Файл: Протокол Заведующий кафедрой Т. Л. Рединова (подпись) фонд.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.01.2024

Просмотров: 55

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Ижевская государственная медицинская академия»

Кафедра терапевтической стоматологии

(наименование кафедры)


по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств».
Вариант 3.

1. Что такое биодоступность ЛС?

а) количество всосавшегося препарата в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ);

б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе;

в) количество препарата, поступившее к рецептору;

г) количество препарата не связанное с белком.

2. Основным побочным эффектом тетрациклина у лиц пожилого возраста является:

а) нарушение функции печени;

б) агранулоцитоз;

в) псевдомембранозный колит;

г) нарушение функции почек.

3. Никотин приводит к:

а) уменьшению абсорбции лекарств;

б) увеличению связи с белками крови;

в) усилению почечной экскреции лекарств;

г) ускорению метаболизма в печени.
4. Взаимодействие витамина Д с глюкокортикоидами:

а) снижает всасывание кальция и фосфора в кишечнике;

б) повышает всасывание кальция и фосфора в кишечнике;

в) ингибирует образование холекальциферола;

г) потенцирует образование холекальциферола.
5. Выраженность аллергической реакции зависит от:

а) дозы препарата;

б) свойств лекарственного средства;

в) индивидуальной реактивности;

г) специфической чувствительности к ЛС;

д) пути введения.
6. Возникновение синдрома физической зависимости наблюдается при приеме:

а) морфина;

б) опиума;

в) кокаина;

г) всех вышеперечисленных препаратов.
7. Действие какого лекарства усиливает димедрол?

а) промедола;

б) прозерина;

в) лидокаина;

г) новокаина.
8. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей антианаэробной активностью:


а) гентамицин;

б) ампициллин;

в) тетрациклин;

г) метронидазол.
9. Антибиотик, преимущественно назначающийся местно:

а) пенициллин;

б) полимиксин;

в) тетрациклин;

г) стрептомицин.
10. Тетрациклин не назначают:

а) беременным;

б) кормящим;

в) детям до 6 лет;

г) детям до 12 лет.
11. Кислая реакция мочи:

а) затрудняет экскрецию кислых соединений;

б) улучшает экскрецию кислых соединений;

в) затрудняет экскрецию щелочных соединений;

г) улучшает экскрецию щелочных соединений.

12. Перечислите фармакологические свойства транквилизаторов:

а) антипсихотическая активность;

б) седативный эффект;

в) миорелаксантное действие;

г) анксиолитическое действие;

д) все вышеперечисленные.
13. Противопоказания к применению нейролептиков:

а) абстинентный синдром у больных алкоголизмом;

б) невралгия тройничного нерва;

в) беременность;

г) острые лихорадочные состояния;

д) паркинсонизм.
14. Установите противопоказания к применению транквилизаторов:

а) индивидуальная непереносимость;

б) неврозы;

в) злоупотребление алкоголем;

г) тяжелые нарушения функции печени и почек.
15. Седативные средства (препараты валерианы, пустырника):

а) снижают возбудимость ЦНС;

б) повышают возбудимость ЦНС;

в) обладают спазмолитическим действием;

г) ослабляют действие снотворных средств.
16. Укажите лекарственные средства, противопоказанные кормящей матери:

а) метронидазол;

б) эритромицин;

в) линкомицин;

г) левомицетин (хлорамфеникол).
17. В первые минуты после всасывания большая часть лекарственного вещества попадает в:

а) сердце;

б) слизистые оболочки;

в) печень;

г) почки;

д) жировая ткань;

е) мышцы;
18. Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС:

а) ампициллина;

б) фуросемида;

в) метронидазола;

г) эритромицина.
19. Выберите антибиотики, относящиеся к группе аминогликозидов:

а) линкомицин;

б) амикацин;

в) канамицин;

г) левомицетин;

д) рондомицин.
20. Новое поколение макролидных антибиотиков имеют следующие преимущества, кроме:

а) высокая биодоступность;

б) широкий спектр антибактериального действия;

в) бактерицидное действие;

г) длительный Т1/2;

д) почечный путь экскреции.
21. Явление суперинфекции обычно развивается на фоне:

а) парентерального применения антибиотиков

;

б) длительного использования антибиотиков;

в) приема антибиотиков, подавляющих нормальную бактериальную

флору;

г) приема антибиотиков в виде депо формы.
22. Наиболее типичные побочные эффекты пенициллинов:

а) крапивница;

б) псевдомембранозный колит;

в) аллергический шок;

г) токсический гепатит.
23. Укажите механизмы абсорбции препарата:

а) пиноцитоз

б) пассивная диффузия

в) активный транспорт

г) облегченный транспорт

д) ионный транспорт

е) фильтрация
24. Укажите проявления побочного действия нестероидных противовоспалительных средств у беременных

а) эмбриотоксическое;

б) тератогенное с повреждением сердечно-сосудистой системым у плода;

в) задержка роста плода;

г) все перечисленное.
25. Как влияют антацидные средства на всасывание тетрациклинов, сульфаниламидов, фурадонина?

а) не изменяют;

б) стимулируют;

в) снижают.

Критерии оценки:
- Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий;

- Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий;

- Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий;

- Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий.


Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________

(подпись)

«____»__________________20 г.



Ответы к 3 варианту:



1

бв

6

аб

11

аг

16

аг

21

бв

2

а

7

а

12

бвг

17

авг

22

ав

3

г

8

г

13

вгд

18

аб

23

абвге

4

аг

9

б

14

авг

19

бв

24

г

5

бвгд

10

абг

15

ав

20

д

25

в




Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Ижевская государственная медицинская академия»

Кафедра терапевтической стоматологии

(наименование кафедры)



по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств».
Вариант 4.
1. При каких состояниях характерно увеличение Т ½ ?

а) шок;

б) пожилой возраст;

в) почечная недостаточность;

г)печеночная недостаточность.
2. Выберите антибиотики, особенно противопоказанные для использования у подростков и беременных:

а) пенициллины

б) фторхинолоны

в) карбопенемы

г) тетрациклины
3. Одновременный прием внутрь тетрациклина и препаратов Са2+ будет способствовать:

а) повышению всасывания тетрациклина;

б) инактивации тетрациклина в ЖКТ;

в) снижению всасывания тетрациклина;

г)повышению гепатотоксичности тетрациклина.
4. При одновременном приеме оксациклина и сульфаниламидных препаратов следует ожидать:

а) увеличения активности сульфаниламидов;

б) снижения активности сульфаниламидов;

в) увеличение активности оксациклина;

г) снижение активности оксациклина.
5. Укажите лекарственные средства, противопоказанные кормящей матери:

а) метронидазол;

б) эритромицин;

в) линкомицин;

г) левомицетин (хлорамфеникол).
6. Препаратом выбора при лечении флегмоны челюстно-лицевой области (ЧЛО) являются:

а) тетрациклин;

б) пенициллин;

в) эритромицин;

г) левомицетин.
7. Какой сульфаниламидный препарат относится к препаратам сверхдлительного действия:

а) сульфадиметоксин;

б) сульфален;

в) сульфадимезин;

г) сульгин.
8. Показания к применению нейролептиков:

а) психозы;

б) для потенцирования действия ЛС для наркоза;

в) абстинентный синдром у больных алкоголизмом;

г) неукротимая рвота;

д) все вышеперечисленное.
9. При приеме транквилизаторов возможно возникновение:

а) кумуляции;

б) привыкания;

в) лекарственной зависимости
;

г) синдрома отмены.
10. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей антианаэробной активностью:

а) ампициллин;

б) гентамицин;

в) тетрациклин;

г) метронидазол.
11. Причины неэффективности пероральной антибиотикотерапи:

а) резистентность возбудителя инфекции к антибиотикам;

б) одновременный прием витаминов;

в) неадекватный подбор дозы;

г) дисфункция кишечника.
12. Перечислите бета-лактамные антибиотики:

а) амоксиклав;

б) имипинем;

в) сумамед;

г) ципробай

д) бензилпенициллин


  1. Основным местом всасывания лекарственных средств при пероральном приеме является:

а) желудок

б) проксимальный отдел тонкого кишечника

в) дистальный отдел тонкого кишечника


  1. Дайте определение понятия биодоступности лекарственных средств:

а) количество препарата, всасавшегося в ЖКТ

б) количество препарат, не связанного с белками плазмы

в) количество препарата, поступившего в системный кровоток, по

отношению к введенной дозе.



  1. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменяется


  1. Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств.

а) в ротовой полости

б) в пищеводе

в) в желудке

г) в тонком кишечнике

д) в толстом кишечнике

е) в прямой кишке


  1. При выборе режима дозирования ЛС на основе Т1/2 определяют:

а) суточную дозу

б) разовую дозу

в) кратность приема

г) интенсивность выведения препарата

д) интенсивность печеночного кровотока


  1. Более точно характеризует скорость выведения лекарственных средств из организма:

а) Т1/2

б) общий клиренс

в) биоэквивалентность

г) биодоступность


  1. Все ниже перечисленные антибиотики обладают бактерицидным механизмом действия, кроме:

а) пенициллина

б) стрептомицина

в) тетрациклинов

г) ванкомицина


  1. Какой блокатор Н1-гистаминорецепторов противопоказан при анафилактическом шоке?

а) прометазин (дипразин)

б) хлорпирамин (супрастин)

в) клемастин (тавегил)

г) хифенадин (фенкарол)

д) дифенгидрамин (димедрол)


  1. Какой антигистаминный препарат противопоказан больным, имеющим заболевания печени с нарушением его функции?

а) лоратадин (кларитин)