Файл: Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов.doc
ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова
Категория: Не указан
Дисциплина: Медицина
Добавлен: 04.02.2019
Просмотров: 3835
Скачиваний: 3
В пункт 84 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
84. Заказчики ежегодно не позднее двадцати календарных дней с даты утверждения списка единого дистрибьютора представляют единому дистрибьютору предварительную заявку на следующий календарный год, которая должна содержать:
1) наименование лекарственных средств (под международными непатентованными наименованиями) и изделий медицинского назначения;
2) фактическое количество лекарственных средств и изделий медицинского назначения, которое было использовано в предыдущем законченном календарном году;
3) полное наименование заказчиков, их реквизиты, адрес (почтовый и юридический), контактные номера телефонов, факсов, адрес электронной почты, должность и Ф. И. О. первого руководителя или лица его замещающего, Ф. И. О. ответственных лиц за осуществление закупа, наименование программы, подпрограммы, специфики, в рамках которой планируется закуп;
4) расчет потребности на следующий год по каждому наименованию лекарственных средств и изделий медицинского назначения с учетом фактического потребления в предыдущем году и прогнозируемого остатка на 1 января следующего календарного года.
85. Процедуры проведения закупок лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляются единым дистрибьютором в порядке, определенном разделом 3 настоящих Правил.
Пункт 86 изложен в редакции постановления Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
86. Единый дистрибьютор после проведения закупа и определения поставщиков на следующий календарный год предоставляет заказчикам цены и количество в минимальной упаковке по каждому наименованию лекарственных средств и изделий медицинского назначения для формирования (корректировки) бюджета на соответствующий календарный год.
Единый дистрибьютор предоставляет цены заказчикам с учетом своей наценки, определяемой единым дистрибьютором, в размере, не превышающем 10% к фиксированной цене. При этом, сумма наценки не может превышать сумму четырех месячных расчетных показателей за упаковку для орфанных препаратов.
Политика наценки определяется единым дистрибьютором по согласованию с уполномоченным органом в области здравоохранения.
В пункт 87 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.); постановлением Правительства РК от 08.11.12 г. № 1415 (см. стар. ред.)
87. Заказчики ежегодно не позднее десяти календарных дней с даты утверждения бюджета на соответствующий финансовый год представляют единому дистрибьютору окончательную заявку на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, предусмотренные списком единого дистрибьютора, на следующий календарный год, которая должна содержать:
1) наименование лекарственных средств и перечень изделий медицинского назначения;
2) количество лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с утвержденным бюджетом и ежемесячной потребностью.
При этом, количество лекарственных средств и изделий медицинского назначения ежемесячно округляется до минимальной упаковки;
3) полное наименование заказчиков, полные реквизиты заказчиков, адрес (почтовый и юридический), контактные номера телефонов, факсов, адрес электронной почты, должность и Ф. И. О. первого руководителя или лица его замещающего, Ф. И. О. ответственных лиц за осуществление закупа, наименование программы, подпрограммы, специфики, в рамках которой планируется закуп.
Количество лекарственных средств и изделий медицинского назначения при формировании окончательной заявки может быть изменено в сторону увеличения или уменьшения не более чем на 25% (двадцать пять процентов) от количества, указанного в предварительной заявке.
При формировании окончательной заявки заказчик округляет количество закупаемых лекарственных средств и изделий медицинского назначения до минимальной упаковки согласно пункту 86 настоящих Правил в целях сохранения их качества.
Правила дополнены пунктом 87-1 в соответствии с постановлением Правительства РК от 31.08.11 г. № 983
87-1. Единый дистрибьютор в течение пяти рабочих дней со дня подведения итогов закупа представляет в уполномоченный орган в области здравоохранения отчет о результатах по форме, установленной уполномоченным органом в области здравоохранения, с указанием фактических цен закупаемых наименований лекарственных средств.
Правила дополнены пунктом 87-2 в соответствии с постановлением Правительства РК от 31.08.11 г. № 983; изложен в редакции постановления Правительства РК от 16.05.12 г. № 629 (см. стар. ред.)
87-2. Ежемесячно, в срок до 5 числа месяца, следующего за отчетным, единый дистрибьютор производит мониторинг закупа и поставок лекарственных средств, изделий медицинского назначения и представляет уполномоченному органу в области здравоохранения отчет по форме, установленной уполномоченным органом в области здравоохранения.
88. Заказчики осуществляют закуп лекарственных средств и изделий медицинского назначения у единого дистрибьютора на основании окончательных заявок и договоров закупа лекарственных и изделий медицинского назначения (далее - договор закупа), составленных и заключенных в соответствии с Типовым договором закупки лекарственных средств между единым дистрибьютором и заказчиком согласно приложению 9 к настоящим Правилам.
Единый дистрибьютор в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня получения окончательной заявки от заказчиков передает на подписание заказчикам по акту приема-передачи договора закупа.
Заказчики не позднее 10 (десяти) рабочих дней со дня получения договоров закупа от единого дистрибьютора обязаны их подписать в полном объеме.
Раздел дополнен главой 8-1 в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163; изложена в редакции постановления Правительства РК от 08.11.12 г. № 1415 (см. стар. ред.)
Глава 8-1. Планирование и организация закупа медицинской техники
88-1. Закуп медицинской техники стоимостью до 5000000 (пять миллионов) тенге в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется способом, предусмотренным подпунктом 1) пункта 7 настоящих Правил, на основании клинико-технического обоснования и технической спецификации согласованной:
1) организациями здравоохранения, подведомственными уполномоченному органу в области здравоохранения, с уполномоченным органом в области здравоохранения;
2) организациями здравоохранения, подведомственными местным исполнительным органам, с местными органами управления здравоохранения;
3) дочерними организациями акционерного общества «Национальный медицинский холдинг» с акционерным обществом «Национальный медицинский холдинг».
88-2. Медицинская техника стоимостью от 5000000 (пять миллионов) до 50 000 000 (пятьдесят миллионов) тенге приобретается на условиях финансового лизинга и закупается в соответствии с настоящими Правилами.
88-3. Медицинская техника стоимостью свыше 50000000 (пятьдесят миллионов) тенге, а также требующая унификации, приобретается организатором закупа медицинской техники за счет средств республиканского бюджета, включая целевые текущие трансферты областным бюджетам, бюджетам городов Астаны и Алматы на материально-техническое оснащение медицинских организаций на местном уровне, в соответствии с главой 8-2 настоящих Правил. Экспертиза клинико-технического обоснования, технической характеристики и стоимости на запрашиваемую медицинскую технику проводится лизингодателем.
Раздел дополнен главой 8-2 в соответствии с постановлением Правительства РК от 08.11.12 г. № 1415
Глава 8-2. Организация закупа медицинской техники лицом, определенным Правительством
88-4. Организатором закупа медицинской техники, закупаемой за счет средств республиканского бюджета, включая целевые текущие трансферты областным бюджетам, бюджетам городов Астаны и Алматы на материально-техническое оснащение медицинских организаций на местном уровне, выступает товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация» (далее в главе 8-2 - СК-Фармация).
Для медицинской техники, закупаемой за счет средств лизингодателя для дальнейшей передачи организациям здравоохранения на условиях финансового лизинга, организатором закупа выступает лизингодатель, а СК-Фармация проводит тендер по отбору поставщиков в соответствии с главами 10 и 11 раздела 3 настоящих Правил.
Ежемесячно, в срок до 5 числа месяца, следующего за отчетным, СК-Фармация и лизингодатель производят мониторинг закупа и поставок медицинской техники, приобретенной за счет средств республиканского бюджета, включая целевые текущие трансферты областным бюджетам, бюджетам городов Астаны и Алматы на материально-техническое оснащение медицинских организаций на местном уровне, и средств лизингодателя, и представляют уполномоченному органу в области здравоохранения отчет по форме, установленной уполномоченным органом в области здравоохранения.
88-5. В целях подготовки и организации закупа медицинской техники, приобретаемой за счет средств республиканского бюджета, включая целевые текущие трансферты областным бюджетам, бюджетам городов Астаны и Алматы на материально-техническое оснащение медицинских организаций на местном уровне, уполномоченный орган в области здравоохранения представляет лизингодателю полученную от заказчиков информацию, которая должна содержать перечень, клинико-техническое обоснование, техническую спецификацию, количество, срок, условия и место поставки, сумму, выделенную для закупа медицинской техники по каждому наименованию.
Лизингодатель в течение сорока рабочих дней с момента представления уполномоченным органом в области здравоохранения информации, указанной в части первой пункта 88-5 настоящих Правил, проводит экспертизу в части клинико-технического обоснования, технической спецификации (технической характеристики) и стоимости медицинской техники по каждому наименованию и выносит экспертное заключение.
В случае нарушения полноты и правильности представленной информации, лизингодатель возвращает информацию уполномоченному органу в области здравоохранения без рассмотрения.
Лизингодатель в течение трех рабочих дней с момента вынесения экспертного заключения направляет его заказчикам с приложением технической спецификации закупаемой медицинской техники для устранения замечаний, рассмотрения и утверждения.
Заказчики в течение десяти рабочих дней устраняют замечания, рассматривают и утверждают техническую спецификацию закупаемой медицинской техники в письменном виде, каждая страница которой парафируется, подписывается руководителем заказчика, заверяется печатью, и представляют лизингодателю.
К технической спецификации закупаемой медицинской техники заказчики дополнительно прикладывают полное наименование заказчика, банковские реквизиты, адрес (почтовый и юридический), контактный номер телефона/факса, адрес электронной почты, должность и Ф.И.О. руководителя заказчика, информацию, содержащую перечень и количество медицинских услуг, планируемых к оказанию на закупаемой медицинской технике, технические условия эксплуатации, сведения о специалистах для эксплуатации закупаемой медицинской техники.
С целью установления потребности заказчика в данной медицинской технике и готовности заказчика эксплуатировать данную медицинскую технику лизингодатель в течение трех рабочих дней с момента получения от заказчика технической спецификации с приложением экспертного заключения и информации, указанной в части шестой пункта 88-5 настоящих Правил, направляет их в уполномоченный орган в области здравоохранения на согласование.
Уполномоченный орган в области здравоохранения в течение пятнадцати рабочих дней с момента получения от лизингодателя технической спецификации, экспертного заключения и информации, указанной в части шестой пункта 88-5 настоящих Правил, направляет их в СК-Фармация для проведения тендера.
88-6. Организации здравоохранения для определения оптимальных параметров технических характеристик (технических спецификаций) приобретаемой медицинской техники на условиях финансового лизинга представляют клинико-техническое обоснование, техническую спецификацию и иные документы в порядке и согласно перечню документов, определяемых лизингодателем для проведения технической, организационной экспертизы и экспертизы стоимости, а также на соответствие условиям и требованиям финансового лизинга.
Лизингодатель после проведения технической, организационной экспертизы и экспертизы стоимости, а также на соответствие условиям и требованиям финансового лизинга в течение десяти рабочих дней составляет перечень планируемой к закупу медицинской техники, направляет его на согласование в уполномоченный орган в области здравоохранения, который осуществляет согласование перечня медицинской техники в течение пятнадцати календарных дней с момента получения.
Согласованный с уполномоченным органом в области здравоохранения перечень медицинской техники лизингодатель в течение пятнадцати рабочих дней направляет в СК-Фармация для проведения тендера по выбору поставщиков медицинской техники с использованием двухэтапных процедур и закупа из одного источника. После проведения тендера СК-Фармация в течение десяти рабочих дней направляет лизингодателю перечень поставщиков, определенных победителями.
По итогам определения поставщиков лизингодатель в течение пятнадцати рабочих дней заключает договор финансового лизинга с организациями здравоохранения, после чего в течение пятнадцати рабочих дней заключает договор о закупе с поставщиком медицинской техники.
После заключения договора о закупе между лизингодателем и поставщиком последний предоставляет в организацию здравоохранения предмет лизинга в срок, указанный в договоре о закупе, производит пусконаладочные работы, обучение персонала и гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники на период, указанный в договоре о закупе, но не менее тридцати семи месяцев.
Пункт 88-7 введен в действие с 1 января 2013 года (см. редакцию, действовавшую до 1 января 2013 года)
88-7. В целях организации закупа медицинской техники на проектируемые и строящиеся объекты здравоохранения СК-Фармация проводит экспертизу в части технической характеристики по представленной уполномоченным органом в области здравоохранения информации, которая должна содержать перечень, техническую характеристику и количество медицинской техники в разрезе отделений проектируемого и строящегося объекта здравоохранения по каждому наименованию.
Экспертизу стоимости медицинской техники для проектируемых и строящихся объектов здравоохранения по представленной уполномоченным органом в области здравоохранения информации, которая должна содержать перечень, техническую характеристику, сумму, выделенную для закупа, и количество медицинской техники в разрезе отделений проектируемого и строящегося объекта здравоохранения по каждому наименованию осуществляет лизингодатель.