Файл: Rp. Unguenti Hydrargyri Oxydi flavi 2%10,0 D. S. Сол кз абаына тыындап ой.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 68
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Сапасын бағалау:
1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген.
2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.
3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.
4. МФ ХІ басылымы «Шаншуға арналған ерітінді» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі.
Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.
5. Изотонды шаншуға арналған ерітінділердің арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)
- апирогенділігі( кояндарға сынама)
- механикалық заттардық болмауы
- стерильділігі( бак посев арқылы)
- біртектілігі
71. Бензилпенициллин натрий тұзы 200 000 ӘБ
Натрий хлориді ерітіндісінен 0,9% 10 мл
Араластыр.Бер. Белгіле. Сол жақ көзге 2 тамшыдан күніне 4 рет
Rp.: Benzylpenіcіllіnі natrіі 200 000 ED
Solutіonіs Natrіі chlorіdі 0,9 % - 10 ml
Mіsce. Da. Sіgna. 2 тамшыдан 4 рет екі көзге
Есептеу:
1000 000 ӘБ — 0,65
200 000 — х х=0,13
бензилпенициллин натрий тұзы:
0,9 –—100
Х –—10 х = 0,09 натрий хлориді
Көзге арналған тамшы қос цилиндрлік әдіспен дайындалады
БП
Aquae pro іnjectіonіbus 5 ml
Natrіі chlorіdі 0,09
Aquae pro іnjectіonіbus 5 ml
Benzylpenіcіllіnі natrіі 0,13
Vж = 10 ml
Технологиясы: Асептикалық жағдайда қосымша ыдысқа 5 мл шаншуға арналған суда 0,09 г натрий хлоридін ерітіп, босататын құтыға сүзеді де қалған 5 мл суды сол фильтр арқылы өткізеді. Флаконды тығындап, стерильдейді. Салқындатып, онда 0,13 бензилпенициллин натрийді ерітеді. Флаконды тығындап, босатуға ҚР ДС ӘД министрінің 16.04.2015 ж. № 227 бұйрығы талабына сәйкес безендіреді.
Сапасын бағалау:
1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген.
2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.
3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.
4. МФ ХІ басылымы «Көз тамшылары» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі.
Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.
5. Көз тамшыларының арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)
- механикалық заттардық болмауы
- стерильділігі( бак посев арқылы)
- біртектілігі
- комфортылығы
72. Левомицетин ерітіндісінен 0,2% 10 мл
Бер. Белгіле. Сол жақ көзге 2 тамшыдан күніне 6 рет
Recipe: Solutionis Laevomycetini 0,2% - 10 ml
Da. Signa Сол жақ көзге 2 тамшыдан күніне 6 рет
Есептеу:
0,2—100
Х — 10 Х=0,02
0,9 – 100
х – 10 х = 0,09 натрий хлориді
БП:
Aquae pro іnjectіonіbus 5 ml
Natrіі chlorіdі 0,09
Aquae pro іnjectіonіbus 5 ml
Laevomycetini 0,02
Тех: Асептикалық жағдайда қосымша ыдысқа 5 мл шаншуға арналған суда 0,09 г натрий хлоридін ерітіп, босататын құтыға сүзеді де қалған 5 мл суды сол фильтр арқылы өткізеді. Флаконды тығындап, стерильдейді. Салқындатып, онда 0,02 левомицетин ерітеді. Флаконды тығындап, босатуға ҚР ДС ӘД министрінің 16.04.2015 ж. № 227 бұйрығы талабына сәйкес безендіреді.
Сапасын бағалау:
1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген.
2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес бейтарап шыныдан жасалған стерильді құтыға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.
3. Ерітінді мөлдір түссіз, иіссіз.
4. МФ ХІ басылымы «Көз тамшылары» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі.
Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % ауытқу %.
5. Көз тамшыларының арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)
- механикалық заттардық болмауы
- стерильділігі( бак посев арқылы)
- біртектілігі
- комфортылығы
73. Recipe.: Unguenti Laevomycetini 1% -10.0
Da.Signa ауырған көздің төменгі қабағына күніне 4 рет жағуға
Левомицетин жақпа майынан 1% 10,0
Бер. Белгіле. ауырған көздің төменгі қабағына күніне 4 рет жағуға
Есептеу
1-100
Х-10 х=0,1
Антибиотикті негізге суспензия түрінде енгізеді және суспензиялық жағар май ережелеріне сай құрғақ заттың мөлшері 5пайыз дейін болған жағдайда, оны негізге сәйкес сұйықтықпен ысқылап, негізге қосады.
Вазелин майы
0,1/2=0,05г
1 г-50г
0,05-х х=2,5=3 тамшы
Антибиотикте вазелин 6 бөлік суссыз ланолин 4 бөлік- базисті мазь
БП
Laevomycetini 0.1
Olei Vaselini guttas III
Basis unguenti 10.0
Mж=10.1
Технологиясы:Асептикалық жағдайда стерильді келіде 0,1 г левомицетинге 3 тамшы вазелин майымен ысқылап, бөлшектеп Дерягин ережесі бойынша стерильді негізді қосады . Біртекті масса алынғанша араластырып, босатын құтыға ауыстырады. Тығындап ҚР ДСМ 90 БҰЙРЫҚҚА САЙ безендіреді.Негізгі этикетка «Сырт тәнге» ескерту этикеткасымен «Асептикалық жағдпайда дйындалған» жабдықтайды
74.
Синтомициинен 2,0
Тальктен 8,0
Бор қышқылынан 4,0
Мырыш оксидінен 12,0
Араластыр. Бер. Белгіле. Сеппе
75. Эритромициннен 0,05
Какао майынан 1,0
Суппозиторий түзілгенше араластыр.
Мұндай дозаны №20 босат.
Белгіле. 1 суппозиторийден күніне 3 рет
Rp.: Erythromycіnі 0,05
Oleі Cacao 1,0
Mіsce fіat supposіtorіum
Da tales doses N 20
Sіgna. 1 суппозиторийден күніне 3 рет
Есептеу:
0,05 х 20 = 1,0
1,0 х,20 = 20,0
mж = 1,0 + 20,0 = 21,0
m1 = 21/20 = 1,05
БП
Erythromycіnі 0,05
Oleі Cacao 20,0
mж = 21,0
m1 = 1,05 N 20
Технологиясы: Асептикалық жағдайда стерильді келіде 1,0 г Эритромицинді ұнтақтайды, бөлшектеп үгітілген 20,0 г какао майын қосып, біртекті масса алынғанша илейді. Егер масса жеткілікті мөлшерде пластикалық болмаса аз мөлшерде сусыз ланолин қосады. 20 суппозиторий дайындап, стерильді кең мойынды құтыда босатады. Негізгі этикеткалар «Сырт тәнге», ескерту этикеткаларымен «Асептикалық жағдайда дайындалған», «Салқын жерде сақталсын» безендіріледі.
Сапасын бағалау:
1. Құжаттарды талдау: рецепт дұрыс жазылған, ингредиенттер сыйымды, есептер дұрыс жүргізілген, паспортта ингредиенттердің латынша атаулары, олардың мөлшерлері, бір доза массасы және дозалар саны көрсетілген.
2. Физика-химиялық қасиеттеріне сәйкес ұнтақ желатинді капсулаларға орамдалады. Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 сәйкес жүргізіледі.
3. Суппозиторий ақшыл сары түсті, иіссіз.
4. МФ ХІ басылымы «Суппозиторийлер» мақаласы және Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-287/2020 бұйрығына сәйкес жүргізіледі.
Бір ұнтақ салмағына жіберілетін % +-5 ауытқу
5. Суппозиторий арнайы көрсеткіштері:(сапасын бағалау)
- суппозиторий массаның біркелкілігі ұзын бойы кескенде 25 см қашықтықта қарусыз көзбен қарағанда дақтар көрінбеуі керек;
- гидрофильді негізде дайындалған суппозиторийлердің еру уақытын анықтаймыз, ол үшін 1 суп сыйымдылығы 100 мл түтіктің түбіне салып, температурасы 37 градус 50 мл су құяды да, 5 минут шайқайды. 1 сағ ішінде еріп кетуі керек.