ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 732
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1. В соматических клетках здорового мужчины содержится 46 хромосом. Укажите количество аутосом, содержащееся в его кариотипе:
А.22; В. 23; С.44; D. 46; Е.92.
2. На клетку подействовали веществом, которое нарушило целостность мембран лизосом. Определите, что может произойти с клеткой вследствие этого:
А. Специализация; В. Дифференциация; С. Размножение; D. Трансформация Е. Автолиз
3. В окрашенном мазке крови мыши видны лейкоциты с фагоцитированными бактериями. Укажите органеллу, принимающую участие в переваривании:
А. Митохондрия; В. Гранулярная ЭПС; С. Аппарат Гольджи; D. Лизосома Е. Рибосома.
4. Хромосомы эукариотических клеток в основном состоят из хроматина - комплекса двухцепочечной ДНК и пяти фракций гистоновых белков. Определите гистон, стабилизирующий нуклеосомную структуру:
А. Н2А; В. НЗ; С. Н2В D. Н1 Е.Н4
5. В кариотипе здорового человека обнаружена мелкая непарная акроцентрическая хромосома. Определите группу, к которой относится эта хрбмобома:
А. Группа С; В. Группа А; С. Группа Е. Группа G; Е.ГруппаВ.
6. В одной из органелл клетки происходит завершение структурной организации белковых молекул, а также соединение их в комплексы с углеводами и жирами. Назовите органеллу, где это происходит:
А. Эндоплазматический ретикулум В. Лизосомы; С.Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Митохондрии.
7. Под микроскопом рассматривают политенные хромосомы. Укажите структуры, количество которых увеличено в политенных хромосомах:
А. Хромонемы В. Хроматиды; С. Микрофибриплы; D. Нейрофибриллы; Е. Миофибриллы.
8. На клетку воздействовали химическими веществами, в результате чего в ней нарушилось формирование субъединиц рибосом. Назовите вещество, которое не будет синтезироваться в клетке:
А. Углеводы; В. Белки; С. Липиды; D. ДНК; Е. РНК.
9. При дифференцированной окраске хромосом ядерными красителями выявили два типа разных по окраске участков. Назовите слабо окрашиваемые участки хроматина:
А. Кинетохор; В. Центромеры; С. Гетерохроматин; D. Ядрышковый организатор; Е. Эухроматин.
10. Назовите безмембранные органеллы клетки:
А. Лизосомы, митохондрии; В.Рибосомы, клеточный центр; С. Пероксисомы, рибосомы;
D. Комплекс Гольджи; Е. Пластиды.
11. В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК. Укажите место, где формируются субъединицы рибосом:
А. Митохондрии; В. Комплекс Гольджи; С. Каналы ЭПР D.Ядрышко; Е. Лизосомы
12. Генетический материал прокариот представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Укажите, как называется генетический материал прокариот:
А. Нуклеоид; В. Ядро; С.Вирион; D. Микоплазма; Е. Ядрышко.
13. В клетке содержатся одномембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Назовите эти органеллы
А. Лизосомы; В Рибосомы; С. Пластиды; D. Митохондрии; Е Центросомы.
14. В клетке выявлена деструкция митохондрий. Укажите процесс, который нарушится в клетке вследствие этого повреждения:
А. Деление ядра; В. Кроссинговер; С. Фотосинтез; D. Синтез углеводов; Е. Окисление органических веществ.
15. Поверхность большинства клеток образует микроскопические выросты цитоплазмы. Назовите процесс, активно происходящий в этих клетках:
А. Биосинтез белка; В.Биологическое окисление; С.Фагоцитоз П.Диффузия Е.Синтез АТФ.
16. Существуют клеточные и неклеточные формы жизни. Укажите, какие из перечисленных ниже форм жизни относятся к неклеточным:
А. Вирусы; В.Бактерии; С Сине-зеленые водоросли; D. Микоплазмы; Е. Простейшие.
17. В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Назовите структуру клетки, которая в результате этого будет повреждена:
А. Ядрышко В.Ядерный хроматин; С. Аппарат Гольджи; D. Клеточная оболочка; Е. Ядерная оболочка.
18. При изучении кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из крупных хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите название такого типа хромосомы:
А. Акроцентрическая: В, Субметацентрическая; С.Телоцентрическая; D. Метацентрическая;
Е. Изохромосома
МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 2
РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ 10
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ 16
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ 22
19. Изучается клеточная мембрана эукариотической клетки. Назовите структуры, образующие плазмалемму:
А. Бимолекулярный белковый слой; В. Бимолекулярный липидный слой с белковыми компонентами;
С. Бимолекулярный липидный слой; D. Мономолекулярный липидный слой; Е. Молекулярный белковый слой с липидными компонентами.
20. У больных гепатоцеребральной дегенерацией нарушен синтез белка церулоплазмина. Назовите органеллы, с которыми связан этот дефект:
A. Гранулярнзя ЭПС; В. Агранулярная ЭПС; С. Митохондрии; D. Аппарат Гольджи; Е. Лизосомы.
21. Гистоновый октамер и молекула ДНК, намотанная на него, образуют структурную единицу хроматина. Назовите эту структуру:
А. Хроматида; В Хромосома; С. Элементарная фибрилла: D. Нуклеоеома; Е. Ядрышко.
22. В лаборатории экспериментальным путем получены мутантные клетки без ядрышек. Укажите, синтез каких веществ при этом будет нарушен в первую очередь:
А. Полисахаридов, В. Липидов; С. Транспортной РНК; D. Моносахаридов Е.Рибосомальной РНК.
23. В клетках сердечной мышцы человека обнаружены органеллы, оболочка которых образована двумя мембранами: наружная - гладкая, внутренняя - образована кристами, содержащими фермент АТФ-синтетазу. Укажите, какие органеллы исследовались:
A. Митохондрии; В. Лизосомы: С. Рибосомы; D. ЭПС; Е. Центросомы
24. В ядре происходят процессы рестрикции и сплайсинга про-иРНК. Укажите название совокупности этих процессов:
А. Репликация; В. Трансляция; С. Терминация D. Процессинг; Е. Транскрипция.
25. Определите, что является элементарной дискретной единицей наследственности і половом и бесполом размножении:
А. Один ген; В. Одна пара нуклеотидов; С. Одна цепь молекулы ДНК; D. Один нуклеотид; Е. Две цепи молекулы ДНК
26. В ядрах клеток буккальиого эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это приведет:
А. Нарушится транспорт аминокислот В. Не синтезируется АТФ; С. Не образуется р-РНК; D. Не активируются аминокислоты; Е. Не образуется зрелая и-РНК.
27. Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного нуклеотида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пептиде. Определите причину мутации:
А. Делеция В. Трансверсия; С. Дупликация; D. Сдвиг рамки считывания; Е. Транслокация.
28. В генетическом коде одна и также аминокислота может кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода:
А Однонаправленность; В. Универсальность; С. Коллинеарность D. Избыточность; Е. Трин-летность.
29. Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет н-РНК начинается с триплета - УАУ. Определите комплементарный гриилет в т-РНК?
A. AAA; В. АУА; С. ГУГ; D. УГУ; Е. ЦУЦ.
30. В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу:
А. Мигохондрии; В. Лизосомы; С. Комплекс Гольджи D. Клеточный центр, Е. Рибосомы
31. Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут возникать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения: А)Репарация; В. Траскрипция;
С. Репликация; D. Трансдукция; Е Трансформация.
32. Назовите органеллу, состоящую из двух цилиндров, образованных микротрубочками в расположенных перпендикулярно друг к другу.
А. Лизосома; В. Рибосома; С. ЭПС; D. Митохондрия; Е. Клеточный центр.
33. При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессе
А. Рибосома; В. Клеточный центр; С. Микротрубочки; D. Комплекс Гольджи Е. Лизосома.
34. Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембраннос строение:
А. Аппарат Гольджи, рибосомы; В. Клеточный центр, рибосомы;
С. Митохондрии, аппарат Гольджи D.Митохондрии, пластиды; Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды.
35. Нуклеотид - это структурная единица гена, в состав которого входят:
А. Тетроза, фосфатная группа, аденин; В. Триоза азотистая кислота, урацил; С. Аминокислота, фосфатная группа, тимин; D.Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотистое соединение Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание.
36. Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. сой лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые её расщепляют?
А. Соединяется с геном-оператором; В. Соединяется с геном-регулятором; С. Соединяется сбелком-репрессором; D. Соединяется с промотором; Е. Соединяется со структурным геном.
37. Клетка синтезировала собственные соединении - пpoтeoгликаны — и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета:
А. Гладкая ЭПС; В. Рибосомы; С. Гранулярная ЭПС D. Лизосомы; Е. Комплекс Гольджи
38.Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермент Определите, чему соответствует эта последовательность:
А) Экзонным участкам гена; В. Нуклеотидам в цепи ДНК; С. Интронным участкам гена; Азотистым основаниям ДНК; Е. Экзонным и интронным участкам.
39. М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»:
А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК, В. Программа наследования признаков;
С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле D. Порядок расположения нуклеотидов в цепи ДНК. кодирующий последовательность аминокислот в белке; Е. Кодоны и-РНК.
40. В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой: А. Полная копия цепи ДНК; В. Цепь РНК без нескольких триплетов; С. Полная копия двух цепей ДНК; D. Цепь РНК без экзонных участков; Е.Цепь РНК без интронных участков.
41. Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки:
А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул; С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции; D. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот; Е. Цепь р-РНК как продукт транскрипции.
42. Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляют
собой эти участки:
А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Гены-терминаторы; С.Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка; D. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка; Е. Незаменимые аминокислоты.
43. Ученые Ф.Жакоб и Ж.Моно в 1961г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:
А. Присоединяется к промотору; В. Присоединяется к оператору; С. Активирует структурные гены;
D. Присоединяется к терминатору; Е. Блокирует индуктор.
44. Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:
А Комплекс Гольджи; В. Центросома; С Митохондрии; D. Лизосомы; Е. Пластиды.
45. Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдаст её для необходимых процесс- сов. Назовите количество макроэргических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:
А. 12; В. 24; С. 36; D.38; Е. 39.
46. Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышам вводили меченые
аминокислоты аланин и триптофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот: —
А. Гладкая ЭПС; В. Клеточный центр; С. Лизосомы D. Микротельца; Е.Рибосомы.
47. Ген, кодирующий полипептидиую цепь, содержит 4 экзона и 3 интрона. Определите, чему будут комплементарны участки в зрелой н-РНК после окончания процессинга:
А 4 экзонам и 3 интронам; В. 2 экзонам и 1 интрону; С.1 экзону и 1 интрону; D. 3 интронам, Е. 4 экзонам.
48. Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:
А. и-РНК; В.про-и-РНК; С.т-РНК; D. р-РНК; Е.м-РНК.
49. Методом экспресс - диагностики установили формулу кариотипа мужчины - 47, XXY. Какое количество телец Барра (Х-хроматина) при этом обнаружено:
А.1; В. О; С. 2; D. 3; Е 22.
50. В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:
А. м-РНК; В. т-РНК С.р-РНК; D.мя-РНК; Е. т-РНК и р-РНК
51. Кариотип больного - 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:
А. Субметацентрическая; В. Метацентрическая. С. Акроцентрическая, D. Телоцентрическая;
Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник.
52. Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите, чему будут комплементарны антикодоны т-РНК в этом процессе:
А. Смысловым кодонам и-РНК; В. Аминокислотам; С.Определенным белкам; D, Смысловым кодонам ДНК; Е. Экзонам.
53. Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, ХО):
А Сорок пять; В Ноль; С. Одна; D. Две; Е. Сорок четыре.
54. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА - синтез полинептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:
А. Терминации; В. Посттрансляционной модификации: С. Начала транскрипции; D. Элонгации; Е. Инициации.
55. Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:
А. Увеличится синтез АТФ; В. Повысится интенсивность синтеза белков; С.Частично или полностью разрушится клетка; D. Восстановится плазмалемма; Е. Сформируется веретено деления.
56. В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома?
А. Субакроцентрическая; В. Субметацентрическая; С. Телоцентрической, D. Акроцентрическая;
Е. Спугничная.
57. В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:
А. Эндоплазматический ретикулум; В. Аппарат Гольджи; С. Лизосомы; D. Вакуоли; Е. Митохондрии.
58. При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:
А. Ядро; В. Митохондрии: С. Лизосомы; D ЭПС; Е. Пероксисомы.
59. Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые фрагменты. Назовите органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:
А. ЭПС; В. Комплекс Гольджи; С. Рибосомы: D. Лизосомы; Е. Клеточный центр
60. На молекулу ДНК воздействовали -излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цени ДНК:
А. Дупликация; В. Делеция; С. Инверсия; D. Транслокация; Е. Репликация.
61. Назовите основные структуры эукариотической клетки:
А. Поверхностный аппарат клетки; В. Генетический аппарат; С. Ядро; D. Цитоплазма; Е. Поверхностный аппарат клетки, цитоплазма и ядро.
62. Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите, чем представлена третичная структура молекулы ДНК:
А. Полинуютеотидной цепью; В. Двумя полинуклеотидпыми цепями; С. Спиралью из одной цепи;
D. Двумя комплементарными цепями, свёрнутыми в спираль; Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками.
63. Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:
А Наличию хромосом; В. Наличию крист; С. Наличию двойной мембраны; D.Наличию кольцевой ДНК; Е. Наличию АТФ.
64. Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому - относят клетки бактерий. Назовите органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:
А. Митохондрии; В ЭПС; С. Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Пластиды.
65. Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:
А. Лейкопласты; В. Хромопласты; С. Хлоропласты; D. Лейкопласты и хромопласты; Е. Лейкопласты и хлоропласты.
66. Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит их двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:
А. Четвертичная; В. Первичная С. Вторичная; D. Третичная; Е. Хромосомная.
67. Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:
А. Лизосомы; В Аппарат Гольджи; С. Митохондрии: D. Рибосомы; Е. ЭПС.
68. Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфорилирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:
А Митохондрии; В Ядро; С. Рибосомы; D. Аппарат Гольджи Е. Цитоплазма.
69. Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:
А. Ядрышко; В.Комплекс Гольджи; С. ЭПС; D. Кариоплазма; Е. Клеточная стенка.
70. Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:
А Геном; В Триплет: С. Нуклеотид: D Первичная структура ДНК; Е. Вторичная структура ДНК.
71. Оперон - единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:
А Инициатор. В. Оператор. С. Промотор; D. Регулятор; Е. Терминатор
72. В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток - соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:
А. Ген В.Кариотип С. Геном; D. Генофонд Е.Генотип
73. Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и нитроны. Дайте определение экзону:
А. Некодирующие участки гена, В. Прерывистые участки гена; С. Участки между генами;
D. Кодирующие участки гена; Е. Мобильные участки гена.
74. Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:
А. Трансляция В.Транскрипция; С.Рестрикция D. Процессинг; Е. Сплайсинг.
75. Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последовательности. Определите порядок расположения генов в опероне:
А. Рогулятор→ промотор→ топератор→ терминатор; В. Оператор→ промотор→ структурный ген.
С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор; D. Оператор →промотор→
структурный ген; Е.Структурный ген →промотор →оператор
76. Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этану синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:
А. Трансляция; В.Транскрипция; С. Репликация; D. Репарация; Е. Сплайсинг.
77. По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте называние гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:
А. Оператор; В. Промотор С.Структурный ген; D. Регулятор; Е. Функциональный ген.
78. Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:
А. Геномные мутации; В. Транслокации; С. Генные мутации; D. Хромосомные аберрации; Е. Генные комбинации.
79. В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:
А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида
80. В результате транскрипции и цепи и-РНК преждевременно образовался нонсенс - кодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации:
А. Замена оснований; В. Деления гена промотора; С. Сдвиг рамки считывания, D. Делеция гена оператора; Е.Дупликация.
81. При серповидноклеточной анемии в 6-м положении -цепи глутаминовая кислота
заменяется валином. Укажите тип этой мутации:
А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия: D. Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида.
82. Ген, отвечающий за развитие групп крови но системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллелей у одного и того же гена:
А. Комбинации генов; В. Мутации гена; С. Комбинации хромосом: D. Транслокации; Е. Аберрации хромосом.
83. Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные гранзиции. Определите замены, которые для них характерны:
А.А→У; В. А→Ц; С. Г→У; D. Ц→Г; Е.А→Г или Т→Ц.
84. Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:
А. Образуется аномальный белок; В. Синтезируется белок в небольшом количестве; С. Образуется нормальный белок; D. Синтез белка будет отсутствовать; Е. Синтезируется белок в большом количестве.
85. В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:
А. Структурный ген; В. Промотор; С. Регулятор; D. Оператор; Е. Инициатор.
86. Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:
А. Молекулы ДНК; В. Молекулы белков; С. Эухроматин + гетерохроматин; D.ДНК + гистоновые и негистоновые белки; Е. Гистоновые и негистоновые белки.
87. Хроматин состоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:
А. Н2А,Н1,НЗБ,Н4; В. Н2,НЗ,Н5,Н6,Н1; В. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.Н1, D. Н1,НЗА,Н2Б,НЗ,Н4;
Е. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.
88. При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество Хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:
A. 46, XX; В. 46, ХУ; С.48,ХХ(6+); D.48,ХУ(6+); Е. 48, XX (7+).
89. При болезни Дауна в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:
А. Метацентрическая; В. Субметацентрическая; С.Акроценгрическая; D. Телоцентрическая,
Е. Субтелоцентрическая.
90. Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:
А. Соленоидный, В Петлевой С. Метафазный; D. Нуклеосомный: Е. Октамерный.
91. При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:
А. Первичная перетяжка; В. Вторичная перетяжка; С. Спутник; D. Первичная и вторичная перетяжки;
Е. Теломеры.
92. В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:
А. Метанентрические; В. Субметацентрические С. Акроцентрические; D Телоцентрические;
Е. Мета- и телоцентрические.
93. На клетку подействовали мутагеном, однако мутации ие произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:
A. Наличие репарации; В. Коллинеарность генетического кода; С. Наличие трансляции;
D. Универсальность генетического кода; Е. Триплетность кода.
94. В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:
А. Эндоплазматической сети; В. Комплекса Гольджи; С. Ядрышка D.Старых хромосом;
Е. Ядерной оболочки
95. Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы.
А. Ядрышко; В. Хромосомы; С. Митохондрии: D.Ядерная оболочка. Е.Клеточный центр.
96. В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:
А Активация гена-регулятора; В Синтез белка-репрессора; С. Повышение концентрации белка-репрессора D. Связывание индуктором белка-репрессора; Е.Связывание индуктором гена-оператора.
97. Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку расположения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:
А. Коллинеарность; В. Вырожденность; С.Универсальность; D. Тринлетностья Е. Комплементарность.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 14
МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 2
РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ 10
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ 16
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ 22
26. В ядрах клеток буккальиого эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это приведет:
А. Нарушится транспорт аминокислот В. Не синтезируется АТФ; С. Не образуется р-РНК; D. Не активируются аминокислоты; Е. Не образуется зрелая и-РНК.
27. Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного нуклеотида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пептиде. Определите причину мутации:
А. Делеция В. Трансверсия; С. Дупликация; D. Сдвиг рамки считывания; Е. Транслокация.
28. В генетическом коде одна и также аминокислота может кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода:
А Однонаправленность; В. Универсальность; С. Коллинеарность D. Избыточность; Е. Трин-летность.
29. Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет н-РНК начинается с триплета - УАУ. Определите комплементарный гриилет в т-РНК?
A. AAA; В. АУА; С. ГУГ; D. УГУ; Е. ЦУЦ.
30. В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу:
А. Мигохондрии; В. Лизосомы; С. Комплекс Гольджи D. Клеточный центр, Е. Рибосомы
31. Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут возникать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения: А)Репарация; В. Траскрипция;
С. Репликация; D. Трансдукция; Е Трансформация.
32. Назовите органеллу, состоящую из двух цилиндров, образованных микротрубочками в расположенных перпендикулярно друг к другу.
А. Лизосома; В. Рибосома; С. ЭПС; D. Митохондрия; Е. Клеточный центр.
33. При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессе
А. Рибосома; В. Клеточный центр; С. Микротрубочки; D. Комплекс Гольджи Е. Лизосома.
34. Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембраннос строение:
А. Аппарат Гольджи, рибосомы; В. Клеточный центр, рибосомы;
С. Митохондрии, аппарат Гольджи D.Митохондрии, пластиды; Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды.
35. Нуклеотид - это структурная единица гена, в состав которого входят:
А. Тетроза, фосфатная группа, аденин; В. Триоза азотистая кислота, урацил; С. Аминокислота, фосфатная группа, тимин; D.Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотистое соединение Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание.
36. Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. сой лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые её расщепляют?
А. Соединяется с геном-оператором; В. Соединяется с геном-регулятором; С. Соединяется сбелком-репрессором; D. Соединяется с промотором; Е. Соединяется со структурным геном.
37. Клетка синтезировала собственные соединении - пpoтeoгликаны — и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета:
А. Гладкая ЭПС; В. Рибосомы; С. Гранулярная ЭПС D. Лизосомы; Е. Комплекс Гольджи
38.Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермент Определите, чему соответствует эта последовательность:
А) Экзонным участкам гена; В. Нуклеотидам в цепи ДНК; С. Интронным участкам гена; Азотистым основаниям ДНК; Е. Экзонным и интронным участкам.
39. М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»:
А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК, В. Программа наследования признаков;
С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле D. Порядок расположения нуклеотидов в цепи ДНК. кодирующий последовательность аминокислот в белке; Е. Кодоны и-РНК.
40. В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой: А. Полная копия цепи ДНК; В. Цепь РНК без нескольких триплетов; С. Полная копия двух цепей ДНК; D. Цепь РНК без экзонных участков; Е.Цепь РНК без интронных участков.
41. Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки:
А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул; С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции; D. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот; Е. Цепь р-РНК как продукт транскрипции.
42. Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляют
собой эти участки:
А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Гены-терминаторы; С.Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка; D. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка; Е. Незаменимые аминокислоты.
43. Ученые Ф.Жакоб и Ж.Моно в 1961г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:
А. Присоединяется к промотору; В. Присоединяется к оператору; С. Активирует структурные гены;
D. Присоединяется к терминатору; Е. Блокирует индуктор.
44. Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:
А Комплекс Гольджи; В. Центросома; С Митохондрии; D. Лизосомы; Е. Пластиды.
45. Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдаст её для необходимых процесс- сов. Назовите количество макроэргических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:
А. 12; В. 24; С. 36; D.38; Е. 39.
46. Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышам вводили меченые
аминокислоты аланин и триптофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот: —
А. Гладкая ЭПС; В. Клеточный центр; С. Лизосомы D. Микротельца; Е.Рибосомы.
47. Ген, кодирующий полипептидиую цепь, содержит 4 экзона и 3 интрона. Определите, чему будут комплементарны участки в зрелой н-РНК после окончания процессинга:
А 4 экзонам и 3 интронам; В. 2 экзонам и 1 интрону; С.1 экзону и 1 интрону; D. 3 интронам, Е. 4 экзонам.
48. Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:
А. и-РНК; В.про-и-РНК; С.т-РНК; D. р-РНК; Е.м-РНК.
49. Методом экспресс - диагностики установили формулу кариотипа мужчины - 47, XXY. Какое количество телец Барра (Х-хроматина) при этом обнаружено:
А.1; В. О; С. 2; D. 3; Е 22.
50. В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:
А. м-РНК; В. т-РНК С.р-РНК; D.мя-РНК; Е. т-РНК и р-РНК
51. Кариотип больного - 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:
А. Субметацентрическая; В. Метацентрическая. С. Акроцентрическая, D. Телоцентрическая;
Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник.
52. Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите, чему будут комплементарны антикодоны т-РНК в этом процессе:
А. Смысловым кодонам и-РНК; В. Аминокислотам; С.Определенным белкам; D, Смысловым кодонам ДНК; Е. Экзонам.
53. Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, ХО):
А Сорок пять; В Ноль; С. Одна; D. Две; Е. Сорок четыре.
54. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА - синтез полинептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:
А. Терминации; В. Посттрансляционной модификации: С. Начала транскрипции; D. Элонгации; Е. Инициации.
55. Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:
А. Увеличится синтез АТФ; В. Повысится интенсивность синтеза белков; С.Частично или полностью разрушится клетка; D. Восстановится плазмалемма; Е. Сформируется веретено деления.
56. В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома?
А. Субакроцентрическая; В. Субметацентрическая; С. Телоцентрической, D. Акроцентрическая;
Е. Спугничная.
57. В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:
А. Эндоплазматический ретикулум; В. Аппарат Гольджи; С. Лизосомы; D. Вакуоли; Е. Митохондрии.
58. При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:
А. Ядро; В. Митохондрии: С. Лизосомы; D ЭПС; Е. Пероксисомы.
59. Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые фрагменты. Назовите органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:
А. ЭПС; В. Комплекс Гольджи; С. Рибосомы: D. Лизосомы; Е. Клеточный центр
60. На молекулу ДНК воздействовали -излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цени ДНК:
А. Дупликация; В. Делеция; С. Инверсия; D. Транслокация; Е. Репликация.
61. Назовите основные структуры эукариотической клетки:
А. Поверхностный аппарат клетки; В. Генетический аппарат; С. Ядро; D. Цитоплазма; Е. Поверхностный аппарат клетки, цитоплазма и ядро.
62. Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите, чем представлена третичная структура молекулы ДНК:
А. Полинуютеотидной цепью; В. Двумя полинуклеотидпыми цепями; С. Спиралью из одной цепи;
D. Двумя комплементарными цепями, свёрнутыми в спираль; Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками.
63. Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:
А Наличию хромосом; В. Наличию крист; С. Наличию двойной мембраны; D.Наличию кольцевой ДНК; Е. Наличию АТФ.
64. Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому - относят клетки бактерий. Назовите органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:
А. Митохондрии; В ЭПС; С. Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Пластиды.
65. Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:
А. Лейкопласты; В. Хромопласты; С. Хлоропласты; D. Лейкопласты и хромопласты; Е. Лейкопласты и хлоропласты.
66. Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит их двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:
А. Четвертичная; В. Первичная С. Вторичная; D. Третичная; Е. Хромосомная.
67. Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:
А. Лизосомы; В Аппарат Гольджи; С. Митохондрии: D. Рибосомы; Е. ЭПС.
68. Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфорилирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:
А Митохондрии; В Ядро; С. Рибосомы; D. Аппарат Гольджи Е. Цитоплазма.
69. Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:
А. Ядрышко; В.Комплекс Гольджи; С. ЭПС; D. Кариоплазма; Е. Клеточная стенка.
70. Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:
А Геном; В Триплет: С. Нуклеотид: D Первичная структура ДНК; Е. Вторичная структура ДНК.
71. Оперон - единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:
А Инициатор. В. Оператор. С. Промотор; D. Регулятор; Е. Терминатор
72. В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток - соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:
А. Ген В.Кариотип С. Геном; D. Генофонд Е.Генотип
73. Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и нитроны. Дайте определение экзону:
А. Некодирующие участки гена, В. Прерывистые участки гена; С. Участки между генами;
D. Кодирующие участки гена; Е. Мобильные участки гена.
74. Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:
А. Трансляция В.Транскрипция; С.Рестрикция D. Процессинг; Е. Сплайсинг.
75. Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последовательности. Определите порядок расположения генов в опероне:
А. Рогулятор→ промотор→ топератор→ терминатор; В. Оператор→ промотор→ структурный ген.
С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор; D. Оператор →промотор→
структурный ген; Е.Структурный ген →промотор →оператор
76. Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этану синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:
А. Трансляция; В.Транскрипция; С. Репликация; D. Репарация; Е. Сплайсинг.
77. По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте называние гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:
А. Оператор; В. Промотор С.Структурный ген; D. Регулятор; Е. Функциональный ген.
78. Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:
А. Геномные мутации; В. Транслокации; С. Генные мутации; D. Хромосомные аберрации; Е. Генные комбинации.
79. В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:
А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида
80. В результате транскрипции и цепи и-РНК преждевременно образовался нонсенс - кодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации:
А. Замена оснований; В. Деления гена промотора; С. Сдвиг рамки считывания, D. Делеция гена оператора; Е.Дупликация.
81. При серповидноклеточной анемии в 6-м положении -цепи глутаминовая кислота
заменяется валином. Укажите тип этой мутации:
А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия: D. Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида.
82. Ген, отвечающий за развитие групп крови но системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллелей у одного и того же гена:
А. Комбинации генов; В. Мутации гена; С. Комбинации хромосом: D. Транслокации; Е. Аберрации хромосом.
83. Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные гранзиции. Определите замены, которые для них характерны:
А.А→У; В. А→Ц; С. Г→У; D. Ц→Г; Е.А→Г или Т→Ц.
84. Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:
А. Образуется аномальный белок; В. Синтезируется белок в небольшом количестве; С. Образуется нормальный белок; D. Синтез белка будет отсутствовать; Е. Синтезируется белок в большом количестве.
85. В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:
А. Структурный ген; В. Промотор; С. Регулятор; D. Оператор; Е. Инициатор.
86. Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:
А. Молекулы ДНК; В. Молекулы белков; С. Эухроматин + гетерохроматин; D.ДНК + гистоновые и негистоновые белки; Е. Гистоновые и негистоновые белки.
87. Хроматин состоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:
А. Н2А,Н1,НЗБ,Н4; В. Н2,НЗ,Н5,Н6,Н1; В. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.Н1, D. Н1,НЗА,Н2Б,НЗ,Н4;
Е. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.
88. При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество Хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:
A. 46, XX; В. 46, ХУ; С.48,ХХ(6+); D.48,ХУ(6+); Е. 48, XX (7+).
89. При болезни Дауна в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:
А. Метацентрическая; В. Субметацентрическая; С.Акроценгрическая; D. Телоцентрическая,
Е. Субтелоцентрическая.
90. Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:
А. Соленоидный, В Петлевой С. Метафазный; D. Нуклеосомный: Е. Октамерный.
91. При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:
А. Первичная перетяжка; В. Вторичная перетяжка; С. Спутник; D. Первичная и вторичная перетяжки;
Е. Теломеры.
92. В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:
А. Метанентрические; В. Субметацентрические С. Акроцентрические; D Телоцентрические;
Е. Мета- и телоцентрические.
93. На клетку подействовали мутагеном, однако мутации ие произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:
A. Наличие репарации; В. Коллинеарность генетического кода; С. Наличие трансляции;
D. Универсальность генетического кода; Е. Триплетность кода.
94. В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:
А. Эндоплазматической сети; В. Комплекса Гольджи; С. Ядрышка D.Старых хромосом;
Е. Ядерной оболочки
95. Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы.
А. Ядрышко; В. Хромосомы; С. Митохондрии: D.Ядерная оболочка. Е.Клеточный центр.
96. В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:
А Активация гена-регулятора; В Синтез белка-репрессора; С. Повышение концентрации белка-репрессора D. Связывание индуктором белка-репрессора; Е.Связывание индуктором гена-оператора.
97. Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку расположения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:
А. Коллинеарность; В. Вырожденность; С.Универсальность; D. Тринлетностья Е. Комплементарность.
РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ
1. Под микроскопом исследуется делящаяся клетка, в которой ядерная мембрана разрушена, короткие хромосомы в виде буквы X равномерно размешены по всей цитоплазме. Укажите, на какой стадии деления находится эта клетка:
А. Профаза; В. Анафаза; С. Интерфаза; D. Метафаза; Е. Телофаза.
2. При исследовании клеток слизистой рта человека были отчетливо видны неодинаковые по размеру овальные ядра. Назовите способ деление этих клеток:
А. Митоз; В. Мейоз; С. Бинарное деление; D. Шизогония; Е.Амитоз.
3. В лимфоцитах больного гриппом был выявлен одиночный фрагмент, который оторвался от длинного плеча хромосомы группы С. Укажите период митотического
цикла, в котором произошла эта мутация:
А. G1 -период; В. G2 -период; С. Телофаза; D. Анафаза Е. S-период
4. Под воздействием мутагена в овоцитах первого порядка во время мейоза произошло нерасхождснис Х-хромосом. Укажите, какой набор хромосом будет иметь образовавшаяся яйцеклетка:
А 47; В. 23 или 24; С. 24 или 25; D. 22 или 24; Е. 46
5. Исследуется сперматогенез, стадия созревания. В анафазу Ml Х-хромосома не отделилась от Y-хромосомы. Назовите возможный кариотип будущего ребенка, если таким сперматозоидом будет оплодотворенная нормальная яйцеклетка?
А. 45, Х0; В. 46, XX; С. 46, XY; D.47, XYY; Е.47, XXY.
6. Рассматривается метафаза митоза соматической клетки человека. Сколько хромосом содержи! метафазная пластинка, учитывая, что каждая хромосома двухроматидная?
A.46 хромосом; В. 92 хромосомы; С. 48 хромосом; D. 23 хромосомы; Е. 24 хромосомы.
7. При оплодотворении происходит акросомная реакция, но время которой ядро сперматозоида проникнет в яйцеклетку. Назовите органеллу, принимающую участие в образовании акросомы:
А. Рибосома; В. Митохондрия; С. ЭПС; D. Комплекс Гольджи; Е. Клеточный центр.
8. На протяжении жизни (от деления до гибели) клетка проходит разные фазы клеточного цикла. Какой белок клетки регулирует её вступление в митоз?
А. Десмин; В. Циклин; С. Кератин: D. Виментин; Е. Тубулин.
9. При изучении митоза в клетках корешка лука найдена клетка, в которой хромосомы расположены в экваториальной плоскости, образуя звезду. Укажите эту стадию митоза:
А.Метафаза, В. Профаза; С. Интерфаза; D. Телофаза; Е. Анафаза.
10. Нормальный ход митоза соматической клетки был прерван колхицином. Укажите, на каком этапе прерывают процесс митоза и хромосомный набор образованного ядра:
А. Анафаза, 2n; B.Анафаза, 4n; Mетафаза, 2n; D. Метафаза, 4n; Е. Телофаза, 2n.
11. В клетке, которая делится митозом, отсутствуют кариолемма и ядрышко, центриоли расположены на противоположных полюсах, хромосомы находятся в цитоплазме в виде клубка нитей. Назовите стадию митотического цикла для этой клетки:
А.Профаза; В. Анафаза; С. Интерфаза; D. Метафаза; Е. Телофаза.
12. Установлено, что кариотип человека представлен 46 двухроматидными хромосомами. Назовите стадию митоза, на которой определили кариотип:
А. Телофаза; В. Метафаза, С. Промегафаза; D.Анафаза; Е. Профаза.
13. При исследовании кариотипа пятилетней девочки, было выявлено 46 хромосом, однако одна хромосома 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части 21-й хромосомы. Какая мутация имеет место у этой девочки?
А. Деления; В Инверсия; С. Нехватка; D. Транслокация; Е. Дупликация
14. Под микроскопом рассматривается клетка гантелеобразной формы, в полюсах которой виден клубок спирализованных хромосом. Назовите фазу клеточного цикла для этой клетки:
А. Анафаза; В. Метафаза; С. Профаза; D. Телофаза; Е. Интерфаза.
15. Клетка яичника находится в S-периоде интерфазы. Какие события, происходят в этот период?
А. Конденсация хромосом; В. Репликация ДНК; С. Накопление АТФ; D. Деление хромосом; Е. Синтез ядерной мембраны.
16. Оогенез делится на три периода: размножение, рост и созревание. Как называются клетки, которые вступили в период роста?
А. Овогонии В. Первичные овоциты, С. Яйцеклетка; D. Вторичные овоциты; Е. Первичные полоциты.
17. Клетку человека изучают на стадии анафазы митоза. В это время при достаточном
увеличении можно увидеть:
А. Конъюгацию хромосом; В. Образование тетрад; С. Конденсацию хромосом, D. Расхождение хроматид; Е.Деконденсацию хромосом.
18. Анализируется женская половая железа, зона размножения. В этой зоне клетки делятся путем:
А Мейоза; В. Шизогонии; С. Оогамии; D. Митоза; Е. Амитоза
19. В анафазе митоза клетка имеет набор хромосом – 4n4с. Это связано с тем, что в этой фазе происходит:
А. Объединение сестринских хроматид; В. Образование тетрад; С. Деспирализация хромосом
D. Расхождение хроматид к полюсам клетки; Е. кроссинговер
20. Особенностью мейоза в овогенезе является наличие специфической стадии, которая отсутствует в сперматогенезе. Укажите название этой стадии:
А. Зиготена, В. Лептотена. С.Диплотена; D. Пахитсна; Е. Диктаотена.
21. В метафазной пластинке из культуры лимфоцитов человека обнаружена добавочная хромосома и из группы Е. Данная мутации от носится к типу:
А. Делеция В. Инверсия С. Полиплоидия D. Транслокация; Е. Гетероплоидия
22. Организм размножается половым путем. Укажите, какой процесс обеспечивает в клетке постоянство количества хромосом в ряду поколений:
А. Амитоз В Митоз; С. Эндомнтоз D. Мейоз; Е. Политения.
23. В одной из фаз мейоза у человека образуются клетки, которые содержат 23 хромосомы с двойным набором ДНК. Определите эту фаза мейоза:
А. Телофаза I; В Интерфаза; С. Анафаза I; D. Телофаза II; Е.Метафаза II.
24. В определенных клетках взрослого человека на протяжении его жизни митоз не происходит, и содержание ДНК остается неизменным. Назовите эти клетки?
А Гепатоциты; В Сперматогонии; С. Эпителиоциты роговицы глаза; D. Нейроны; Е. Клетки красного костного мозга.
25. Вследствие воздействия гамма-излучения утрачен участок хромосомы. Определите три этой хромосомной мутации:
А. Делеция; В. Дупликация; С. Инверсия; D. Внутрихромосомная транслокация; Е Межхромосомная транслокация.
26. В клетке происходят процессы роста, синтеза белков, РНК, липидов, углеводов, формирования органелл и их накопление. Назовите период митотического цикла:
А. Пресинтетический; В. Синтетический; С. Премитотический; D. Телофаза; Е. Анафаза.
27. В образце ткани яичника обнаружены крупные клетки со спаренными
гомологичными хромосомами и точками кроссинговера в некоторых из них. Укажите период гаметогенезам .котором находятся клетки "
А. Дифференциации; В. Созревания; С. Роста; D. Размножения; Е. Формирования.
28. В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся однохроматидные хромосомы. Определите количество хромосом, которое содержит клетка в этот период митоза:
А.46; В. 69; С.92; D. 23; Е. 96.
29. В делящейся митозом клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам. Укажите, на какой стадии митотического цикла находится эта клетка:
А. Профаза; В. Интерфаза; С. Телофаза; D. Метафаза; Е. Анафаза.
30. В митозе различают четыре фазы. Укажите, в какой фазе митоза клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы:
А. Интерфаза; В Профаза; С. Метафаза; D.Анафаза; Е. Телофаза
31. При исследовании кариотипа девочки выявили 20-ю хромосому с укороченным плечом. Определите тип этой мутации:
А. Деления; В. Дупликация; С. Инверсия, D. Транслокация; Е. Моносомия по 20-й хромосоме.
32. Во время амитоза сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо заметны ядрышки и ядерная мембрана, а после деления образуются генетически неоднородные клетки. Назовите клетки человека, где амитоз считается нормальным явлением:
А. Бластомеры; В. Сперматогонии; С. Ооциты D. Клетки кожного эпителия; Е. Гаметы.
33. Деспирализация хромосом имеет важное биологическое значение, потому, что:
А. ускоряются реакции транскрипции; В. происходит активизация ДНК; С. облегчается процесс расхождения хроматид; D. происходит дезактивация ДНК; Е. замедляются реакции транскрипции.
34. Вследствие воздействия радиоактивного излучения участок хромосомы повернулся на 180°. Определите тип хромосомной мутации:
А. Дупликация; В. Делеция; С.Инверсия; D.Внутрихромосомная транслокация; Е. Межхромосомная транслокация.
35. На одной из стадий клеточного цикла гомологичные хромосомы достигают полюсов клетки, деспирализуются, вокруг них формируются ядерные оболочки, восстанавливаются ядрышки. Определите, в какой фазе митоза находится клетка:
А. Метафаза; В. Анафаза; С. Прометафаза; DТелофаза; Е. Профаза.
36. При изучении метафазной пластинки больного ребёнка выявлена кольцевая хромосома, образованная вследствие соединения концевых участков 16-й хромосомы. Укажите, какая структура хромосомы повреждена:
А. Длинное плечо; В. Короткое плечо; С. Центромера; D. Теломерная область; Е. Вторичная перетяжка.
37. У малярийного плазмодия набор хромосом 1n=12, его клетки в организме человека размножаются путем шизогонии. Укажите количество хромосом, которое будет содержать ядро плазмодия, в клетках печени человека:
А.12; В. 24; С. 36; D. 60; Е. 72.
38. В образце ткани яичника эмбриона найдены мелкие клетки. Некоторые из них делятся митозом. Укажите стадию оогенеза, которую выявили в яичнике:
А. Формирования; В. Роста: С. Созревания; D.Размножения; Е. Дифференциации.
39. Колхицин (вещество, выделенное из растения Cokhicum L.) останавливает процесс митоза. Определите, что именно в механизме митоза нарушает колхицин:
А. Разделение центриолей центросомы: В. Образование митотического веретена; С. Растворение ядерной мембраны; D. Удвоение хромосом; Е. Деление цитоплазмы.
40. Определите стадию профазы мейоза 1 в которую происходит кроссинговер: