Выпадение 1,2,3 или нес-их триплетов. Вставка «_». Замена пурина на пуриновые к-ты, а их на пиридиновые. Бывают : соматич, генератив, ядерная, цитоплазматич, доминантная, доминант летальная, рецессивная, полезн, вредн, нейтральн

2. 
   Различают 3 системы репарации генетического материала:
   

• 
  эксцизионная репарация (репарация путём «вырезания»);
  
• 
  фоторепарация;
  
• 
  пострепликативная репарация;
  

Эксцизионная репарация - удаление повреждённых азотистых оснований из ДНК и последующее восстановление нормальной структуры молекулы по комплементарной цепи. Ферментативная система удаляет короткую однонитевую последовательность двунитевой ДНК, содержащей ошибочно спаренные или поврежденные основания, и замещает их путём синтеза последовательности, комплементарной оставшейся нити.

Фоторепарация (фотореактивация) - является наиболее простым механизмом репарации ДНК. Заключается в расщеплении ферментом (дезоксирибо-пиримидинфотолиазой), активируемым видимым светом, циклобутановых димеров, возникающих в ДНК под действием ультрафиолетового излучения.

Пострепликативная репарация - пострепликативная репарация «включается» тогда, когда эксцизионная репарация «не справляется» с устранением всех повреждений, возникших в ДНК до её репликации. При репликации во второй спирали ДНК возникают бреши - однонитевые пробелы, соответствующие изменённым нуклеотидам первой спирали. Бреши заполняются участками цепи с нормальной последовательностью нуклеотидов уже в ходе пострешгикативной репарации при участии ДНК-полимеразы.

Позднее была обнаружена и темновая репарация, т. е. свойство клеток ликвидировать повреждения ДНК без участия видимого света. Темновая репарация осуществляется комплексом из пяти ферментов:

• 
  узнающего химические изменения на участке цепи ДНК;
  
• 
  осуществляющего вырезание поврежденного участка;
  
• 
  удаляющего этот участок;
  
• 
  синтезирующего новый участок по принципу комплементарности взамен удаленного фрагмента;
  
• 
  соединяющего концы старой цепи и восстановленного участка.
  

При световой репарации исправляются повреждения, возникшие только под воздействием ультрафиолетовых лучей, при темновой — повреждения, появившиеся под влиянием жесткой радиации, химических веществ и других факторов. Темновая репарация обнаружена как у прокариот, так и в клетках эукариот. У последних она изучается в культурах тканей. Вопрос о том, почему одни повреждения репарируются, а другие нет, остается открытым. Если репарация не наступает, то клетка либо гибнет, либо наступает мутация.

---

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены.

1. 
       Материальные носители наследственности – гены находяться в хромосомах, распологаются в них линейно на определенном расстоянии друг от друга.
   
2. 
       Гены, расположенные в одной хромосоме, относятся к одной группе сцепления. Число групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом.
   
3. 
       Признаки, гены которых находятьс в одной хромосоме, наследуются сцеплено.
   
4. 
       В потомстве гетерозиготных родителей новые сочетания генов, расположенных в дной паре хромосом, могут возникать в результате кроссинговера в процессе мейоза.
   
5. 
       Частота кроссинговера, определяемая по проценту кроссоверных особей, зависит от расстояния между генами.
   
6. 
       На основании линейного расположения генов в хромосоме и частоты кроссинговера как покозателя расстояния между генами можно построить карты хромосом.
   

(основные положения хромосомной теории наследственности Моргана:

• 
  гены, отвечающие за наследование признаков, расположены в хромосомах;
  
• 
  гены располагаются линейно, каждый ген имеет своё место в хромосоме – локус;
  
• 
  набор генов в каждой хромосоме уникален;
  
• 
  расположенные близко друг к другу группы генов наследуются сцеплено;
  
• 
  число сцепленных генов равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида (у человека 23 пары хромосом, следовательно, 23 пары сцепленных генов);
  
• 
  сцепление хромосом нарушается в ходе кроссинговера (перекрёста) – процесса обмена участками хромосом в профазе I мейоза;
  
• 
  чем дальше друг от друга находятся сцепленные группы генов в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера.)
  

---

Смотрите также файлы

• Денелерді жылулы суле шыаруы Жылулы суле шыаруды сипаттамалары Характеристики теплового излучения.docx

• Тема Облік операцій з експорту.doc

• Розділ 3 організація обліку та контролю видаткової частини кошториси іфгп нану.docx

• Вопросы к зачету по курсу "управление качеством".doc

• Форма правления Согласно части первой статьи первой Конституции Российской Федерации 1993 года.docx