Файл: Частная бактериология.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.11.2023

Просмотров: 53

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


  1. серологический;

  2. вирусологический;

  3. заражение лабораторных животных;

  4. бактериологический;

  5. вирусоскопический.

4. В основе классификации вирусов нет данного признака

  1. тип нуклеиновой кислоты;

  2. структура;

  3. размер вириона;

  4. наличие внешней оболочки;

  5. строение клеточной стенки.

5. вирусы не имеют

  1. капсид;

  2. суперкапсид;

  3. митохондрии;

  4. нуклеоид;

  5. все перечисленное.

6. к свойствам вирусов не относится

  1. фильтруемость;

  2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты;

  3. дизъюнктивный способ размножения;

  4. ультрамикроскопические размеры;

  5. размножение поперечным делением.

7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов

  1. специфическая адгезия;

  2. сборка вирионов;

  3. репликация нуклеиновой кислоты;

  4. бинарное деление;

  5. синтез белков капсида.

8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется

  1. репродукцией вируса;

  2. нарушением репродукции вируса;

  3. интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;

  4. гибелью вируса;

  5. все перечисленное.

9. какой из методов не используется в идентификации вирусов

  1. определение ЦПД;

  2. реакция гемадсобции;

  3. реакция фаготипирования;

  4. реакция связывания комплемента;

  5. реакция бляшкоообразования.

10. суперкапсид входит в состав

  1. простых вирусов;

  2. сложных вирусов;

  3. цитоплазматической мембраны;

  4. клеточной стенки;

  5. нуклеоида.

РАЗДЕЛ 2.

МИКРОБИОЛОГИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. среда для культивирования вируса гриппа

  1. ЖСА;

  2. Эндо;

  3. среда 199;

  4. куриные эмбрионы;

  5. среда Игла.

2. антиген вируса гриппа

  1. гемагглютинин;

  2. коллагеназа;

  3. фибринолизин;

  4. белок А;

  5. белок М.

3. ортомиксовирусы вызывают

  1. ВИЧ;

  2. полиомиелит;

  3. гепатит В;

  4. грипп;

  5. бешенство.

4. характерные особенности ОРВИ все, кроме

  1. быстрое распространение;

  2. высокая чувствительность детей;

  3. развитие вторичного иммунодефицита;

  4. частые осложнения в виде пневмоний;

  5. ярко выраженные симптомы.

5. ДЛЯ специфической профилактики гриппа используют


  1. вакцины;

  2. сыворотки;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.

6. ДЛЯ экстренной профилактики гриппа используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.

7. ДЛЯ терапии гриппа используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.

8. среда для культивирования вирусов энцефалитов

  1. ЖСА;

  2. Эндо;

  3. среда 199;

  4. культура клеток;

  5. среда Игла.

9. пути передачи клещевого энцефалита

  1. трансмиссивный;

  2. воздушный;

  3. пищевой;

  4. контактно-бытовой;

  5. половой.

10. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме

  1. вирусологический;

  2. аллергический;

  3. серологический;

  4. биопроба;

  5. ИФА.

11. специфическая профилактика клещевого энцефалита

  1. живая вакцина;

  2. анатоксин;

  3. инактивированная вакцина;

  4. химическая вакцина;

  5. рекомбинантная вакцина.

12. пути передачи глпс все, кроме

  1. воздушно-пылевой;

  2. воздушно-капельный;

  3. контактно-бытовой;

  4. алиментарный;

  5. трансмиссивный.

13. ДЛЯ терапии клещевого энцефалита используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.

14. ДЛЯ профилактики краснухи используются вакцины

  1. убитая и живая;

  2. убитая и рекомбинантная;

  3. химическая и рекомбинантная;

  4. живая и рекомбинантная;

  5. химическая и убитая.

15. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме

  1. микроскопический;

  2. ПЦР;

  3. ИФА;

  4. РТГА;

  5. ЦПД.

16. ДЛЯ экстренной профилактики клещевого энцефалита используют

  1. вакцины;

  2. пробиотики;

  3. гамма-глобулин;

  4. бактериофаг;

  5. аллерген.

РАЗДЕЛ 3.

МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

1. ИНГРЕДИЕНТЫ II-ОГО ЭТАПА ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ

  1. исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199;

  2. сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199;

  3. исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199;

  4. сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199;

  5. известный вирус, культура ткани в среде 199.


2. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АТ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

  1. сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  2. сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  3. сыворотка крови больного; вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  4. вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

  5. сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка.

3. ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРНО

  1. инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга;

  2. инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани;

  3. инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов;

  4. инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов;

  5. инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани;

4. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

  1. исследуемый вирус, известный вирус (диагностикум), эритроциты;

  2. сыворотка больного, известный вирус (диагностикум), эритроциты;

  3. исследуемый вирус, специфическая сыворотка, эритроциты;

  4. сыворотка больного, исследуемый вирус, эритроциты;

  5. сыворотка больного, специфическая сыворотка, эритроциты;

5. ИНГРЕДИЕНТЫ И РЕЗУЛЬТАТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ КОКСАКИ

  1. выделенный вирус; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают;

  2. исследуемый материал, содержащий вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

  3. исследуемый материал, содержащий вирус; известный вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

  4. выделенный вирус, мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

  5. специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают.

6. СЕМЕЙСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ВИРУСЫ КОКСАКИ И ECHO

1.пикорновирусы;

2. ареновирусы;

3. ортомиксовирусы;

4. аденовирусы;


5. реовирусы.

    1. . ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;

8.МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. вирусологический;

2. серологический;

3. микроскопический;

4. аллергический;

5. верно «а» и «б».

  1. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИПОЛИОМИЕЛИТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1.живая вакцина;

2. гамма-глобулин;

3. бактериофаг;

4. сыворотка;

5. верно «а» и «г».

10. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО

1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парентеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

5. всё неверно.

11. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО

  1. инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга.

  2. инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани.

  3. инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов.

  4. инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов.

  5. всё неверно.

12.ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А

  1. в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни;

  2. весь инкубационный период;

  3. на ранних стадиях болезни;

  4. в желтушный период;

  5. все перечисленные.

13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

1. генно-инженерная вакцина;

2. иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. всё верно.

14. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

1. генно-инженерная вакцина;

2.иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. все верно.

15.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В


1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;

16. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК

1. HAV;

2. HCV;

3.HBV

4. HDV;

5. всё верно.

РАЗДЕЛ 4.

МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

  1. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

      1. половой;

      2. половой, парентеральный;

      3. половой, парентеральный, трансплацентарный;

      4. половой, парентеральный, трансплацентарный, трансмиссивный;

      5. половой, парентеральный, трансплацентарный, трансмиссивный,

контактно-бытовой.

2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА

  1. обнаружение телец Бабеша-Негри;

  2. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба;

  3. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции;

  4. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации;

  5. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА.

3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ

1. заполнение карты инфицированного;

2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины;

3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного;

4.заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного, применение бактериофага;

5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного, применение антибиотика.

4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К

  1. герпесвирусам;

  2. аденовирусам;

  3. пикарнавирусам;

  4. ретровирусам;

  5. риновирусам.

5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

  1. медиатор сборки;

  2. транскрипция;

  3. репликация;

  4. синтез ДНК на РНК;

  5. всё верно.

6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА

  1. супрессоры;

  2. хелперы;

  3. киллеры;

  4. памяти;

  5. всё верно.

7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр

  1. увеличивается

  2. уменьшается

  3. не изменяется

  4. верно 1,3;

  5. верно 2,3.

8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ

1. воздушно-капельный и пищевой;

2. пищевой и парентеральный;

3. парентеральный и контактно-бытовой;