Файл: Кариоплазма представляет собой гелеобразный коллоидный раствор Ядро клетки открыл.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 02.12.2023

Просмотров: 40

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

119.О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными:

  1. о роли наследственности в развитии признака

120.Какие близнецы называются дискордантными:

  1. различные по фенотипу

121.Дизиготные близнецы развиваются:

  1. из двух яйцеклеток

  2. число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток

122.У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу:

  1. 50

123.О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов:

  1. о наследственной природе анализируемого признака

124.Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина:

  1. синдром Шерешевского-Тернера

  2. синдром Клайнфельтера

  3. трисомия Х

125.Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:

  1. болезнь Дауна

  2. синдром "кошачьего крика"

  3. синдром Шерешевского-Тернера

126.У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует:

  1. о трисомии по X-хромосоме

127.У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз:

  1. синдром Кляйнфельтера

128.При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:

  1. отсутствие тельца Барра

129.Для дальтонизма характерно:

  1. наследование, сцепленное с полом

  2. рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой

130.Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин:

  1. ихтиоз (рыбья кожа)

  2. волосатость наружного слухового прохода

131.Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу:

  1. полидактилия

  2. синдактилия

132.Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-доминантные признаки человека как:

  1. полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия

  2. кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора

133.Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как:

  1. светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора

134.В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни:

  1. фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин

135.Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка:

  1. родится с синдромом "кошачьего крика"

  2. множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани

136.Основные методы изучения генетики человека:

  1. генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический

137.Трудности изучения генетики человека связаны с:

  1. малочисленным потомством

  2. большим количеством хромосом

  3. большим числом групп сцепления

  4. большой продолжительностью жизни

  5. невозможностью проведения экспериментов

  6. медленной сменой поколений

138.Метод хорионбиопсии проводится:

  1. на 8-12 неделе беременности

139.Метод амниоцентеза проводится:

  1. на 12-18 неделе внутриутробного развития

140.Метод кордоцентеза проводится:

  1. после 20 недели внутриутробного развития

141.Основным методом диагностики генных болезней является:

  1. биохимический

142.Основным методом диагностики хромосомных болезней является:

  1. цитогенетический метод

143.К биохимическим методам относятся:

  1. неонатальный скрининг

  2. исследование крови

  3. исследование мочи

144.Неинвазивные методы диагностики:

  1. ультразвуковое исследование

  2. исследование уровня альфафетопротеина

Смотрите также файлы