствительность к сибиреязвенному фагу;

  4. патогенность для лабораторных животных;

  5. все перечисленные.

РАЗДЕЛ 4.

ДИАГНОСТИКА ДИФТЕРИИ И ТУБЕРКУЛЕЗА

1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.

2.ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ

  1. для диагностики заболевания;

  2. для прогноза течения болезни;

  3. для выявления скрытой инфекции;

  4. для решения вопроса о ревакцинации;

  5. все перечисленное.

3.ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ

  1. вакцина БЦЖ;

  2. туберкулин;

  3. туберкулолипиды;

  4. убитая туберкулезная палочка;

  5. все перечисленное.

4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ

  1. обнаружены палочки, биполярно окрашенные;

  2. обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии;

  3. обнаружены кокки, расположенные цепочками;

  4. обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии;

  5. все перечисленное.

5. Вакцина БЦЖ относится к типу

1. инактивированных корпускулярных;

2. химических;

3. синтетических;

4. живых аттенуированных;

5. генно-инженерных.

6.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. гамма-глобулин;

5. бактериофаг.

7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. сыворотку;

5. бактериофаг.

8. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВСЕ, КРОМЕ

  1. бактериологического;

  2. серологического;

  3. генодиагностики;

  4. аллергического;

  5. все перечисленные.

9. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ

  1. аллергический;

  2. биологический;

  3. серологический;

  4. бактериологический;

  5. микроскопический.


10. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА

  1. Mycobacterium avium;

  2. M. intracellulare;

  3. M. bovis;

  4. M. tuberculosis;

  5. M. leprae.

11. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у

  1. ВИЧ-инфицированных;

  2. беременных, рожениц;

  3. новорожденных;

  4. больных туберкулезом;

  5. всех перечисленных.

12. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является

  1. морфология клетки;

  2. ферментативная активность;

  3. подтверждение токсигенности в реакции преципитации;

  4. проба Пизу;

  5. проба Заксе.

13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ

  1. ветвящиеся тонкие нити;

  2. кислотоустойчивые полиморфные палочки;

  3. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом;

  4. грамотрицательные диплококки;

  5. палочки овоидной формы с биполярной окраской.

ДИАГНОСТИКА СПИРОХЕТОЗОВ

1. МОРФОЛОГИЯ СПИРОХЕТ

  1. извитые грамположительные бактерии;

  2. палочковидные грамотрицательные бактерии;

  3. извитые грамотрицательные бактерии;

  4. грамположительные спорообразующие бактерии

  5. палочковидные грамположительные бактерии.

2. ПОДВИЖНОСТЬ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

  1. жгутиков;

  2. сократительных фибрилл;

  3. пилей;

  4. ворсинок;

  5. жгутиков и сократительных фибрилл.

3. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЛЕПТОСПИР

  1. среда Левина;

  2. мясо-пептонныйагар;

  3. среда Вильсон-Блера;

  4. фосфатно-сывороточные среды;

  5. кровяной агар.

4. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

  1. микроскопический метод;

  2. бактериологический метод;

  3. биологический метод;

  4. серологический метод;

  5. аллергический метод.

5. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЛЕПТОСПИРОЗА

  1. пищевой путь передачи;

  2. контактный путь передачи;

  3. водный путь передачи;

  4. трансмиссивный путь передачи;

  5. парентеральный путь передачи.

6. СИФИЛИС – ЭТО

  1. антропоноз;

  2. зооноз;

  3. антропозооноз;

  4. сапроноз;

  5. все перечисленное.

7. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ВАССЕРМАНА

  1. используют комплемент, используют специфический антиген;

  2. используют комплемент, не используют специфический антиген;

  3. не используют комплемент, используют специфический антиген;

  4. не используют комплемент, не используют специфический антиген;

  5. используют комплемент, используют неспецифический антиген.