ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.01.2024
Просмотров: 69
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
обусловлены нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации
ГЕН - наследуемая часть генома, оказывающая влияние на какой-либо фенотипический признак
ЛЕЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Причины генетических заболеваний:
Способ борьбы с генетическими изменениями:
генетический материал вводят только в соматические клетки и он не передается половым клеткам.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВИРУСНЫХ ВЕКТОРОВ
В частицах не содержится информации,
направляющей их прямиком в ядро
ПРЯМОЕ ВВЕДЕНИЕ ДНК-КОНСТРУКЦИЙ: БАЛЛИСТИЧЕСКАЯ ТРАНСФЕКЦИЯ
Коррекция дефекта клетки генными
модификациями этой же клетки путем
1.Восстановление функции «больного» гена
2.Подавление функции «больного» гена
Модификация гена с целью усиления иммунного ответа организма путем
3. Повышения иммунного ответа (иммунизация антигенов или аутологических клеток)
1-я стратегия – ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ ГЕНА
2 стратегия – ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ ГЕНА
содержат внутри себя антисмысловые участки и участки, осуществляющие ферментативную реакцию
Генная терапия опухолей. Потенциальные стратегии борьбы с раком:
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ МОДИФИКАЦИЯ T-ЛИМФОЦИТОВ ДЛЯ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ РАКА
1. Доставка Т-лимфоцитов 1. Сложности с трансформацией
Увеличение иммуногенности опухолевых клеток путем введения генов, кодирующих чужеродный для этих клеток антиген (цитокиновых генов, генов, кодирующих главный комплекс гистосовместимости, лимфоцитарных лигандов)
Поощрение клеток иммунной системы для увеличения их антиопухолевой активности, путем внесения в опухолевые клетки генов цитокинов.
Введение в опухолевые клетки генов-убийц, которые синтезируют продукт, приводящий в определенных условиях к гибели опухолевых клеток
Блокирование экспрессии онкогенов с помощью внутриклеточной иммунизации путем введения в клетки конструкций, программирующих синтез антисмысловых РНК или антител к онкобелкам
Введение в опухолевые клетки генов-супрессоров (p53)
Предохранение стволовых клеток от токсических эффектов химиотерапии путем введения в них генов устойчивости к лекарствам (MDR-1)
Блокирование механизмов, с помощью которых опухолевые клетки избегают уничтожения иммунной системой путем введения генов, кодирующих РНК антисмысловую по отношению к IGF-1
Направленное убийство опухолевых клеток введением генов, кодирующих токсины под контролем промоторов, специфически экспрессирующихся в опухолевых клетках
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ МОДИФИКАЦИЯ T-ЛИМФОЦИТОВ ДЛЯ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ РАКА
Забор т-лимфоцитов, инфильтрующихся в опухоль (TIL)
Модификация с помощью ретровирусного вектора
Выращивание TIL в культуре с фактором роста интерлейкином-2
Введение обратно пациенту