Файл: 7. Митохондриальная днк (мтднк) представляет собой геном клеточных органелл митохондрий.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.12.2023
Просмотров: 52
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
17. Адаптационная функция тРНК. тРНК имеет своеобразную пространственную структуру. Она имеет 2 функциональные структуры: 1. на переднем конце располагается антикодон и специфичной для каждой аминокислоты. Функция антикодона – поиск соответствующего кодона в мРНК, проходящей через рибосому, 2. Место присоединения аминокислоты с тРНК. Процесс присоединения А К – ферментотивный и энергетический. Получ-е сложный комплекс аминоацил тРНК. В таком виде этот комплекс входит в большую субъединицу рибосомы.
24. Генная инженерия – наука, задачей которой является создание организмов основными нассл. свойствами. Методы генной инженерии является введение натуральных или синтезированных генов в организм (чаще бактерии). Суть метода заключается в том, что 1. получение желательного гена, 2. присоединение гена к вектору (носителю). Векторами служат вирусы, 3. бактерии (коли) кишечной палочки обрабатывают вирусом с прикрепленным геном. Ген войдя в бактерию встраивается в хр либо в плазмиду, 4. ген начинает функционировать, работать и синтезировать то вещество информацию о котором он несет. Например так синтезируется интерферон, инсулин, самотостатин.
22. Ген- функциональная единица наследственного материала. Ген- как структурно-функциональная единица наследственности определяет возможность развития отдельного признака организма. В химическом отношении это фрагмент молекулы ДНК, несущий информацию о последовательности аминокислот в составе белка. Белки обладают различной структурой, обладают специфическими свойствами и участвуют в формировании признаков организмов. С генами связано свойство дискретности наследственного материала или его делимости. Они несут ответственность за передачу по наследству отдельного признака или свойства организма. Изменение в структуре генов приводит в конечном счете к изменению элементарных признаков. В современной молекулярной генетике под определением ген понимается функциональная единица наследственного материала определяющая возможность синтеза полипептидной цепи, т-РНК или р-РНК. Свойства генов. В процессе реализации наследственной информации проявляются свойства генов. Дискретность
- ген определяет возможность развития отдельного качества или свойства присущего клетке или организма. Специфичность- в гене заключается информация об аминокислотной последовательности определенного полипептида. Плейотропность- проевление одного гена в формировании различных признаков, предположительно через участие его в разных биохимических процессах. Дозированность- количественная зависимость результата действия гена от дозы соответствующего аллеля этого гена.
23. Классификация генов. Выделяют основные группы, связанные с обеспечением процессов биосинтеза в организме. 1.Структурные(конститутивные) гены- контролирующие развитие конкретных признаков. Продуктом их первичной активности являются полипептиды, рРНК или тРНК. 2.Гены регуляторы- координирующие активность структурных генов, в зависимости от специализации клеток и периода индивидуального развития. 3.Гены модуляторы- ингибиторы, мутаторы, модификаторы, вызывающие различные смещения в процессе развития признака.
33. Мутации. Геномные мутации. Они связаны с изменением числа хромосом в клетках организма. К геномным мутациям относятся: полиплоидия и анеуплоидия. Полиплоидия – это увеличение числа хромосом, кратно гаплоидному набору. Полиплоидные организмы имеют хромосомные наборы 3п, 4п, 5п и более. У человека полиплоидия приводит к гибели зародышей на различных стадиях эмбриогенеза. Анеуплоидия это изменение числа хромосом в хромосомном наборе клеток по отдельным парам гомо
34. Мутагенез – способность вызывать изменения в насл . структуре организма. Мутагенные факторы- факторы способные индуцировать изменения в структурах организма. Мутагенные факторы должны обладать определенными свойствами: легко проникать в клетки, достигать ядра, оказывать влияние на химическую структуру хромосом. По своей природе мутагенные факторы делятся на 3 группы: 1.Физические мутагены, к которым относятся все виды ионизирующих излучений, УФ-лучи, фотоны, температурные, механические воздействия. 2. Химические мутагены к которым относятся многочисленные хим. соединения промышленной, сельскохозяйственной, фармацевтической химии, средства бытовой и пищевой химии. 3. Биологические мутагены к которым относятся вирусы, токсины паразитов, плесневых грибов.
35. 1. Вредные снижают жизнеспособность организма. 2 Летальные приводят гибель орг. 3. Полулетальные сохр. Жизнеспособность но приводят к разл. аномалиям орг. 4. Соматические возникают в кл.тела. 5.Генеративные возн.в половых кл.орг., наследуются в потомстве и приводят к разл.отклонениям. физ. или ум. развития или гибели на разных ст.онтогенеза. 6.Доминантные проявляются в первом поколении. 7 Рецесивные имеют скрытый характер. 8Спонтанные самопроизвольные возн.под действием неизвестных факторов внутр.среды орг. 9Идуцированные возн.под действие мутогенных факторов.
36. Классификация мутаций по месту возникновения: Соматические мутации возникают в клетках тела. Наследуются только потомками этих клеток при их делении. Накопления в соматических клетках мутациий может привести к их перерождению в опухолеве. Причиной появления соматических мутаций могут быть внутренние (нарушения репликации и репарации ДНК) и внешние (мутагенные факторы среды). Генеративные мутации возникают в половых клетках или их предшественниках, передаются по наследству потомству и приводят к различным аномалиям развития, являются причиной гибели организма на различных стадиях онтогенеза.
37. В клетке имеется несколько защитных систем, препятствующих развитию первичного повреждения ДНК и реализации его в мутацию. Прежде всего это система антиоксидантной защиты, которая снижает концентрацию свободных радикалов в клетке. Сюда входят раздичные ферменты, эндогенные и экзогенные антиоксиданты и антерадикальные соединения и т.п. Эта система антиоксидантной защиты предохраняет генетически важные молекулы от повреждения свободными радикалами и другими химически активными соединениями. После того как первичное повреждение ДНК осуществилос, включаются сложные процессы репарации – фотореактиыация, эксцизионная, пострепликационная, SOS-репарация и другие, еще малоизученные или совсем неизвестные механизмы восстановления клетки и генетической нуклеиновой кислоты. Если повреждение не устранено, в действие
вступает система промивоинформационной защиты, задача которой – нейтрализовать дейсвие измененной информации. В случае прорыва одного барьера не пути реализации первичного повреждения в мутацию задействуются другие механизмы антимутационных барьеров. Назовем некоторые из них. Во-первых, это все механизмы, обеспечивающие надежность биологических систем: дублированность клеточных структур, наличие обходных метаболических путей, особая организация генетического кода и аппарата синтеза белков. Во-вторых, если произошла замена аминокислоты в полипептидной цепи балка, то при этом имеет значение сохранение гидрофильного или гидрофобного характера новой аминокислоты, влияющего на сохранение третичной – глобулярной – структуры белковой молекулы. Примерно при 1/3 всех аминокислотных замен сохраняются пространственная структура глобулярных белков и их биологическая функция – потенциально мутационное первичное повреждение ДНЕ гасится, нейтрализуется.
Антимутационные барьеры клетки и организма многочисленны и разнообразны, они еще не до конца изучены. Они позволяют человеку жить во враждебном мире мутагенных факторов.
38. Половинный набор хромосом гаметы получают благодаря особому делению – мейозу. Мейоз состоит из двух делений, сходных с метозом, с однократной репликацией ДНК и образованием из одной диплоидной клетки четырех гаплоидных. Интерфаза 1. Мейоз предшествует интерфаза, во время которой происходит синтез ДНК в хромосомах с образованием двух сестринских хроматид, соединенных центромерой в единую структуру. Поэтому число хромосом остается диплоидным, но количество ДНК в них удваивается (2n4c). Профаза 1. Профаза мейоза наиболее продолжительна и сложна по протекающим процессам в наследственном аппарате. Она подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакенез. Профаза 1 мейоза завершается исчезновением ядерной оболочки и формированием веретена деления. Метофаза 1. Хромосомы достигают максимальной спирализации. Нити веретена деления прикрепляются к центрамерам хромосом и перемещают биваленты в область экватора. Анафаза1 Связи между гомологичными хромосомами ослабляются и хромосомы , отталкиваясь друг от друга, расходятся к противоположным полюсам клетки. Телофаза 1. Завершает редукционное деление образованием дочерних клеток с гаплоидным числом хромосом и дипоидным количеством ДНК (n2C). Мейоз II – деление, сходное с метозом и состоит из тех же фаз. Профаза II Характеризуется спирализацией хромосом , разрушением ядерной оболочки, ядрышка и формированием веретена деления. Метафаза II характеризуется перемещением отдельных хромосом в экваториальную область клетки. Анафаза II отмечается продольное деление центромер и расхождение хроматид к противоположным полюсам клетки. Телофаза II хроматиды деконденсируются и переходят в состояние интерфазных хромосом. Таким образом при мейозе в результате двух последовательных делений из одной диплоидной клетки (2n2c) образуется 4 гаплоидных (nc).
39. Гаметогенез это процесс образования и развития половых клеток-гамет, в основе которого лежит мейоз. Гаметогенез делится на сперматогенез –развитие мужских половых клеток и овогенез – развитие женских половых клеток. Мужские гаметы наз. сперматозоидами, женские яйцеклетками. Развитие их происходит в половых железах или гонадах, мужских – семенниками и женских-яичниках. Сперматогенез-это процесс чрезвычайно долгой и сложной клеточной пролиферации и диффеенцировки ( у человека более 72 суток), биологический смысл которых состоит в превышении стволовых диплоидных клеток сперматогоний, путем мейоза в гаплоидные сперматозоиды. Стадия размножения – сущность состоит в периодическом митотическом делении стволовых клеток – сперматогоний, в результате чего количествопотомков каждой спермагонии значительно возрастает (размножение). Стадии роста – профаза I мейотического деления ( Лептотена, зиготена, пахитена, диплотена и диакенез) представляет собой стадию роста в сперматогенезе. Стадия созревания- синцитиальные клоны сперматоцитов 1 завершают первое мейотическое (редукционное) деление, проходя метафазу, анафазу и телофазу с образованием сперматоцитов 11 порядка. Стадия формирования На этой заключительной стадии обладающие гаплоидным набором хромосом сперматиды, уже не делятся и количество ДНК не удваиваются. Овогенез в отличии от сперматогенеза начинается еще в эмбриональных гонадах девочки, когда она находится в утробе матери. Этапы овогенеза хотя и имеют аналогичные сперматогенезу названия (стадия размножения, роста, созревания), очень сильно разделены во времени и происходят в разных органах женской половой системы. Стадия размножения (внутриутробно) Образованные из эмбриональных первичных половых клеток, стволовые клетки овогенеза – овогонии –многократно делятся митозом в результате чего их число занчительно возрастает. Стадия роста В отличии от сперматогенеза , данная стадия развития женских половых клеток может быть условно разделена на две подстадии: 1стадию малого роста – происходит внутриутробно, соответсвует профазе первого мейотического деления. 2стадию большого роста – под действием фолликулостимулирующего гормона гипофиза начинается быстрый рост фолликула и постепенное превращение его в зрелый фолликул. Стадия созревания