33. Сколы и выщерблины на готовых таблетках появляются из–за:А. Недостатка смазывающих веществБ. Неоднородности смешиванияВ. Наличия налипших частиц на пресс-инструментеГ. Завышенного усилия прессованияД. Низкой прочности таблеток

1. 
   Все
   
2. 
   Б, Д
   
3. 
   А, Г, Д
   
4. 
   А, Б, Д
   
5. 
   Б, Г, Д
   

34. На однородность массы таблетки влияют:А. Сыпучесть материалаБ. Прессуемость материалаВ. Однородность фракционного составаГ. Конструкция питателя-дозатораД. Положение нижних пуансонов

1. 
   Все
   
2. 
   А, В, Г, Д
   
3. 
   А, Б, В
   
4. 
   А, В, Г
   
5. 
   Б, Г, Д
   

35. На распадаемость таблеток влияют:А. Прессуемость материалаБ. Концентрация и характер связующих вспомогательных веществВ. Величина давления прессованияГ. Насыпная плотность таблеточной массыД. Концентрация и характер дезинтегранта

1. 
   Все
   
2. 
   А, Б, Д
   
3. 
   Б, В, Д
   
4. 
   А, Б, В
   
5. 
   А, Б, В, Г
   

36. Наполнители в производстве таблеток выполняют функцию:

1. 
   Улучшения сыпучести порошковой массы
   
2. 
   Модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы
   
3. 
   Получения таблеток определенной массы
   
4. 
   Увеличения прочности лекарственной формы
   
5. 
   Механического разрушения таблеток в жидкой среде
   

37. Связующие вспомогательные веществ в технологии таблеток выполняют функцию:

1. 
   Улучшения прессуемости
   
2. 
   Получения таблетки определенной массы
   
3. 
   Предотвращения налипания массы на пуансоны
   
4. 
   Облегчения выталкивания таблетки из матрицы
   
5. 
   Механического разрушения таблетки в жидкой среде
   

38. К наполнителям в технологии таблеток относится:

1. 
   Микрокристаллическая целлюлоза
   
2. 
   Цикламат
   
3. 
   Кальция стеарат
   
4. 
   Желатин
   
5. 
   Амилопектин
   

39. К наполнителям в технологии таблеток относится:

1. 
   Лактоза
   
2. 
   Аэросил
   
3. 
   Аспартам
   
4. 
   Поливинилстирол
   
5. 
   Натрия гидрокарбонат
   

40. К связывающим веществам в технологии таблеток относится:

1. 
   Картофельный крахмал
   
2. 
   Тальк
   
3. 
   Аэросил
   
4. 
   Маннитол
   
5. 
   Амилопектин
   

41. К связывающим веществам в технологии таблеток относится:

1. 
   Раствор поливинилпирролидона
   
2. 
   Минеральные масла
   
3. 
   Смесь натрия гидрокарбоната с винной кислотой
   
4. 
   Аспартам
   
5. 
   Сорбитол
   

---

42. Для улучшения смачиваемости в технологии таблеток используют:

1. 
   Спирт этиловый
   
2. 
   Сорбитол
   
3. 
   Твин-80
   
4. 
   Стеарат магния
   
5. 
   Воду
   

43. В качестве газообразующих веществ в технологии шипучих таблеток используют:

1. 
   Кросскармелозу
   
2. 
   Аэросил
   
3. 
   Смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
   
4. 
   Ксилитол
   
5. 
   Желатин
   

44. Количество лекарственного вещества, высвободившегося в среду растворения, в течение 45 минут должно составлять не менее:

1. 
   75 %
   
2. 
   80 %
   
3. 
   90 %
   
4. 
   70 %
   
5. 
   85 %
   

45. Ядром лекарственной формы драже является:

1. 
   Желатин
   
2. 
   Крахмал
   
3. 
   Сахарная гранула
   
4. 
   Лекарственное вещество
   
5. 
   Гранула, содержащая лекарственное и вспомогательное вещество
   

46. К достоинствам лекарственной формы драже, можно отнести:А. Используют для трудно таблетируемых лекарственных веществБ. Маскировка неприятного вкусаВ. Точность дозирования Г. Защита от внешних факторовД. Возможность модификациие высвобождения

1. 
   А, Б, В, Г
   
2. 
   А, Б, Г, Д
   
3. 
   А, Б, Г
   
4. 
   Б, В, Г
   
5. 
   Все
   

47. К недостаткам лекарственной формы драже можно отнести:А. Подвержены микробной контаминацииБ. Не рекомендуются детямВ. Трудно обеспечить точность дозированияГ. Невозможность модифицированного высвобожденияД. Трудно обеспечить высвобождение в кишечнике

1. 
   Все
   
2. 
   Б, В, Г, Д
   
3. 
   В, Г, Д
   
4. 
   А, В, Г, Д
   
5. 
   Б, В, Д
   

48. Промышленное производство драже осуществляется в:

1. 
   Коатере
   
2. 
   Сферонизаторе
   
3. 
   Аппарате с псевдоожиженным слоем
   
4. 
   Экструдере
   
5. 
   Таблеточном прессе
   

49. Размер лекарственной формы Гранулы, согласно ГФ XI, должен быть:

1. 
   0,05-5,00 мм
   
2. 
   0,1 – 5,0 мм
   
3. 
   0,1 – 10 мм
   
4. 
   0,2-3,0 мм
   
5. 
   0,2-10,0 мм
   

50. Тест распадаемости гранул:

1. 
   Не проводится
   
2. 
   Проводится на 20 гранулах
   
3. 
   Проводится для навески гранул массой 0,5 г
   
4. 
   Проводится на 6 гранулах
   
5. 
   Проводится на навеске гранул массой 1,0 г
   

51. Гранулы должны распадаться:

1. 
   Не более, чем за 20 минут
   
2. 
   Не более, чем за 5 минут
   
3. 
   Не более, чем за 15 минут
   
4. 
   Не более, чем за 10 минут
   
5. 
   Тест на распадаемость для гранул не проводится
   

52. Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться на аппаратах:

---

А. Проточная ячейкаБ. Качающаяся корзинкаВ. Вращающаяся корзинкаГ. Лопастная мешалкаД. Лопасть над диском

1. 
   Все
   
2. 
   А, В
   
3. 
   Б, В, Г
   
4. 
   А, В, Г
   
5. 
   В, Г, Д
   

53. Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться с помощью:

1. 
   Аппарата «Лопастная мешалка»
   
2. 
   Качающейся корзинки
   
3. 
   Диализа по Крувчинскому
   
4. 
   Аппарата «Лопасть над диском»
   
5. 
   Диффузии в агар
   

54. В зависимости от способа применения, различают таблетки:А. ПероральныеБ. ОральныеВ. УретральныеГ. ВагинальныеД. Для парентерального применения

1. 
   Все
   
2. 
   А, Б
   
3. 
   А, Б, Г
   
4. 
   А, Б, Д
   
5. 
   А, Б, Г, Д
   

55.Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 1,0 г и менее составляет:

1. 
   1,0%
   
2. 
   5,0%
   
3. 
   7,5%
   
4. 
   10,0%
   
5. 
   15,0%
   

56. Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 0,3 г и более составляет:

1. 
   1,0%
   
2. 
   5,0%
   
3. 
   7,5%
   
4. 
   10,0%
   
5. 
   15,0%
   

---

57. Определение содержания каких вспомогательных веществ в составе таблеток регламентируется?А.Твин-80Б. ТалькВ. ЦикламатГ. АэросилД. Крахмал

1. 
   А, Г
   
2. 
   А, В
   
3. 
   А, Б
   
4. 
   Б, Д
   
5. 
   Б, Г
   

58. Гранулирование порошков, содержащих термолабильные компоненты, растительные экстракты, энзимы, антибиотики целесообразно проводить с использованием:

1. 
   Распылительной сушилки
   
2. 
   Брикетирования
   
3. 
   Экструдера
   
4. 
   Вертикального гранулятора
   
5. 
   Универсального гранулятора
   

59. Гранулирование в распылительной сушилке осуществляется из:

1. 
   Сухой смеси порошкообразных материалов
   
2. 
   Предварительно увлажненной смеси порошкообразных материалов
   
3. 
   Сухой смеси порошкообразных материалов с последующим увлажнением
   
4. 
   Раствора или водной взвеси порошкообразных материалов
   
5. 
   Нет верного ответа
   

60. Существуют следующие теории таблетирования:А. МеханическаяБ. Физико-химическаяВ. ЭлектростатическаяГ. Капиллярно-коллоиднаяД. Химическая

1. 
   А, Б, Д
   
2. 
   Б, В, Д
   
3. 
   Б, Д
   
4. 
   А, В, Г
   
5. 
   В, Г, Д
   

61. Согласно механической теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

1. 
   Силами Ван-дер-Ваальса
   
2. 
   Электростатическими зарядами
   
3. 
   Добавлением вязких связующих веществ
   
4. 
   Поверхностным натяжением
   
5. 
   Взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
   

62. Согласно капиллярно-коллоидной теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

1. 
   Силами Ван-дер-Ваальса
   
2. 
   Электростатическими зарядами
   
3. 
   Добавлением вязких связующих веществ
   
4. 
   «Спеканием» легкоплавких частиц
   
5. 
   Взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
   

63. Согласно теории таблетирования, жидкофазные мостики образуются за счет:А. Поверхностного натяжения пленки жидкостиБ. Адсорбции на тонких слояхВ. Химической реакцииГ. Вязких связующих веществД. Плавления и затвердевания

1. 
   Все
   
2. 
   А, В, Г, Д
   
3. 
   А, Б, Г
   
4. 
   А, Г, Д
   
5. 
   А, В, Г
   

64. Согласно теории таблетирования, твердофазные мостики образуются за счет:А. Химической реакцииБ. Кристаллизации во время сушкиВ. Плавления и затвердеванияГ. Диффузии в точках контакта

1. 
   Все
   
2. 
   А, В
   
3. 
   Б, В, Г
   
4. 
   В, Г
   
5. 
   Б, Г
   

---

65. Вспомогательные вещества, используемые для прямого прессования:А. ЛактозаБ. КрахмалВ. ПоливинилпирролидонГ. Кальция фосфатД. Микрокристаллическая целлюлоза

1. 
   А, Б
   
2. 
   А, Б, Д
   
3. 
   А, В
   
4. 
   В, Г, Д
   
5. 
   Все
   

66. Для прямого прессования используется:

1. 
   Твин-80
   
2. 
   Kollicoat MAE 30
   
3. 
   Ludipress
   
4. 
   Аспартам
   
5. 
   ПЭГ-6000
   

67. Преимущества прямого прессования:А. Уменьшение энергозатратБ. Точность дозированияВ. Нет необходимости в увлажнении и сушки таблеточной массыГ. Технологические свойства готового продуктаД. Уменьшение количества оборудования

1. 
   А, Д
   
2. 
   А, Б, Д
   
3. 
   А, В, Д
   
4. 
   А, Б, Г
   
5. 
   Б, В, Г
   

68. Согласно ГФ XI, содержание аэросила в готовой лекарственной форме не должно превышать:

1. 
   1%
   
2. 
   3%
   
3. 
   5%
   
4. 
   7%
   
5. 
   10%
   

69. Стадии нанесения дражированых покрытий:А. СглаживаниеБ. НаслаиваниеВ. ГлянцовкаГ. Грунтовка

1. 
   Б-А-В-Г
   
2. 
   Г-Б-А-В
   
3. 
   Г-В-Б-А
   
4. 
   А-Б-В-Г
   
5. 
   А-Г-Б-В
   

70. Тест «Растворение» используется для:А. Определения скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формыБ. Проверки качества готового лекарственного препаратаВ. Выявления фальсификации Г. Оценки стабильности лекарственного препарата Д. Текущего контроля качества

1. 
   А, Б
   
2. 
   А, Б, В, Д
   
3. 
   А, Г
   
4. 
   А, Б, Г
   
5. 
   Все
   

71. Равномерное нанесение пленочного покрытия в аппарате с псевдоожиженным слоем достигается с помощью:

1. 
   Форсунки
   
2. 
   Чоппера
   
3. 
   Насадки Вурстера
   
4. 
   Шнеков
   
5. 
   Системы подачи воздуха
   

72. К достоинствам прессованных покрытий относится:

1. 
   Отсутствие необходимости использования растворителя
   
2. 
   Высокое качество покрытия
   
3. 
   Простота нанесения
   
4. 
   Возможность использования для термолабильных веществ
   
5. 
   Все вышеперечисленное
   

73. Прочность на истирание таблеток должна быть:

1. 
   Не менее 85%
   
2. 
   Не менее 80%
   
3. 
   Не менее 97%
   
4. 
   Не менее 95%
   
5. 
   Не более 95%
   

74. Для пролонгированных таблеток:

1. 
   Не проверяется прочность на сжатие
   
2. 
   Не определяется отклонение от средней массы
   
3. 
   Не проводится тест «Растворение»
   
4. 
   Не проверяется прочность на истирание
   
5. 
   Не проводится испытание на распадаемость
   

75. Прочность на истирание таблеток определяется на приборе:

---

Смотрите также файлы

• Тема Процесс и условия формирования речевой функции ребенка первого года жизни (доречевой период).docx

• Методика расчета сил и средств при тушении пожаров на объектах азс.pdf

• 7. Гражданская война в России.(Я ебал там 69 слайдов) План.docx

• Реферат по дисциплине Недиррективная игровая терапия Санкт Петербург 2010.doc

• Стандартов безопасности труда. Общие санитарногигиенические требования к воздуху рабочей зоны (утв и введен в действие Постановлением Госстандарта ссср от 29. 09. 1988 n 3388).rtf