Файл: Тесты по патологической анатомии (апр 2009 (полный список) Вопросы организации патологоанатомической службы.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.11.2023
Просмотров: 157
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
в) Эритропоэтическая гиперфункции костного мозга.
г) Повышенный гемолиз
д) Все указанное не верно
331. 12.02 Основными патогенетическими группами анемий являются:
а) Постгеморрагическая
б) Вследствие нарушенного кроветворения
в) Верно А,Б и Г
г) Гемолитическая
д) Все указанное не верно
332. 12.03 В зависимости от характера течения анемии делятся на:
а) Острые
б) Хронические
в) Рецидивирующие
г) Верно А и Б
д) Верно Аи В
333. 12.04 Пернициозная анемия относится к группе анемий:
а) Постгеморрагических
б) Верно А и В
в) Гемолитических
г) Все указанное верно
д) Все указанное не верно
334. 12.05 Основные этиологические факторы, связанные с функцией слизистой оболочки желудка, которые определяют развитие пернициозной анемии:
а) Наследственная неполноценность фундальных желез
б) Повышенная активность Д-клеток
в) Повреждение аутоантителами добавочных клеток, продуцирующих гастромукопротеин
г) Верно А и Б
д) Верно Аи В
335. 12.06 Механизм извращенного кроветворения при пернициозной анемии:
а) Повышенное кроверазрушение
б) Кровопотеря
в) Невозможность витамина В12 всасываться в результате недостаточности продукции гастромукопротеина
336. 12.07 В клетках и ткани костного мозга при пернициозной анемии наблюдаются:
а) Появление мегалобластов
б) Эритрофагия
в) Верно А, Б и Г
г) Гемосидероз
д) Все указанное не верно
337. 12.08 Пернициозная анемия в слизистой оболочке желудка проявляется:
а) Гиперплазией
б) Атрофией
в) Язвами
г) Метаплазией
д) Все указанное не верно
338. 12.09 При пернициозной анемии в печени и селезенке развиваются:
а) Атрофия
б) Очаги внекостномозгового мегалобластического кроветворения
в) Гемосидероз
г) Верно А и Б
д) Верно Б и В
339. 12.10 Для пернициозной анемии характерно развитие:
а) Атрофического гастрита
б) Гунтеровского глоссита
в) Фуникулярного миелоза
г) Все указанное выше верно
340. 12.11 Выделяют следующие группы гемолитических анемий:
а) С преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом
б) С преимущественно внутрисосудистым гемолизом
в) С аутоиммунным гемолизом
г) Верно А и Б
д) Верно Аи В
341. 12.12 Причинами гемолитических анемий с преимущественным внутрисосудистым гемолизом являются:
а) Инфекции
б) Гемолитических яды
в) Гемотрансфузии
г) Иммунопатологические процессы
д) Все перечисленное верно
342. 12.13 Видами анемий с преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом являются:
а) Эритроцитопатий
б) Эритроцитоферментопатий
в) Верно А, Б и Г
г) Гемоглобинопатии (гемоглобинозов)
д) Все указанное не верно
343. 12.14 В группу гемоглобинопатии (гемоглобинозов) относят:
а) Талассемию
б) Серповидно-клеточную анемию
в) Пернициозную анемию
г) Верно Аи Б
д) Верно Аи В
344. 12.15 Лакунарные клетки характерны для:
а) Болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием
б) Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомой
в) Болезни Ходжкина с нодулярным склерозом
г) Болезни Ходжкина смешанно-клеточного типа
д) Болезни Ходжкина с лимфоцитарным истощением
345. 12.16 Ангиофолликулярная гиперплазия типична в лимфатических узлах:
а) Подчелюстной области
б) Средостения
в) Забрюшинного пространства
г) Шейных
д) Подмышечных
346. 12. 17 У больного 40 лет обнаружен конгломерат лимфатических узлов в подмышечных, надключичных и правой паховой областях. Температура тела 38°С в течение нескольких недель, потеря массы тела более чем на 10%. При микроскопическом исследовании в лимфатическом узле замещение волокнистой фиброзной тканью и отложение аморфного эозинофильного вещества. Клеточных элементов мало. Среди них крупные одноядерные, двуядерные (с симметрично расположенными ядрами) и многоядерные клетки с выраженным ядрышком, а также лимфоциты, плазмоциты, эозинофилы. Наиболее вероятна:
а) Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип
б) Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение
в) Неходжкинская злокачественная лимфома
г) Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз
д) Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание
347. 12.18 В ткани лимфатического узла обнаружены крупные неправильной формы фолликулы из светлых мелких, средних и крупных клеток с большим количеством митозов. В фолликулах значительное количество макрофагов. Выражена мантийная зона. Вероятнее всего это:
а) Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома
б) Фолликулярная гиперплазия
в) Болезнь Ходжкина
г) Гранулематозный лимфаденит
д) Диффузная неходжкинская злокачественная лимфома
348. 12.19 У мужчины 46 лет в подмышечной области пакет спаянных между собой безболезненных лимфатических узлов диаметром до 3 см. Симптомов интоксикации нет. Микроскопически - увеличение числа мелких мономорфных клеток. Макрофагов нет. Мантийная зона не выражена. Ваш диагноз:
а) Фолликулярная гиперплазия
б) Гранулематозный лимфаденит
в) Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома
г) Болезнь Ходжкина
д) Ангиофолликулярная гиперплазия
349. 12.20 У больного 36 лет отмечается шейная лимфаденопатия. Рисунок лимфатического узла стерт, ткань его представлена относительно мономорфными крупными и средней величины клетками с эксцентрично расположенным ядром и выраженной базофильной цитоплазмой. Встречаются двуядерные клетки. Это может быть:
а) Хронический лимфаденит
б) Экстрамедулярная плазмоцитома
в) Миеломная болезнь
г) Болезнь Ходжкина
д) Диффузная злокачественная неходжкинская лимфома из средних и крупных клеток
350. 12.21 У больного 38 лет одиночный лимфоузел в подключной области. Симптомов интоксикации нет. Рисунок лимфатического узла на большом протяжении стерт, ткань его представлена малыми лимфоцитами, единичными плазмоцитами и эозинофилами. В небольшом количестве обнаруживаются крупные одно-, двух- и многоядерные клетки с крупным ядрышком. Ваш диагноз:
а) Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание
б) Диффузная гиперплазия ткани лимфатического узла
в) Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип
г) Хронический лимфаденит
д) Диффузная злокачественная неходжкинская лимфома
351. 12.22 Лимфатический узел характеризуется наличием фиброза, располагающегося пальцевидно вокруг узелков гранулематозноной ткани. В узелках - различное количество лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов; имеются диагностические и лакунарные клетки Березовского-Штернберга. Вероятнее всего это:
а) Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение
б) Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз
в) Болезнь Ходжкина, смешанный тип
г) Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание
д) Гранулематозный лимфаденит
352. 12.23 Многоядерные клетки Березовского-Штернберга бывают типичны для:
а) Болезни Ходжкина
б) Туберкулезного лимфаденита
в) Неходжкинской злокачественной лимфомы
г) Болезни кошачьей царапины
д) Саркоидоза Бека
353. 12.24 Клетки Березовского-Штернберга бывают:
а) Диагностические
б) Лимфогистиоцитарные
в) Лакунарные
г) Плеоморфного типа
д) Все перечисленное верно
354. 12. 25 В лимфатическом узле крупные неправильной формы фолликулы с плеоморфными светлыми клетками, среди которых имеются макрофаги, Большое количество фигур митоза. Хорошо выражена мантийная зона. Такая микроскопическая картина характерна для:
а) Реактивной фолликулярной гиперплазии
б) Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы
в) Гранулематозного лимфаденита
г) Туберкулезного лимфаденита
д) Инфекционного мононуклеоза
13. Патологическая анатомия болезней опорно-двигательного аппарата
Укажите один правильный ответ
355. 13.01 К костеобразующему элементу костной ткани относят:
а) Остеобласт
б) Фибробласт
в) Эндотедиальную клетку
г) Все перечисленное верно
д) Все указанное не верно
356. 13.02 Гистологическая структурная единица костной ткани:
а) Гексогональная долька
б) Остеон
в) Нефрон
г) Все указанное верно
д) Все указанное не верно
357. 13.03 Компонент остеона:
а) Гаверсов канал
б) Фибробласт
в) Остеокласт
г) Все перечисленное верно
д) Все указанное не верно
358. 13.04 Вид самопроизвольной резорбции костной ткани:
а) Некротическая
б) Воспалительная
в) Пазушная
г) Все указанное верно
д) Все указанное не верно
359. 13.05 Морфологическое проявление пазушного рассасывания костной ткани:
а) Появление вокруг костной балки "жидкой" кости
б) Образование Гаушиповой лакуны
в) Диффузное снижение плотности костной ткани
г) Все перечисленное верно
д) Все указанное не верно
360. 13.06 Признаками резорбции костной ткани могут быть:
а) Все нижеперечисленное
б) Базофильный остеоид
в) Скопления "жидкой" кости вокруг балочки
г) Дистрофии остеоцитов
д) Все указанное не верно
361. 13.07 Гисто генетические источники развития костной ткани:
а) Мезенхима
б) Эндотелиальная клетка
в) Моноцит
г) Хрящ
д) Верно А и Г
362. 13.08 Дистрофическое заболевание костной ткани:
а) Рахит
б) Остеомиелит
в) Остеома
г) Фиброзная остеодисплазия
д) Болезнь Педжета
363. 13.09 Диспластическое заболевание костной ткани:
а) Остеомиелит
б) Болезнь Педжета
в) Рахит
г) Остеоид-остеома
д) Все указанное не верно
364. 13.10 Восстановление костной ткани при первичных переломах плоских костей мозгового отдела черепа бывает по типу:
а) Аппозиционного роста
б) Замещающего роста
в) Энхондрального окостенения
г) Все перечисленное верно
д) Все указанное не верно
365. 13.11 Гистологические признаки секвестра:
а) Некроз остеоцитов
б) Зазубренность краев секвестра
в) Воспалительный инфильтрат в расширенных гаверсовых каналах
г) Все перечисленное верно
д) Все указанное не верно
366. 13.12 Остеолитический очаг при третичном сифилисе характеризуется:
а) Мощной зоной остеосклероза вокруг
б) Отсутствием секвестров или наличием своеобразных "полулунных" секвестров
в) Гиперостозом
г) Все перечисленное верно
д) Все указанное не верно
367. 13.13 Крошащиеся "мелоподобные" массы в остеолитическом очаге с мощной зоной перифокального склероза выявляются при:
а) Остеоид-остеоме
б) Паратиреоидной остеодистрофии
в) Болезни Педжета
г) Рахите
д) Туберкулезном остеомиелите
368. 13.14 Паратиреоидная остеодистрофия бывает при:
а) Хронической почечной недостаточности
б) Аденоме околощитовидных желез
в) Раке щитовидной железы
г) Карциноиде желудка
д) Хроническом миелолейкозе
369. 13.15 При рахите наибольшие изменения в трубчатых костях локализуются в зоне:
а) Диафиза
б) Эпифиза
в) Метафиза
г) Все указанное верно
д) Все указанное не верно
370. 13.16 Остеомаляция развивается при:
а) Туберкулезном спондилите
б) Метастазах рака желчного пузыря в кости
в) Карциноиде легких
г) Рахите
д) Все указанное не верно
371. 13.17 Характерный гистологический признак фиброзной остеодисплазии:
а) Незрелые реактивные, длительно не созревающие костные балки, лишенные ОБ
б) Наличие "спикул"
в) Треугольник Кодмена
г) Гигантские остеокласты с нечеткими границами
д) Все указанное не верно
372. 13.18 Основной гистологический признак болезни Педжета:
а) Тканевой тип кровотока
б) Макрофагальные гранулемы
в) Мозаичная структура Шморля
г) Тельца Каунсильмена
д) Все указанное не верно
373. 13.19 Болезнь Педжета выявляется в возрасте:
а) Старческом
б) Младенческом
в) До 20 лет
г) Любом
д) Все указанное не верно
374. 13.20 Рахит может встречаться у:
а) Детей
б) Беременных женщин
в) Юношей
г) Стариков
д) Все перечисленное верно
14. Патологическая анатомия болезней кожи и соединительной ткани
Укажите один правильный ответ
375. 14.01 Ревматической болезнью является:
а) Туберкулез
б) Склеродермия
в) Атеросклероз
г) Амилоидоз
д) Артроз
376. 14.02 Характерное изменение соединительной ткани при ревматических болезнях:
а) Склероз и петрификация
б) Амилоидоз и гиалиноз