107. Классификация рахита предусматривает верификацию по:

1. 
   форме заболевания
   
2. 
   периоду болезни
   
3. 
   этиологии заболевания
   
4. 
   осложнениям заболевания
   

108. Возраст манифестации витамин D-резистентного рахита:

1. 
   1-3 месяца
   
2. 
   3-6 месяцев
   
3. 
   1-3 года
   
4. 
   3-6 лет
   

109. Клинические проявления метаболического ацидоза при рахите:

1. 
   появление лобных и теменных бугров, «четок», «браслетов»
   
2. 
   тонические и тонико-клонические судороги, симптом Хвостека, Труссо
   
3. 
   появление учащения дыхания и аммиачного запах мочи
   
4. 
   размягчение краев родничка, уплощением затылка, краниотабесом, деформация грудины
   

110. К рентгенологическим признакам поражения зон роста относят:

1. 
   расширение зон между эпифизом и метафизом
   
2. 
   уменьшение интенсивности костных теней
   
3. 
   появление костной деформации
   
4. 
   наличие структурной перестройки костей
   

111. Классификация рахита предусматривает верификацию по:

1. 
   форме заболевания
   
2. 
   этиологии заболевания
   
3. 
   тяжести процесса
   
4. 
   осложнениям заболевания
   

112. Для начального периода рахита характерно поражение:

1. 
   костной системы
   
2. 
   нервной системы
   
3. 
   мышечной системы
   
4. 
   мочевыделительной системы
   

113. КвитаминD-резистентному рахиту относят:

1. 
   псевдогипопаратиреоз
   
2. 
   фосфат диабет
   
3. 
   ахондроплазии
   
4. 
   синдром врожденной ломкости костей
   

114. Клинические проявления спазмофилии при рахите:

1. 
   размягчение краев родничка, уплощением затылка, краниотабесом, деформация грудины
   
2. 
   появление учащения дыхания и аммиачного запах мочи
   
3. 
   появление лобных и теменных бугров, «четок», «браслетов»
   
4. 
   тонические и тонико-клонические судороги, симптом Хвостека, Труссо
   

115. К рентгенологическим признакам поражения зон роста относят:

1. 
   уменьшение интенсивности костных теней
   
2. 
   появление костной деформации
   
3. 
   наличие структурной перестройки костей
   
4. 
   образование рахитическихметафизов
   

116. Классификация рахита предусматривает верификацию по:

1. 
   характеру течения
   
2. 
   форме заболевания
   
3. 
   этиологии заболевания
   
4. 
   осложнениям заболевания
   

117. Для начального периода рахита характерно поражение:

1. 
   нервной системы
   
2. 
   костной системы
   
3. 
   мышечной системы
   
4. 
   мочевыделительной системы
   

---

118. КвитаминD-резистентному рахиту относят:

1. 
   псевдогипопаратиреоз
   
2. 
   ахондроплазии
   
3. 
   почечный тубулярный ацидоз
   
4. 
   синдром врожденной ломкости костей
   

119. Пренатальная профилактика дефицитного рахита проводится:

1. 
   с начала беременности
   
2. 
   со второго триместра беременности
   
3. 
   во второй половине беременности
   
4. 
   в третьем периоде беременности
   

120. Критическим уровнем снижения общего кальция в сыворотке крови у детей раннего возраста считается концентрация::

1. 
   0,85 ммоль/л
   
2. 
   2,0 ммоль/л
   
3. 
   1,75 ммоль/л
   
4. 
   2,2 ммоль/л
   

121. 
     Галактоземия это заболевание характеризующееся нарушением:
     

1. 
   переносимости глютена злаковых культур
   
2. 
   углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения
   
3. 
   гидролиза лактозы в тонкой кишке.
   
4. 
   образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета
   

121. 
     Результатом нарушения функции трансмембранного белка муковисцидоза (МВТР) является:
     

1. 
   выработка аутоантител к тканевойтрансглутоминазе (TTG) клеток
   
2. 
   атрофия ворсинок кишечника
   
3. 
   пониженный выход ионов Na и K из энтероцитов
   
4. 
   нарушение обмена ионов Na и Cl между внутри- и внеклеточным пространством
   

121. 
     Основное в лечение лактазной недостаточности является:
     

1. 
   безглютеновая диета, витамины группы В, А, С, Д, кальций, железо, креон
   
2. 
   низко- или безлактозная диета, препарат бета-галактозидазу
   
3. 
   безлактозная диета, ноотропы, гепатопротекторы
   
4. 
   высококалорийная диета, дотация соли, креон, холиретики.
   

121. 
     Длительность периода ремиссии при целиакии зависит от:
     

1. 
   формы целиакии
   
2. 
   рациональности диетотерапии
   
3. 
   состава микрофлоры кишечника
   
4. 
   физиотерапевтического лечения
   

121. 
     Для стула при непереносимости лактозы характерно:
     

1. 
   светло-жёлтый, глинистый, блестящий
   
2. 
   водянистый, пенистый, зловонный
   
3. 
   пенистый характер с кислым запахом
   
4. 
   кашицеобразный, блестящий
   

126. 
     Муковисцидоз это нарушение
     

1. 
   углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения
   
2. 
   образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета
   
3. 
   переносимости глютена злаковых культур
   
4. 
   гидролиза лактозы в тонкой кишке.
   

---

126. 
     Первичная лактазнаянедостаточность это состояние, характеризующееся:
     

1. 
   снижением активности лактазы, связанным с повреждением энтероцита
   
2. 
   отсутствием лактазы, связанным с воспалением энтероцитов
   
3. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22

---

снижением активности или отсутствием лактазы при морфологически сохранённомэнтероците

повышение активности лактазы, связанным с повреждением энтероцита

126. 
     Галактоземия это:
     

1. 
   полигенное заболевание с рецессивным типом наследования
   
2. 
   моногенное заболевание с доминантным типом наследования
   
3. 
   полигенное заболевание с доминантным типом наследования
   
4. 
   моногенное заболевание с рецессивным типом наследования
   

126. 
     Патогенетически при поступлении в организм глютена происходит:
     

1. 
   нарушение обмена ионов Na и Cl между внутри- и внеклеточным пространством
   
2. 
   гипертрофия ворсинок кишечника
   
3. 
   атрофия ворсинок кишечника
   
4. 
   нарушение транспорта воды и электролитов через мембрану энтероцита
   

126. 
     В периоде новорожденности для кишечной формы муковисцидоза характерно:
     

1. 
   транзиторная эритема
   
2. 
   Мекониальныйилеус
   
3. 
   паратрофия
   
4. 
   симптом «заходящего солнца»
   

131. 
     Лактазнаянедостаточность это нарушение:
     

1. 
   углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения
   
2. 
   образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета
   
3. 
   гидролиза лактозы в тонкой кишке
   
4. 
   переносимости глютена злаковых культур
   

131. 
     Основное в лечение целиакии является:
     

1. 
   безглютеновая диета, витамины группы В, А, С, Д, кальций, железо, креон
   
2. 
   безлактозная диета, ноотропы, гепатопротекторы
   
3. 
   низко- или безлактозная диета, препарат бета-галактозидазу
   
4. 
   высококалорийная диета, дотация соли, креон, холиретики
   

131. 
     В зависимости от поражения системы органов выделяют форму муковисцидоза:
     

1. 
   энцефалитическая
   
2. 
   почечная
   
3. 
   печеночная
   
4. 
   кишечная
   

134. 
     Ранняя диагностика муковисцидоза:
     

1. 
   копрограмма
   
2. 
   неонатальный скрининг
   
3. 
   тест на хлориды пота
   
4. 
   R-графия легких
   

---

135. К первым симптомам лактазной недостаточности относятся:

1. 
   отеки
   
2. 
   расстройство сна
   
3. 
   расстройство стула
   
4. 
   снижение массы тела
   

136. 
     Целиакия это нарушение
     

1. 
   углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения
   
2. 
   переносимости глютена злаковых культур
   
3. 
   образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета
   
4. 
   гидролиза лактозы в тонкой кишке.
   

136. 
     Основное в лечение галактоземии является:
     

1. 
   низко- или безлактозная диета, препарат бета-галактозидазу
   
2. 
   безглютеновая диета, витамины группы В, А, С, Д, кальций, железо, креон
   
3. 
   безлактозная диета, ноотропы, гепатопротекторы
   
4. 
   высококалорийная диета, дотация соли, креон, холиретики.
   

136. 
     Основным этиологическим фактором синдромамальабсорбции является:
     

1. 
   врожденная ферментопатия
   
2. 
   искусственное вскармливание
   
3. 
   частые респираторные заболевания
   
4. 
   естественное вскармливание
   

136. 
     Ранняя диагностика галактоземия:
     

1. 
   R-графия легких
   
2. 
   неонатальный скрининг
   
3. 
   тест на хлориды пота
   
4. 
   копрограмма
   

136. 
     Характерными симптомами муковисцидоза являются:
     

1. 
   частый, жидкий с прожилками крови
   
2. 
   неприятный, гнилостный, ахоличный
   
3. 
   стул от жидкого до замазкообразного, с жирным блеском, зловонный
   
4. 
   диарея водянистая с кислым запахом
   

141. 
     Дистрофия это
     

1. 
   вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков
   
2. 
   хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
   
3. 
   патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма
   
4. 
   дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
   

---

Смотрите также файлы

• Тест 1 Круг детского чтения это.docx

• Дуня наивная верила, что "с милым и рай в шалаше", и что конечно ее любимый все равно женится.docx

• Кодекс Российской Федерации Принят Государственной Думой 21 декабря 2001 года.rtf

• Алгоритм контроля пожарной безопасности объектов защиты.docx

• Общие положения о государственном воздействии на предпринимательскую деятельность.doc