33. Сколы и выщерблины на готовых таблетках появляются из–за:

А. Недостатка смазывающих веществ

Б. Неоднородности смешивания

В. Наличия налипших частиц на пресс-инструменте

Г. Завышенного усилия прессования

Д. Низкой прочности таблеток

1. 
   Все
   
2. 
   Б, Д
   
3. 
   А, Г, Д
   
4. 
   А, Б, Д
   
5. 
   Б, Г, Д
   

34. На однородность массы таблетки влияют:

А. Сыпучесть материала

Б. Прессуемость материала

В. Однородность фракционного состава

Г. Конструкция питателя-дозатора

Д. Положение нижних пуансонов

1. 
   Все
   
2. 
   А, В, Г, Д
   
3. 
   А, Б, В
   
4. 
   А, В, Г
   
5. 
   Б, Г, Д
   

35. На распадаемость таблеток влияют:

А. Прессуемость материала

Б. Концентрация и характер связующих вспомогательных веществ

В. Величина давления прессования

Г. Насыпная плотность таблеточной массы

Д. Концентрация и характер дезинтегранта

1. 
   Все
   
2. 
   А, Б, Д
   
3. 
   Б, В, Д
   
4. 
   А, Б, В
   
5. 
   А, Б, В, Г
   

36. Наполнители в производстве таблеток выполняют функцию:

1. 
   Улучшения сыпучести порошковой массы
   
2. 
   Модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы
   
3. 
   Получения таблеток определенной массы
   
4. 
   Увеличения прочности лекарственной формы
   
5. 
   Механического разрушения таблеток в жидкой среде
   

37. Связующие вспомогательные веществ в технологии таблеток выполняют функцию:

1. 
   Улучшения прессуемости
   
2. 
   Получения таблетки определенной массы
   
3. 
   Предотвращения налипания массы на пуансоны
   
4. 
   Облегчения выталкивания таблетки из матрицы
   
5. 
   Механического разрушения таблетки в жидкой среде
   

38. К наполнителям в технологии таблеток относится:

1. 
   Микрокристаллическая целлюлоза
   
2. 
   Цикламат
   
3. 
   Кальция стеарат
   
4. 
   Желатин
   
5. 
   Амилопектин
   

39. К наполнителям в технологии таблеток относится:

1. 
   Лактоза
   
2. 
   Аэросил
   
3. 
   Аспартам
   
4. 
   Поливинилстирол
   
5. 
   Натрия гидрокарбонат
   

40. К связывающим веществам в технологии таблеток относится:

1. 
   Картофельный крахмал
   
2. 
   Тальк
   
3. 
   Аэросил
   
4. 
   Маннитол
   
5. 
   Амилопектин
   

41. К связывающим веществам в технологии таблеток относится:

1. 
   Раствор поливинилпирролидона
   
2. 
   Минеральные масла
   
3. 
   Смесь натрия гидрокарбоната с винной кислотой
   
4. 
   Аспартам
   
5. 
   Сорбитол
   

---

42. Для улучшения смачиваемости в технологии таблеток используют:

1. 
   Спирт этиловый
   
2. 
   Сорбитол
   
3. 
   Твин-80
   
4. 
   Стеарат магния
   
5. 
   Воду
   

43. В качестве газообразующих веществ в технологии шипучих таблеток используют:

1. 
   Кросскармелозу
   
2. 
   Аэросил
   
3. 
   Смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
   
4. 
   Ксилитол
   
5. 
   Желатин
   

44. Количество лекарственного вещества, высвободившегося в среду растворения, в течение 45 минут должно составлять не менее:

1. 
   75 %
   
2. 
   80 %
   
3. 
   90 %
   
4. 
   70 %
   
5. 
   85 %
   

45. Ядром лекарственной формы драже является:

1. 
   Желатин
   
2. 
   Крахмал
   
3. 
   Сахарная гранула
   
4. 
   Лекарственное вещество
   
5. 
   Гранула, содержащая лекарственное и вспомогательное вещество
   

46. К достоинствам лекарственной формы драже, можно отнести:

А. Используют для трудно таблетируемых лекарственных веществ

Б. Маскировка неприятного вкуса

В. Точность дозирования

Г. Защита от внешних факторов

Д. Возможность модификациие высвобождения

1. 
   А, Б, В, Г
   
2. 
   А, Б, Г, Д
   
3. 
   А, Б, Г
   
4. 
   Б, В, Г
   
5. 
   Все
   

47. К недостаткам лекарственной формы драже можно отнести:

А. Подвержены микробной контаминации

Б. Не рекомендуются детям

В. Трудно обеспечить точность дозирования

Г. Невозможность модифицированного высвобождения

Д. Трудно обеспечить высвобождение в кишечнике

1. 
   Все
   
2. 
   Б, В, Г, Д
   
3. 
   В, Г, Д
   
4. 
   А, В, Г, Д
   
5. 
   Б, В, Д
   

48. Промышленное производство драже осуществляется в:

1. 
   Коатере
   
2. 
   Сферонизаторе
   
3. 
   Аппарате с псевдоожиженным слоем
   
4. 
   Экструдере
   
5. 
   Таблеточном прессе
   

49. Размер лекарственной формы Гранулы, согласно ГФ XI, должен быть:

1. 
   0,05-5,00 мм
   
2. 
   0,1 – 5,0 мм
   
3. 
   0,1 – 10 мм
   
4. 
   0,2-3,0 мм
   
5. 
   0,2-10,0 мм
   

50. Тест распадаемости гранул:

1. 
   Не проводится
   
2. 
   Проводится на 20 гранулах
   
3. 
   Проводится для навески гранул массой 0,5 г
   
4. 
   Проводится на 6 гранулах
   
5. 
   Проводится на навеске гранул массой 1,0 г
   

51. Гранулы должны распадаться:

1. 
   Не более, чем за 20 минут
   
2. 
   Не более, чем за 5 минут
   
3. 
   Не более, чем за 15 минут
   
4. 
   Не более, чем за 10 минут
   
5. 
   Тест на распадаемость для гранул не проводится
   

52. Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться на аппаратах:

---

А. Проточная ячейка

Б. Качающаяся корзинка

В. Вращающаяся корзинка

Г. Лопастная мешалка

Д. Лопасть над диском

1. 
   Все
   
2. 
   А, В
   
3. 
   Б, В, Г
   
4. 
   А, В, Г
   
5. 
   В, Г, Д
   

53. Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться с помощью:

1. 
   Аппарата «Лопастная мешалка»
   
2. 
   Качающейся корзинки
   
3. 
   Диализа по Крувчинскому
   
4. 
   Аппарата «Лопасть над диском»
   
5. 
   Диффузии в агар
   

54. В зависимости от способа применения, различают таблетки:

А. Пероральные

Б. Оральные

В. Уретральные

Г. Вагинальные

Д. Для парентерального применения

1. 
   Все
   
2. 
   А, Б
   
3. 
   А, Б, Г
   
4. 
   А, Б, Д
   
5. 
   А, Б, Г, Д
   

55.Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 1,0 г и менее составляет:

1. 
   1,0%
   
2. 
   5,0%
   
3. 
   7,5%
   
4. 
   10,0%
   
5. 
   15,0%
   

56. Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 0,3 г и более составляет:

1. 
   1,0%
   
2. 
   5,0%
   
3. 
   7,5%
   
4. 
   10,0%
   
5. 
   15,0%
   

---

57. Определение содержания каких вспомогательных веществ в составе таблеток регламентируется?

А.Твин-80

Б. Тальк

В. Цикламат

Г. Аэросил

Д. Крахмал

1. 
   А, Г
   
2. 
   А, В
   
3. 
   А, Б
   
4. 
   Б, Д
   
5. 
   Б, Г
   

58. Гранулирование порошков, содержащих термолабильные компоненты, растительные экстракты, энзимы, антибиотики целесообразно проводить с использованием:

1. 
   Распылительной сушилки
   
2. 
   Брикетирования
   
3. 
   Экструдера
   
4. 
   Вертикального гранулятора
   
5. 
   Универсального гранулятора
   

59. Гранулирование в распылительной сушилке осуществляется из:

1. 
   Сухой смеси порошкообразных материалов
   
2. 
   Предварительно увлажненной смеси порошкообразных материалов
   
3. 
   Сухой смеси порошкообразных материалов с последующим увлажнением
   
4. 
   Раствора или водной взвеси порошкообразных материалов
   
5. 
   Нет верного ответа
   

60. Существуют следующие теории таблетирования:

А. Механическая

Б. Физико-химическая

В. Электростатическая

Г. Капиллярно-коллоидная

Д. Химическая

1. 
   А, Б, Д
   
2. 
   Б, В, Д
   
3. 
   Б, Д
   
4. 
   А, В, Г
   
5. 
   В, Г, Д
   

61. Согласно механической теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

1. 
   Силами Ван-дер-Ваальса
   
2. 
   Электростатическими зарядами
   
3. 
   Добавлением вязких связующих веществ
   
4. 
   Поверхностным натяжением
   
5. 
   Взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
   

62. Согласно капиллярно-коллоидной теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

1. 
   Силами Ван-дер-Ваальса
   
2. 
   Электростатическими зарядами
   
3. 
   Добавлением вязких связующих веществ
   
4. 
   «Спеканием» легкоплавких частиц
   
5. 
   Взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
   

63. Согласно теории таблетирования, жидкофазные мостики образуются за счет:

А. Поверхностного натяжения пленки жидкости

Б. Адсорбции на тонких слоях

В. Химической реакции

Г. Вязких связующих веществ

Д. Плавления и затвердевания

1. 
   Все
   
2. 
   А, В, Г, Д
   
3. 
   А, Б, Г
   
4. 
   А, Г, Д
   
5. 
   А, В, Г
   

64. Согласно теории таблетирования, твердофазные мостики образуются за счет:

А. Химической реакции

Б. Кристаллизации во время сушки

В. Плавления и затвердевания

Г. Диффузии в точках контакта

1. 
   Все
   
2. 
   А, В
   
3. 
   Б, В, Г
   
4. 
   В, Г
   
5. 
   Б, Г
   

---

65. Вспомогательные вещества, используемые для прямого прессования:

А. Лактоза

Б. Крахмал

В. Поливинилпирролидон

Г. Кальция фосфат

Д. Микрокристаллическая целлюлоза

1. 
   А, Б
   
2. 
   А, Б, Д
   
3. 
   А, В
   
4. 
   В, Г, Д
   
5. 
   Все
   

66. Для прямого прессования используется:

1. 
   Твин-80
   
2. 
   Kollicoat MAE 30
   
3. 
   Ludipress
   
4. 
   Аспартам
   
5. 
   ПЭГ-6000
   

67. Преимущества прямого прессования:

А. Уменьшение энергозатрат

Б. Точность дозирования

В. Нет необходимости в увлажнении и сушки таблеточной массы

Г. Технологические свойства готового продукта

Д. Уменьшение количества оборудования

1. 
   А, Д
   
2. 
   А, Б, Д
   
3. 
   А, В, Д
   
4. 
   А, Б, Г
   
5. 
   Б, В, Г
   

68. Согласно ГФ XI, содержание аэросила в готовой лекарственной форме не должно превышать:

1. 
   1%
   
2. 
   3%
   
3. 
   5%
   
4. 
   7%
   
5. 
   10%
   

69. Стадии нанесения дражированых покрытий:

А. Сглаживание

Б. Наслаивание

В. Глянцовка

Г. Грунтовка

1. 
   Б-А-В-Г
   
2. 
   Г-Б-А-В
   
3. 
   Г-В-Б-А
   
4. 
   А-Б-В-Г
   
5. 
   А-Г-Б-В
   

70. Тест «Растворение» используется для:

А. Определения скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы

Б. Проверки качества готового лекарственного препарата

В. Выявления фальсификации

Г. Оценки стабильности лекарственного препарата

Д. Текущего контроля качества

1. 
   А, Б
   
2. 
   А, Б, В, Д
   
3. 
   А, Г
   
4. 
   А, Б, Г
   
5. 
   Все
   

71. Равномерное нанесение пленочного покрытия в аппарате с псевдоожиженным слоем достигается с помощью:

1. 
   Форсунки
   
2. 
   Чоппера
   
3. 
   Насадки Вурстера
   
4. 
   Шнеков
   
5. 
   Системы подачи воздуха
   

72. К достоинствам прессованных покрытий относится:

1. 
   Отсутствие необходимости использования растворителя
   
2. 
   Высокое качество покрытия
   
3. 
   Простота нанесения
   
4. 
   Возможность использования для термолабильных веществ
   
5. 
   Все вышеперечисленное
   

73. Прочность на истирание таблеток должна быть:

1. 
   Не менее 85%
   
2. 
   Не менее 80%
   
3. 
   Не менее 97%
   
4. 
   Не менее 95%
   
5. 
   Не более 95%
   

74. Для пролонгированных таблеток:

1. 
   Не проверяется прочность на сжатие
   
2. 
   Не определяется отклонение от средней массы
   
3. 
   Не проводится тест «Растворение»
   
4. 
   Не проверяется прочность на истирание
   
5. 
   Не проводится испытание на распадаемость
   

75. Прочность на истирание таблеток определяется на приборе:

---

Смотрите также файлы

• Тема Процесс и условия формирования речевой функции ребенка первого года жизни (доречевой период).docx

• Методика расчета сил и средств при тушении пожаров на объектах азс.pdf

• 7. Гражданская война в России.(Я ебал там 69 слайдов) План.docx

• Реферат по дисциплине Недиррективная игровая терапия Санкт Петербург 2010.doc

• Стандартов безопасности труда. Общие санитарногигиенические требования к воздуху рабочей зоны (утв и введен в действие Постановлением Госстандарта ссср от 29. 09. 1988 n 3388).rtf