Файл: Тесты со ответами рус.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова

Категория: Ответы к тестам

Дисциплина: Биология

Добавлен: 05.02.2019

Просмотров: 2440

Скачиваний: 7

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

1. клеточного иммунодефицита

2. дефицита системы комплемента

3. дефицита макрофагальной системы

4.= дефицита гуморального иммунитета

5. дефицита пропердиновой системы

159. В реакции торможения миграции лейкоцитов определяется

1. количество В-лимфоцитов

2. количество Т-хелперов

3. функциональная активность макрофагов

4.= функциональная активность Т-лимфоцитов

5. функциональная активность нейтрофилов

160. По синтезу ИЛ-1 определяется

1.= функциональная активность макрофагов

2. функциональная активность нейтрофилов

3. функциональная активность лимфоцитов

4. функциональная активность эозинофилов

5. функциональная активность тучных клеток

161. По синтезу ИЛ-2 определяется

1. функциональная активность моноцитов

2. функциональная активность нейтрофилов

3.= функциональная активность Т-лимфоцитов

4. функциональная активность эозинофилов

5. функциональная активность тучных клеток

162. Тяжелая комбинированная иммунологическая недостаточность (ТКИД) является примером

1. первичного иммунодефицита Т- системы иммунитета

2. первичного иммунодефицита В - системы иммунитета

3.= комбинированного иммунодефицита Т- и В-систем

4. дефицита системы комплемента

5. дефицита фагоцитарной системы

163. Для лечения тяжелой комбинированной иммунологической недостаточности (ТКИД) применяется

1. стимуляция Т-системы иммунитета

2. стимуляция В-системы иммунитета

3. антибактериальная терапия

4.= пересадка тимуса в едином блоке с грудиной

5. пересадка тимуса

164. Для синдрома Ди Джорджи характерно

1.=отсутствие ранних этапов дифференцировки Т-лимфоцитов (тимических)

2. нарушение поздних этапов дифференцировки Т-лимфоцитов (периферических)

3. нарушение дифференцировки В-лимфоцитов

4. возникновение дефицита системы комплемента

5. дефицит макрофагальной системы

165. Для лечения больных с синдромом Ди-Джорджи применяют

1. стимуляцию B-системы

2.= пересадку тимуса

3. иммунодепрессивную терапию

4. заместительную терапию иммуноглобулинами

5. плазмаферез

166. Частые респираторные инфекции и инфекции ЖКТ характерны для

1. агаммаглобулинемии

2.=селективного дефицита IgА

3. селективного дефицита IgМ

4. селективного дефицита Ig G

5. дефицита IgG и IgМ




II уровень

167. Следующие заболевания относятся к категории аутоиммунных

  1. поллинозы

  2. =тиреоидит Хашимото

  3. =неспецифический язвенный колит

  4. контактный дерматит

  5. =ревматоидный артрит

168. Какие цитокины подавляют фагоцитарный тип иммунного ответа и реакции клеточного иммунитета

  1. ИЛ-1

  2. =ИЛ-4

  3. ИЛ-2

  4. ИЛ-8

  5. =ИЛ-10

169. Какие цитокины участвуют в индукции механизмов противогельминтного иммунитета

  1. ИЛ-2

  2. ИЛ-1

  3. =ИЛ-4

  4. =ИЛ-5

  5. ИЛ-3

170. В патогенезе атопии ведущую роль играет избыточное образование

  1. Тх1

  2. =Тх2

  3. ИЛ-3

  4. =ИЛ-4

  5. ИЛ-8

171. Какие клетки, выделяя IFN-гамма, подавляют дифференцировку Тх2 и их функции

  1. В-лимфоциты

  2. макрофаги

  3. =NK-клетки

  4. Тх2

  5. =Тх1

172. Из перечисленных клеток антигенпредставляющими являются

  1. =остеокласты

  2. нейтрофилы

  3. =моноциты

  4. базофилы

  5. =клетки микроглии

173. Какие из пречисленных цитокинов синтезируются макрофагами

  1. ИЛ-2

  2. =ИЛ-1

  3. =ИЛ-6

  4. ИЛ-4

  5. ИЛ-5

174. С помощью каких методов можно определить концентрацию сывороточных иммуноглобулинов

  1. метод ПЦР

  2. метод иммунофлуоресценции

  3. =метод ИФА

  4. метод бласттрансформации лимфоцитов

  5. =метод радиальной иммунодиффузии (Манчини)

175.С помощью каких тестов можно определить функциональное состояние Тх1

  1. определение концентрации IgA

  2. =определение продукции IFN-гамма

  3. =определение продукции ИЛ-2

  4. определение продукции ИЛ-4

  5. определение продукции ИЛ-10

176. К периферическим органам иммунной системы относятся

  1. костный мозг

  2. =лимфоузлы

  3. тимус

  4. =аденоиды

  5. =селезенка

177. К первичным аутоантигенам относятся

  1. антигены миокарда

  2. =антигены паращитовидных желез

  3. антигены лейкоцитов

  4. =антигены хрусталика глаза

  5. антигены печени

178. Какие из перечисленных клеток входят в систему мононуклеарных фагоцитов

  1. лимфоциты

  2. =моноциты

  3. эозинофилы

  4. =гистиоциты

  5. гепатоциты

179. Цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей оказывают

  1. базофилы

  2. =Т-киллеры

  3. =макрофаги

  4. эозинофилы

  5. В-лимфоциты

180. В патогенезе атопических аллергических реакций участвуют иммуноглобулины классов

  1. IgM

  2. IgA

  3. IgG (1, 3)

  4. =IgE

  5. =IgG (2, 4)

181. Функции Т-клеточного иммунитета выполняют

  1. В-лимфоциты

  2. эозинофилы

  3. =Т-хелперы

  4. =Т-киллеры

  5. базофилы

182. У больного, страдающего частыми рецидивирующими бактериальными инфекциями, врач подозревает вторичный иммунодефицит. Оценку каких звеньев иммунной системы необходимо провести в первую очередь

  1. =В-системы

  2. =Т-системы

  3. =системы комплемента

  4. системы пропердина

  5. свертывающей системы крови

183. Какие из перечисленных клеток оказывают цитотоксическое действие на клетки генетически чужеродного трансплантата

  1. В-лимфоциты

  2. =макрофаги

  3. нейтрофилы

  4. =Т-киллеры

  5. эозинофилы

184. Какие из перечисленных функций характерны для Т-лимфоцитов

  1. =осуществляют цитотоксическое действие на опухолевые клетки

  2. =участвуют в регуляции иммунного ответа

  3. синтезируют антитела

  4. =участвуют в формировании иммунологической толерантности

  5. =участвуют в противовирусном иммунитете

185. Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов происходит

  1. в селезенке

  2. в лимфатических узлах

  3. в пейеровых бляшках кишечника

  4. =в тимусе

  5. =в костном мозге

186. Пересадку органов по жизненным показаниям можно проводить без учета антигенов гистосовместимости у

  1. любых случайно взятых донора и реципиента

  2. =монозиготных близнецов

  3. =гетерозиготных близнецов

  4. =родителей и детей

  5. =братьев и сестер

187. Ведущая роль в патогенезе IV типа механизма гиперчувствительности принадлежит

  1. =макрофагам

  2. =Тх1

  3. В-лимфоцитам

  4. IgM и IgG (1, 3)

  5. =Т-киллерам

188. Важную роль в патогенезе болезней иммунных комплексов играет

  1. =активация комплемента по классическому пути

  2. активация комплемента по альтернативному пути

  3. избыточный синтез IgE

  4. =участие IgM и IgG

  5. активация эозинофилов

189. Селективный дефицит секреторного иммуноглобулина А приводит к следующим проявлениям

  1. =частым инфекциям носоглотки и дыхательных путей

  2. генерализованному кандидомикозу

  3. =частым инфекциям ЖКТ

  4. болезням иммунных комплексов

  5. железодефицитной анемии

190. В патогенезе цитотоксических (цитолитических) реакций ведущая роль принадлежит

  1. =присоединению IgG (1, 3) и IgM к антигенным детерминантам на поверхности клеток

  2. участие IgA и IgE

  3. участие IgE и IgG (2, 4)

  4. активации комплемента по альтернативному пути

  5. =активации комплемента по классическому пути

191. Функцию переработки и «представления» антигена выполняют следующие клетки

  1. =макрофаги

  2. =дендритные клетки

  3. Т-лимфоциты

  4. плазматические клетки

  5. нейтрофилы

192. Укажите, что характерно для активации комплемента по классическому пути

  1. =начинается с компонента С1

  2. начинается с компонента С3

  3. =необходимо участие антител

  4. необходимо участие белков пропердиновой системы

  5. =необходимо образование иммунных комплексов

193. Укажите клинические примеры IV типа гиперчувствительности (ГЗТ)

  1. сывороточная болезнь

  2. =образование туберкулом

  3. атопические риниты

  4. =контактный дерматит

  5. гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности

194. Ведущую роль в противовирусном иммунитете играют

  1. =Т-киллеры

  2. иммуноглобулины

  3. активация базофилов

  4. свертывающая система крови

  5. =NK-клетки

195. Для оценки Т-клеточного иммунитета применяются следующие тесты

  1. определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

  2. =определение содержания CD2-клеток

  3. =определение хелперно/супрессорного индекса (CD4/CD8)

  4. =определение содержания CD3-клеток

  5. определение концентрации секреторных иммуноглобулинов

196. К современным методам иммунотерапии рака относятся

  1. применение антибиотиков

  2. =применение моноклональных антител

  3. =применение противораковых вакцин против опухолеспецифических антигенов

  4. =применение интерлейкинов

  5. =применение интерферонов

197. Эпителиальными клетками тимуса вырабатываются следующие гормоны

  1. иммуноглобулины

  2. =тимозин

  3. серотонин

  4. =тимопоэтин

  5. ацетилхолин

198. Назовите функции системы комплемента

  1. синтез антител

  2. =лизис антигенов

  3. =повышение пронщаемости сосудов

  4. =активация и хемотаксис лейкоцитов в очаг воспаления

  5. отторжение трансплантата

199. В реакциях отторжения трансплантата главную роль играют

  1. =Т-киллеры

  2. антитела

  3. эритроциты

  4. =макрофаги

  5. стволовые клетки костного мозга

200. Количество В-лимфоцитов определяется с помощью

  1. ИФА

  2. моноклональных антител CD-4

  3. =моноклональных антител CD-20

  4. реакции торможения миграции лейкоцитов

  5. =моноклональных антител CD-72

201. Состояние Т-системы иммунитета определяется с помощью

  1. определения CD20+-лимфоцитов

  2. =определения CD2+-лимфоцитов

  3. =внутрикожных проб на ГЗТ

  4. =бласттрансформации лимфоцитов с ФГА

  5. фагоцитоза латекса

202. Клетками-мишенями в атопических аллергических реакциях являются

  1. =тучные клетки

  2. моноциты

  3. =базофилы

  4. эритроциты

  5. гепатоциты

203. Какие медиаторы участвуют в патогенезе атопической аллергии

  1. =гистамин

  2. =брадикинин

  3. ИЛ-2

  4. интерферон альфа

  5. интерферон гамма

204. Следующие лабораторные методы применяются для диагностики атопической аллергии

  1. =внутрикожные пробы с подозреваемыми аллергенами с учетом реакции через 15-30 минут

  2. =радиоаллергосорбентный тест

  3. метод Манчины

  4. =реакция Праусниц-Кюстнера

  5. =тест дегрануляции тучных клеток и базофилов

205. Какие из перечисленных цитокинов выделяют макрофаги

  1. ИЛ-2

  2. =ИЛ-12

  3. ИЛ-4

  4. =ИЛ-1

  5. ИЛ-5

206. Укажите цитокины, синтезируемые Тх1

  1. =ИЛ-2

  2. ИЛ-5

  3. ИЛ-4

  4. =IFN-γ

  5. ИЛ-10


207. Укажите цитокины, синтезируемые Тх2

  1. =ИЛ-5

  2. ИЛ-2

  3. =ИЛ-4

  4. =ИЛ-10

  5. IFN-γ

208. Какие цитокины стимулируют образование Тх1

  1. ИЛ-8

  2. =ИЛ-12

  3. ИЛ-4

  4. ИЛ-5

  5. =IFN-γ

209. Какие цитокины стимулируют образование Тх2

  1. ИЛ-8

  2. ИЛ-12

  3. =ИЛ-4

  4. TGF-β

  5. IFN-γ

210. Укажите функции Тх1

  1. стимуляция синтеза IgE

  2. стимуляция синтеза IgA

  3. активация противогельминтного иммунитета

  4. =стимуляция размножения и дифференцировки Т-киллеров

  5. =подавление образования Тх2 и их функций

211. Какие цитокины подавляют образование Тх2 и их функции

  1. =IFN-γ

  2. =ИЛ-2

  3. ИЛ-8

  4. ГМ-КСФ

  5. ИЛ-4

212. Какие цитокины подавляют образование Тх1 и их функции

  1. IFN-γ

  2. =ИЛ-4

  3. =ИЛ-10

  4. ГМ-КСФ

  5. =ИЛ-13

213. Какие процессы стимулирует ИЛ-4, выделяемый Тх2

  1. активация макрофагов

  2. активация NK-клеток

  3. =синтез IgE

  4. активация дифференцировки Т-киллеров

  5. =аутокринная стимуляция образования Тх2

214. Какие из перечисленных цитокинов стимулируют размножение эозинофилов

  1. IFN-γ

  2. =ИЛ-3

  3. ИЛ-8

  4. ИЛ-2

  5. =ИЛ-5

215. Какие из перечисленных цитокинов являются стимуляторами функций макрофагов

  1. IFN-γ

  2. ИЛ-4

  3. ИЛ-10

  4. =макрофагвооружающий фактор

  5. =IFN-альфа

216. Какие из перечисленных дифференцировочных антигенов являются маркерами NK-клеток

  1. =CD16

  2. CD3

  3. CD4

  4. CD8

  5. =CD56

217. IFN-γ синтезируют

  1. Тх2

  2. эозинофилы

  3. =Тх1

  4. =Т-киллеры

  5. плазматические клетки

218. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-2

  1. Тх2

  2. Эозинофилы

  3. =Тх1

  4. В-лимфоциты

  5. =Т-киллеры

219. Выберите утверждения, справедливые для периферических органов иммунной системы

  1. в них формируются клоны лимфоцитов

  2. в них происходит антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов

  3. =в них происходит синтез антител

  4. =в них происходит антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

  5. =в них происходит кооперации Т-, В-лимфоцитов и макрофагов

220. Укажите правильные у тверждения

  1. =лимфоциты, принадлежащие к одному клону, могут синтезировать антитела только одной специфичности

  2. =каждый лимфоцит может синтезировать антитела только одной специфичности

  3. лимфоциты, принадлежащие к различным клонам, имеют одинаковые антигенраспознающие рецепторы

  4. лимфоциты, принадлежащие к одному и тому же клону, могут иметь различные антигенраспознающие рецепторы

  5. один и тот же антиген может индуцировать синтез антител в лимфоцитах, принадлежащих к различным клонам

221. Что характерно для Т-независимых антигенов

  1. =специфический и пролиферативный сигнал обеспечиваются самим антигеном

  2. пролиферативный сигнал обеспечивается Т-лимфоцитами

  3. =носитель является полиэлектролитом

  4. =для носителя характерен высокий молекулярный вес

  5. =способны вызвать синтез антител самостоятельно, без кооперации с Т-лимфоцитами и макрофагами


222. Что характерно для Т-зависимых антигенов

  1. специфический и пролиферативный сигнал обеспечиваются самим антигеном

  2. =пролиферативный сигнал обеспечивается Т-лимфоцитами

  3. способны вызвать синтез антител В-лимфоцитами самостоятельно, без кооперации с другими видами клеток

  4. для носителя характерен высокий молекулярный вес и жесткая, линейная структура молекулы

  5. =способны вызвать синтез антител В-лимфоцитами только при кооперации с МФ и Т-лимфоцитами

223. Какие из перечисленных свойств характерны для носителей антигенов

  1. структура пространственно соответствует строению антигенсвязывающего центра антител

  2. в соединении с различными макромолекулярными структурами вызывают синтез антител одной специфичности

  3. =распознаются преимущественно Т-лимфоцитами

  4. распознаются иммуноглобулиновыми антигенраспознающими рецепторами В-лимфоцитов

  5. =распознование контролируется генетически – генами основного комплекса гистосовместимости

224. В2-лимфоциты могут синтезировать в периферическую кровь

  1. =IgM

  2. =IgG

  3. =IgА

  4. =IgЕ

  5. IgD

225. Секреторный IgA по структуре может являться

  1. мономером

  2. =димером

  3. =тримером

  4. =тетрамером

  5. пентамером

226. Какие лабораторные реакции используются для определения концентрации основных классов сывороточных Ig

  1. реакция Праустница-Кюстнера

  2. НСТ-тест

  3. =метод радиальной иммунодиффузии в геле (по Манчини)

  4. =ИФА

  5. РБТЛ

227. Какие классы Ig проникают через сосудистую стенку

  1. IgM

  2. =IgG (1, 3)

  3. =IgA

  4. =IgE

  5. =IgG (2, 4)

228. Какие домены входят в состав антигенсвязывающего центра молекулы IgG

1. СН1

2. СН2

3. СН3

4. =VL

5. =VH

229. Какие домены входят в состав Fab-фрагмента IgG

1. СН2, CH1

2. СН3, VL

3. СН3, СН4

4. =VH, СН1

5. =VL, СL

230. Рецепторы к Fc-фрагменту IgЕ имеются на поверхности

1. Т-лимфоцитов

2. =тучных клеток

3. =базофилов

4. трофобластов плаценты

5. NК-клеток

231. Какие классы Ig активируют систему комплемента по классическому пути

Смотрите также файлы