Файл: Кариоплазма представляет собой гелеобразный коллоидный раствор Ядро клетки открыл.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 02.12.2023

Просмотров: 41

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


  1. 9 хромосоме

21.В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора:

  1. 1 хромосоме

22.Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена:

  1. неполное доминирование

23.Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови:

  1. кодоминирование

24.Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется:

  1. иммуногенетика

25.Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются:

  1. антигены

26.Кроссинговер – это:

  1. обмен гомологичными участками хромосом в пахинеме профазы I мейоза

27.Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов:

  1. признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено

  2. гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления

28.Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства:

  1. пол

29.В Х-хромосоме расположен ген:

  1. определяющий свертываемость крови

30.Пол, определяемый половыми хромосомами:

  1. генетический

31.Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер:

  1. кроссоверные

32.У большинства эукариот пол закладывается в момент:

  1. оплодотворения

33.В У-хромосоме находится ген:

  1. ихтиоза (перепонка между пальцами)

34.Пол, определяемый по степени развития половых желез:

  1. гонадный

35.Картирование хромосом – это:

  1. установление порядка расположения генов в хромосомах

36.Основные положения хромосомной теории были открыты:

  1. Т.Морганом

37.Клетки мужских и женских особей отличаются по:

  1. половым хромосомам

38.В Х-хромосоме содержится ген:

  1. дальтонизма

39.Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет:

  1. рекомбинантные

40.Причиной нарушения сцепления генов является:

  1. кроссинговер

41.Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется:

  1. комплементарность

42.Кодоминирование – это:

  1. форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие

43.В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются:

  1. множественные аллели

44.Число доминантных аллелей генов влияет на степень выраженности признака, если это:

  1. кумулятивная полимерия

45.Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние:

  1. аллельное исключение

46.Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека:

  1. комплементарность

47.Гены, расположенные в разных локусах негомологичных хромосом:

  1. неаллельные

48.При сверхдоминировании:

  1. гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью

  2. гетерозиготы менее жизнеспособны

  3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

49.При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них:

  1. некумулятивная полимерия

50.Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары:

  1. рецессивный эпистаз

51.Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется:

  1. изменчивость

52.Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость:

  1. наследственная

53.Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

  1. ненаследственная

  2. модификационная

54.Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это:

модификационная изменчивость

  1. экспрессивность

55.Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

  1. пенетрантность

56.Генокопии – это:

  1. одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

57.Фенокопии – это:

  1. явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания

58.Границы варьирования признака в пределах генотипа:

  1. норма реакции

59.Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа:


  1. мутации

60.Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение:

  1. наследственная

  2. генотипическая

  3. неопределенная

  4. индивидуальная

61.Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение:

  1. ненаследственная

  2. фенотипическая

  3. определенная

  4. групповая

62.Источниками комбинативной изменчивости являются:

  1. кроссинговер

  2. независимое расхождение хромосом в мейозе

  3. случайное сочетание гамет при оплодотворении

  4. эффект положения генов

63.Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются:

  1. геномные

64.Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются:

  1. генные

65.Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются:

  1. хромосомные

66.Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору – называется:

  1. полиплоидия

67.Примером модификационной изменчивости является:

  1. низкий рост сосны, растущей на ветреном поле

  2. красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях

68.Синдром Дауна – это:

  1. трисомия по 21 хромосоме

69.Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это:

  1. инверсия

70.Модификационная изменчивость в отличие от мутационной:

  1. является проявлением нормы реакции

71.Выберите признаки с узкой нормой реакции:

  1. группа крови АВО

  2. форма носа

  3. форма плодов

72.Основные положения мутационной теории были заложены:

  1. Г.Де Фризом

73.Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций:

  1. скачкообразные изменения генотипа

  2. ненаправленные изменения генетического аппарата

  3. могут быть полезными

74.Впервые индуцированные мутации были получены:

  1. Надсоном и Филипповым

75.В основе хромосомных болезней лежат:

  1. геномные мутации

  2. хромосомные абберации

76.В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат:

  1. генные мутации

77.Основным методом диагностики генных болезней является метод:

  1. биохимический

78.Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод:

  1. цитогенетический

79.Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации:

  1. фенилкетонурия

  2. серповидноклеточная анемия

  3. галактоземия

  4. альбинизм

80.Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии:

  1. синдром Клайнфельтера

  2. синдром Эдвардса

  3. синдром Шерешевского-Тернера

81.Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации:

  1. синдром кошачьего крика

  2. синдром частичной трисомии 18 хромосомы

  3. делеция короткого плеча 13 хромосомы

82.Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются:

  1. транзиции

83.Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый– называются:

  1. трансверсии

84.Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются:

  1. миссенс - мутации

85.Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются:

  1. нонсенс - мутации

86.Мутации, в результате которых признак остается неизменным:

  1. сеймсенс - мутации

87.Причиной серповидноклеточной анемии является:

  1. замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина

  2. замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина

88.К хромосомным абберациям относятся:

  1. транслокации

  2. делеции

  3. инверсии

  4. дупликации

89.Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору – называются:

  1. гетероплоидии

90.Кариотип больного с фенилкетонурией:

  1. 46, ХУ

91.Кариотип больного с галактоземией:

  1. 46, ХХ

92.Кариотип больного с серповидноклеточной анемией:

  1. 46, ХХ

93.Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера:

  1. 45, ХО

94.Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера:

  1. 47, ХХУ

  2. 48, ХХХУ

95.Кариотип человека с болезнью Дауна:

  1. 47, 21+

96.Кариотип больного с синдромом Патау:


  1. 47, 13+

97.Кариотип больного с синдромом Эдвардса:

  1. 47, 18+

98.Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика:

  1. 46, 5р-

99.Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента:

  1. фенилаланин-4-гидроксилаза

100.Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента:

  1. галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

101.Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования:

  1. признак проявляется только у мужчин

102.Цитогенетический метод – это метод:

  1. изучение набора хромосом

103.Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики:

  1. синдрома Клайнфельтера

104.Заболевание, для диагностики которого используется биохимический метод:

  1. фенилкетонурия

105.Метод пальмоскопии основан на изучении:

  1. рисунка ладоней

106.Количество трирадиусов у петли соответствует:

1

107.Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов:

  1. секвенирование

108.Группа цитогенетических методов включает:

  1. кариотипирование, экспресс-методы определения полового хроматина

109.Цитогенетический метод и его возможности:

  1. диагностика хромосомных болезней

110.Амниоцентез – это:

  1. метод пренатальной диагностики наследственной патологии

111.Близнецовый метод, его возможности:

  1. определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака

  2. определение коэффициента конкордантности у близнецов

112.Биохимический метод выявляет:

  1. болезни обмена веществ

113.С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить:

  1. все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом

114.К экспресс-методам относятся:

  1. определение полового хроматина, биохимический скрининг

115.С помощью биохимического метода можно выявить:

  1. фенилкетонурию, галактоземию

116.С помощью цитогенетического метода можно выявить:

  1. трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера

117.Цель МГК:

  1. профилактика наследственных болезней

118.Задачи МГК:

  1. ранняя диагностика наследственных болезней

  2. прогнозирование здорового потомства

  3. пропаганда медико-генетических знаний

  4. лечение больных с наследственной патологией

Смотрите также файлы