Файл: Rp. Unguenti Hydrargyri Oxydi flavi 2%10,0 D. S. Сол кз абаына тыындап ой.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 294
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес тұндырма босататын шыны құтыда орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.3. Тұндырма жасыл сары түсті, өзіне тән иісі бар.4. МФ ХІ басылымы «Тұндырма, тұнба және қайнатпа» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі. Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу 150± 3%.5. Тұндырма арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- Қаптама, тығындалуы. Дәрілік препарат ұқыпты оралған, герметикалық тығындалған, құтыны аударған кезде төгілмейді. Бөтелке препараттың көлеміне және оның ингредиенттерінің физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес таңдалады.- Сыртқы түрі. Түсі. Препарат мөлдір, ашық қоңыр түске ие, механикалық қосындылары жоқ.65. Recipe.: Unguenti Streptocidi 5% - 10.0Da. Signa Қөз жақпа майыАЛ: Стрептоцид жақпа майынан 5% 10,0Бер. Белгіле. Көз жақпа майыЕсептеу: m(стептоцид)= 100-5%Х-10 х=0,5m(сусыз ланолин)=10-100Х-10 х=1.0m(вазелин)=90-100Х-10 х=9.0Этил спирті 1,0-5 тамшы0,5-х- 2,5-3 тамшыБақылау паспорты:Streptocidi 0.5Spiritus aethylici guttas IIILanolini anhydrisi 1.0Vaselini 9.0m(ж)=10,0Технологиясы: Асептикалық жағдайда стерильді келіде 0,5 стрептоцидке 3 тамшы этил спиртін тамызып ұнтақтап алады, 1,0 сусыз ланолинді қосып эмульгирлейді, содан соң стерильді 9.0 вазелинді қосады, біртекті масса болғанша, алынғанша араластырады. Жағар май стерильденген төсеніші бар бұрылатын пластмасса қақпақпен жабылатын шыны банкіге салынып “Көз жағар майы” деген қызғылт түсті этикеткамен жабдықталады.Сапасын бағалау:1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген. 2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес Көз жағар майына арнайы майда шыны ыдыс орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.
3. Жағар май ақ түсті, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Көз жағар майы» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі. Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Қөз жағар майының арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- Стерильділігі;- Микроорганизмдер мен химиялық тұрақтылық.- Комфорттылығы - Біртектілігі66. Ал: Рингер-Локтың ерітіндісінен 300 млСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаRp.: Sol. "Ringer-Locke" 300 ml Sterilisetur!D.S. 1венагаЕсептеу:Натрий хлориді1000-9,0300-х =2,7Калий хлориді 1000-0,2300-х=0,06Кальций хлориді1000-0,2300-х=0,06Натрий гидрокарбонаты1000-0,2300-х=0,06Глюкоза1000-1,0300-х=0,3Б.ПNatrii chloridi 9,0 Kalii chloridi 0,2 Calcii chloridi 0,2 Natrii hydrocarbonatis 0,2 Glucosi 1,0Aquae pro injectionibus ad 300 ml V = 300 mlТехнологиясы: Рингер-Локк ерітіндісі тұздар мен глюкозаны 300мл суда ретімен еріту арқылы дайындалады .құрғақ ингредиенттер 3%-дан аз. Бұл жағдайда натрий бикарбонатын қосқанда көмірқышқыл газының жоғалуын болдырмау үшін қатты шайқауды болдырмау керек. Заттар ерігеннен кейін ерітінді сүзіледі, қан алмастырғыштар үшін флакондарға құйылады.Стерилизацияны бу стерилизаторларында 120°С 12-15 минут ішінде жүргізеді. Бұл ерітіндіні өндіру және зарарсыздандыру кезінде натрий гидрокарбонаты мен кальций хлоридінің аралас болуына рұқсат етіледі, өйткені кальций иондарының жалпы мөлшері өте аз (0,005% аспайды) және ерітіндінің бұлыңғырлығын тудыруы мүмкін емес. Флакондарды зарарсыздандырудан кейін 2 сағаттан кейін ғана ашуға рұқсат етіледі. Дәріханада дайындалған ерітіндінің жарамдылық мерзімі - 1 ай.ҚаптамаШыны бөтелке стерильді резеңке тығынмен жабылған.орама астында. Рецепт нөмірі мен этикеткасын жапсырыңыз, қолыңызды жазыңыз67. Ал: Эуфиллин ерітіндісінен 2,4%-10 млИзотонды ерітінді алу үшін жеткілікті мөлшерде натрий хлоридіСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаRecipe.: SolutionisEuphylini2,4%-10 млNatrii chloridi quantum satis ut fiat solutio isotonicaSterilisetur!D.S. 1венага1. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 2 қазандағы № ҚР ДСМ-112/2020 бұйрығымен (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21493 болып тіркелген) бекітілген рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау қағидаларына сәйкес дәрілік заттарға арналған рецепт (қажет болған жағдайда жіберу үшін қажетті деректер жиынтығына сәйкес) бойынша рецептура бланкісіне сәйкес келеді.
Анықтамалық әдебиеттер: Адилет зан2 . Рецептте фармакологиялық топтарға сәйкес тексеруге қажет зат Эуфилин Б тізімі дозалары МФ Х басылымында көрсетілген жоғары реттік және жоғары тәуліктік дозалардан аспайды. Рецепт бойынша МФ бойыншаЖРД 0,24 0,25ЖТД 0,24 0,5ДОЗАСЫ АСПАҒАНЕсептеу бойынша изотонды ерітінділерді даярлау үшін керекті дәрілік және көмекші заттар: Рибофлавин 0,01·10=0,1m=2.4-100х - 10 =0.24гЭкв.NaCl=0.170.17*0.24=0.0408Натрий хлориді 0,9 пайыз мөлшері0.9---100x----10 x=0.090.09-0.0408=0.054. Келі мен келсапты, дәріханалық қол таразыларды, өлшегіш тастарды, ұнтақтар дозалағышын, целлюлоидтық пластинканы дайындады.5. Ішінде төмендегі ингредиенттері бар штангластрады дайындады: Рибофлавин, Тиамин бромид,Никотин кышкылы.6. Орамдау материалдары және этикеткаларды дайындады: стерильді шыны ыдыс, крахмал желімі және «Шаншуға арналған ерітінділер» және «Балалардан сақтаңыз» деген этикеткалар.7. Бұл дәрілік қалыпты түрді құрамында изотонды шаншуға арналған ерітінділерді дайындау технология ерекшелігімен даярлаудың жалпы ережелері бойынша дайындадық. Технологиясы Асептикалық жағдайда 10 мл шаншуға арналған суда 0.24г эуфилинді және 0.05г натрий хлоридін ерітіп,толық ерігенше араластырады фильтр қағазы арқылы фильтірлейді.Талдайды.Тығындап мех қоспалардан тазалығын тексереді.120 градуста 8 мин стерильдейды.Безендіреді көк түсті Шаншуға арналған8. Жазбаша бақылау құжатын дұрыс толтырылды:Күні ЖБҚ №1 рецепткеБ.ПAquae pro injectionibus 10mlEuphylini 0.24Natrii chloride 0.05Vж=10mlМерзімі:Дайындаған:Тексерген:Босатқан:Сапасын бағалау:1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген. 2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Шаншуға арналған ерітінді» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі.
Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Изотонды шаншуға арналған ерітінділердің арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- апирогенділігі( кояндарға сынама)- механикалық заттардық болмауы- стерильділігі( бак посев арқылы) - біртектілігі68. Ал: Эфедрин гидрохлориді ерітіндісінен 1%-15 млИзотонды ерітінді алу үшін жеткілікті мөлшерде натрий хлоридіСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаEphedrini hydrochloridi 1% - 15mlNatrii chloridi quantum satis ut fiat solutio isotonicaSterilisetur!D.S. 1венагаДоза тексеру:ЖРД:0,05 ЖТД:0,15 Есептеу:м(эфедрин г.)=15×1%=0,15Экв натрийхлор(эфедрин)=0,28Экв (эфедрин)=0,28×0,15=0,0420,9 — 100млх — 15 млх=0,135 м(натрий хлорид)=0,135–0,042=0,093г Б.П. Aquae pro injectionibus 15mlEphedrini hydrochloridi 0,15Natrii chloridi 0,093Vж=15mlТехнологиясы: Асептикалық жағдайда 15 мл шаншуға арналған суда 0,15 г эфедрин гидрохлоридін және 0,093 г натрий хлоридін ерітіп, толық ерігенше араластырады. Фильтрлейді. Талдайды. Тығындап, механикалық қоспалардан тазалығын тексереді. Маркалайды. 120оС 8 минут стерильдейді. Стерильдеп болған соң қайтадан сапасын бақылап, безеңдіреді. "Шаншуға арналған ерітінді" көк түсті этикетка.Сапасын бағалау:1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген. 2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Шаншуға арналған ерітінді» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі. Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Изотонды шаншуға арналған ерітінділердің арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- апирогенділігі( кояндарға сынама)- механикалық заттардық болмауы- стерильділігі( бак посев арқылы) - біртектілігі
69. Ал.: Изотонды Калий хлориді ерітіндісінен 50 млСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаRecipe.: Solutionis Calii chloridi isotonicae 50 mlSterilisetur!Da. Signa 1 венағаЕсептеу:м(калий.)=4%-100млх-50мл=2,0Экв натрийхлор(калий хлорид)=0,76Экв (калий хлорид)=0,76×2,0=1,520,9 — 100млх — 50 млх=0,45м(натрий хлорид)=1,52–0,45=1,07гБ.ПAquae pro injectionibus 50Calii chloridi 2.0Natrii chloridi 1,07Vж=50mlТехнологиясы: Асептикалық жағдайда 50 мл шаншуға арналған суда 2,0г калий хлориді және 1,07 г натрий хлоридін ерітіп, толық ерігенше араластырады. Фильтрлейді. Талдайды. Тығындап, механикалық қоспалардан тазалығын тексереді. Маркалайды. 120оС 8 минут стерильдейді. Стерильдеп болған соң қайтадан сапасын бақылап, безеңдіреді. "Шаншуға арналған ерітінді" көк түсті этикетка.Сапасын бағалау:1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген. 2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Шаншуға арналған ерітінді» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі. Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Изотонды шаншуға арналған ерітінділердің арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- апирогенділігі( кояндарға сынама)- механикалық заттардық болмауы- стерильділігі( бак посев арқылы)- біртектілігі70. Изотонды Магний сульфаты ерітіндісінен 50 млСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венаға 10 мл-ден Sol Magnesii sulfatis 50mlSterilisetur!Есептеу 25-100Х-50=50*25/100%=12.5гЭкв натрий хлориді (магний сульфаты)-0,14Экв магний сульфаты =0,14*12,5=1,750,9-100млХ-50 мл х=0,45М натрий хлорид= 1,75-0,45=1,3гБ.ПAquae pro injectionibus 50Magnesii sulfatis 12.5Natrii chloridi 1,3Vж=50mlТехнологиясы: Асептикалық жағдайда 50 мл шаншуға арналған суда 12,5г магний сульфаты және 1,3 г натрий хлоридін ерітіп, толық ерігенше араластырады. Фильтрлейді. Талдайды. Тығындап, механикалық қоспалардан тазалығын тексереді. Маркалайды. 120оС 8 минут стерильдейді. Стерильдеп болған соң қайтадан сапасын бақылап, безеңдіреді. "Шаншуға арналған ерітінді" көк түсті этикетка.
3. Жағар май ақ түсті, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Көз жағар майы» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі. Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Қөз жағар майының арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- Стерильділігі;- Микроорганизмдер мен химиялық тұрақтылық.- Комфорттылығы - Біртектілігі66. Ал: Рингер-Локтың ерітіндісінен 300 млСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаRp.: Sol. "Ringer-Locke" 300 ml Sterilisetur!D.S. 1венагаЕсептеу:Натрий хлориді1000-9,0300-х =2,7Калий хлориді 1000-0,2300-х=0,06Кальций хлориді1000-0,2300-х=0,06Натрий гидрокарбонаты1000-0,2300-х=0,06Глюкоза1000-1,0300-х=0,3Б.ПNatrii chloridi 9,0 Kalii chloridi 0,2 Calcii chloridi 0,2 Natrii hydrocarbonatis 0,2 Glucosi 1,0Aquae pro injectionibus ad 300 ml V = 300 mlТехнологиясы: Рингер-Локк ерітіндісі тұздар мен глюкозаны 300мл суда ретімен еріту арқылы дайындалады .құрғақ ингредиенттер 3%-дан аз. Бұл жағдайда натрий бикарбонатын қосқанда көмірқышқыл газының жоғалуын болдырмау үшін қатты шайқауды болдырмау керек. Заттар ерігеннен кейін ерітінді сүзіледі, қан алмастырғыштар үшін флакондарға құйылады.Стерилизацияны бу стерилизаторларында 120°С 12-15 минут ішінде жүргізеді. Бұл ерітіндіні өндіру және зарарсыздандыру кезінде натрий гидрокарбонаты мен кальций хлоридінің аралас болуына рұқсат етіледі, өйткені кальций иондарының жалпы мөлшері өте аз (0,005% аспайды) және ерітіндінің бұлыңғырлығын тудыруы мүмкін емес. Флакондарды зарарсыздандырудан кейін 2 сағаттан кейін ғана ашуға рұқсат етіледі. Дәріханада дайындалған ерітіндінің жарамдылық мерзімі - 1 ай.ҚаптамаШыны бөтелке стерильді резеңке тығынмен жабылған.орама астында. Рецепт нөмірі мен этикеткасын жапсырыңыз, қолыңызды жазыңыз67. Ал: Эуфиллин ерітіндісінен 2,4%-10 млИзотонды ерітінді алу үшін жеткілікті мөлшерде натрий хлоридіСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаRecipe.: SolutionisEuphylini2,4%-10 млNatrii chloridi quantum satis ut fiat solutio isotonicaSterilisetur!D.S. 1венага1. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 2 қазандағы № ҚР ДСМ-112/2020 бұйрығымен (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21493 болып тіркелген) бекітілген рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау қағидаларына сәйкес дәрілік заттарға арналған рецепт (қажет болған жағдайда жіберу үшін қажетті деректер жиынтығына сәйкес) бойынша рецептура бланкісіне сәйкес келеді.
Анықтамалық әдебиеттер: Адилет зан2 . Рецептте фармакологиялық топтарға сәйкес тексеруге қажет зат Эуфилин Б тізімі дозалары МФ Х басылымында көрсетілген жоғары реттік және жоғары тәуліктік дозалардан аспайды. Рецепт бойынша МФ бойыншаЖРД 0,24 0,25ЖТД 0,24 0,5ДОЗАСЫ АСПАҒАНЕсептеу бойынша изотонды ерітінділерді даярлау үшін керекті дәрілік және көмекші заттар: Рибофлавин 0,01·10=0,1m=2.4-100х - 10 =0.24гЭкв.NaCl=0.170.17*0.24=0.0408Натрий хлориді 0,9 пайыз мөлшері0.9---100x----10 x=0.090.09-0.0408=0.054. Келі мен келсапты, дәріханалық қол таразыларды, өлшегіш тастарды, ұнтақтар дозалағышын, целлюлоидтық пластинканы дайындады.5. Ішінде төмендегі ингредиенттері бар штангластрады дайындады: Рибофлавин, Тиамин бромид,Никотин кышкылы.6. Орамдау материалдары және этикеткаларды дайындады: стерильді шыны ыдыс, крахмал желімі және «Шаншуға арналған ерітінділер» және «Балалардан сақтаңыз» деген этикеткалар.7. Бұл дәрілік қалыпты түрді құрамында изотонды шаншуға арналған ерітінділерді дайындау технология ерекшелігімен даярлаудың жалпы ережелері бойынша дайындадық. Технологиясы Асептикалық жағдайда 10 мл шаншуға арналған суда 0.24г эуфилинді және 0.05г натрий хлоридін ерітіп,толық ерігенше араластырады фильтр қағазы арқылы фильтірлейді.Талдайды.Тығындап мех қоспалардан тазалығын тексереді.120 градуста 8 мин стерильдейды.Безендіреді көк түсті Шаншуға арналған8. Жазбаша бақылау құжатын дұрыс толтырылды:Күні ЖБҚ №1 рецепткеБ.ПAquae pro injectionibus 10mlEuphylini 0.24Natrii chloride 0.05Vж=10mlМерзімі:Дайындаған:Тексерген:Босатқан:Сапасын бағалау:1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген. 2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Шаншуға арналған ерітінді» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі.
Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Изотонды шаншуға арналған ерітінділердің арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- апирогенділігі( кояндарға сынама)- механикалық заттардық болмауы- стерильділігі( бак посев арқылы) - біртектілігі68. Ал: Эфедрин гидрохлориді ерітіндісінен 1%-15 млИзотонды ерітінді алу үшін жеткілікті мөлшерде натрий хлоридіСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаEphedrini hydrochloridi 1% - 15mlNatrii chloridi quantum satis ut fiat solutio isotonicaSterilisetur!D.S. 1венагаДоза тексеру:ЖРД:0,05 ЖТД:0,15 Есептеу:м(эфедрин г.)=15×1%=0,15Экв натрийхлор(эфедрин)=0,28Экв (эфедрин)=0,28×0,15=0,0420,9 — 100млх — 15 млх=0,135 м(натрий хлорид)=0,135–0,042=0,093г Б.П. Aquae pro injectionibus 15mlEphedrini hydrochloridi 0,15Natrii chloridi 0,093Vж=15mlТехнологиясы: Асептикалық жағдайда 15 мл шаншуға арналған суда 0,15 г эфедрин гидрохлоридін және 0,093 г натрий хлоридін ерітіп, толық ерігенше араластырады. Фильтрлейді. Талдайды. Тығындап, механикалық қоспалардан тазалығын тексереді. Маркалайды. 120оС 8 минут стерильдейді. Стерильдеп болған соң қайтадан сапасын бақылап, безеңдіреді. "Шаншуға арналған ерітінді" көк түсті этикетка.Сапасын бағалау:1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген. 2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Шаншуға арналған ерітінді» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі. Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Изотонды шаншуға арналған ерітінділердің арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- апирогенділігі( кояндарға сынама)- механикалық заттардық болмауы- стерильділігі( бак посев арқылы) - біртектілігі
69. Ал.: Изотонды Калий хлориді ерітіндісінен 50 млСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венағаRecipe.: Solutionis Calii chloridi isotonicae 50 mlSterilisetur!Da. Signa 1 венағаЕсептеу:м(калий.)=4%-100млх-50мл=2,0Экв натрийхлор(калий хлорид)=0,76Экв (калий хлорид)=0,76×2,0=1,520,9 — 100млх — 50 млх=0,45м(натрий хлорид)=1,52–0,45=1,07гБ.ПAquae pro injectionibus 50Calii chloridi 2.0Natrii chloridi 1,07Vж=50mlТехнологиясы: Асептикалық жағдайда 50 мл шаншуға арналған суда 2,0г калий хлориді және 1,07 г натрий хлоридін ерітіп, толық ерігенше араластырады. Фильтрлейді. Талдайды. Тығындап, механикалық қоспалардан тазалығын тексереді. Маркалайды. 120оС 8 минут стерильдейді. Стерильдеп болған соң қайтадан сапасын бақылап, безеңдіреді. "Шаншуға арналған ерітінді" көк түсті этикетка.Сапасын бағалау:1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген. 2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.4. МФ ХІ басылымы «Шаншуға арналған ерітінді» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі. Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.5. Изотонды шаншуға арналған ерітінділердің арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)- апирогенділігі( кояндарға сынама)- механикалық заттардық болмауы- стерильділігі( бак посев арқылы)- біртектілігі70. Изотонды Магний сульфаты ерітіндісінен 50 млСтерильде! Босат. Белгіле. 1 венаға 10 мл-ден Sol Magnesii sulfatis 50mlSterilisetur!Есептеу 25-100Х-50=50*25/100%=12.5гЭкв натрий хлориді (магний сульфаты)-0,14Экв магний сульфаты =0,14*12,5=1,750,9-100млХ-50 мл х=0,45М натрий хлорид= 1,75-0,45=1,3гБ.ПAquae pro injectionibus 50Magnesii sulfatis 12.5Natrii chloridi 1,3Vж=50mlТехнологиясы: Асептикалық жағдайда 50 мл шаншуға арналған суда 12,5г магний сульфаты және 1,3 г натрий хлоридін ерітіп, толық ерігенше араластырады. Фильтрлейді. Талдайды. Тығындап, механикалық қоспалардан тазалығын тексереді. Маркалайды. 120оС 8 минут стерильдейді. Стерильдеп болған соң қайтадан сапасын бақылап, безеңдіреді. "Шаншуға арналған ерітінді" көк түсті этикетка.