Файл: Лабораторная работа 8 Реакции в растворах электролитов Цель работы изучить понятия электролиты.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 02.12.2023
Просмотров: 30
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Лабораторная работа 8
Реакции в растворах электролитов
Цель работы: изучить понятия «электролиты», «электролитическая диссоциация», рассмотреть кислоты, основания, амфотерные электролиты, соли с точки зрения теории электролитической диссоциации, отличать сильные и слабые электролиты, научиться составлять ионно-молекулярные уравнения.
Задание: провести реакции обмена в растворах электролитов, выполнить требования к результатам опытов и оформить отчет, решить задачу.
Теоретическое введение
Электролитами называют вещества (кислоты, основания, соли), которые в растворах диссоциируют на ионы и проводят электрический ток.
Электролитическая диссоциация – распад молекул растворенного вещества на ионы под действием полярных молекул растворителя.
Кислоты – электролиты, диссоциирующие в растворах с образованием ионов водорода:
HNО2
H+ + NО2 ‾ Основания – электролиты, диссоциирующие в растворах с образованием гидроксид-ионов:
NH4OH
NH4+ + OH‾ .Существуют электролиты, которые могут диссоциировать как кислоты и как основания. Такие электролиты называются амфотерными. К ним относятся Be(OH)2, Zn(OH)2, Pb(OH)2, Sn(OH)2, Al(OH)3, Ga(OH)3, Cr(OH)3.
Диссоциацию растворимой части амфотерного электролита можно представить следующей схемой:
2H+ + BeO22−
Be(OH)2 Be2+ + 2OH‾ .Соли – электролиты, которые при растворении в воде диссоциируют, отщепляя положительные ионы, отличные от ионов водорода, и отрицательные ионы, отличные от гидроксид-ионов:
Al2(SO4)3 → 2Al3+ + 3SO4 2‾ средняя соль
NaHCO3 → Na+ + HCO3 ‾ кислая соль
CuOHCl
CuOH+ + Cl‾ основная сольВсе электролиты делят на сильные и слабые. Сильные электролиты – это вещества, которые в водных растворах практически полностью диссоциируют на ионы. Сильными электролитами являются: все хорошо растворимые соли, кислоты (H2SO4, HNO3, HCl, HBr, HI, HClO4), щелочи (LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2,Ba(OH)2).
Слабые электролиты – это вещества, которые в водных растворах не полностью диссоциируют на ионы. К слабым электролитам относятся: H2O, NH4OH; некоторые соли; кислоты CH3COOH, HF, HNO2, HCN, HClO, H2SO3, H2CO3, H2S, H3PO4; все нерастворимые в воде основания, например Mg(OH)2, Fe(OH)3, Cu(OH)2.
Реакции в растворах электролитов протекают между ионами. Обычно такие реакции изображаются при помощи ионно-молекулярных уравнений, порядок составления которых следующий:
а) записывают молекулярное уравнение реакции и в обеих частях уравнения подчеркивают вещества, которые не будут полностью диссоциировать на ионы (нерастворимые вещества, слабые электролиты, газы):
AgNO3 + KCl = AgCl↓ + KNO3;
б) составляют полное ионное уравнение реакции. Осадки, газы и слабые электролиты полностью на ионы не диссоциируют, поэтому в ионных уравнениях записываются в молекулярном виде:
Ag+ + NO3 ‾ + K+ + Cl‾ = AgCl↓ + K+ + NO3 ‾ ;
в) составляют краткое ионное уравнение, сокращая одинаковые ионы с обеих сторон:
Ag+ + Clˉ = AgCl↓.
Реакции обмена в растворах сильных электролитов протекают до конца или практически необратимо, когда ионы, соединяясь друг с другом, образуют вещества:
• нерастворимые (↓):
3CaCl2 + 2Na3PO4 = Ca3(PO4)2↓ + 6NaCl
3Ca2+ + 6Cl‾ + 6Na+ + 2PO4 3‾ = Ca3(PO4)2↓ + 6Na+ + 6Cl‾
3Ca2+ + 2PO4 3- = Ca3(PO4)2↓;
• газообразные (↑):
2HCl + Na2S = H2S↑ + 2NaCl
2H+ + 2Cl‾ + 2Na+ + S2- = H2S↑ + 2Na+ +2Cl‾
2H+ + S2‾ = H2S↑;
• малодиссоциирующие (слабые электролиты):
H2SO4 + 2KNO2 = 2HNO2 + K2SO4
2H+ + SO4 2− + 2К + + 2NO2 ‾ = 2HNO2 + 2K+ + SO4 2−
H+ + NO2 ‾ = HNO2.
В тех случаях, когда нет ионов, которые могут связываться между собой с образованием осадка, газа, слабого электролита, реакции обмена не протекают. Нередко встречаются процессы
, в уравнениях которых с одной стороны равенства имеется малорастворимое соединение, а с другой – слабый электролит. Такие реакции протекают обратимо, причем равновесие смещается в сторону наименее диссоциировааных веществ. Так, равновесие в системе
Mg(OH)2↓ + 2HCl
MgCl2 + 2H2OMg(OH)2↓ + 2H+ + 2Cl‾
Mg2+ + 2Cl‾ + 2H2OMg(OH)2↓ + 2H+
Mg2+ + 2H2Oсмещено вправо, в сторону малодиссоциированных молекул воды.
Выполнение работы
Опыт 1. Сравнение химической активности кислот
В одну пробирку налили 1-2 мл раствора уксусной кислоты (CH3COOH), в другую – столько же раствора соляной кислоты (HCl). Взяли два приблизительно равных по величине кусочка мрамора и бросили по одному в каждую пробирку. Наблюдали выделение газа и отметили, в какой пробирке процесс идет более энергично.
2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
2CH3COO‾+2H+ +Ca2+ +CO3= 2CH3COO‾ +Ca2++H2O+CO2↑
CaCO3 + 2H+ = Ca2+ +CO2↑ + H2O
CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑
Ca2++CO32‾+2H++2Cl‾=Ca2++2Cl‾+H2O+CO2↑
Ca2++CO32‾+2H+=Ca2‾+H2O+CO2↑
Скорость реакции зависит от ионов H+. Данных ионов больше всего в растворе соляной кислоты. Учитывая, что для опыта взяты растворы одинаковой концентрации, соляная кислота является более сильной чем уксусная.
Опыт 2. Реакции, идущие с образованием осадка
Налили в три пробирки по 1-2 мл сульфата магния, хлорида железа(III), сульфата меди (II) и прибавили в каждую по такому же количеству щелочи. Наблюдали образование осадков, Mgso4 белый, FeCl3 желтый, CuSO4 коричневый.
MgSO4+NaOH=Mg(OH)2+Na2SO4
Mg2++SO42+Na++OH=Mg(OH)2+ Na++SO42
Mg2++OH-=Mg(OH)2
осадок белого цвета
FeCl3+NaOH=Fe(OH)3+NaCl
Fe3++Cl3+Na++OH =Fe(OH)3+Na++Cl
Fe3++OH =Fe(OH)3
Осадок светло коричневого цвета
CuSO4+NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4
Cu2++SO42+Na++OH‾ =Cu(OH)2+Na+
+SO42
Cu2++OH‾ =Cu(OH)2
Осадок голубого цвета
Опыт 3: Реакции, идущие с образованием слабого электролита
К полученным в предыдущем опыте осадка гидроксидов магния, железа, и меди прилили раствор соляной кислоты до полного их растворения.
Mg(OH)2↓ + 2HCl
MgCl2 + 2H2OMg(OH)2↓ + 2H+ + 2Cl‾
Mg2++ 2Cl‾ + 2H2OMg(OH)2↓ + 2H+
Mg2++ 2H2OFe(OH)3+3HCl
FeCl3+H2OFe(OH)3+3H++3Cl
Fe3++3Cl+H2OFe(OH)3+3H+
Fe3++H2OCu(OH)2+2HCl
CuCl2+2H2OCu(OH)2+2H++2Cl-
Cu2++2Cl+2H2OCu(OH)2+2H+
Cu2++2H2OНаблюдается растворение осадков, объяснимое тем, что равновесие химической реакции смещено в сторону мало-диссоциированных молекул воды.