74. Какая анемия по этиологии наиболее вероятная у девочки 14 лет с метроррагией?

1. 
   дифицитная
   
2. 
   постгеморрагическая
   
3. 
   апластическая
   
4. 
   гемолитическая
   

75. Специфические изменения костного мозга обнаруживаются при:

1. 
   В12-дефицитная анемия
   
2. 
   постгеморрагической анемии
   
3. 
   лейкозе
   
4. 
   железодефицитная анемия
   

76. Максимальное снижение эритроцитов после рождения происходит:

1. 
   на 2-3 сутки
   
2. 
   на 8-10 сутки
   
3. 
   на 2-3 месяца
   
4. 
   на 8-10 месяцев
   

77. Какая анемия относится к группе мегалобластных анемий?

1. 
   талассемия
   
2. 
   медьдефицитная
   
3. 
   фолиеводефицитная
   
4. 
   железодефицитная
   

78. Какие изменения в общем анализе крови не характерны для железодефицитной анемии у детей?

1. 
   снижение гемоглобина
   
2. 
   снижение тромбоцитов
   
3. 
   снижение числа эритроцитов
   
4. 
   снижение объема эритроцитов
   

79. Какой из нижеперечисленных факторов не имеет значения в развитии железодефицитной анемии у детей первого года жизни?

1. 
   гемолиз эритроцитов у новорожденного
   
2. 
   недостаточное поступление железа с пищей
   
3. 
   повышенный расход железа
   
4. 
   использование в прикорме продуктов, бедных железом
   

80. Для какого заболевания характернапанцитопения?

1. 
   железодефицитная анемия
   
2. 
   постгеморрагической анемии
   
3. 
   острый лейкоз
   
4. 
   В12-дефицитная анемия
   

81. Назовите среднюю продолжительность жизни эритроцитов

1. 
   100 дней
   
2. 
   120 дней
   
3. 
   140 дней
   
4. 
   250 дней
   

82. Определите степень тяжести анемии: уровень гемоглобина 63 г/л, эритроциты 2,2х10¹²/л

1. 
   легкая степень тяжести
   
2. 
   средней степени тяжести
   
3. 
   крайне тяжелой степени тяжести
   
4. 
   тяжелой степени тяжести
   

83. Назовите средний объем эритроцита при микроцитарных анемиях

1. 
   20-45 фл
   
2. 
   50-78 фл
   
3. 
   80-94 фл
   
4. 
   95-150 фл
   

84. Для повышения эффективности препаратов железа целесообразно комбинировать их назначение с:

1. 
   витамином В₆
   
2. 
   аскорбиновой кислотой
   
3. 
   витамином Е
   
4. 
   глютаминовой кислотой
   

85. Какая форма лейкоза наиболее часто встречается у детей?

1. 
   острый миелобластный
   
2. 
   острый эритромиелоз
   
3. 
   острый лимфоластный
   
4. 
   острый монобластный
   

---

86. Средний объем эритроцитов уменьшается до 80 фл у ребенка к сроку

1. 
   1 месяцу
   
2. 
   3 месяцам
   
3. 
   6 месяцам
   
4. 
   9 месяцам
   

87. 
    Анемия какой этиологии наиболее вероятна у ребенка 6 месяцев?
    

1. 
   белководефицитная
   
2. 
   витаминодефицитная
   
3. 
   гемолитическая
   
4. 
   железодефицитная
   

87. 
    Средний объем эритроцита при мегалобластической анемии составляет:
    

1. 
   20-45 фл
   
2. 
   50-78 фл
   
3. 
   80-100 фл
   
4. 
   100-150 фл
   

87. 
    При лечении железодефицитной анемии применяют
    

1. 
   адреналин, викасол
   
2. 
   ферроплекс, витамин С
   
3. 
   гепарин, полиглюкин
   
4. 
   цианокобаламин, витамин РР
   

87. 
    Что лежит в основе патогенеза лейкоза?
    

1. 
   эритроидная гиперплазия с увеличенным размерами всех гемопоэтических клеток
   
2. 
   резко уменьшается количество миелокариоцитов, увеличивается количество лимфоцитов
   
3. 
   угнетение эритро- и тромбоцитопоэза и обилие бластных элементов
   
4. 
   возникновение иммунных комплексов антиген-антитело
   

91. Тип наследования Фосфат-диабета:

1. 
   не наследуется
   
2. 
   сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
   
3. 
   аутосомно-рецессивный
   
4. 
   сцепленный с Х-хромосомой доминантный
   

92. Профилактическая доза витамина Dсоставляет:

1. 
   200 МЕ в сутки
   
2. 
   100 МЕ в сутки
   
3. 
   500 МЕ в сутки
   
4. 
   2000 МЕ в сутки
   

93. Рахит может приводить к:

1. 
   развитию олигофрении
   
2. 
   не влияет на динамику роста и развития
   
3. 
   снижению иммунитета и неспецифической резистентности
   
4. 
   развитию ревматоидного артрита
   

94. Для начального периода рахита характерны следующие клинические проявления:

1. 
   тонические и тонико-клонические судороги, симптом Хвостека, Труссо
   
2. 
   беспокойство, плаксивость, нарушение сна, облысение затылка
   
3. 
   появление лобных и теменных бугров, «четок», «браслетов»
   
4. 
   размягчение краев родничка, уплощением затылка, краниотабесом, деформация грудины
   

95. Для периода разгара рахита характерны следующие биохимические показатели:

1. 
   гипофосфатемия, гиперкальцемия, высокая активность щелочной фосфатазы
   
2. 
   гиперфосфатемия, гипокальцемия, высокая активность щелочной фосфатазы
   
3. 
   гипофосфатемия, гипокальцемия, низкая активность щелочной фосфатазы
   
4. 
   гипофосфатемия, гипокальцемия, высокая активность щелочной фосфатазы
   

---

96. Тип наследования первичного почечного тубулярного ацидоза:

1. 
   аутосомно-доминантный или рецессивный
   
2. 
   сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
   
3. 
   сцепленный с Х-хромосомой доминантный
   
4. 
   не наследуется
   

97. Дневная лечебная доза витамина Dдля лечения витамин Д дефицитного рахита составляет:

1. 
   1000-2000 МЕ в сутки
   
2. 
   2000-5000 МЕ в сутки
   
3. 
   20000-40000 МЕ в сутки
   
4. 
   200000-400000 МЕ в сутки
   

98. Рахит может приводить к:

1. 
   задержке нервно-психического и физического развития
   
2. 
   развитию олигофрении
   
3. 
   не влияет на динамику роста и развития
   
4. 
   развитию ревматоидного артрита
   

99. Для остеоидной гиперплазии характерны следующие клинические проявления:

1. 
   беспокойство, плаксивость, нарушение сна, облысение затылка.
   
2. 
   размягчение краев родничка, уплощением затылка, краниотабесом, деформация грудины
   
3. 
   появление лобных и теменных бугров, «четок», «браслетов».
   
4. 
   тонические и тонико-клонические судороги, симптом Хвостека, Труссо.
   

100. Для начального периода рахита характерны следующие биохимические показатели:

1. 
   снижение активности щелочной фосфатазы и низкий уровень 25-ОН-D
   
2. 
   увеличение активности щелочной фосфатазы и низкий уровень 25-ОН-D
   
3. 
   нормальная активность щелочной фосфатазы и низкий уровень 25-ОН-D
   
4. 
   увеличение активности щелочной фосфатазы и высокий уровень 25-ОН-D
   

101. Тип наследования синдрома Фанкони-Дебре-де Тони:

1. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   36

---

аутосомно-рецессивный

аутосомно-доминантный

сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

сцепленный с Х-хромосомой доминантный


102. Курсовая лечебная доза витамина D для лечения витамин Д дефицитного рахита составляет:

1. 
   1000-2000 МЕ в сутки
   
2. 
   2000-5000 МЕ в сутки
   
3. 
   20000-40000 МЕ в сутки
   
4. 
   200000-400000 МЕ в сутки
   

103. Рахит может приводить к:

1. 
   развитию олигофрении
   
2. 
   не влияет на динамику роста и развития
   
3. 
   стойким деформациям скелета
   
4. 
   развитию ревматоидного артрита
   

104. Для остеомаляции характерны следующие клинические проявления:

1. 
   беспокойство, плаксивость, нарушение сна, облысение затылка.
   
2. 
   появление лобных и теменных бугров, «четок», «браслетов».
   
3. 
   размягчение краев родничка, уплощением затылка, краниотабесом, деформация грудины
   
4. 
   тонические и тонико-клонические судороги, симптом Хвостека, Труссо.
   

105. К рентгенологическим признакам поражения зон роста относят:

1. 
   уменьшение интенсивности костных теней
   
2. 
   появление костной деформации
   
3. 
   нечеткость и разволокненность зон предварительного обызвествления
   
4. 
   наличие структурной перестройки костей
   

106. Тип наследования витамин Д дефицитного рахита:

1. 
   аутосомно-рецессивный
   
2. 
   сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
   
3. 
   сцепленный с Х-хромосомой доминантный
   
4. 
   не наследуется
   

107. Классификация рахита предусматривает верификацию по:

1. 
   форме заболевания
   
2. 
   периоду болезни
   
3. 
   этиологии заболевания
   
4. 
   осложнениям заболевания
   

108. Возраст манифестации витамин D-резистентного рахита:

1. 
   1-3 месяца
   
2. 
   3-6 месяцев
   
3. 
   1-3 года
   
4. 
   3-6 лет
   

109. Клинические проявления метаболического ацидоза при рахите:

1. 
   появление лобных и теменных бугров, «четок», «браслетов»
   
2. 
   тонические и тонико-клонические судороги, симптом Хвостека, Труссо
   
3. 
   появление учащения дыхания и аммиачного запах мочи
   
4. 
   размягчение краев родничка, уплощением затылка, краниотабесом, деформация грудины
   

110. К рентгенологическим признакам поражения зон роста относят:

1. 
   расширение зон между эпифизом и метафизом
   
2. 
   уменьшение интенсивности костных теней
   
3. 
   появление костной деформации
   
4. 
   наличие структурной перестройки костей
   

---

111. Классификация рахита предусматривает верификацию по:

1. 
   форме заболевания
   
2. 
   этиологии заболевания
   
3. 
   тяжести процесса
   
4. 
   осложнениям заболевания
   

112. Для начального периода рахита характерно поражение:

1. 
   костной системы
   
2. 
   нервной системы
   
3. 
   мышечной системы
   
4. 
   мочевыделительной системы
   

113. К витамин D-резистентному рахиту относят:

1. 
   псевдогипопаратиреоз
   
2. 
   фосфат диабет
   
3. 
   ахондроплазии
   
4. 
   синдром врожденной ломкости костей
   

114. Клинические проявления спазмофилии при рахите:

1. 
   размягчение краев родничка, уплощением затылка, краниотабесом, деформация грудины
   
2. 
   появление учащения дыхания и аммиачного запах мочи
   
3. 
   появление лобных и теменных бугров, «четок», «браслетов»
   
4. 
   тонические и тонико-клонические судороги, симптом Хвостека, Труссо
   

115. К рентгенологическим признакам поражения зон роста относят:

1. 
   уменьшение интенсивности костных теней
   
2. 
   появление костной деформации
   
3. 
   наличие структурной перестройки костей
   
4. 
   образование рахитических метафизов
   

116. Классификация рахита предусматривает верификацию по:

1. 
   характеру течения
   
2. 
   форме заболевания
   
3. 
   этиологии заболевания
   
4. 
   осложнениям заболевания
   

117. Для начального периода рахита характерно поражение:

1. 
   нервной системы
   
2. 
   костной системы
   
3. 
   мышечной системы
   
4. 
   мочевыделительной системы
   

118. К витамин D-резистентному рахиту относят:

1. 
   псевдогипопаратиреоз
   
2. 
   ахондроплазии
   
3. 
   почечный тубулярный ацидоз
   
4. 
   синдром врожденной ломкости костей
   

119. Пренатальная профилактика дефицитного рахита проводится:

1. 
   с начала беременности
   
2. 
   со второго триместра беременности
   
3. 
   во второй половине беременности
   
4. 
   в третьем периоде беременности
   

120. Критическим уровнем снижения общего кальция в сыворотке крови у детей раннего возраста считается концентрация::

1. 
   0,85 ммоль/л
   
2. 
   2,0 ммоль/л
   
3. 
   1,75 ммоль/л
   
4. 
   2,2 ммоль/л
   

121. 
     Галактоземия это заболевание характеризующееся нарушением:
     

1. 
   переносимости глютена злаковых культур
   
2. 
   углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения
   
3. 
   гидролиза лактозы в тонкой кишке.
   
4. 
   образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета
   

---

Смотрите также файлы

• Тема Вводнофонетический курс.docx

• 1. Техникоэкономическая характеристика предметной области и предприятия. Анализ деятельности как есть 7.docx

• Контрольная работа "Решение уравнений и решение задач, на составление уравнений".docx

• 1 Разминочный конкурс. Ведущий показывает записанные на классной доске слова. Ребята должны в них изменить одну букву.docx

• Финансовые пирамиды в 90х.pptx