Файл: Тесты со ответами рус.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова

Категория: Ответы к тестам

Дисциплина: Биология

Добавлен: 05.02.2019

Просмотров: 2441

Скачиваний: 7

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

83. Какие из перечисленных клеток оказывают неспецифическое цитотоксическое действие на опухолевые клетки

  1. Т-киллеры

  2. Тх2

  3. =NK-клетки

  4. плазматические клетки

  5. В-лимфоциты

84. Основная роль в отторжении трансплантата принадлежит

  1. =Т-киллерам

  2. стволовым клеткам костного мозга

  3. В-лимфоцитам

  4. эозинофилам

  5. тучным клеткам

85. При пересадке каких тканей или органов может возникнуть реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

  1. почки

  2. печени

  3. легких

  4. =костного мозга

  5. сердца

86. К антигенам гистосовместимости относятся

  1. антигены группы крови

  2. эмбриональные антигены

  3. =антигены, кодируемые HLA-комплексом

  4. тканеспецифические антигены

  5. групповые лейкоцитарные антигены

87. Типирование антигенов HLA локусов А, В, и С проводится при помощи

  1. =серологического типирования с использованием моноспецифических сывороток

  2. реакции бласттрансформации в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ)

  3. реакции спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана

  4. метода простой радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

  5. реакции торможения миграции лейкоцитов

88. Для серологического типирования доноров и реципиентов по антигенам гистосовместимости при пересадке почки принято использовать

  1. эритроциты

  2. клетки почечной паренхимы

  3. плазматические клетки

  4. =лимфоциты периферической крови

  5. эозинофилы

89. Антигены гистосовместимости у человека в наибольшей концентрации представлены на

  1. эритроцитах

  2. клетках миокарда

  3. клетках печени

  4. =лимфоцитах

  5. клетках жировой ткани

90. Клетками-мишенями при атопической бронхиальной астме являются

  1. эритроциты

  2. =тучные клетки

  3. гепатоциты

  4. моноциты

  5. лимфоциты

91. Одним из частых клинических проявлений атопической аллергии являются

  1. образование туберкулом

  2. =поллинозы

  3. сыпь при кори

  4. гломерулонефриты

  5. васкулиты при системной красной волчанке

92. Важную роль в патогенезе атопической аллергии важную роль играет избыточный синтез

  1. ИЛ-1

  2. ИЛ-2

  3. ИЛ-3

  4. =ИЛ-4

  5. ИЛ-12

93. Что характерно для атопии

  1. образование мелкодисперсных иммунных комплексов

  2. активация Т-киллеров

  3. =избыточный синтез цитофильных Ig

  4. активация Тх1

  5. недостаточность фагоцитарной системы

94. Что характерно для анафилаксии

  1. выраженная наследственная предрасположенность

  2. реакция возникает при первом парентеральном введении аллергена в организм

  3. =реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена в организм

  4. аллергическая реакция может возникнуть при поступлении аллергена в организм любым путем

  5. в патогенезе ведущую роль играет активация комплемента по альтернативному пути

95. Клиническими примерами атопической аллергии является

  1. =крапивница

  2. контактный дерматит

  3. сыпь при кори

  4. образование гранулем

  5. васкулиты при системной красной волчанке

96. Следующие клетки участвуют в реакциях ГЗТ

  1. В-лимфоциты

  2. Плазматические клетки

  3. Тх2

  4. нейтрофилы

  5. =макрофаги

97. В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) важную роль играет

  1. активация комплемента по классическому пути

  2. активация комплемента по альтернативному пути

  3. образование большого количества цитофильных Ig

  4. =выделение Тх1 лимфокинов, вызывающих активацию фагоцитоза и развитие пролиферативного воспаления

  5. активация синтеза IgG

98. В патогенезе болезней иммунных комплексов важную роль играет

  1. образование большого количества цитофильных Ig

  2. =образование большого количества мелкодисперсных иммунных комплексов

  3. дегрануляция тучных клеток и базофилов

  4. участие макрофагов

  5. активация комплемента по альтернативному пути

99. Возникновению болезней иммунных комплексов способствует

  1. избыточный синтез IgE

  2. гиперпродукция кортикостероидных гормонов в коре надпочечников

  3. =нарушение микроциркуляции и замедление кровотока

  4. избыточный синтез IgA

  5. недостаток тимозина в периферической крови

100. Примером болезней иммунных комплексов является

  1. крапивница

  2. отек Квинке

  3. поллиноз

  4. сыпь при кори

  5. =сывороточная болезнь

101. В патогенезе какого заболевания ведущую роль играет активация системы комплемента по классическому пути

  1. =васкулиты при СКВ

  2. контактный дерматит

  3. отек Квинке

  4. крапивница

  5. сыпь при кори

102. Какой из перечисленных цитокинов выделяют Тгзт (Тх1)

  1. ИЛ-1

  2. ИЛ-4

  3. =интерферон-γ

  4. ИЛ-10

  5. интерферон-альфа

103. Клиническим примером цитотоксических (цитолитических) реакций является

  1. =лекарственная цитопения

  2. контактный дерматит

  3. сывороточная болезнь

  4. крапивница

  5. хронический активный гепатит

104. Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) является

  1. сывороточная болезнь

  2. =контактный дерматит

  3. системная красная волчанка

  4. поллинозы

  5. отек Квинке

105. Контактные дерматиты являются клиническим примером

  1. атопической аллергии

  2. анафилаксии

  3. =гиперчувствительности замедленного типа

  4. цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности)

  5. болезней иммунных комплексов

106. В основе патогенеза сыпи при кори лежит

  1. активация комплемента по классическому пути

  2. активация комплемента по альтернативному пути

  3. =активация Тх1 и макрофагов

  4. дегрануляция тучных клеток и базофилов

  5. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

107. В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит

  1. активация комплемента по классическому пути

  2. активация комплемента по альтернативному пути

  3. =активация Тх1 и макрофагов

  4. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

  5. отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов

108. Антигены каких локусов комплекса HLA относятся к сильным трансплантационным антигенам

  1. =А, В

  2. В, С

  3. С, D

  4. D, DR

  5. DR, C

109. Основным секреторным иммуноглобулином является

  1. IgM

  2. IgG

  3. =IgA

  4. IgE

  5. IgD

110. Реакции ГЗТ проходят с участием

1. B-лимфоцитов

2. Тх2

3. нейтрофилов

4. =макрофагов

5. эозинофилов

111. В патогенезе острой сывороточной болезни важную роль играет

1. = активация комплемента по классическом пути

  1. активация комплемента по альтернативному пути

  2. синтез цитофильных иммуноглобулинов

  3. участие Т-киллеров

  4. активация Тх1

112. В НСТ-тесте определяется

  1. =метаболическая активность макрофагов

  2. функциональная активность системы комплемента

  3. количество компонентов системы комплемента

  4. функциональная активность лимфоцитов

  5. количество макрофагов

113. Гипогаммаглобулинемия характерна для

  1. клеточного иммунодефицита

  2. дефицита системы комплемента

  3. дефицита макрофагальной системы

  4. =дефицита гуморального иммунитета

  5. дефицита пропердиновой системы

114. Синтез ИЛ-1 определяет

  1. =функциональную активность моноцитов

  2. функциональную активность нейтрофилов

  3. функциональную активность лимфоцитов

  4. функциональную активность эозинофилов

  5. функциональную активность тучных клеток

115. Селективный дефицит иммуноглобулина А приводит к следующим проявлениям

  1. =частым инфекциям носоглотки, дыхательных путей

  2. генерализованному кандидомикозу

  3. возникновению злокачественных опухолей

  4. атопическим аллергическим реакциям

  5. болезням иммунных комплексов

116. Генерализованный кандидомикоз кожных покровов развивается вследствие

  1. =выраженного дефекта Т-системы иммунитета

  2. нарушения дифференцировки В-лимфоцитов

  3. селективного дефицита IgA

  4. снижения количества эозинофилов

  5. снижения активности системы комплемента

117. Снижение количества Т-хелперов (СД4-клеток) является ведущим патогенетическим механизмом в развитии

  1. СКВ

  2. симпатического офтальмита

  3. ревматизма

  4. =СПИДа

  5. крапивницы

118. Этиологическим фактором возникновения СПИДа являются

  1. =Ретровирусы

  2. цитомегаловирусы

  3. кандиды

  4. микобактерии

  5. трихомонады

119. Принципиальным изменением иммунограммы при СПИДе является

    1. снижение количества В-лимфоцитов

    2. снижение концентрации сывороточных Ig

    3. снижение количества NK-клеток

    4. =снижение количества Т-хелперов

    5. снижение количества макрофагов

120. К тканевым макрофагам относятся

  1. =гистиоциты

  2. эозинофилы

  3. гепатоциты

  4. нейтрофилы

  5. базофилы


121. При дегрануляции тучных клеток выделяется следующее биологически активное вещество

  1. лизоцим

  2. ацетилхолин

  3. =гистамин

  4. норадреналин

  5. инсулин

122. Важнейшим звеном в патогенезе иммунодефицита при стрессе является выделение

  1. инсулина

  2. тиреотропного гормона

  3. =АКТГ и кортикостероидных гормонов

  4. эстрогенов

  5. гонадотропного гормона

123. К дифференцировочным иммуноглобулинам В-лимфоцитов, характерным для стадии В2, относятся иммуноглобулины класса

  1. M

  2. A

  3. =D

  4. E

  5. G (1, 3)


124. Плазматические клетки дифференцируются из

  1. =В-лимфоцитов

  2. Т-лимфоцитов

  3. нейтрофилов

  4. моноцитов

  5. эозинофилов

125. У больного, страдающего частыми рецидивирующими вирусными инфекциями, врач подозревает вторичный иммунодефицит. Оценку какого звена иммунной системы необходимо провести в первую очередь

  1. В-системы

  2. =Т-системы

  3. системы комплемента

  4. системы пропердина

  5. свертывающей системы крови

126. Туберкулиновая проба (проба Манту) представляет собой пример реакции

  1. атопии

  2. =ГЗТ

  3. цитотоксических реакций

  4. анафилаксии

  5. иммунокомплексной патологии

127. Концентрацию какого иммуноглобулина определяют в сыворотке крови больных с атопической аллергией с помощью радиоаллергосорбентного теста (РАСТ)

  1. IgM

  2. IgG

  3. IgA

  4. =IgE

  5. IgD

128. Какой тип гиперчувствительности лежит в основе патогенеза лекарственных цитопений

  1. иммунокомплексный

  2. атопия

  3. =цитотоксические реакции

  4. ГЗТ

  5. анафилаксия

129. Синтез каких иммуноглобулинов повышен у больных с атопической бронхиальной астмой

  1. IgM

  2. IgA

  3. =IgE

  4. IgG1, 3

  5. IgD

130. Какие моноклональные антитела используются для определения количества В-лимфоцитов

  1. =СД 20

  2. СД 2

  3. СД 8

  4. СД 3

  5. СД 4

131. Для определения общего количества Т-лимфоцитов используют моноклональные антитела

  1. =СД 3

  2. СД 5

  3. СД 4

  4. СД 8

  5. СД 20

132. Где происходят процессы положительной и отрицательной селекции Т-лимфоцитов

  1. в селезенке

  2. в лимфоузлах

  3. в печени

  4. =в тимусе

  5. в костном мозге

133. Какой цитокин, стимулирующий дифференцировку Тх2, продуцируется тучными клетками

  1. ИЛ-2

  2. =ИЛ-4

  3. ИЛ-5

  4. ИЛ-8

  5. ИЛ-1

134. Какой цитокин наиболее сильно подавляет все функции макрофагов и дифференцировку Тх1

  1. ИЛ-1

  2. ИЛ-2

  3. =ИЛ-10

  4. ИЛ-5

  5. ИЛ-3

135. Какой из препаратов применяется для заместительной терапии при лечении ИДС системы гуморального иммунитета

  1. =гамма-глобулин

  2. ликопид

  3. тимозин

  4. полиоксидоний

  5. индукторы интерферона

136. При исследовании концентрации цитокинов в сыворотке крови применяется метод

  1. цитофлуориметрии

  2. =иммуноферментного анализа (ИФА)

  3. цепной полимеразной реакции (ПЦР)

  4. бласттрансформации лимфоцитов

  5. восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест)

137. Какие из перечисленных антигенов являются Т-независимыми

  1. изоантигены эритроцитов

  2. гемагглютинины вируса гриппа

  3. =полисахариды пневмококка

  4. антигены миокарда

  5. HLA-антигены

138. Какой из перечисленных цитокинов вызывает апоптоз опухолевых клеток и клеток, инфицированных вирусами

  1. ИЛ-2

  2. ИЛ-4

  3. =TNF- альфа

  4. ИЛ-10

  5. ИЛ-3

139. Какой из цитокинов вызывает пролиферацию Т-лимфоцитов

  1. ИЛ-3

  2. ИЛ-10

  3. =ИЛ-2

  4. ИЛ-5

  5. ИЛ-8

140. Для диагностики атопической аллергии используют тест дегрануляции

  1. В-лимфоцитов

  2. Т-киллеров

  3. =базофилов

  4. NK-клеток

  5. Тх2

141. Тх1 стимулируют все функции макрофагов с помощью

  1. ИЛ-3

  2. =IFN-гамма

  3. ИЛ-1

  4. ИЛ-4

  5. ИЛ-10

142. Примером поливалентной вакцины является

  1. =АКДС

  2. БЦЖ

  3. вакцина против полиомиелита

  4. вакцина против кори

  5. антирабическая вакцина

143. Для усиления иммуногенного действия вакцин в качестве адъюванта чаще всего используют

  1. кортикостероиды

  2. витамины

  3. антигистаминные препараты

  4. =гидроокись алюминия

  5. антибиотики

144. На каких из перечисленных клеток отсутствуют HLA-антигены

  1. =эритроциты

  2. нейтрофилы

  3. эозинофилы

  4. Т-лимфоциты

  5. В-лимфоциты

145. Как называется полный набор генов HLA в материнской и отцовской хромосомах

  1. HLA-фенотип

  2. =HLA-генотип

  3. HLA-гаплотип

  4. HLA-комплекс

  5. МНС-комплекс

146. Для типирования HLA-антигенов принято использовать

  1. нейтрофилы

  2. эозинофилы

  3. =лимфоциты

  4. эритроциты

  5. базофилы

147. Как называется набор генов HLA в одной хромосоме

  1. =HLA-фенотип

  2. HLA-генотип

  3. HLA-гаплотип

  4. HLA-комплекс

  5. МНС-комплекс

148. С каким заболеванием наблюдается значительная ассоциативная связь HLA-В27-антигена

  1. =анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)

  2. сахарный диабет

  3. вирусный гепатит

  4. болезнь Аддисона

  5. острый лейкоз

149. Частота какого HLA-антигена увеличена при многих аутоиммунных заболеваниях

  1. HLA-В7

  2. HLA-В35

  3. HLA-В5

  4. HLA-В12

  5. =HLA-В8

150. Синдром Ди-Джорджи – это

1. дефицит иммуноглобулина А

2. дефицит комплемента

3. =гипоплазия тимуса

4. поражение стволовых клеток

5. сочетанный дефицит всех классов иммуноглобулинов

151. Изменение каких лабораторных показателей является характерным для СПИДа

1. снижение количества В-лимфоцитов

2. снижение количества Т-киллеров

3. снижение фагоцитарной активности нейтрофилов

4. =снижение количества Т-хелперов

5. повышение IgЕ

152. В патогенезе СПИДа главную роль играет

1. повышение продукции интерферонов

2. избирательное поражение вирусом Т-киллеров

3. увеличение общего содержания Т-лимфоцитов

4. снижение общего количества В-лимфоцитов

5. =избирательное поражение вирусом Т-хелперов

153. Показанием к назначению препаратов тимуса является

1. дефициты комплемента

2. наличие дефицита В-системы иммунитета

3.=наличие дефицита Т-системы иммунитета

4. дефициты отдельных классов иммуноглобулинов

5. СПИД

154. Болезнь Брутона –это

1. одно из проявлений СПИДа

2. врожденный Т-клеточный дефицит

3. дефект комплемента

4. дефицит лизоцима

5.= врожденный В-клеточный дефицит

155. Примером наиболее частого избирательного дефицита иммуноглобулинов является

1. дефицит IgМ

2. дефицит IgD

3. дефицит IgЕ

4.=дефицит Ig А

5. дефицит IgG

156. Количество В-лимфоцитов определяется с помощью моноклональных антител

1. CD2

2. CD4

3.= CD72

4. CD8

5. CD56

157. Поглотительная способность макрофагов определяется с помощью

1. реакции бласттрансформации лимфоцитов

2. метода Манчини

3. реакции торможения миграции лейкоцитов

4.= фагоцитоза частиц латекса

5. измерения синтеза ИЛ-1

158. Гипогаммаглобулинемия характерна для

Смотрите также файлы