Файл: Молекулярноклеточный уровень организации жизни.docx

А. Лептотена; В. Зиготена; С. Пахитена; D. Диплотена; Е. Диакинез.
41. В культуре опухолевых клеток происходит быстрое клеточное деление путем прямого расщепления ядра, нити веретена деления не формируются, конденсация хроматина не происходит. Укажите, как называется такой тип деления клеток:

А. Цитокинез; В Кариокинез: С. Амитоз; D. Митоз; Е. Эндомитоз.
42. Изучаются максимально конденсированные хромосомы кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прервали на стадии:

А. Телофазы; В Интерфазы; С. Анафазы; D. Профазы; Е.Метафазы.
43. Анализируются нормальные клетки красного костного мозга человека. Укажите, сколько хромосом имеют эти клетки в С₁-период:

А. 46 В. 48; С. 23; D. 45; Е. 47.
44. Кариотип человека изучают на стадии метафазы митоза. На этом этапе можно увидеть, что каждая хромосома состоит из хроматид. Укажите их количество:

А. Одна; В.Две; С. Три; D. Четыре; Е. Восемь.
45. Каждый вид организмов имеет определённое и постоянное число хромосом. Назови­те механизм, который поддерживает это постоянство при бесполом размножении:

А. Мейоз; В Редупликация; С.Митоз; D. Репарация; Е. Транскрипция.
46. Изучается деление клеток в культуре ткани злокачественной опухоли. Веретено деления в них отсутствует, ядра образуются путем перетяжки, но сохраняется ядерная оболочка и ядрышки. Укажите тип деления:

А. Эндомитоз; В. Митоз; С. Амитоз; D. Шизогония; Е. Мейоз.
47. При изучении нового медицинского препарата был выявлен его блокирующий эффект на сборку белков - тубулинов в делящихся клетках. Укажите этапы клеточного цикла, которые нарушаются под действием этого препарата:

А. Синтетический период; В. Телофаза митоза; С. G₁- период интерфазы; D. G₂ - период и интерфазы Е. Метафаза и анафаза митоза.
48. Притяжение гомологичных хромосом называется «конъюгация» или «синапсис». Назовите стадию профазы мейоза 1, когда происходит конъюгация:

А Диакинез. В. Дикгиотена; С. Диплонема; D.Зигонема, Е. Лентонема.
49. В интерфазе клеточного цикла выделяют три периода. Во время S-периода клеточного никла происходит:

А Мейоз; В. Цитокинез; С. Митоз; D. Репликация ДНК; Е. Амитоз.

---

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА
ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ

1. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (аутосомно- рецессивный тип наследования), с нормальной свертываемостью крови и I(0) группой крови. Укажите наиболее вероятный генотип для этой женщины:

A. aaI^AI^AX^hX^b; В. AaI^AiX^HX^Н; С.aaiiX^HX^H; D. AАііХ^НХ^h E.AAI^AI^BX^HX^H
2. Резус-отрицательная женщина с I группой крови вышла замуж за резусположиельного мужчину с IV группой крови. Какой из приведенных вариантов групп крови и резус- фактора можно ожидать у их детей:

A. IRh⁺, В. I Rh^-, С. IV Rh⁺; D. IV Rh'; Е. III Ri⁺.
3. Укажите риск рождения больного ребенка в семье, где муж страдает гемофилией, а

жена нет и родственники женщины все здоровы:

А. 75%; В. 25%; С.50%, D. отсутствует; Е. 100%.
4. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с этой аномалией в семье, где отец имеет гипертрихоз:

А. 0,125; В. 0,0625; С.0,5; D. 0,25; Е. 1
5. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рсцсссивный тин наследования). Определите генотипы родителей:

А. аа х аа; В. АА х АА; С. АА х Аа; D. Аа х аа; Е. Аа х Аа.
6. Очень крупные зубы - признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормального размера, у её сына - очень крупные. Определите вероятность наличия таких же зубов у отца:

A. I00%; В. 75%; С. 50%; D. 25%; Е. 12,5%;
7. Гемоглобин взрослого человека содержит 2- и 2- полипептидные цепи. Гены, кодирующие эти цепи, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Назовите форму взаимодействия между генами, кодирующими аир цепи:

А. Полимерия; В Энистаз: С. Комплементарность; D. Сверхдоминироваиие; Е. Полное доминирование.
8. В генетическую консультацию обратился 16-летний юноша по поводу нарушения распознавания цвета: не отличает зеленый цвет от красного. Отец юноши гоже не различает эти цвета, а мать распознает их нормально. Определите генотип матери:

А. Полигенная по гену дальтонизма; В Гомозиготна по гену дальтонизма; С. Гомозиготна по гену нормального распознавания цвета; D. Гомозиготна по гену гемералопии; Е. Гетерозигот­на по гену дальтонизма.

---

9. У матери и отца широкая щель между резцами - доминантный признак. Оба — гомозиготны. Определите, какая генетическая закономерность проявится у их детей:

А. Единообразие гибридов первого Поколения; В. Расщепление гибридов по фенотипу; Г Независимое наследование признака; D. Несцепленное наследование; Е. Сцепленное наследование.
10. У некоторых, клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови у них выявляются эритроциты серповидной формы. Укажите генотипы этих людей:

А. Аа; В. аа; С. АА; D. Х^аХ^а Е. Х^АХ^а
11. У резус-отрицательной женщины со II группой крови родился ребенок с IV группой, и гемолитической болезнью вследствие резус-конфликта. Укажите возможную группу крони у отца ребенка:

А. III (В), резус-положительная; В I (0), резус-положительная; С. II (А), резус- положительная.

D. IV (АВ), резус-отрицательная. Е. III (В), резус- отрицательная.
12. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, принимающий участие в свертывании крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие каждого из этих генов приводит к нарушению свертываемости крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами:

А. Кодоминирование; В. Эпистаз; С. Полимерия; D.Комплементарность;

Е. Плейотропия.
13. У человека цистинурия проявляется в виде образования цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготи). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

А. Полное доминирование; В. Эпистаз С.Неполное доминирование;

D. Комплементарность; Е. Кодоминирование.
14. Предрасположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессив­ный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Укажите свойства гена, при котором происходит такое частичное проявление признака:

А. Пенетрантность; В.Доминантность С.Экспрессивность; D Дискретность; Е.Рецессивность.
15. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различной степенью проявления фенотипа. Как называется степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды?

---

А. Полимерия; В Пенетрантность; С. Наследственность; D. Мутация

Е. Экспрессивность
16. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Укажите форму взаимодействия генов D и Е:

А Эпистаз; В. Доминирование; С. Комплементарность, D.Полимерия;

Е. Сверхдоминирование.
17. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара для определе­ния риска рождения у них больных гемофилией детей. Супруги здоровы, но отец жены

болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

А. Половина сыновей; В. Сыновья и дочки; С. Только дочки; D. Половина дочек;

Е. Все дети.
18. У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахиодактилия. Назовите явление, обусловливающее развитие этой болезни:

А. Множественный аллелизм; В. Комплементарность; С. Кодоминирование

D. Плейотропия; Е. Неполное доминирование.
19. Мужчина гомозиготен по домианантному гену темной эмали зубов, а его жена - имеет нормальную окраску зубов. Какая закономерность проявится у их детей

А. Единообразие гибридов первого поколения; В. Расщепление гибридов; С. Неполное сцепление; D. Независимое наследование; Е. Полное сцепление.
20. У человека рецессивный летальный ген, вызывающий расасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона сцеплен с Х-хромосомой. Укажите генотип зиготы носительницы такого гена, которая не способна к развитию:

А. Х^аХ^а; В. XаY; С. X^AY; D. Х^АХ^А; Е. Ни одна.
21. Способность воспринимать вкус финилтиокарбамида (ФТК) наследуется как аутосомно-рецесснвный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, гораздо чаще встречаются опухоли щитовидной железы. У людей, воспринимающих вкус ФТК, чаше развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков будет высокий риск опухоли щитовидной железы:

А. аа х аа; В. АА х АА; С. Аа х Аа, D.Aa x aa; Е. Ни в одном из случаев.
22. Серповидно-клеточная анемия обусловлена присутствием рецессивного гена, Частота гена достаточно высока. Люди, страдающие этой болезнью, обычно умирают в детском возрасте. Объясните, почему ген серповидно-клеточной анемии НЕ исчезает в

результате естественного отбора:

А. Высокая частота мутаций. В.Гомозиготность по рецессивному гену;

С. Гетерозиготность организмов; D. Панмиксия Е. Большая распространенность гена

---

23. Глухота может быть обусловлена различными рецессивными аллелями "а" и "в", которые расположены в разных парах хромосом. Глухой человек с генотипом ааВВ женился на глухой женщиной, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Определите, сколько из них были глухими:

А. Ни одного, В. Один С. Два D. Три Е. Четыре
24. Определите, в каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода:

А.♀rr ♂RR В. ♀RR ♂rr С. ♀Rr ♂Rr D. ♂rr Е.♀Rr ♂RR
25. Женщина с резус-положительной (D) кровью беременна, плод - резус отрицатель­ный (dd). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае?

А. Резус-конфликт возникнет обязательно; В. Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностях; С. Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает; D.Резус-конфликт не возникает; Е. Резус-конфликт возникает, если до беремен­ности была перелита резус-отрицательная кровь
26. Жена слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные несцепленные признаки), имеют двоих детей: слепого и зрячего. Какова вероятность того, что их третий ребёнок будет зрячим?

А. 12%; В. 37,5%; С. 50%; D. 25%; Е. 0% .
27. Гены А и В не полностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом AB//ab:

А. В, b; B.Ab, аВ; С. АВ, ab; D. А, а; Е. Аа, Вb

28. Определите генотипы родителей, имеющих детей с I, II, II и IV группами крови

системы АВ0:

А. I^ВI^В х І^ві; В. І^Аi х І^АІ^В ; С. І^Вi х I^AI^A; D. ii x I^AI^B; E.I^Ai x I^Bi.
29. Полимерия - одна из форм взаимодействия неаллельных генов, при котором разные доминантные гены оказывают одинаковое действие на один и тот же признак, усиливая его. Определите генотип, соответствующий полимерии:

А АаВbсс; В. ААВВСС; C. A₁A₁А₂А2а₃а₃; D. Aabbcc; Е. АаВbСс.
30. Рыжие волосы - рецессивный признак, черные - доминантный. При каких браках с вероятностью 25% будут рождаться дети с рыжими волосами:

А. Аа

---