Файл: Частная бактериология.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.11.2023

Просмотров: 52

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

8. Пути передачи сифилиса

1. половой и контактно-бытовой;

2. половой и алиментарный;

3. половой и парентеральный;

4. половой и водный;

5. половой и трансмиссивный.

9. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ОКРАСКИ СПИРОХЕТ

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.

10. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА

  1. микроскопический и бактериологический;

  2. микроскопический и серологический;

  3. микроскопический и аллергический;

  4. микроскопический и биологический;

  5. только микроскопический.

РАЗДЕЛ 6.

ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. ОСОБЕННОСТЬ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. посев исследуемого материала в конденсат;

2. обработка исследуемого материала кислотой;

3. предварительное прогревание исследуемого материала до 90-1000С;

4. заражение экспериментального животного;

5. создание анаэробных условий.

2. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СТОЛБНЯКА ЯВЛЯЕТСЯ

1. Francisellatularensis;

2. Clostridiumperfгingens;

3. Clostridiumbotulinum;

4. Yensiniapestis;

5. Clostridiumtetani.

3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПО МОРФОЛОГИИ

1. Гр+палочки;

2. Гр+стрептобацилла;

3. Гр+ клостридии;

4. Гр-кокки;

5. Гр-палочки.

4. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ

  1. мертвая ткань;

  2. мертвая ткань и анаэробные условия;

  3. мертвая ткань, анаэробные условия и ассоциация между возбудителями газовой инфекции;

  4. мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции и с аэробами;

  5. мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции, с аэробами и состояние макроорганизма (сдавление тканей, кровопотеря, шок и т.д.).

5. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ

  1. входные ворота инфекции;

  2. входные ворота инфекции и близлежащие ткани;

  3. входные ворота инфекции, близлежащие ткани и кровь;

  4. кровь, спинномозговая жидкость;

  5. входные ворота инфекции, паренхиматозные органы.

6. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА

  1. биологическая проба;

  2. биологическая проба и серологический;

  3. биологическая проба, серологический и аллергический;

  4. бактериологический метод;

  5. микроскопический метод.

7. ЦЕЛЬ ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ–ОБНАРУЖЕНИЕ


  1. возбудителя и специфических изменений в организме;

  2. специфических изменений и эндотоксина;

  3. эндотоксина и экзотоксина;

  4. экзотоксина и возбудителя;

  5. возбудителя.

8. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

  1. обнаружение возбудителя и экзотоксина;

  2. обнаружение экзотоксина и определение типа экзотоксина;

  3. определение типа экзотоксина и фаготипа выделенной чистой культуры;

  4. определение фаготипа выделенной чистой культуры и обнаружение возбудителя;

  5. выделение чистой культуры микроорганизмов.

9. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СТОЛБНЯКА ПРОВОДИТСЯ

  1. анатоксином;

  2. антитоксической сывороткой;

3. антраксином;

4. антифагином;

5. бактериофагом.

10. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ КЛОСТРИДИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

1. анатоксин;

2. антитоксические сыворотки и иммуноглобулины;

3. антимикробные сыворотки и иммуноглобулины;

4. антибиотики;

5. все перечисленные.

11. ОСНОВОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

1. определение специфических антител;

2. выделение чистой культуры;

3. выявление сенсибилизации организма;

4. определение ботулотоксинов в исследуемом материале;

5. обнаружение характерных палочек в исследуемом материале.

12. ОСНОВНОЙ фактор патогенности возбудителя ботулизма

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.

РАЗДЕЛ 7.

ДИАГНОСТИКА РИККЕТСИОЗОВ, ХЛАМИДИОЗОВ,

1. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА

  1. иммунная специфическая сыворотка;

  2. анатоксин;

  3. живая вакцина;

  4. бактериофаг;

  5. антибиотики.

2. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. ку-лихорадки;

4. клещевых риккетсиозов;

5. волынской лихорадки.

3. РИККЕТСИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

  1. Грам+микроорганизмы, кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;

  2. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, хорошо растут на кровяном агаре;

  3. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяномагаре, размножаются только внутри живой клетки;

  4. Грам+микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;

  5. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяном агаре, могутразмножаются вне живой клетки.


4. возбудитель R.typhi ВЫЗЫВАЕТ

1. эпидемический сыпной тиф;

2. ку-лихорадку;

3. эндемический сыпной тиф;

4. возвратный тиф;

5. волынскую лихорадку.

5. ПЛАТЯНЫЕ ВШИ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРЕНОСЧИКАМИ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. лихорадки скалистых гор;

4. волынской лихорадки;

5. сифилиса.

6. К АНТРОПОНОЗНЫМ РИККЕТСИОЗАМ ОТНОСИТСЯ

1. волынская лихорадка и эндемический сыпной тиф;

2. клещевой риккетсиоз и эндемический сыпной тиф;

3. волынская лихорадка и эпидемический сыпной тиф;

4. эндемический сыпной тиф и эпидемический сыпной тиф;

5. клещевой риккетсиоз и эпидемический сыпной тиф.

РАЗДЕЛ 8.

МИКРОБИОЛОГИЯ УПМ-ИНФЕКЦИЙ

1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО

1. антагонизм;

2. синергизм;

3. индифферентное сосуществование;

4. паразитизм;

5. верно «а» и «г».

2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

  1. ПМО=103 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

  2. ПМО=103 КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

  3. ПМО=104 КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

  4. ПМО=105 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

  5. ПМО=102 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.

3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

  1. возникают на фоне существующего заболевания;

  2. характеризуются удлиненным инкубационным периодом;

  3. формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;

  4. характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.

  5. верно «а» и «в»

4. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

  1. бактериологический и серологический;

  2. серологический и биопроба;

  3. микроскопический и биопроба;

  4. аллергический и биопроба;

  5. микроскопический и серологический;

5. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДЛЯ ДРУГОГО

  1. метабиоз;

  2. сателлизм;

  3. комменсализм;

  4. антагонизм;

  5. паразитизм.

6. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

  1. адгезины;

  2. гемолизин;

  3. коллагеназа;

  4. плазмокоагулаза;

  5. верно «б», «в» и «г».


7. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=102 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=103 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=105 КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=104 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=103 КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

  1. биотипа;

  2. биотипа и серотипа;

  3. биотипа, серотипа и фаготипа;

  4. биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;

  5. биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.

9. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

  1. пищевой;

  2. пищевой, контактно-бытовой;

  3. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;

  4. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;

  5. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.

10. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ

  1. серологический метод;

  2. биологический метод;

  3. бактериологический метод;

  4. микроскопический метод;

  5. аллергический метод.

11. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

  1. реакцию фаготипирования возбудителя;

  2. обнаружение специфических антител у больного;

  3. определение вирулентности возбудителя;

  4. определение специфических антител у медперсонала;

  5. определение вида возбудителя.

12. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

  1. пенициллин;

  2. стафилококковый бактериофаг;

  3. фурациллин;

  4. стафилококковый анатоксин;

  5. антистафилококковый гамма-глобулин.

13. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

  1. множественную антибиотикорезистентность;

  2. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;

  3. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;

  4. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;

  5. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.

РАЗДЕЛ 9.


ДИСБИОЗЫ ОСНОВНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА

1. СООТНОШЕНИЕ АНАЭРОБЫ/АЭРОБЫ В МИКРОФЛОРЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ СОСТАВЛЯЕТ

  1. 1/1;

  2. 10/1;

  3. 1000/1;

  4. 1/100;

  5. 100/1.

2. ЧИСЛЕННО ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИИ МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА

  1. лактобациллы;

  2. энтерококки;

  3. бациллы;

  4. бактероиды;

  5. кишечная палочка.

3. ФАКТОРЫ ХОЗЯИНА В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

  1. секреторный иммуноглобулин;

  2. лизоцим и другие катионные белки;

  3. дефенсины и другие катионные пептиды;

  4. лактоферрин;

  5. все перечисленные.

4. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИСБИОЗОВ

  1. микроскопический;

  2. бактериологический;

  3. биологический;

  4. серологический;

  5. аллергический.

5. ОСНОВНОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА

  1. количество бактероидов;

  2. культуральные свойства кишечной палочки;

  3. наличие условно-патогенных бактерий;

  4. количество бифидобактерий;

  5. количество лактобацилл.

6. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБИОЗОВ

  1. пробиотики;

  2. синбиотики;

  3. фитопрепараты;

  4. иммуномодуляторы;

  5. все перечисленные.

7. К ГРУППЕ ПРОБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

  1. протейный бактериофаг;

  2. инулин;

  3. колибактерин;

  4. антистафилококковая гипериммунная плазма;

  5. клебсиеллезный бактериофаг.

8. ОСНОВУ ПРОБИОТИКОВ СОСТАВЛЯЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДОВ

  1. Bifidobacterium;

  2. Lactobacillus;

  3. Enterococcus;

  4. Bacillus;

  5. все перечисленные.

9. К ГРУППЕ ПРЕБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

  1. лактобактерин;

  2. бифидумбактерин;

  3. олигофруктоза;

  4. споробактерин;

  5. синегнойный бактериофаг.

  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА

        1. диспепсия

        2. кожные высыпания

        3. дистрофия

        4. УПМ-инфекции

        5. верно все

МОДУЛЬ 4.

ВИРУСОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

  1. размер менее 200 нм;

  2. отсутствие автономного питания;

  3. облигатный паразитизм;

  4. один тип нуклеиновой кислоты;

  5. все перечисленное

2. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ

  1. ЖСА;

  2. Эндо;

  3. среда 199;

  4. культура клеток;

  5. среда Игла.

3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ