Файл: Молекулярноклеточный уровень организации жизни.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 733

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 1. В соматических клетках здорового мужчины содержится 46 хромосом. Укажите количество аутосом, содержащееся в его кариотипе:А.22; В. 23; С.44; D. 46; Е.92.2. На клетку подействовали веществом, которое нарушило целостность мембран лизосом. Определите, что может произойти с клеткой вследствие этого:А. Специализация; В. Дифференциация; С. Размножение; D. Трансформация Е. Автолиз3. В окрашенном мазке крови мыши видны лейкоциты с фагоцитированными бактериями. Укажите органеллу, принимающую участие в переваривании:А. Митохондрия; В. Гранулярная ЭПС; С. Аппарат Гольджи; D. Лизосома Е. Рибосома.4. Хромосомы эукариотических клеток в основном состоят из хроматина - комплекса двухцепочечной ДНК и пяти фракций гистоновых белков. Определите гистон, стабилизирующий нуклеосомную структуру:А. Н2А; В. НЗ; С. Н2В D. Н1 Е.Н45. В кариотипе здорового человека обнаружена мелкая непарная акроцентрическая хромосома. Определите группу, к которой относится эта хрбмобома:А. Группа С; В. Группа А; С. Группа Е. Группа G; Е.ГруппаВ.6. В одной из органелл клетки происходит завершение структурной организации белковых молекул, а также соединение их в комплексы с углеводами и жирами. Назовите органеллу, где это происходит:А. Эндоплазматический ретикулум В. Лизосомы; С.Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Митохондрии. 7. Под микроскопом рассматривают политенные хромосомы. Укажите структуры, количество которых увеличено в политенных хромосомах:А. Хромонемы В. Хроматиды; С. Микрофибриплы; D. Нейрофибриллы; Е. Миофибриллы.8. На клетку воздействовали химическими веществами, в результате чего в ней нарушилось формирование субъединиц рибосом. Назовите вещество, которое не будет синтезироваться в клетке:А. Углеводы; В. Белки; С. Липиды; D. ДНК; Е. РНК.9. При дифференцированной окраске хромосом ядерными красителями выявили два типа разных по окраске участков. Назовите слабо окрашиваемые участки хроматина:А. Кинетохор; В. Центромеры; С. Гетерохроматин; D. Ядрышковый организатор; Е. Эухроматин.10. Назовите безмембранные органеллы клетки:А. Лизосомы, митохондрии; В.Рибосомы, клеточный центр; С. Пероксисомы, рибосомы; D. Комплекс Гольджи; Е. Пластиды.11. В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК. Укажите место, где формируются субъединицы рибосом:А. Митохондрии; В. Комплекс Гольджи; С. Каналы ЭПР D.Ядрышко; Е. Лизосомы12. Генетический материал прокариот представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Укажите, как называется генетический материал прокариот:А. Нуклеоид; В. Ядро; С.Вирион; D. Микоплазма; Е. Ядрышко.13. В клетке содержатся одномембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Назовите эти органеллыА. Лизосомы; В Рибосомы; С. Пластиды; D. Митохондрии; Е Центросомы.14. В клетке выявлена деструкция митохондрий. Укажите процесс, который нарушится в клетке вследствие этого повреждения:А. Деление ядра; В. Кроссинговер; С. Фотосинтез; D. Синтез углеводов; Е. Окисление органических веществ.15. Поверхность большинства клеток образует микроскопические выросты цитоплаз­мы. Назовите процесс, активно происходящий в этих клетках:А. Биосинтез белка; В.Биологическое окисление; С.Фагоцитоз П.Диффузия Е.Синтез АТФ.16. Существуют клеточные и неклеточные формы жизни. Укажите, какие из перечисленных ниже форм жизни относятся к неклеточным:А. Вирусы; В.Бактерии; С Сине-зеленые водоросли; D. Микоплазмы; Е. Простейшие.17. В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Назовите структуру клетки, которая в результате этого будет повреждена:А. Ядрышко В.Ядерный хроматин; С. Аппарат Гольджи; D. Клеточная оболочка; Е. Ядерная оболочка. 18. При изучении кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из крупных хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите название такого типа хромосомы: А. Акроцентрическая: В, Субметацентрическая; С.Телоцентрическая; D. Метацентрическая; Е. Изохромосома МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 2РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ 10ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ 16МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ 22 19. Изучается клеточная мембрана эукариотической клетки. Назовите структуры, образующие плазмалемму:А. Бимолекулярный белковый слой; В. Бимолекулярный липидный слой с белковыми компонентами; С. Бимолекулярный липидный слой; D. Мономолекулярный липидный слой; Е. Молекулярный белковый слой с липидными компонентами.20. У больных гепатоцеребральной дегенерацией нарушен синтез белка церулоплазми­на. Назовите органеллы, с которыми связан этот дефект:A. Гранулярнзя ЭПС; В. Агранулярная ЭПС; С. Митохондрии; D. Аппарат Гольджи; Е. Лизо­сомы.21. Гистоновый октамер и молекула ДНК, намотанная на него, образуют структурную единицу хроматина. Назовите эту структуру:А. Хроматида; В Хромосома; С. Элементарная фибрилла: D. Нуклеоеома; Е. Ядрышко.22. В лаборатории экспериментальным путем получены мутантные клетки без ядрышек. Укажите, синтез каких веществ при этом будет нарушен в первую очередь:А. Полисахаридов, В. Липидов; С. Транспортной РНК; D. Моносахаридов Е.Рибосомальной РНК. 23. В клетках сердечной мышцы человека обнаружены органеллы, оболочка которых образована двумя мембранами: наружная - гладкая, внутренняя - образована криста­ми, содержащими фермент АТФ-синтетазу. Укажите, какие органеллы исследовались:A. Митохондрии; В. Лизосомы: С. Рибосомы; D. ЭПС; Е. Центросомы24. В ядре происходят процессы рестрикции и сплайсинга про-иРНК. Укажите название совокупности этих процессов:А. Репликация; В. Трансляция; С. Терминация D. Процессинг; Е. Транскрипция.25. Определите, что является элементарной дискретной единицей наследственности і половом и бесполом размножении:А. Один ген; В. Одна пара нуклеотидов; С. Одна цепь молекулы ДНК; D. Один нуклеотид; Е. Две цепи молекулы ДНК 26. В ядрах клеток буккальиого эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это приведет:А. Нарушится транспорт аминокислот В. Не синтезируется АТФ; С. Не образуется р-РНК; D. Не активируются аминокислоты; Е. Не образуется зрелая и-РНК.27. Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного нуклеотида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пептиде. Определите причину мутации:А. Делеция В. Трансверсия; С. Дупликация; D. Сдвиг рамки считывания; Е. Транслокация.28. В генетическом коде одна и также аминокислота может кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода:А Однонаправленность; В. Универсальность; С. Коллинеарность D. Избыточность; Е. Трин-летность.29. Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет н-РНК начинается с триплета - УАУ. Определите комплементарный гриилет в т-РНК?A. AAA; В. АУА; С. ГУГ; D. УГУ; Е. ЦУЦ.30. В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу:А. Мигохондрии; В. Лизосомы; С. Комплекс Гольджи D. Клеточный центр, Е. Рибосомы31. Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут воз­никать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения: А)Репарация; В. Траскрипция; С. Репликация; D. Трансдукция; Е Трансформация.32. Назовите органеллу, состоящую из двух цилиндров, образованных микротру­бочками в расположенных перпендикулярно друг к другу.А. Лизосома; В. Рибосома; С. ЭПС; D. Митохондрия; Е. Клеточный центр.33. При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессеА. Рибосома; В. Клеточный центр; С. Микротрубочки; D. Комплекс Гольджи Е. Лизосома.34. Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембраннос строение:А. Аппарат Гольджи, рибосомы; В. Клеточный центр, рибосомы; С. Митохондрии, аппарат Гольджи D.Митохондрии, пластиды; Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды.35. Нуклеотид - это структурная единица гена, в состав которого входят:А. Тетроза, фосфатная группа, аденин; В. Триоза азотистая кислота, урацил; С. Аминокис­лота, фосфатная группа, тимин; D.Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотистое соединение Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание.36. Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. сой лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые её расщепляют?А. Соединяется с геном-оператором; В. Соединяется с геном-регулятором; С. Соединяется сбелком-репрессором; D. Соединяется с промотором; Е. Соединяется со структурным геном.37. Клетка синтезировала собственные соединении - пpoтeoгликаны — и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета:А. Гладкая ЭПС; В. Рибосомы; С. Гранулярная ЭПС D. Лизосомы; Е. Комплекс Гольджи 38.Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермент Определите, чему соответствует эта последовательность:А) Экзонным участкам гена; В. Нуклеотидам в цепи ДНК; С. Интронным участкам гена; Азотистым основаниям ДНК; Е. Экзонным и интронным участкам.39. М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»:А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК, В. Программа наследования признаков;С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле D. Порядок располо­жения нуклеотидов в цепи ДНК. кодирующий последовательность аминокислот в белке; Е. Кодоны и-РНК.40. В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой: А. Полная копия цепи ДНК; В. Цепь РНК без нескольких триплетов; С. Полная копия двух цепей ДНК; D. Цепь РНК без экзонных участков; Е.Цепь РНК без интронных участков.41. Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки:А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул; С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции; D. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот; Е. Цепь р-РНК как продукт транскрипции.42. Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляютсобой эти участки: А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Гены-терминаторы; С.Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка; D. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка; Е. Незаменимые аминокислоты.43. Ученые Ф.Жакоб и Ж.Моно в 1961г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:А. Присоединяется к промотору; В. Присоединяется к оператору; С. Активирует структурные гены; D. Присоединяется к терминатору; Е. Блокирует индуктор.44. Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:А Комплекс Гольджи; В. Центросома; С Митохондрии; D. Лизосомы; Е. Пластиды.45. Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдаст её для необходимых процесс- сов. Назовите количество макроэргических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:А. 12; В. 24; С. 36; D.38; Е. 39.46. Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышам вводили меченыеаминокислоты аланин и триптофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот: —А. Гладкая ЭПС; В. Клеточный центр; С. Лизосомы D. Микротельца; Е.Рибосомы.47. Ген, кодирующий полипептидиую цепь, содержит 4 экзона и 3 интрона. Определите, чему будут комплементарны участки в зрелой н-РНК после окончания процессинга:А 4 экзонам и 3 интронам; В. 2 экзонам и 1 интрону; С.1 экзону и 1 интрону; D. 3 интронам, Е. 4 экзонам.48. Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:А. и-РНК; В.про-и-РНК; С.т-РНК; D. р-РНК; Е.м-РНК.49. Методом экспресс - диагностики установили формулу кариотипа мужчины - 47, XXY. Какое количество телец Барра (Х-хроматина) при этом обнаружено:А.1; В. О; С. 2; D. 3; Е 22.50. В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:А. м-РНК; В. т-РНК С.р-РНК; D.мя-РНК; Е. т-РНК и р-РНК51. Кариотип больного - 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:А. Субметацентрическая; В. Метацентрическая. С. Акроцентрическая, D. Телоцентрическая; Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник.52. Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите, чему будут комплементарны антикодоны т-РНК в этом процессе:А. Смысловым кодонам и-РНК; В. Аминокислотам; С.Определенным белкам; D, Смысловым кодонам ДНК; Е. Экзонам. 53. Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, ХО): А Сорок пять; В Ноль; С. Одна; D. Две; Е. Сорок четыре.54. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА - синтез полинептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:А. Терминации; В. Посттрансляционной модификации: С. Начала транскрипции; D. Элонга­ции; Е. Инициации.55. Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:А. Увеличится синтез АТФ; В. Повысится интенсивность синтеза белков; С.Частично или полностью разрушится клетка; D. Восстановится плазмалемма; Е. Сформируется веретено деления.56. В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома? А. Субакроцентрическая; В. Субметацентрическая; С. Телоцентрической, D. Акроцентрическая;Е. Спугничная.57. В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:А. Эндоплазматический ретикулум; В. Аппарат Гольджи; С. Лизосомы; D. Вакуоли; Е. Митохондрии.58. При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:А. Ядро; В. Митохондрии: С. Лизосомы; D ЭПС; Е. Пероксисомы.59. Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые фрагменты. Назовите органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:А. ЭПС; В. Комплекс Гольджи; С. Рибосомы: D. Лизосомы; Е. Клеточный центр60. На молекулу ДНК воздействовали -излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цени ДНК:А. Дупликация; В. Делеция; С. Инверсия; D. Транслокация; Е. Репликация.61. Назовите основные структуры эукариотической клетки:А. Поверхностный аппарат клетки; В. Генетический аппарат; С. Ядро; D. Цитоплазма; Е. Поверхностный аппарат клетки, цитоплазма и ядро.62. Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите, чем представлена третичная структура молекулы ДНК:А. Полинуютеотидной цепью; В. Двумя полинуклеотидпыми цепями; С. Спиралью из одной цепи; D. Двумя комплементарными цепями, свёрнутыми в спираль; Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками.63. Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:А Наличию хромосом; В. Наличию крист; С. Наличию двойной мембраны; D.Наличию кольцевой ДНК; Е. Наличию АТФ.64. Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому - относят клетки бактерий. Назовите органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:А. Митохондрии; В ЭПС; С. Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Пластиды.65. Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:А. Лейкопласты; В. Хромопласты; С. Хлоропласты; D. Лейкопласты и хромопласты; Е. Лейкопласты и хлоропласты. 66. Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит их двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:А. Четвертичная; В. Первичная С. Вторичная; D. Третичная; Е. Хромосомная.67. Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:А. Лизосомы; В Аппарат Гольджи; С. Митохондрии: D. Рибосомы; Е. ЭПС.68. Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфорилирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:А Митохондрии; В Ядро; С. Рибосомы; D. Аппарат Гольджи Е. Цитоплазма.69. Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:А. Ядрышко; В.Комплекс Гольджи; С. ЭПС; D. Кариоплазма; Е. Клеточная стенка.70. Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:А Геном; В Триплет: С. Нуклеотид: D Первичная структура ДНК; Е. Вторичная структура ДНК. 71. Оперон - единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:А Инициатор. В. Оператор. С. Промотор; D. Регулятор; Е. Терминатор72. В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток - соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:А. Ген В.Кариотип С. Геном; D. Генофонд Е.Генотип73. Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и нитроны. Дайте определение экзону:А. Некодирующие участки гена, В. Прерывистые участки гена; С. Участки между генами; D. Кодирующие участки гена; Е. Мобильные участки гена.74. Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:А. Трансляция В.Транскрипция; С.Рестрикция D. Процессинг; Е. Сплайсинг.75. Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последова­тельности. Определите порядок расположения генов в опероне:А. Рогулятор→ промотор→ топератор→ терминатор; В. Оператор→ промотор→ структурный ген.С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор; D. Оператор →промотор→структурный ген; Е.Структурный ген →промотор →оператор76. Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этану синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:А. Трансляция; В.Транскрипция; С. Репликация; D. Репарация; Е. Сплайсинг.77. По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте называние гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:А. Оператор; В. Промотор С.Структурный ген; D. Регулятор; Е. Функциональный ген.78. Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:А. Геномные мутации; В. Транслокации; С. Генные мутации; D. Хромосомные аберрации; Е. Генные комбинации.79. В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида80. В результате транскрипции и цепи и-РНК преждевременно образовался нонсенс - кодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации: А. Замена оснований; В. Деления гена промотора; С. Сдвиг рамки считывания, D. Делеция гена оператора; Е.Дупликация.81. При серповидноклеточной анемии в 6-м положении -цепи глутаминовая кислотазаменяется валином. Укажите тип этой мутации: А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия: D. Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида.82. Ген, отвечающий за развитие групп крови но системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллелей у одного и того же гена:А. Комбинации генов; В. Мутации гена; С. Комбинации хромосом: D. Транслокации; Е. Аберрации хромосом. 83. Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные гранзиции. Определите замены, которые для них характерны:А.А→У; В. А→Ц; С. Г→У; D. Ц→Г; Е.А→Г или Т→Ц.84. Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:А. Образуется аномальный белок; В. Синтезируется белок в небольшом количестве; С. Обра­зуется нормальный белок; D. Синтез белка будет отсутствовать; Е. Синтезируется белок в большом количестве.85. В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:А. Структурный ген; В. Промотор; С. Регулятор; D. Оператор; Е. Инициатор.86. Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:А. Молекулы ДНК; В. Молекулы белков; С. Эухроматин + гетерохроматин; D.ДНК + гисто­новые и негистоновые белки; Е. Гистоновые и негистоновые белки.87. Хроматин состоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:А. Н2А,Н1,НЗБ,Н4; В. Н2,НЗ,Н5,Н6,Н1; В. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.Н1, D. Н1,НЗА,Н2Б,НЗ,Н4;Е. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.88. При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество Хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:A. 46, XX; В. 46, ХУ; С.48,ХХ(6+); D.48,ХУ(6+); Е. 48, XX (7+).89. При болезни Дауна в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:А. Метацентрическая; В. Субметацентрическая; С.Акроценгрическая; D. Телоцентрическая,Е. Субтелоцентрическая.90. Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:А. Соленоидный, В Петлевой С. Метафазный; D. Нуклеосомный: Е. Октамерный.91. При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:А. Первичная перетяжка; В. Вторичная перетяжка; С. Спутник; D. Первичная и вторичная перетяжки; Е. Теломеры.92. В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:А. Метанентрические; В. Субметацентрические С. Акроцентрические; D Телоцентрические;Е. Мета- и телоцентрические.93. На клетку подействовали мутагеном, однако мутации ие произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:A. Наличие репарации; В. Коллинеарность генетического кода; С. Наличие трансляции;D. Универсальность генетического кода; Е. Триплетность кода.94. В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:А. Эндоплазматической сети; В. Комплекса Гольджи; С. Ядрышка D.Старых хромосом;Е. Ядерной оболочки95. Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы.А. Ядрышко; В. Хромосомы; С. Митохондрии: D.Ядерная оболочка. Е.Клеточный центр.96. В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:А Активация гена-регулятора; В Синтез белка-репрессора; С. Повышение концентрации белка-репрессора D. Связывание индуктором белка-репрессора; Е.Связывание индуктором гена-оператора.97. Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку расположения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:А. Коллинеарность; В. Вырожденность; С.Универсальность; D. Тринлетностья Е. Комплементарность.   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НАОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ


Ситуационные задачи

1. УЦА-УГГ-ЦУА-ГГА-ГЦУ-ААА-ТГЦ и РНК 7245 a.e ; 7, 14 нм

  1. ЦТЦ-ТЦЦ-ГЦА-АЦТ-ГЦЦ кодогенная цепь ДНК

ГАГ-УГГ-ЦГУ-УГА-ЦГГ и РНК

глу-гли-арг-стоп

  1. ЦАА-ЦЦУ-ГЦУ-УЦУ-ЛУГ-АЦУ-ГАУ-ГГУ-ГАУ-ЦАЦ

  2. 510 нм

  3. 680 нм.

  4. 421, 94 нм.

  5. 966000 а.е.; 476 нм.

8 1632нм,

  1. 438 нм.

  2. 1) В семье может родиться ребенок - альбинос, если родители будут иметь гетерозиготное состояние генотипа.

2) 50%.

  1. ♀ Аа, ♂ аа.

  2. Аутосомно-доминантный. 25%.

  3. 100%.

  4. 25%.

  5. ♀ Аа, ♂ аа

  6. 50%.

  7. У Татьяны -100%, у Марины - 25%

  8. 50%.


  9. 25%- без сахарного диабета, нормальное зрение.

    25%- с сахарным диабетом, близорукие

    25%- с сахарным диабетом, нормальное зрение.

    1. 25%.

    2. У всех дочерей.

    3. 50%.

    4. 10%.

    34 170 см.

    1. 0%.

    2. 56,25%

    3. 50%

    4. 33,3%.

    5. ♀IAi, ♂IBi.

    6. 12,5%.

    7. Анца—L1I1L2I2; I1I1L2I2; L1L1I2I2; Татьяна - L1L1L2L2; Наташа – I1I1I2I2
    Доминантный признак. От родителей с резус-отрицательным фактором крови не родятся дети с резус-положительным фактором

  10. Неполное доминирование;

25%.

  1. 50%.

  2. 50%.

  3. 25%.

  4. 50%-кареглазые, правши. 50%-кареглазые. левши.

  5. 25%- кареглазые, с веснушками.

25%- кареглазые, без веснушек

25%- голубоглазые, с веснушками

25%- голубоглазые, без веснушек.

  1. 56, 25%- здоровых детей. 43,75%- больных детей.

  2. ♀ааВВ, ♂ ААвв.

  3. 12,5%.

  4. Дети: 100%- без сахарного диабета, но близорукие

Внуки: 25%- без сахарного диабета, близорукие.
42. ; ;

43.Cмит: aaBB, Вессон: ААвв, дети АаВв

44. 35%.

45. Возможны все, при условии і гетерозиготности родителей.

46. Ребенок родной (при условии гетерозиготное родителей по группам крови АВО).

47. II - XxIAIA, IV - XxIAIB, I - ХХІАIА, I-ххIАIв

48. 37,5%

49. Нет. У детей только II и III группы крови.

50. ВbСс - смуглая кожа, Вbсс - светлая кожа, bbСс -светлая кожа, bbcc-белая кожа.

51. 43,75%.

52. а) ♀ - нормальное зрение, ♂ - цветовая слепота;


б) ♀ - нормальное зрение, ♂ - 50% с нормальным зрением, ♂ - 50% цветовая слепота

53. а) если в брак вступают дочери носители гемофилии - 25% сыновья; у сыновей все дети здоровы;

б) 50% здоровы.
54. Р ♀ ХGХB, ♂ХGУ;; Fi-XGXG : ХGУ : ХGХg: ХgУ.

55. 25%.

56. 50%.

57. 6,25%.

58. а) некроссоверные гаметы: 19% ВСЕ. 19% bсе, 19% ВСе. 19% bсЕ;

кроссоверные гаметы: 6%ВсЕ. 6% bСе, 6% Все, 6% bСЕ;

б) некроссоверные гаметы: 19% Все. 19%bСЕ, 19% ВсЕ. 19% ВСе:

кроссоверные гаметы: 6% ВСе. 6% bеЕ,

6% ВСЕ. 6% bсе.

59.MNK.

60. 32%.

61. 0,4.

62. 48%.

63. 84%, в идеальной популяции частота встречаемости не изменяется

66. Аутосомно-доминантный.

67. Рецессивный, сцепленный с X- хромосомой.

68. Доминантный, сцепленный с X- хромосомой

69. Голандрический.

70. Аутосомно-рецессивный

Приложение 2

Примеры решения ситуационных задач

Задача 1. Фрагмент молекулы ДНК состоит из нуклеотидов, расположенных в следующей последовательности: ТАА АТТ ГЦГ ТЦТ ГАА ГТЦ. Напишите последовательность нуклеотидов и-РНК, закодированные в данном фрагменте ДНК. Определите массу и длину и-РНК. Определите строение соответствующей части молекулы полипептида, синтезируемого при участии данного фрагмента ДНК, и его массу

Решение:

а) Выписываем нуклеотиды ДНК, разбиваем их на триплеты, получаем кодоны цепи молекулы ДНК: ТАА-АГТ-ГЦГ-ТЦТ-ЕАА-ГТЦ.

б) Затем составляем триплеты и-РНК, комплементарные кодонам ДНК, и записываем их строчкой ниже.

ДНК: ТАА-АГТ-ГЦГ-ТЦТ-ГАА-ГГЦ

и-РНК: АУУ-УЦА-ЦГЦ-АГА-ЦУУ-ЦАГ

в) Определяем массу и длину и-РНК:

М (и-РНК) = 18 (количество нуклеотидов) х 345 ае.м (масса одного нуклеотида) = 6210 а.е.м. L (и-РНК) = 18 х 0,34 нм (длина одного нуклеотида) = 6,12 нм

г) Определяем по таблице «Генетический код (и-РНК)», какая аминокислота закодирована каждым триплетом и-РНК.

д) Строение белка будет: иле-сер-арг-арг-лей-глн.

с) Определяем массу полипептида:

М(белка) = 6 (количество аминокислот) х 100 ае.м (масса одной аминокислоты) = 600 а е.м

Задача 2. Наличие пигмента в волосах у человека доминирует над альбинизмом



(отсутствием пигмента). Муж и жена гетерозиготны по пигментации волос. Возможно ли рождение у них ребенка альбиноса?

Дано:

А — аллель пигментации

а - аллель альбинизма

Решение. Определяем генотипы родителей. Согласно условию задачи они оба гетерозиготны (имеют разные аллельные гены по данному признаку) -Аа

Записываем схему скрещивания:

Р♀ Аа х × ♂Aa

Г А; а; А; а;

F1:

♀/♂

А

а

А

АА

Аа

а

Аа

аа

FI: 1 АА, 2Аа, 1аа (альбинос)

100 %-4 х=100/4=25%

х % - 1

Согласно второму закона Менделя, вероятность рождения ребенка альбиноса составляет 1/4, или 25%.

Ответ: Вероятность рождения ребенка альбиноса составляет 25%.
Задача 3. Полидактилия (многоиалостъ) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки Какова вероятность (%) рождения детей без аномалий, если оба родителя дигетерозиготны?

Дано:

А-аллель полидактилии

а-аллель нормального количества пальцев

В-аллель близорукости

в-аллель нормального зрения

F1 аавв(%)-?



♀/♂

АВ

аВ

Ав

ав

АВ

ААВВ

АаВВ

ААВв

АаВв

аВ

АаВВ

ааВВ

АаВв

ааВв

Ав

ААВв

АаВв

ААвв

Аавв

ав

АаВв

ааВв

Аавв

аавв




Р ♀ АаВв × ♂ АаВв

Г АВ; аВ; Ав; ав; АВ; аВ; Ав; ав;



100%-16 х=100/16=6,25%

х% - 1

Ответ: Вероятность рождения здоровых детей составляет 6,25%