Файл: Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.01.2024
Просмотров: 829
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
брюшной тип дыхания
физиологическое тахипноэ
# Клиническим проявлением вырожденноойц пневмонии является:
ослабленное дыхание
крепитация
двууст пор
эмфизематозно вздутая грудная клетка
ДН без кислородной зависимости
плохая переносимость коллоидов
# Система сурфактанта полностью созревает к неделям:
32
34
36
# Самым эффективным методом диагностики внутриутробной гипоксии плода и профилактики синдрома аспирации мекония является:
+ кардиотокография
нейросонография
# Наиболее важным этиологическим фактором респираторного дистресс синдрома является легких:
незрелость
гипоплазия
# Болезнь гиалиновых мембран развивается в первые час. после рождения:
+ 6
12
24
# Клинические признаки СДР I типа появляются:
одышка
экспираторные шумы
западение грудной клетки на вдохе
цианоз
парадоксальное дыхание
все вышеперечисленное
^Стадии формирования бронхолегочной дисплазии:
выраженный альвеолярный и интерстициальный отек
появление ателектазов и участков эмфиземы
распространенная метаплазия и гиперплазия эпителия бронхов и бронхиол
массивный фиброз
^ Основные лечебно тактические мероприятия, проводимые при синдроме аспирации мекония:
отсосать содержимое полости рта
провести интубацию ребенка
удалить меконий из трахеи
провести ИВЛ по показаниям
U3 Сепсис новорожденных
# К путям передачи инфекции при сепсисе не относится:
желудочно кишечный тракт
дыхательные пути
внутривенные/внутриартериальные катетеры
кожные покровы
мочевые пути
# Гипоэргический вариант Синдрома Системного Воспалительного Ответа вызывается, как правило:
Гр(+) бактериями
+ Гр(-) бактериями
# Ранний неонатальный сепсис развивается в первые часа жизни ребенка:
36
+ 72
24
# При почечной недостаточности, тяжелой гипоксии, одновременном назначении фуросемида возрастает токсичность антибиотиков группы:
+ аминогликозидов
пенициллинов
# Пентаглобин – поликлональный и поливалентный иммуноглобулин человека, обогащенный антителами класса:
+ Ig M
Ig G
# При лечении цефалоспоринами их можно применять в порядке поколения
+ возрастания
убывания
^ В формулировке клинического диагноза сепсиса рекомендуется указывать (по убыванию):
время инфицирования
этиология
входные ворота
течение
период болезни
наличие признаков ПОН и осложнений
# Гемодинамические изменения при сепсисе состоят из:
активация систем кининов и освобождение простагландинов, гистамина
вазодилатация и повышение проницаемости капилляров
гиповолемия
снижение перфузии тканей
полиорганная системная недостаточность
dct
U3 Недоношенные дети. Выхаживание и вскармливание в родильном доме и на втором этапе выхаживания
# Адаптированная молочная смесь, используемая для вскармливания недоношенных:
Нутрилон
Малыш
+ Пренан
Бона
# Расчёт питания недоношенному ребёнку производят:
калорийным методом
по формуле Финкильштейна
по формуле Зайцевой
объемным методом Черни
# Глубоко недоношенного ребёнка следует кормить:
из пипетки
через соску
+ через зонд
# В течение 1 го года жизни недоношенный ребёнок должен осматриваться хирургом ортопедом в возрасте месяцев:
1, 3
1, 3, 6
1,2,3,4
1,10
# Симптом, позволяющий заподозрить внутрижелудочковое кровоизлияние у недоношенного ребёнка
одышка
тремор конечностей
тахикардия
апноэ
# К причинам неощутимых потерь жидкости у недоношенных не относятся:
большая площадь тела на килограмм веса
особенности строения кожи
обильная васкуляризация кожи
+ отсутствие сосательного рефлекса
# По шкале Петруссо можно оценить:
нейромышечную зрелость
морфологическую зрелость
нервно психическое развитие
# Убыль массы тела в норме у недоношенных детей (%):
4 – 5
+ 8-10
более 15
менее 3
# К основным методам обогрева недоношенного ребенка не относится:
+ кувез
лучистое тепло
обогреватель
матрасик с подогревом
# К дополнительным методам подачи кислорода у недоношенных не относится использование:
лицевой маски
кислородной палатки
назальных канюль
+ зонда
U3 Гипоксические и травматические поражения ЦНС
# Для недоношенных новорожденных не характерно:
слабость и быстрое угасание физиологических рефлексов
мышечная гипотония
+ хорошая терморегуляция
замедленная реакция на раздражения
# Формирование сосательного рефлекса начинается к неделе гестации
+ 32
33
36
37
# Основным в лечении новорожденных с интранатальной травмой шейного отдела позвоночника в родильном доме является:
+ иммобилизация головы и шеи
дегидратация
физиотерапия
репозиция смещенных шейных позвонков
# Для недоношенных новорожденных, перенесших асфиксию в родах не характерно формирование:
перивентрикулярных кровоизлияний
перивентрикулярной лейкомаляции
субарахноидальных кровоизлияний
парасагитального некроза
# В течение первого года жизни недоношенный ребенок должен осматриваться невропатологом:
+ каждый месяц
каждую неделю
каждые 4 5 месяцев
в возрасте 1 месяца, затем не реже 2 раз в год
# cимптомом, позволяющим заподозрить внутрижелудочковое
кровоизлияние у недоношенного ребенка является:
одышка
тремор конечностей
тахикардия
+ апноэ
# Наиболее частой локализацией внутричерепных кровоизлияний у недоношенных детей являются:
субдуральное пространство
эпидуральное пространство
боковые желудочки мозга
вещество мозга
# При субарахноидальном кровоизлиянии для спинномозговой жидкости не характерно:
увеличенное содержание эритроцитов
+ нейтрофильный плеоцитоз
пониженное содержание белка
высокое давление
# Для внутрижелудочкового кровоизлияния первой степени не характерно
нарушение сознания:
отсутствие специфических неврологических нарушений
бессимптомное течение
субэпиндимальная локализация
U3 Эмбриофетопатии новорожденных
# Концентрация а фетопротеина повышается при:
нормальном развитии плода
+ дефектах развития нервной трубки плода
пороках развития почек плода
пороках развития матки
# В формировании врожденных пороков ведущая роль принадлежит:
бактериям
+ вирусам
грибам
простейшим
# Для диабетической фетопатии характерно:
+ крупная масса при рождении
кардиомегалия
гепатомегалия
синдром дыхательных расстройств
снижение гематокрита
длительная желтуха
# Для врожденной краснухи характерны:
хориоретинит
катаракта
пороки сердца
тромбоцитоз
глухота
полицетемия
# Патология эмбрионального периода с 16 дня беременности до 75 включительно называется:
+ эмбриопатия
эмбриофетопатия
# Синдром полицитемии у новорожденных от матерей с сахарным диабетом обусловлен:
метаболическими нарушениями
гемодинамическими расстройствами
усиленным эритропоэзом
+ всеми перечисленными факторами
# Для новорожденных от матерей с сахарным диабетом характерны:
гипергликемия
+ гипогликемия
гипербилирубинемия
анемия
лейкопения
# Чаще всего у новорожденных детей встречаются:
тератомы
+ гемангиомы
лимфангиомы
саркомы
# У новорожденных детей чаще всего встречается:
тератома
+ опухоль Вильмса
нейрофиброма
ангиосаркома
# Hаиболее точно подтверждают диагноз хромосомного заболевания:
биохимические исследования
генеалогический анализ
микробиологическое исследование
+ определение кариотипа и полового хроматина
# К гибели оплодотворенных яйцеклеток чаще всего приводят:
+ хромосомные и генные мутации
лекарственные препараты
инфекции
психическая травма
# Кариотип синдрома Клайнфельтера:
47XYY
47XXY
45XO
47XY
# Болезнь Дауна связана с трисомией хромосомы:
21
8
+ 13
# Половой хроматин представляет собой:
спирализованную У хромосому
спирализованную Х хромосому
инактивированную 21 пару хромосом
инактивированную 18 пару хромосом
U3 Эндокринопатии новорожденных
# В терапию врожденного гипотиреоза не включают:
витамины группы В
+ тироксин
ноотропы
мерказолил
# Для врожденного гипотиреоза не характерно:
+ тахикардия
сухость кожных покровов
U3 Желтухи новорожденных
# К морфологическим особенностям гепатобилиарной системы относится:
гидрофильность клеток
+ ферментативная незрелость печёночной клетки
высокая ферментативная активность печёночных клеток
повышенная способность экскреции билирубина из гепатоцита
# К основным свойствам прямого билирубина не относится:
+ растворимость в воде
растворимость в липидах
отсутствие нейротоксичности
связан с глюкоронидами
# Физиологическая желтуха у доношенных новорожденных появляется на:
1 -2 сутки, исчезает на 5- 7 день жизни
2 -3 сутки, исчезает на 7- 10 день
+ 3 -4 сутки, исчезает на 10- 12 день
4 -5 сутки, исчезает на 12- 14 день
# Физиологическая желтуха новорожденных характеризуется:
удовлетворительным общим состоянием
обычным цветом кала и мочи
анемией
гепатоспленомегалией
инфекционным токсикозом
тромбоцитопенией
# К признакам патологической желтухи не относится:
имеется при рождении или появляется в первые сутки
появляется на 2 й неделе жизни
длится более 10 дней у доношенных, 14 дней у недоношенных
темп прироста непрямого билирубина более 5 мкмоль/л/ч
темп прироста непрямого билирубина менее 5 мкмоль/л/ч
# Риск возникновения ядерной желтухи наиболее вероятен при:
физиологической желтухе
конъюгационной желтухе
иммунной гемолитической желтухе
атрезии желчевыводящих путей
# Для синдрома Криглера Найара не характерно:
ранняя желтуха с лимонным оттенком
повышенное содержание неконъюгированного билирубина
высокий ретикулоцитоз
гепатомегалия
билирубиновая энцефалопатия
наличие родственников с желтушным синдромом и отставанием в нервно психическом развитии
# При механической желтухе повышается активность фермента:
АЛАТ
АСАТ
альдолазы
щелочной фосфатазы
# Желтуха при галактоземии носит характер:
конъюгационной
механической
гемолитической
+ печёночной (паренхиматозной)
# Метод консервативной терапии наиболее эффективный при лечении непрямой гипербилирубинемии у новорожденных:
+ фототерапия
фенобарбитал
инфузионная терапия
энтеросорбенты
# Желтуха при синдроме сгущения желчи относится к:
конъюгационным
гемолитическим
+ механическим
паренхиматозным
физиологическое тахипноэ
# Клиническим проявлением вырожденноойц пневмонии является:
ослабленное дыхание
крепитация
двууст пор
эмфизематозно вздутая грудная клетка
ДН без кислородной зависимости
плохая переносимость коллоидов
# Система сурфактанта полностью созревает к неделям:
32
34
36
# Самым эффективным методом диагностики внутриутробной гипоксии плода и профилактики синдрома аспирации мекония является:
+ кардиотокография
нейросонография
# Наиболее важным этиологическим фактором респираторного дистресс синдрома является легких:
незрелость
гипоплазия
# Болезнь гиалиновых мембран развивается в первые час. после рождения:
+ 6
12
24
# Клинические признаки СДР I типа появляются:
одышка
экспираторные шумы
западение грудной клетки на вдохе
цианоз
парадоксальное дыхание
все вышеперечисленное
^Стадии формирования бронхолегочной дисплазии:
выраженный альвеолярный и интерстициальный отек
появление ателектазов и участков эмфиземы
распространенная метаплазия и гиперплазия эпителия бронхов и бронхиол
массивный фиброз
^ Основные лечебно тактические мероприятия, проводимые при синдроме аспирации мекония:
отсосать содержимое полости рта
провести интубацию ребенка
удалить меконий из трахеи
провести ИВЛ по показаниям
U3 Сепсис новорожденных
# К путям передачи инфекции при сепсисе не относится:
желудочно кишечный тракт
дыхательные пути
внутривенные/внутриартериальные катетеры
кожные покровы
мочевые пути
# Гипоэргический вариант Синдрома Системного Воспалительного Ответа вызывается, как правило:
Гр(+) бактериями
+ Гр(-) бактериями
# Ранний неонатальный сепсис развивается в первые часа жизни ребенка:
36
+ 72
24
# При почечной недостаточности, тяжелой гипоксии, одновременном назначении фуросемида возрастает токсичность антибиотиков группы:
+ аминогликозидов
пенициллинов
# Пентаглобин – поликлональный и поливалентный иммуноглобулин человека, обогащенный антителами класса:
+ Ig M
Ig G
# При лечении цефалоспоринами их можно применять в порядке поколения
+ возрастания
убывания
^ В формулировке клинического диагноза сепсиса рекомендуется указывать (по убыванию):
время инфицирования
этиология
входные ворота
течение
период болезни
наличие признаков ПОН и осложнений
# Гемодинамические изменения при сепсисе состоят из:
активация систем кининов и освобождение простагландинов, гистамина
вазодилатация и повышение проницаемости капилляров
гиповолемия
снижение перфузии тканей
полиорганная системная недостаточность
dct
U3 Недоношенные дети. Выхаживание и вскармливание в родильном доме и на втором этапе выхаживания
# Адаптированная молочная смесь, используемая для вскармливания недоношенных:
Нутрилон
Малыш
+ Пренан
Бона
# Расчёт питания недоношенному ребёнку производят:
калорийным методом
по формуле Финкильштейна
по формуле Зайцевой
объемным методом Черни
# Глубоко недоношенного ребёнка следует кормить:
из пипетки
через соску
+ через зонд
# В течение 1 го года жизни недоношенный ребёнок должен осматриваться хирургом ортопедом в возрасте месяцев:
1, 3
1, 3, 6
1,2,3,4
1,10
# Симптом, позволяющий заподозрить внутрижелудочковое кровоизлияние у недоношенного ребёнка
одышка
тремор конечностей
тахикардия
апноэ
# К причинам неощутимых потерь жидкости у недоношенных не относятся:
большая площадь тела на килограмм веса
особенности строения кожи
обильная васкуляризация кожи
+ отсутствие сосательного рефлекса
# По шкале Петруссо можно оценить:
нейромышечную зрелость
морфологическую зрелость
нервно психическое развитие
# Убыль массы тела в норме у недоношенных детей (%):
4 – 5
+ 8-10
более 15
менее 3
# К основным методам обогрева недоношенного ребенка не относится:
+ кувез
лучистое тепло
обогреватель
матрасик с подогревом
# К дополнительным методам подачи кислорода у недоношенных не относится использование:
лицевой маски
кислородной палатки
назальных канюль
+ зонда
U3 Гипоксические и травматические поражения ЦНС
# Для недоношенных новорожденных не характерно:
слабость и быстрое угасание физиологических рефлексов
мышечная гипотония
+ хорошая терморегуляция
замедленная реакция на раздражения
# Формирование сосательного рефлекса начинается к неделе гестации
+ 32
33
36
37
# Основным в лечении новорожденных с интранатальной травмой шейного отдела позвоночника в родильном доме является:
+ иммобилизация головы и шеи
дегидратация
физиотерапия
репозиция смещенных шейных позвонков
# Для недоношенных новорожденных, перенесших асфиксию в родах не характерно формирование:
перивентрикулярных кровоизлияний
перивентрикулярной лейкомаляции
субарахноидальных кровоизлияний
парасагитального некроза
# В течение первого года жизни недоношенный ребенок должен осматриваться невропатологом:
+ каждый месяц
каждую неделю
каждые 4 5 месяцев
в возрасте 1 месяца, затем не реже 2 раз в год
# cимптомом, позволяющим заподозрить внутрижелудочковое
кровоизлияние у недоношенного ребенка является:
одышка
тремор конечностей
тахикардия
+ апноэ
# Наиболее частой локализацией внутричерепных кровоизлияний у недоношенных детей являются:
субдуральное пространство
эпидуральное пространство
боковые желудочки мозга
вещество мозга
# При субарахноидальном кровоизлиянии для спинномозговой жидкости не характерно:
увеличенное содержание эритроцитов
+ нейтрофильный плеоцитоз
пониженное содержание белка
высокое давление
# Для внутрижелудочкового кровоизлияния первой степени не характерно
нарушение сознания:
отсутствие специфических неврологических нарушений
бессимптомное течение
субэпиндимальная локализация
U3 Эмбриофетопатии новорожденных
# Концентрация а фетопротеина повышается при:
нормальном развитии плода
+ дефектах развития нервной трубки плода
пороках развития почек плода
пороках развития матки
# В формировании врожденных пороков ведущая роль принадлежит:
бактериям
+ вирусам
грибам
простейшим
# Для диабетической фетопатии характерно:
+ крупная масса при рождении
кардиомегалия
гепатомегалия
синдром дыхательных расстройств
снижение гематокрита
длительная желтуха
# Для врожденной краснухи характерны:
хориоретинит
катаракта
пороки сердца
тромбоцитоз
глухота
полицетемия
# Патология эмбрионального периода с 16 дня беременности до 75 включительно называется:
+ эмбриопатия
эмбриофетопатия
# Синдром полицитемии у новорожденных от матерей с сахарным диабетом обусловлен:
метаболическими нарушениями
гемодинамическими расстройствами
усиленным эритропоэзом
+ всеми перечисленными факторами
# Для новорожденных от матерей с сахарным диабетом характерны:
гипергликемия
+ гипогликемия
гипербилирубинемия
анемия
лейкопения
# Чаще всего у новорожденных детей встречаются:
тератомы
+ гемангиомы
лимфангиомы
саркомы
# У новорожденных детей чаще всего встречается:
тератома
+ опухоль Вильмса
нейрофиброма
ангиосаркома
# Hаиболее точно подтверждают диагноз хромосомного заболевания:
биохимические исследования
генеалогический анализ
микробиологическое исследование
+ определение кариотипа и полового хроматина
# К гибели оплодотворенных яйцеклеток чаще всего приводят:
+ хромосомные и генные мутации
лекарственные препараты
инфекции
психическая травма
# Кариотип синдрома Клайнфельтера:
47XYY
47XXY
45XO
47XY
# Болезнь Дауна связана с трисомией хромосомы:
21
8
+ 13
# Половой хроматин представляет собой:
спирализованную У хромосому
спирализованную Х хромосому
инактивированную 21 пару хромосом
инактивированную 18 пару хромосом
U3 Эндокринопатии новорожденных
# В терапию врожденного гипотиреоза не включают:
витамины группы В
+ тироксин
ноотропы
мерказолил
# Для врожденного гипотиреоза не характерно:
+ тахикардия
сухость кожных покровов
U3 Желтухи новорожденных
# К морфологическим особенностям гепатобилиарной системы относится:
гидрофильность клеток
+ ферментативная незрелость печёночной клетки
высокая ферментативная активность печёночных клеток
повышенная способность экскреции билирубина из гепатоцита
# К основным свойствам прямого билирубина не относится:
+ растворимость в воде
растворимость в липидах
отсутствие нейротоксичности
связан с глюкоронидами
# Физиологическая желтуха у доношенных новорожденных появляется на:
1 -2 сутки, исчезает на 5- 7 день жизни
2 -3 сутки, исчезает на 7- 10 день
+ 3 -4 сутки, исчезает на 10- 12 день
4 -5 сутки, исчезает на 12- 14 день
# Физиологическая желтуха новорожденных характеризуется:
удовлетворительным общим состоянием
обычным цветом кала и мочи
анемией
гепатоспленомегалией
инфекционным токсикозом
тромбоцитопенией
# К признакам патологической желтухи не относится:
имеется при рождении или появляется в первые сутки
появляется на 2 й неделе жизни
длится более 10 дней у доношенных, 14 дней у недоношенных
темп прироста непрямого билирубина более 5 мкмоль/л/ч
темп прироста непрямого билирубина менее 5 мкмоль/л/ч
# Риск возникновения ядерной желтухи наиболее вероятен при:
физиологической желтухе
конъюгационной желтухе
иммунной гемолитической желтухе
атрезии желчевыводящих путей
# Для синдрома Криглера Найара не характерно:
ранняя желтуха с лимонным оттенком
повышенное содержание неконъюгированного билирубина
высокий ретикулоцитоз
гепатомегалия
билирубиновая энцефалопатия
наличие родственников с желтушным синдромом и отставанием в нервно психическом развитии
# При механической желтухе повышается активность фермента:
АЛАТ
АСАТ
альдолазы
щелочной фосфатазы
# Желтуха при галактоземии носит характер:
конъюгационной
механической
гемолитической
+ печёночной (паренхиматозной)
# Метод консервативной терапии наиболее эффективный при лечении непрямой гипербилирубинемии у новорожденных:
+ фототерапия
фенобарбитал
инфузионная терапия
энтеросорбенты
# Желтуха при синдроме сгущения желчи относится к:
конъюгационным
гемолитическим
+ механическим
паренхиматозным