Файл: афо нервной системы у ребенка. Физическое и нервнопсихическое развитие ребенка.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.12.2023

Просмотров: 284

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.




  1. Гипотрофия I степени это дефицит массы:

  1. 8-10%

  2. 11-20%

  3. 21-30%

  4. более 30%

  1. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:

  1. недостаточное питание и заболевания матери

  2. врожденные пороки развития

  3. количественный недокорм

  4. качественный недокорм




  1. Диетотерапии гипотрофии включает период:

  1. выяснения толерантности к пище

  2. восстановительный

  3. стимулирующий

  4. укрепляющий




  1. Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии II степени:

  1. не истончен

  2. исчезает на животе, туловище, конечностях

  3. истончен на животе и туловище

  4. отсутствует везде, истончен на лице



  1. Гипотрофия это

  1. патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма

  2. дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности

  3. хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ

  4. дистрофия, характеризующаяся развитием истощения



  1. Гипотрофия II степени это дефицит массы:

  1. 8-10%

  2. 11-20%

  3. 21-30%

  4. более 30%

  1. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:

  1. количественный недокорм

  2. иммунодефицитные состояния

  3. качественный недокорм

  4. недостаточное питание и заболевания матери




  1. Диетотерапии гипотрофии включает период:

  1. восстановительный

  2. переходный

  3. стимулирующий

  4. укрепляющий




  1. Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии III степени:

  1. истончен на животе и туловище

  2. отсутствует везде, истончен на лице

  3. не истончен

  4. исчезает на животе, туловище, конечностях



  1. Квашиоркор это

  1. хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ

  2. дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности

  3. вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков

  4. патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма





  1. Гипотрофия III степени это дефицит массы:

  1. 8-10%

  2. 11-20%

  3. 21-30%

  4. более 30%




  1. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:

  1. мальабсорбция

  2. количественный недокорм

  3. качественный недокорм

  4. недостаточное питание и заболевания матери

  1. Период гипотрофии:

  1. остаточных явлений

  2. реконвалесценции

  3. желтушный

  4. инкубационный

  1. Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии I степени:

  1. не истончен

  2. истончен на животе и туловище

  3. исчезает на животе, туловище, конечностях

  4. отсутствует везде, истончен на лице



  1. Гипостатура это

  1. дистрофия, характеризующаяся развитием истощения

  2. дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности

  3. вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков

  4. хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ

  1. При нормотрофии масса, длина и индексы ФР отличаются от нормы не более чем на:

  1. 5 %

  2. 11%

  3. 21%

  4. 30%

  1. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:

  1. количественный недокорм

  2. бронхолегочная дисплазия

  3. качественный недокорм

  4. недостаточное питание и заболевания матери

  1. характерным симптомом Квашиоркора является:

  1. запоры

  2. отсутствие зубов

  3. отеки

  4. жидкий стул



  1. Снижение тургора ткани при гипотрофии I степени:

  1. нет

  2. выраженная дряблость

  3. умеренное

  4. резкая, кожа висит складками



  1. Гемофилия это заболевание:

  1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

  2. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена.

  3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

  4. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве.




  1. К тромбоцитопениям относят следующее заболевание:

  1. тромбоцитопеническая пурпура

  2. гемофилия

  3. болезнь Шенлейна-Геноха

  4. болезнь Виллебранда

  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. легочную

  2. сердечную

  3. почечную

  4. печеночную

  1. Кожные проявления гемофилии:

  1. петехии и экхимозы

  2. эритематозные пятна, макулопапулы

  3. геморрагии и петехии

  4. гематомы и кровоизлияния




  1. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:

  1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

  2. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.

  3. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  4. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.



  1. Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:

  1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

  2. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена

  3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

  4. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве




  1. К вазопатиям относят следующее заболевание:

  1. болезнь Шенлейна-Геноха

  2. гемофилия

  3. болезнь Виллебранда

  4. тромбоцитопеническая пурпура




  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. простую (кожную)

  2. легочную

  3. сердечную

  4. печеночную




  1. Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:

  1. 1-5%

  2. 25-50%

  3. 0-1%

  4. 5-25%




  1. Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:


  1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

  2. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  3. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.

  4. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.



  1. Тромбоцитопатии этозаболевания:

  1. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве

  2. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

  3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

  4. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена




  1. К коагулопатиям относят следующее заболевание:

  1. тромбоцитопеническая пурпура

  2. болезнь Шенлейна-Геноха

  3. тромбастенияГланцманна

  4. гемофилия



  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. легочную

  2. смешанную

  3. сердечную

  4. печеночную

174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:

  1. гематомы и кровоизлияния

  2. петехии и экхимозы

  3. эритематозные пятна, макулопапулы

  4. везикулы и пустулы


175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:

  1. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  2. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.

  3. тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора Виллебранда, гиперкоагуляция

  4. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.



  1. Геморрагический васкулит это заболевание:

  1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

  2. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
  3. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22


системное воспаление сосудов проявляющееся симметричными мелкоточечными кровоизлияниями на коже, отечностью и болью суставов, болями в животе, поражением почек

  • обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена



    1. Уровень фактора при гемофилии средней степени тяжести:

    1. 0-1%

    2. 1-5%

    3. 25-50%

    4. 5-25%



    1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

    1. кожно-легочную

    2. кожно-сердечную

    3. кожно-абдоминальную

    4. кожно-печеночную



    1. Кожные проявления геморрагического васкулита:

    1. эритематозные пятна, макулопапулы

    2. гематомы и кровоизлияния

    3. петехии и экхимозы

    4. геморрагии и петехии



    1. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопенической пурпуры:

    1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

    2. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.

    3. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

    4. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.



    1. Неревматические кардиты это:

    1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

    2. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.

    3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

    4. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.