МОДУЛЬ 3.ЧАСТНАЯ БАКТЕРИОЛОГИЯРАЗДЕЛ 1.ПАТОГЕННЫЕ КОККИ1. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЗАРАЖЕНИЯ МЕНИНГОКОККОМ

1. 
   бактерионосители и больные назофарингитом;
   
2. 
   больные назофарингитом и больные менингитом;
   
3. 
   больные менингитом и больные менингококцемией;
   
4. 
   больные менингококцемией и бактерионосители;
   
5. 
   все перечисленные.
   

2. СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

1. 
   вакцины;
   
2. 
   сыворотки;
   
3. 
   бактериофаги;
   
4. 
   пробиотики;
   
5. 
   гамма-глобулины.
   

3.К кокковым формам микроорганизмов относятся

1. 
   Clostridium botulinum;
   
2. 
   Klebsiellapneumoniae;
   
3. 
   Staphylococcus epidermidis;
   
4. 
   Bacteroidesfragillis;
   
5. 
   все перечисленные.
   

4. МЕНИНГОКОККИ И ГОНОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ

1. 
   Clostridium;
   
2. 
   Klebsiella;
   
3. 
   Staphylococcus;
   
4. 
   Bacteroides;
   
5. 
   Neisseria.
   

5. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ АУТОВАКЦИНЫ

1. 
   лечение стафилококкового сепсиса;
   
2. 
   лечение хронического фурункулеза;
   
3. 
   серологическая диагностикастафилококкового сепсиса;
   
4. 
   бактериологическая диагностика стафилококкового абсцесса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

6. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   вакцина;
   
2. 
   сыворотка;
   
3. 
   пребиотик;
   
4. 
   пробиотик;
   
5. 
   гамма-глобулин.
   

7. Представители семейства Staphylococcus ПО МОРФОЛОГИИ

1. 
   грамнегативные кокки;
   
2. 
   грамнегативные палочки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивныенеспорообразующие палочки.
   

8. ПРИ МИКРОСКОПИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНОГО МЕНИНГИТОМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

1. 
   гр-диплококки внутри лейкоцитов;
   
2. 
   гр+диплококки внутри лейкоцитов;
   
3. 
   гр-диплококки вне лейкоцитов;
   
4. 
   гр+диплококки вне лейкоцитов;
   
5. 
   гр+палочки внутри и вне лейкоцитов.
   

9. МОРФОЛОГИЯ МЕНИНГОКОККОВ

1. 
   грамнегативные палочки;
   
2. 
   грамнегативные диплококки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивныенеспорообразующие палочки.
   

10. ВХОДНЫЕ ВОРОТА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   слизистая оболочка носоглотки;
   
2. 
   кожные покровы;
   
3. 
   кишечник;
   
4. 
   раневая поверхность;
   
5. 
   все перечисленное.
   

11. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   больные и бактерионосители;
   
2. 
   предметы обихода;
   
3. 
   вода;
   
4. 
   продукты;
   
5. 
   все перечисленное.
   

---

12. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА

1. 
   s. aureus;
   
2. 
   s. epidermidis;
   
3. 
   s. saprophyticus;
   
4. 
   S. warneri;
   
5. 
   S. sciuri.
   

ДИАГНОСТИКА КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ1. представитель нормальной микрофлоры в кишечнике

1. 
   Enterobacter aerogenes;
   
2. 
   Escherichia coli;
   
3. 
   Escherichiavulneris;
   
4. 
   Salmonella enteritidis;
   
5. 
   Klebsiella oxytoca.
   

2. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит

1. 
   висмут-сульфитагар;
   
2. 
   кровянойагар;
   
3. 
   среда Плоскирева;
   
4. 
   сывороточный агар;
   
5. 
   желточно-солевой агар.
   

3. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода

1. 
   Escherichia;
   
2. 
   Shigella;
   
3. 
   Pseudomonas;
   
4. 
   Vibrio;
   
5. 
   Aeromonas.
   

4.Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ

1. 
   моча;
   
2. 
   желчь;
   
3. 
   спинномозговая жидкость;
   
4. 
   испражнения;
   
5. 
   кровь.
   

5. Маркер принадлежности кишечной палочки к патогенному варианту

1. 
   морфология;
   
2. 
   окраска по Граму;
   
3. 
   биохимическая активность;
   
4. 
   антигенная структура;
   
5. 
   резистентность к антибитикам.
   

6. Основной метод микробиологической диагностики инфекций, вызываемых кишечной палочкой

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   бактериологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   генодиагностика.
   

7. Возбудители бактериальной ДИЗЕНТЕРИИ верно все, КРОМЕ

1. 
   S. dysenteriae;
   
2. 
   S. flexneri;
   
3. 
   S. boydii;
   
4. 
   S. sonnei;
   
5. 
   S. typhi.
   

8. Основной метод микробиологической диагностики бактериальной дизентерии:

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   бактериологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   аллергический.
   

9. Возбудители брюшного тифа, паратифов А и В относятся к роду

1. 
   Yersinia;
   
2. 
   Escherichia;
   
3. 
   Citrobacter;
   
4. 
   Salmonella;
   
5. 
   Shigella.
   

10. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В

1. 
   микроскопический, бактериологический;
   
2. 
   бактериологический, серологический;
   
3. 
   серологический, аллергический;
   
4. 
   аллергический, генетический;
   
5. 
   все перечисленные.
   

11. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя холеры1. жгутики;2. эндотоксин;3. экзотоксин;4. капсула;5. протеолитические ферменты.12. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал

---

1. рвотные массы;2. кровь;3. мочу;4. дуоденальное содержимое;5. биоптат желудка.13.Основным методом лабораторной диагностики холеры является1. микроскопический;2. метод флюоресцирующих антител;3. серологический;4. бактериологический;5. аллергический.14. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ1. рост на среде с полимиксином;2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;3. агглютинация О1 сывороткой;4. гемолиз бараньих эритроцитов;5. агглютинация куриных эритроцитов.15. Дайте характеристику холерным вибрионам1. образуют споры;2. образуют капсулы;3. монотрихи;4. перитрихи;5. лофотрихи.16. Назовите путь передачи холеры1. воздушно-капельный;2. трансмиссивный;3. воздушно-пылевой;4. вертикальный;5. алиментарный.17. К какому виду инфекции относится холера1. госпитальная;2. зоонозная;3. особо опасная;4. аутоинфекция;5. хроническая.РАЗДЕЛ 3.ДИАГНОСТИКА ЗООНОЗНЫХ ИНФЕКЦИЙ1. ВОЗБУДИТЕЛЬ БРУЦЕЛЛЕЗА

1. 
   Brucellaabortus;
   
2. 
   Brucellacanis;
   
3. 
   Brucellamelitensis;
   
4. 
   Brucellasuis;
   
5. 
   все перечисленные.
   

2. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   Brucellacanis;
   
2. 
   Bacillus anthracis;
   
3. 
   Yersinia similis;
   
4. 
   Yersiniaruckeri;
   
5. 
   Yersiniapestis.
   

3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ

1. 
   Brucellamelitensis;
   
2. 
   Bacillus anthracis;
   
3. 
   Yersinia pestis;
   
4. 
   Francisellatularensis;
   
5. 
   Bacilluscereus.
   

4. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ

1. 
   Yersiniafrederiksenii;
   
2. 
   Yersiniakristensenii;
   
3. 
   Yersiniapestis;
   
4. 
   Yersiniaruckeri;
   
5. 
   Yersiniasimilis.
   

5. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   Гр+палочка;
   
2. 
   Гр-палочка;
   
3. 
   Гр+кокк;
   
4. 
   Гр-кокк;
   
5. 
   палочка, по Граму не окрашивается.
   

6. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ

1. 
   Гр+палочка;
   
2. 
   Гр-палочка;
   
3. 
   Гр+кокк;
   
4. 
   Гр-кокк;
   
5. 
   палочка, по Граму не окрашивается.
   

7. КРИТЕРИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ВИДОВ БРУЦЕЛЛ

1. 
   продукция сероводорода;
   
2. 
   рост на средах с анилиновыми красителями (основной фуксин и тионин);
   
3. 
   агглютинация с монорецепторными сыворотками против а-, м-антигенов;
   
4. 
   чувствительность к фагу;
   
5. 
   все перечисленное.
   

8. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА БРУЦЕЛЛЕЗА

1. 
   размножение и длительное персистированиебруцелл в макрофагах (кровь, селезенка, костный мозг, лимфатические узлы);
   
2. 
   длительная (до года и более) бактериемия;
   
3. 
   развитие гчзт;
   
4. 
   возможность формирования бессимптомной инфекции (скрытое инфицирование);
   
5. 
   все перечисленное.
   

---

9. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ТУЛЯРЕМИИ

1. 
   аллергический метод;
   
2. 
   серологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   экспресс-метод (риф);
   
5. 
   все перечисленное.
   

11. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   микроскопический и бактериологический;
   
2. 
   бактериологический и метод биологической пробы;
   
3. 
   метод биологической пробы и серологический;
   
4. 
   серологический и микроскопический;
   
5. 
   серологический и аллергический.
   

12. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПАЛОЧКУ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ОТ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ САПРОФИТОВ (АНТРАКОИДЫ И ДР.)

1. 
   наличие капсулы;
   
2. 
   неподвижность;
   
3. 
   чувствительность к сибиреязвенному фагу;
   
4. 
   патогенность для лабораторных животных;
   
5. 
   все перечисленные.
   

РАЗДЕЛ 4.ДИАГНОСТИКА ДИФТЕРИИ И ТУБЕРКУЛЕЗА1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза1. по Циль-Нильсену;2. по Ожешко;3. по Бури-Гинсу;4. по Морозову;5. по Романовскому-Гимзе.2.ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1. 
   для диагностики заболевания;
   
2. 
   для прогноза течения болезни;
   
3. 
   для выявления скрытой инфекции;
   
4. 
   для решения вопроса о ревакцинации;
   
5. 
   все перечисленное.
   

3.ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ

1. 
   вакцина БЦЖ;
   
2. 
   туберкулин;
   
3. 
   туберкулолипиды;
   
4. 
   убитая туберкулезная палочка;
   
5. 
   все перечисленное.
   

4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ

1. 
   обнаружены палочки, биполярно окрашенные;
   
2. 
   обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии;
   
3. 
   обнаружены кокки, расположенные цепочками;
   
4. 
   обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии;
   
5. 
   все перечисленное.
   

5. Вакцина БЦЖ относится к типу1. инактивированных корпускулярных;2. химических;3. синтетических;4. живых аттенуированных;5. генно-инженерных.6.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ1. АКДС;2. БЦЖ;3. туберкулин;4. гамма-глобулин;5. бактериофаг.7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ1. АКДС;2. БЦЖ;3. туберкулин;4. сыворотку;5. бактериофаг.8. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВСЕ, КРОМЕ

1. 
   бактериологического;
   
2. 
   серологического;
   
3. 
   генодиагностики;
   
4. 
   аллергического;
   
5. 
   все перечисленные.
   

9. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ

1. 
   аллергический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   серологический;
   
4. 
   бактериологический;
   
5. 
   микроскопический.
   

---

10. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА

1. 
   Mycobacterium avium;
   
2. 
   M. intracellulare;
   
3. 
   M. bovis;
   
4. 
   M. tuberculosis;
   
5. 
   M. leprae.
   

11. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у

1. 
   ВИЧ-инфицированных;
   
2. 
   беременных, рожениц;
   
3. 
   новорожденных;
   
4. 
   больных туберкулезом;
   
5. 
   всех перечисленных.
   

12. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является

1. 
   морфология клетки;
   
2. 
   ферментативная активность;
   
3. 
   подтверждение токсигенности в реакции преципитации;
   
4. 
   проба Пизу;
   
5. 
   проба Заксе.
   

13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ

1. 
   ветвящиеся тонкие нити;
   
2. 
   кислотоустойчивые полиморфные палочки;
   
3. 
   палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом;
   
4. 
   грамотрицательные диплококки;
   
5. 
   палочки овоидной формы с биполярной окраской.
   

ДИАГНОСТИКА СПИРОХЕТОЗОВ1. МОРФОЛОГИЯ СПИРОХЕТ

1. 
   извитые грамположительные бактерии;
   
2. 
   палочковидные грамотрицательные бактерии;
   
3. 
   извитые грамотрицательные бактерии;
   
4. 
   грамположительные спорообразующие бактерии
   
5. 
   палочковидные грамположительные бактерии.
   

2. ПОДВИЖНОСТЬ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

1. 
   жгутиков;
   
2. 
   сократительных фибрилл;
   
3. 
   пилей;
   
4. 
   ворсинок;
   
5. 
   жгутиков и сократительных фибрилл.
   

3. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЛЕПТОСПИР

1. 
   среда Левина;
   
2. 
   мясо-пептонныйагар;
   
3. 
   среда Вильсон-Блера;
   
4. 
   фосфатно-сывороточные среды;
   
5. 
   кровяной агар.
   

4. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. 
   микроскопический метод;
   
2. 
   бактериологический метод;
   
3. 
   биологический метод;
   
4. 
   серологический метод;
   
5. 
   аллергический метод.
   

5. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЛЕПТОСПИРОЗА

1. 
   пищевой путь передачи;
   
2. 
   контактный путь передачи;
   
3. 
   водный путь передачи;
   
4. 
   трансмиссивный путь передачи;
   
5. 
   парентеральный путь передачи.
   

6. СИФИЛИС – ЭТО

1. 
   антропоноз;
   
2. 
   зооноз;
   
3. 
   антропозооноз;
   
4. 
   сапроноз;
   
5. 
   все перечисленное.
   

7. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ВАССЕРМАНА

1. 
   используют комплемент, используют специфический антиген;
   
2. 
   используют комплемент, не используют специфический антиген;
   
3. 
   не используют комплемент, используют специфический антиген;
   
4. 
   не используют комплемент, не используют специфический антиген;
   
5. 
   используют комплемент, используют неспецифический антиген.
   

---

Смотрите также файлы

• Космоцентризм в философии определение.docx

• 1 Развивающее обучение как психолого педагогическая проблема 6.docx

• Задачами же моей курсовой работы выступают следующие определить наиболее полное и точное понятие правовой нормы.docx

• Исследовательская работа Реклама и ее влияние на подростка.odt

• 1. ылым ымына анытама берііз. ылымны масаты мен міндеттері.docx