Файл: Аминокислоты, пептиды, белки Выберите справедливые утверждения.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 709
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Аминокислоты, пептиды, белки1. Выберите справедливые утвержденияиспользование для синтеза in vivo белков только L-энантиомеров α-аминокислот имеет важное значение для формирования пространственной структуры белковс использованием только L-аминокислот для построения белков связана стереоспецифичность ферментовбелки-ферменты являются хиральными молекулами и вступают, как правило, во взаимодействие только с субстратами, имеющими определенную конфигурациюединственным источником α-аминокислот для живого организма служат белки животного происхождениянет верного утверждения2. В реакции декарбоксилирования серина образуетсяхолинсеротонин2-аминоэтанолгистаминаланин3. Выберите справедливое утверждениев изоэлектрическом состоянии аминокислота неподвижна в электрическом полеаминокислота обычно обнаруживает самую высокую растворимость в воде при рН изоэлектрического состоянияаминокислота обычно обнаруживает самую низкую растворимость в растворе при рН изоэлектрического состояния, поскольку при этом концентрация биполярного иона максимальнав изоэлектрическом состоянии суммарный заряд молекулы α-аминокислоты равен нулюнет верного утверждения3. Аспарагин имеет положительный зарядв нейтральной средев щелочной средев кислой средев нейтральной и щелочной средев нейтральной и кислой среде4. Выберите аминокислоты, содержащие ароматическое ядроTyrProTrhHisTrp5. Выберите основные аминокислотыLysArgGluHisAsn6. В реакции декарбоксилирования глутаминовой кислоты образуетсяГАМКсеротонин4-аминобутановая кислотагистаминизолейцин7. Выберите аминокислоты, содержащие две карбоксильные группыGlnAlaGluAsnAsp8. Выберите аминокислоты, содержащую в радикале гидроксильную группуGlnSerAlaThrTyr7. Выберите аминокислоту, содержащую в радикале первичную спиртовую группуGlnSerAlaThrTyr8. В реакции декарбоксилирования гистидина образуетсяГАМКсеротонин4-аминобутановая кислотагистамин
валин9. Выберите аминокислоту, содержащую в радикале фенольный гидроксилGlnSerAlaThrTyr10. В реакции декарбоксилирования 5-гидрокситриптофана образуетсяГАМКсеротонин4-аминобутановая кислотагистаминглицин11. В реакции переаминирования из ПВК и Glu образуютсяAla и 2-оксобутандиовая кислотаGly и 2-оксопентандиовая кислотаAla и 2-оксопентандиовая кислотаAsp и 2-оксопентандиовая кислотаAla и 2-оксопропандиовая кислота
неподеленная пара электронов атома кислорода вступает в сопряжение с π-электронами двойной связивокруг пептидной связи возможно вращениеатомы углерода, кислорода и азота находятся в одной плоскостинет верного утверждения19. Гидрофобное взаимодействие при формировании третичной структуры белка обеспечивают радикалы следующих аминокислотфенилаланинатреонинааспарагинавалинааланина20. Может существовать в виде четырех стереоизомеров следующая аминокислотаизолейцинтреонин4-гидроксипролинаргининлейцин21. Ксантопротеиновую реакцию дает α-аминокислотаВсе алифатическиевсе ароматическиелизинтирозинцистеин22. В реакции переаминирования из α-кетоглутаровой кислоты и Ala образуютсяAla и 2-оксопропановая кислотаGlu и 2-оксопропановая кислотаAla и 2-оксопентандиовая кислотаAsp и 2-оксопентандиовая кислотаGlu и 2-оксопентандиовая кислота23. Первичная структура белка - этопоследовательность аминокислотаминокислотный состав белкамолекулярная формула белкастроение α-спираливсе ответы верны24. Гидрофобное взаимодействие возникает между радикалами следующих аминокислотгистидина и глутаминовой кислотылейцина и изолейциналейцина и лизинафенилаланина и триптофаналейцина и триптофана25. Ароматическую аминокислоту в продуктах гидролиза пептидов и белков можно обнаружить реакциейбиуретовойксантопротеиновойформольным титрованием по Серенсенуреакцией с нингидриномреакцией сакагучи26. Два стереоизомера имеетглициналанинметионинвалинфенилаланин27. Природными аминокислотами являютсяα-аминокислотыL-аминокислотыD-аминокислотырацематыα-аминокислоты и рацематы28. Какая из аминокислот не имеют хирального центрааланинаргининглицинфенилаланинтриптофан29. Аминокислоты с гидрофобными радикаламиметионинфенилаланинцистеинсеринлейцин30. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится в кислой средеаргининааспаргиновой кислотыглутаминовой кислоты
лизинатирозина31. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится в щелочной сределизинааспаргиновой кислотыфенилаланинааргининаглицина32. Аминокислота с гидрофильным радикаломизолейцинтриптофантирозинизолейцинвалин33. К нейтральным аминокислотам не относитсяаспаргиноваялейциналанинвалинглицин34. Кислой аминокислотой являетсяглутаминоваяаспарагинпролинглициналанин35 Серусодержащей аминокислотой являетсяметионинсеринтреонинвалинпролин36. Незаменимыми аминокислотами являютсятриптофанглутаминовая кислоталейцинвалинпролин37. Аминокислота, несущая в нейтральной среде отрицательный зарядтирозинвалинцистинаспарагиноваяаланин38. Аминокислота, несущая в нейтральной среде положительный зарядгистидинаргининглицинсеринвалин39. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится при pH > 7фенилаланинаспарагиновая кислотализинаргининглицин40. ГАМК образуется в результате декарбоксилированияаспаргиновой кислотыглутаминовой кислотылейцинализинафенилаланина41. Декарбоксилирование серина приводит к образованиюгистаминацистеинаколаминацистинахолина42. Изоэлектрическая точка какой аминокислоты находится при pH < 7глутаминовая кислотагистидинлизинаргининвсе ответы верны43. Аминокислота, содержащая бензопиррол (индол)тирозинтриптофанпролингистидинфенилаланин44. Качественной реакцией на -аминокислоты является их взаимодействие сазотистой кислотойанилиномкалия перманганатомнингидриномбромной водой45. В ксантопротеиновую реакцию вступаеталанинфенилаланинпролинлизинметионин46. Ароматическая аминокислотагистаминпролинтриптофанаргининвалин47. Незаменимые аминокислотытирозинтриптофанметионинвалиналанин48. Заменимая аминокислотализинтреонинглутаминоваяметионинлейцин49. Реакции аминокислот со спиртами являются реакциями
нуклеофильного замещенияэлектрофильного замещенияэтерификацииэлиминированиярадикального присоединения50. Гистамин образуется в результатеацилирования гистидинадекарбоксилирования гистидинадезаминирования гистидинаалкилирования гистидинадекарбоксилирования тирозина51. Ацилирование аминокислот может быть проведеноуксусным ангидридом по SN-механизмухлорангидридом карбоновой кислоты по AN-механизмуэтанолом по SN-механизмуHCl по кислотно-основному механизмуэтанолом по AN-механизму52. Норадреналин синтезиуется изтриптофанатирозинатреонинагистидинаметионина53. 2-оксопропановая кислота образуется привосстановительном дезаминировании серинаокислительном дезаминировании аланинагидролитическом дезаминировании аланинапереаминировании аспарагиновой кислотынет верного ответа54. Внутримолекулярное дезаминирование изолейцина приводит к образованию3-метилпентен-2-овой кислоты2-гидрокси-3-метилпентановой кислоты2-оксо-3-метилпентановой кислоты3-метилпентановой кислоты5-гидроксибутановой кислоты55. При нагревании α-аланина образуетсяпропеновая кислотаα-лактамдикетопиперазиналанил-глицинбутандиовая кислота56. Декарбоксилирование какой аминокислоты приводит к образованию 1,5-диаминопентана (кадаверина)аргининаε-аминокапроновойлизинаглутаминализина57. Пиридоксальфосфат катализирует реакциюобразования внутрикомплексных солей аминокислотобразования иминовобразования амидовпереаминирования аминокислотобразования аминов58. Процесс переаминирования возможен междуаланином фенилаланиномвалином щавелевоуксусной кислотойсерином аспарагиновой кислотойглутаминовой кислотой α-кетоглутаровой кислотойаланином α-кетоглутаровой кислотой59. Нингидриновая реакция открываетпептидную связьароматические аминокислотыα-аминокислотысеросодержащие аминокислотыгидроксикислоты60. Принцип метода ксантопротеиновой реакции заключаетсяв образовании белкового комплекса с ионами мединитровании ароматических аминокислотобразовании осадка сульфида свинцавыделении азотавыделении азота
валин9. Выберите аминокислоту, содержащую в радикале фенольный гидроксилGlnSerAlaThrTyr10. В реакции декарбоксилирования 5-гидрокситриптофана образуетсяГАМКсеротонин4-аминобутановая кислотагистаминглицин11. В реакции переаминирования из ПВК и Glu образуютсяAla и 2-оксобутандиовая кислотаGly и 2-оксопентандиовая кислотаAla и 2-оксопентандиовая кислотаAsp и 2-оксопентандиовая кислотаAla и 2-оксопропандиовая кислота
-
В формировании третичной структуры белка участвуют
-
Выберите справедливые утверждения
неподеленная пара электронов атома кислорода вступает в сопряжение с π-электронами двойной связивокруг пептидной связи возможно вращениеатомы углерода, кислорода и азота находятся в одной плоскостинет верного утверждения19. Гидрофобное взаимодействие при формировании третичной структуры белка обеспечивают радикалы следующих аминокислотфенилаланинатреонинааспарагинавалинааланина20. Может существовать в виде четырех стереоизомеров следующая аминокислотаизолейцинтреонин4-гидроксипролинаргининлейцин21. Ксантопротеиновую реакцию дает α-аминокислотаВсе алифатическиевсе ароматическиелизинтирозинцистеин22. В реакции переаминирования из α-кетоглутаровой кислоты и Ala образуютсяAla и 2-оксопропановая кислотаGlu и 2-оксопропановая кислотаAla и 2-оксопентандиовая кислотаAsp и 2-оксопентандиовая кислотаGlu и 2-оксопентандиовая кислота23. Первичная структура белка - этопоследовательность аминокислотаминокислотный состав белкамолекулярная формула белкастроение α-спираливсе ответы верны24. Гидрофобное взаимодействие возникает между радикалами следующих аминокислотгистидина и глутаминовой кислотылейцина и изолейциналейцина и лизинафенилаланина и триптофаналейцина и триптофана25. Ароматическую аминокислоту в продуктах гидролиза пептидов и белков можно обнаружить реакциейбиуретовойксантопротеиновойформольным титрованием по Серенсенуреакцией с нингидриномреакцией сакагучи26. Два стереоизомера имеетглициналанинметионинвалинфенилаланин27. Природными аминокислотами являютсяα-аминокислотыL-аминокислотыD-аминокислотырацематыα-аминокислоты и рацематы28. Какая из аминокислот не имеют хирального центрааланинаргининглицинфенилаланинтриптофан29. Аминокислоты с гидрофобными радикаламиметионинфенилаланинцистеинсеринлейцин30. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится в кислой средеаргининааспаргиновой кислотыглутаминовой кислоты
лизинатирозина31. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится в щелочной сределизинааспаргиновой кислотыфенилаланинааргининаглицина32. Аминокислота с гидрофильным радикаломизолейцинтриптофантирозинизолейцинвалин33. К нейтральным аминокислотам не относитсяаспаргиноваялейциналанинвалинглицин34. Кислой аминокислотой являетсяглутаминоваяаспарагинпролинглициналанин35 Серусодержащей аминокислотой являетсяметионинсеринтреонинвалинпролин36. Незаменимыми аминокислотами являютсятриптофанглутаминовая кислоталейцинвалинпролин37. Аминокислота, несущая в нейтральной среде отрицательный зарядтирозинвалинцистинаспарагиноваяаланин38. Аминокислота, несущая в нейтральной среде положительный зарядгистидинаргининглицинсеринвалин39. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится при pH > 7фенилаланинаспарагиновая кислотализинаргининглицин40. ГАМК образуется в результате декарбоксилированияаспаргиновой кислотыглутаминовой кислотылейцинализинафенилаланина41. Декарбоксилирование серина приводит к образованиюгистаминацистеинаколаминацистинахолина42. Изоэлектрическая точка какой аминокислоты находится при pH < 7глутаминовая кислотагистидинлизинаргининвсе ответы верны43. Аминокислота, содержащая бензопиррол (индол)тирозинтриптофанпролингистидинфенилаланин44. Качественной реакцией на -аминокислоты является их взаимодействие сазотистой кислотойанилиномкалия перманганатомнингидриномбромной водой45. В ксантопротеиновую реакцию вступаеталанинфенилаланинпролинлизинметионин46. Ароматическая аминокислотагистаминпролинтриптофанаргининвалин47. Незаменимые аминокислотытирозинтриптофанметионинвалиналанин48. Заменимая аминокислотализинтреонинглутаминоваяметионинлейцин49. Реакции аминокислот со спиртами являются реакциями
нуклеофильного замещенияэлектрофильного замещенияэтерификацииэлиминированиярадикального присоединения50. Гистамин образуется в результатеацилирования гистидинадекарбоксилирования гистидинадезаминирования гистидинаалкилирования гистидинадекарбоксилирования тирозина51. Ацилирование аминокислот может быть проведеноуксусным ангидридом по SN-механизмухлорангидридом карбоновой кислоты по AN-механизмуэтанолом по SN-механизмуHCl по кислотно-основному механизмуэтанолом по AN-механизму52. Норадреналин синтезиуется изтриптофанатирозинатреонинагистидинаметионина53. 2-оксопропановая кислота образуется привосстановительном дезаминировании серинаокислительном дезаминировании аланинагидролитическом дезаминировании аланинапереаминировании аспарагиновой кислотынет верного ответа54. Внутримолекулярное дезаминирование изолейцина приводит к образованию3-метилпентен-2-овой кислоты2-гидрокси-3-метилпентановой кислоты2-оксо-3-метилпентановой кислоты3-метилпентановой кислоты5-гидроксибутановой кислоты55. При нагревании α-аланина образуетсяпропеновая кислотаα-лактамдикетопиперазиналанил-глицинбутандиовая кислота56. Декарбоксилирование какой аминокислоты приводит к образованию 1,5-диаминопентана (кадаверина)аргининаε-аминокапроновойлизинаглутаминализина57. Пиридоксальфосфат катализирует реакциюобразования внутрикомплексных солей аминокислотобразования иминовобразования амидовпереаминирования аминокислотобразования аминов58. Процесс переаминирования возможен междуаланином фенилаланиномвалином щавелевоуксусной кислотойсерином аспарагиновой кислотойглутаминовой кислотой α-кетоглутаровой кислотойаланином α-кетоглутаровой кислотой59. Нингидриновая реакция открываетпептидную связьароматические аминокислотыα-аминокислотысеросодержащие аминокислотыгидроксикислоты60. Принцип метода ксантопротеиновой реакции заключаетсяв образовании белкового комплекса с ионами мединитровании ароматических аминокислотобразовании осадка сульфида свинцавыделении азотавыделении азота