Файл: Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов.doc
ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова
Категория: Не указан
Дисциплина: Медицина
Добавлен: 04.02.2019
Просмотров: 3838
Скачиваний: 3
88-8. СК-Фармация в течение трех рабочих дней со дня получения информации из уполномоченного органа в области здравоохранения для определения оптимальных параметров технических характеристик медицинской техники для проектируемых и строящихся объектов здравоохранения создает экспертную комиссию, состоящую из специалистов по профилю запрашиваемого образца медицинской техники, экспертов организаций, аккредитованных осуществлять экспертизу медицинской техники, представителей лизингодателя (по согласованию). В составе экспертной комиссии должны быть сформированы группы экспертов по профилю закупаемой медицинской техники. Общее количество членов экспертной комиссии и/или группы экспертов должно составлять нечетное число и быть не менее трех человек.
Экспертная комиссия в течение десяти рабочих дней на основании представленной уполномоченным органом в области здравоохранения информации определяет оптимальные параметры технических характеристик медицинской техники для проектируемых и строящихся объектов здравоохранения. Экспертное заключение оформляется в письменном виде по форме, установленной уполномоченным органом в области здравоохранения, каждая страница которого парафируется и подписывается членами экспертной комиссии или группы экспертов и прилагается к протоколу заседания экспертной комиссии.
Экспертная комиссия прекращает свое действие после внесения экспертного заключения в уполномоченный орган в области здравоохранения.
88-9. СК-Фармация в течение пяти рабочих дней на основании согласованных с уполномоченным органом в области здравоохранения списков закупаемой медицинской техники, представленных заказчиками, и/или информации, указанной в части первой пункта 88-7 настоящих Правил, а с 1 января 2013 года частей второй и третьей пункта 88-7 настоящих Правил, формирует сводный список закупаемой медицинской техники, содержащий перечень, количество, срок, условия и место поставки, цену и сумму, выделенную для закупа, технические характеристики (технические спецификации) медицинской техники по каждому наименованию, объявляет тендер и проводит отбор поставщиков в порядке, предусмотренном главами 10 и 11 раздела 3 настоящих Правил.
Глава 9. Поддержка отечественного товаропроизводителя
89. В случае, если в закупе лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники способами, предусмотренными абзацами вторым и третьим подпункта 1) пункта 7 настоящих Правил, в качестве потенциальных поставщиков участвуют два и более отечественных товаропроизводителя по одному и тому же лоту, то заказчик рассматривает ценовые предложения по данному лоту только от отечественных товаропроизводителей.
Пункт 90 изложен в редакции постановления Правительства РК от 27.08.10 г. № 844 (см. стар. ред.)
90. Если в тендере по какому-либо лоту подана только одна заявка потенциального поставщика, являющегося отечественным товаропроизводителем, соответствующая требованиям настоящих Правил, либо подано две и более заявки потенциальных поставщиков, одна из которых - потенциального поставщика, являющегося отечественным товаропроизводителем, соответствующая требованиям настоящих Правил, то комиссия объявляет тендер по данному лоту (в рамках заявленного объема) несостоявшимся, а организатор тендера переходит к закупу способом из одного источника у данного потенциального поставщика, являющегося отечественным товаропроизводителем.
Заголовок изложен в редакции постановления Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.)
Раздел 3. Порядок осуществления закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения единым дистрибьютором, а также медицинской техники лицом, определенным Правительством Республики Казахстан
Глава 10. Порядок осуществления закупа способом проведения тендера с использованием двухэтапных процедур
В пункт 91 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.); постановлением Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
91. Закуп способом тендера с использованием двухэтапных процедур представляет собой совокупность следующих последовательных этапов:
1) на первом этапе осуществляются следующие мероприятия:
образование единым дистрибьютором или организатором закупа медицинской техники комиссии;
образование единым дистрибьютором или организатором закупа медицинской техники экспертной комиссии;
объявление о проведении тендера с использованием двухэтапных процедур;
прием, вскрытие и рассмотрение заявок потенциальных поставщиков;
прием, вскрытие и рассмотрение дополненных заявок потенциальных поставщиков;
допуск потенциальных поставщиков к процедуре определения наименьшей цены;
2) на втором этапе осуществляются мероприятия по определению наименьшей цены.
1. Организация проведения тендера с использованием двухэтапных процедур
В пункт 92 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.)
92. Для организации и проведения тендера с использованием двухэтапных процедур единый дистрибьютор или организатор закупа медицинской техники создает тендерную комиссию (далее - комиссия) и утверждает ее состав на каждый тендер отдельно.
93. В состав комиссии входят председатель, заместитель председателя и члены комиссии. Общее количество членов комиссии должно составлять нечетное число и быть не менее трех человек. Секретарь комиссии не является членом комиссии и не имеет права голоса при принятии тендерной комиссией решений.
Комиссия действует с момента принятия решения о ее создании до вступления в силу договора о закупе.
В случае, если тендер признан несостоявшимся или его итоги отменены, то комиссия прекращает свою деятельность.
Пункт 94 изложен в редакции постановления Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.); изложен в редакции постановления Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
94. В состав комиссии включаются первый руководитель или уполномоченное им лицо, работники единого дистрибьютора или организатора закупа медицинской техники, представители заказчиков, и/или представители органа государственного управления заказчиков, Лизингодателя.
В пункт 95 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.)
95. Председателем комиссии является лицо не ниже руководителя структурного подразделения единого дистрибьютора или организатора закупа медицинской техники, который руководит ее деятельностью, председательствует на заседаниях комиссии, планирует работу и осуществляет общий контроль за реализацией ее решений. Во время отсутствия председателя его функции выполняет заместитель.
В пункт 96 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.)
96. Секретарем комиссии является работник единого дистрибьютора или организатора закупа медицинской техники. Секретарь комиссии принимает от потенциальных поставщиков конверты с тендерными заявками, готовит предложения по повестке дня заседания комиссии, необходимые документы и материалы, оформляет протоколы заседания комиссии после его проведения, ведет журналы регистрации поступивших тендерных заявок и потенциальных поставщиков, изъявивших желание участвовать в открытом тендере, в которых отражаются время и дата представления потенциальными поставщиками конвертов с тендерными заявками, фамилия, имя, отчество уполномоченного представителя потенциального поставщика (лица, представившего конверт с тендерной заявкой и участвующего при процедуре вскрытия конвертов). Журналы регистрации поступивших тендерных заявок и потенциальных поставщиков, изъявивших желание участвовать в открытом тендере, должны быть прошиты, страницы пронумерованы, последняя страница должна быть заверена печатью единого дистрибьютора или организатора закупа медицинской техники.
97. Заседание комиссии проводится при условии присутствия не менее двух третьих от общего числа членов комиссии. Решение комиссии принимается открытым голосованием и считается принятым, если за него подано большинство голосов от общего количества присутствующих членов комиссии. В случае равенства голосов принятым считается решение, за которое проголосовал председатель комиссии или, в случае его отсутствия, заместитель председателя.
В пункт 98 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.)
98. В случае отсутствия кого-либо из членов комиссии по производственной или другой причине в протоколе заседания комиссии указываются причина его отсутствия и ссылка на документ, подтверждающий данный факт.
В случае, если в указанное в Регламенте работы комиссии (утвержденном ее председателем или заместителем председателя (далее - Регламент) время необходимое количество членов комиссии отсутствует, то единый дистрибьютор или организатор закупа медицинской техники вносит изменения в состав комиссии в части замены отсутствующих членов комиссии с указанием причины такой замены.
99. Протокол заседания комиссии подписывается всеми присутствующими членами комиссии, ее председателем, его заместителем и секретарем.
Пункт 100 изложен в редакции постановления Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.)
100. При необходимости единый дистрибьютор или организатор закупа медицинской техники может образовать экспертную комиссию, состоящую из клинических фармакологов, и/или специалистов по профилю запрашиваемого образца медицинской техники и/или специалистов организаций здравоохранения, либо экспертов организаций, аккредитованных осуществлять экспертизу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Пункт 101 изложен в редакции постановления Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
101. Эксперты (экспертная комиссия, в случае ее создания) дают экспертное заключение по соответствию предлагаемых потенциальными поставщиками лекарственных средств, изделий медицинского назначения, согласно списку единого дистрибьютора либо медицинской техники требованиям технических характеристик согласно сводному списку закупаемой медицинской техники и не имеют права голоса при принятии комиссией решения. Экспертное заключение оформляется в письменном виде, подписывается экспертами (членами экспертной комиссии) и прилагается к протоколу заседания комиссии. Экспертное заключение экспертов (экспертной комиссии) рассматривается комиссией при решении вопроса о допуске заявки потенциального поставщика к процедуре определения наименьшей цены.
В пункт 102 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.); изложен в редакции постановления Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
102. О проведении тендера с использованием двухэтапных процедур потенциальные поставщики оповещаются путем опубликования объявления на государственном и русском языках в республиканских периодических печатных изданиях и (или) на интернет-ресурсе единого дистрибьютора или организатора закупа медицинской техники за двадцать календарных дней до дня окончания приема заявок.
В пункт 103 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.); постановлением Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
103. Объявление о проведении тендера с использованием двухэтапных процедур должно содержать следующие сведения:
1) наименование, адрес и банковские реквизиты единого дистрибьютора или организатора закупа медицинской техники;
2) наименование лекарственных средств (под международными непатентованными наименованиями), изделий медицинского назначения и медицинской техники;
3) технические характеристики лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (при большом объеме сведения о технических характеристиках могут размещаться только на интернет-ресурсе единого дистрибьютора или организатора закупа медицинской техники);
4) объем лекарственных средств, изделий медицинского назначения, который может корректироваться в зависимости от потребности с учетом окончательных заявок заказчиков;
5) условия поставки;
6) остаточные сроки годности закупаемых лекарственных средств, изделий медицинского назначения на момент поставки;
7) дату, время и место окончания приема заявок на участие в тендере;
8) дату, время и место начала проведения тендера;
9) сумму, выделенную для закупа по каждому лоту.
При расчете суммы, выделенной для закупа по каждому лоту, единый дистрибьютор в соответствии с предварительными заявками заказчиков уменьшает предельные цены на лекарственные средства, изделия медицинского назначения, определенные уполномоченным органом на десять процентов.
2. Срок действия, содержание, предоставление, изменение и отзыв тендерных заявок
В пункт 104 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 22.02.11 г. № 163 (см. стар. ред.)
104. Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере с использованием двухэтапных процедур, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет единому дистрибьютору или организатору закупа медицинской техники тендерную заявку на участие в тендере с использованием двухэтапных процедур.
105. Срок действия, содержание, порядок предоставления, изменения и отзыва тендерных заявок аналогичны порядку, установленному частью 2 главы 5 настоящих Правил, за исключением таблицы цен, которая не представляется.
Правила дополнены пунктом 105-1 в соответствии с постановлением Правительства РК от 08.11.12 г. № 1415
105-1. Единым дистрибьютором или организатором закупа медицинской техники тендерная документация не разрабатывается. Потенциальные поставщики формируют тендерную заявку в соответствии с настоящими Правилами.
Пункт 106 изложен в редакции постановления Правительства РК от 25.02.10 г. № 122 (см. стар. ред.); постановлением Правительства РК от 31.08.11 г. № 983 (см. стар. ред.)
106. Потенциальный поставщик вносит гарантийное обеспечение тендерной заявки в порядке, определенном главой 5 настоящих Правил.