Файл: Для аопто Общая нозология Нозология включает следующие разделы.docx

В. Гипогаммаглобуленемия вследствие блока трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки

Г. Синдром «ленивых» лейкоцитов моноцитопения (синдром Чедиака-Хигаси)

Д. Агаммаглобулинемия (синдром Брутона)

Е. Фенилкетонурия

Ж. Синдром приобретенного иммунодефицита в детском возрасте

6. 
   Какая форма иммунопатологии имеется при:
   

• 
  Повышении содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови,
  
• 
  Активации пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах,
  
• 
  Обнаружении в сыворотке крови высокого титра антител, реагирующих с антигенами организма?
  

А. Гиперчувствительность замедленного типа

Б. Иммунодефицитное состояние

В. Состояние иммунной аутоагрессии

Г. Анафилаксия

7. 
   Какие аллотрансплантанты можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии
   

А. Костный мозг

Б. Хрящ

В. Роговицу глаза

Г. Почки

8. 
   Аутоиммунные болезни могут быть вызваны
   

А. Действием биогенных аминов, освобожденных тучными клетками

Б. Образованием антител к белкам клеток и органов изолированным в онтогенезе от иммунной системы

В. Денатурацией белков собственных клеток и тканей

Г. Образованием антител, прекрасно реагирующих с чужеродными белками

Д. Расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток

Е. Развитием состояния толерантности

9. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

---

Для врожденной агаммаглобулинемии Брутона характерны следующие признаки

А. Встречается только у мальчиков

Б. Содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а IgA и IgM – незначительно снижено

В. Количество плазматических клеток в организме значительно снижено

Г. Число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемагглютинин не отличается от нормы

Д. Содержание IgG в периферической крови снижено примерно в 10 раз, IgA и IgM – 100 раз

Е. Больные подвержены вирусной инфекции

10. 
    Вторичные иммунодефициты могут возникать при (укажите правильные утверждения)
    

А. Нефротическом синдроме, обширных ожогах, некоторых формах энтероколитов

Б. Некоторых лечебных воздействиях: рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии

В. Газовой эмболии

Г. Вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах

Д. Уремии

Е. Злокачественных опухолях

Ж. Лейкозах

З. Септические состояния

11. 
    Какие иммунокомпетентные клетки являются основной мишенью вируса ВИЧ
    

А. Т-лимфоциты супрессоры

Б. В-лимфоциты

В. Т-лимфоциты киллеры

Г. Т-лимфоциты хелперы

12. 
    Для синдрома Ди Джорджи характерны следующие признаки
    

А. Отсутствие гуморальных антител

Б. Врожденный характер патологии

В. Отсутствие (или значительное снижение) реакции гиперчувствительности замедленного типа

Г. Дефекты структуры и функции паращитовидной железы

Д. Недоразвитие тимуса

Е. Гиперкальциемия

Ж. Генетический характер патологии

З. Гипокальциемия

13. 
    Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть
    

А. С дефектами комплемента

Б. Комбинированные с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета

С нарушение продукции антител В-лимфоцитами

С дефектами системы мононуклеарных фагоцитов

С преимущественным дефектом клеточного (Т) иммунитета

14. 
    В чем одно из важных отличий клеток А-субсистемы иммунитета от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью?
    

А. Обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и В-лимфоцитами

Б. Не способны к завершенному фагоцитозу

В. Способны передавать информацию о чужеродном антигене Т- и В-лимфоцитам

---

Г. Обладают более высокой фагоцитарной активностью

15. 
    Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях
    

А. Активации системы комплемента

Б. Лейкопении

В. Дефицита опсонинов

Г. Активации симпатоадреналовой системы

16. 
    Какие из приведенных ниже патологических процессов относят к типовым формам нарушения иммунитета?
    

А. Патологическая толерантность

Б. Лимфоадренопатия

В. Иммунодефицитные состояния

Г. Гипотрофия тимуса

Д. Реакция «трансплантат против хозяина»

Е. Лимфолейкоз

17. 
    Выделяют следующие механизмы развития иммунологической толерантности (укажите правильные ответы)
    

А. Рецепторный (блок или утрата рецепторов лимфоцитов)

Б. Хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелперов)

В. Супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток супрессоров)

Г. Клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влияние избытка антигена плода)

Д. Изоляционный (изоляция антигена от клеток иммунной системы)

Е. Гипериммунный (уничтожение чужеродного антигена иммуноглобулинами и Т-лимфоцитами)

Ж. Макрофагальный (нарушение процесса передачи информации от макрофагов лимфоцитам)

18. 
    Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»
    

А. Клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани

Б. Стромальные

В. Клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости

Г. Клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе

19. 
    Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть
    

А. Избыточное количество глюкокортикоидов в крови

Б. Умеренное повышение температуры тела

В. Гипергаммаглобулинемия

Г. Недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов

20. 
    К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся
    

А. Синдром Ди Джорджи

Б. Синдром Чедиака-Хигаси

В. Синдром Луи-Бар

Г. Синдром Вискота-Олдрича

21. 
    Укажите свойства иммуноглобулинов класса Е
    

А. Способны проникать на поверхность кожи и слизистых

Б. Термостабильны

В. Термолабильны

Г. Не проходят через плацентарный барьер

Ж. Способны фиксироваться на поверхности тучных клеток

---

Е. Участвуют в реакции инактивации и уничтожения паразитарных клеток

Ж. Участвуют в реализации аллергических реакций I типа (атопических и анафилактических) по Geel и Goombs

Вопросы компьютерных тестов на занятии № 7 по теме «Иммунопатологические состояния и реакции: аллергия»

1. 
   Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (гиперчувствительность замедленного типа) иммунного повреждения характерно:
   

А. Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов

Б. Реакция, как правило, начинается через 6-8 часов и достигает максимума через 24-48 часов после повторного

В. Реакция начинает проявляться через 20-30 мин.

Г. В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

Д. В механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены

2. 
   Укажите заболевания, относящиеся к аутоимунным:
   

А. Тиреоидит Хашимото

Б. Феномен Артюса

В. Ревматоидный артрит

Г. Миастения гравис

Д. Иммунный арганулоцитоз

Е. Системная красная волчанка

Ж. Аутоиммунная гемолитическая анемия

3. 
   Укажите особенности аллергических антител:
   

А. Возможность образования при воздействии физических факторов

Б. Невозможность образования при воздействии физических факторов

В. Высокая цитофильность

Г. Низкая цитофильность

4. 
   К немедленным аллергическим реакциям относятся:
   

А. Реакция нейтрализации биологически активных веществ

Б. Цитотоксические реакции

В. Анафилактические и атопические реакции

Г. Реакции, вызываемые иммунными комплексами

5. 
   Какие явления наблюдаются в I стадии аллергических реакций реагинового типа?
   

А. Кооперация Т-,В-лимфоцитов и макрофагов

Б. Кооперация тучных клеток, нейтрофилов и эозинофилов

В. Трансформация дифференцированных В-лимфоцитов в лимфобласты

Г. Образование клона плазматических клеток

Д. Образование клона специфических Т-лимфоцитов-эффекторов

Е. Синтез и накопление антител

Ж. Активация тучных клеток

6. 
   Верно ли утверждение, что в патогенезе аутоиммунных заболеваний существенную роль играют антитела,относящиеся к классу запрещенных иммуноглобулинов?
   

А. Да

---

Б. Нет

7. 
   Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по II типу имунного повреждения, являются:
   

А. Миастения гравис

Б. Сывороточная болезнь

В. Имунный агранулоцитоз

Г. Острый иммунокомплексный гломерулонефрит

Д. Аутоимунная гемолитическая анемия

8. 
   Какие из перечисленных ниже аллергенов являются наиболее частой причиной развития атопических заболеваний?
   

А. Домашняя пыль

Б. Бактериальные токсины

В Вирусы

Г. Бактерии

Д. Постельные микроклещи

Е. Эпидермальные аллергены

Ж. Пыльца растений

З. Споры грибков

9. 
   Укажите реакции, развивающиеся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения:
   

А. Крапивница

Б. Миастения гравис

В. `Пылевая` бронхиальная астма

Г. Анафилактический шок

Д. Отек Квинке

Е. Сывороточная болезнь

Ж. Поллинозы

З. Инсектная аллергия

10. 
    Может ли аллергическое заболевание одновременно развиться по различным патогенетическим типам повреждения?
    

А. Да

Б. Нет

11. 
    Для аллергической реакции, развивающейся по I (реагиновому) типу имунного повреждения, характерно:
    

А. Ведущая роль в патогенезе иммуноглобулина класса Е

Б. Реакция проявляется через 15-20 мин. после повторного контакта с аллергеном

В. Реакция проявляется через 6-8 часов после повторного контакта с аллергеном

Г. В механизме развития проявления заболевания основную роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены

Д. В механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

12. 
    Может ли развиться сывороточная болезнь после однократного парентерального введения лечебной сыворотки?
    

А. Да

Б. Нет

13. 
    Какие вещества являются медиаторами аллергических реакций немедленного типа?
    

А. Лизоцим

Б. Гистамин

В. Фактор бласттранформации лимфоцитов

Г. Гаптены

Д. Лейкотриены

Е. Кинины

14. 
    Могут ли состояние сенсибилизации вызвать низкомолекулярные вещества, например, йод, соли золота, платины, кобальта и др.?
    

А. Да

Б. Нет

15. 
    Как долго может сохраняться состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии?
    

А. 14 - 25 дней

Б. Несколько месяцев

В. 1 - 2 года

Г. Многие годы

---