- быстрые (гликолитического типа, «белые») – мало митохондрий, миоглобина нет; АТФ образуется за счёт гликолиза; быстрое и сильное сокращение, но сравнительно быстро утомляется.

2) Тонические

- сокращение и расслабление происходят медленно; входят в состав наружных мышц глаза.

Иннервация скелетной мышцы:

Соматическая нервная система (произвольная); один двигательный нейрон (тело в ЦНС); осуществляет возбуждение. Двигательную (эфферентную) иннервацию скелетные мышцы туловища и конечностей получают от мотонейронов передних рогов спинного мозга, а мышцы лица и головы - от двигательных нейронов определенных черепных нервов. При этом к каждому мышечному волокну подходит или ответвление от аксона мотонейрона, или же весь аксон. В мышцах, обеспечивающих тонкие координированные движения (мышцы кистей, предплечий, шеи), каждое мышечное волокно иннервируется одним мотонейроном. В мышцах, обеспечивающих преимущественно поддержание позы, десятки и даже сотни мышечных волокон получают двигательную иннервацию от одного мотонейрона, посредством разветвления его аксона.

Двигательное нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, проникает под эндомизий и базальную пластинку и распадается на терминали, которые вместе с прилежащим специфическим участком миосимпласта образуют аксо-мышечный синапс или моторную бляшку. Под влиянием нервного импульса волна деполяризации с нервного окончания передается на плазмолемму миосимпласта, распространяется далее по Т-канальцам и в области триад передается на терминальные цистерны саркоплазматической сети, обуславливая выход ионов кальция и начало процесса сокращения мышечного волокна.

39. 
    Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань. Строение. Структурные основы сокращения мышечного волокна.
    

Источником ее развития являются промиобласты – стволовые клетки миотомов, которые дифференцируются на две клеточные линии. Миобласты одной линии располагаются в виде цепочки и сливаются друг с другом, формируя мышечные трубочки – миотубы. В мышечных трубочках миофибриллы сначала располагаются по периферии, а ядра лежат в центре. Затем объем миофибрилл увеличивается, они вытесняют ядра на периферию, а сами занимают центральную часть волокна – такая структура называется миосимпласт. Клетки второй линии дифференцируются в миосателлитоциты. Они локализуются на поверхности миосимпласта и являются камбиальными для скелетной мышечной ткани; за счет них идет регенерация волокна.

---

Структурно-функциональным элементом скелетной мышечной ткани является мышечное волокно. Оно состоит из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Длина волокна может достигать нескольких сантиметров, а толщина 50-100 мкм. Комплекс, включающий плазмолемму миосимпласта и базальную мембрану, называется сарколеммой. В отдельных участках сарколемма отдает внутрь саркоплазмы впячивания в виде трубочек, которые проходят перпендикулярно волокну через всю его толщу – Т-трубочки. К ним с обеих сторон подходят продольные цистерны саркоплазматического ретикулума - L-цистерны. Подойдя к Т-трубочам, L-цистерны сливаются и образуют поперечные терминальные цистерны - Т-цистерны. Вместе с Т-трубочками Т-цистерны образуют триаду - мембранную систему. Под сарколеммой находится саркоплазма. Ядра располагаются по периферии, под сарколеммой, здесь же находятся многочисленные митохондрии. В саркоплазме содержится белок миоглобин.

Основную часть мышечного волокна составляют миофибриллы. Их структурно-функциональной единицей является саркомер. Границами саркомера являются две соседние Z-линии. От Z-линий тонкие актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но до его середины не доходят. В центре саркомера расположена М-линия, к которой прикрепляются концы толстых миозиновых филаментов, другие их концы направлены в сторону Z-линий и расположены между филаментами актина.

Тонкие филаменты лежат в I-диске, но частично заходят в А-диск. Толстые филаменты лежат только в А-диске, при этом темная часть А-диска представляет собой актиновые и миозиновые филаменты, а светлая часть А-диска содержит только миозиновые филаменты и называется Н-полоса.

Мышечные волокна делятся на несколько типов в зависимости от функциональных особенностей, а также соотношения миоглобина и митохондрий в них: а) медленные, б) быстрые, в) промежуточные .

Механизм мышечного сокращения. ➢ электрический импульс высвобождает ионы Cа2+из L-системы; ➢ Ca 2+ связывает тропонин и открывают активные центры белка актина; ➢ головки миозина присоединяются к актину; ➢ ножки головок наклоняются под углом 45 *, подтягивая миозин относительно нитей актина и вновь открепепляются и присоединяются вновь к следующим активным центрам актина.

40. 
    Типы мышечных волокон. Миосателлиты, их значение.
    

---

Типы:

Красные мышечные волокна

Густо усеянные капиллярами красные мышечные волокна снабжаются энергией преимущественно аэробно. Следовательно, красные волокна обладают высокой аэробной способностью и ограниченной анаэробной. Красные волокна важны для выносливости. Они работают относительно медленно и не так быстро устают, и поэтому способны поддерживать работу в течение длительного времени.

Белые мышечные волокна

Белые мышечные волокна с умеренным содержанием капилляров снабжаются энергией преимущественно анаэробно. Белые волокна обладают высокой анаэробной способностью и относительно низкой аэробной, поэтому они максимально используются в скоростносиловых видах спорта (спринтерский бег, метания, прыжки, борьба, тяжелая атлетика). Белые волокна работают быстро и, следовательно, быстро устают. Энергичные взрывные упражнения, которые максимально задействуют белые волокна, могут поддерживаться лишь в течение короткого периода времени.

Миосателлитоциты – мелкие, уплощенные клетки, которые лежат в углублениях сарколеммы;

Миосателлитоциты не участвуют в образовании миосимпластов, но они входят в состав мышечных волокон, располагаясь между базальной мембраной и миосимпластом. Эти клетки являются малодифференцированными и выполняют роль камбиальных элементов скелетной мышечной ткани. Миосателлитоциты активируются при повреждении мышечного

волокна и обеспечивают его репаративную регенерацию. При усиленной

нагрузке они, сливаясь с миосимпластом, участвуют в его гипертрофии.

41. 
    Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Типы кардиомиоцитов.
    

Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань образована клетками – кардиомиоцитами. Кардиомиоциты представляют собой цилиндрические или ветвящиеся клетки, более крупные в желудочках сердца. В предсердиях они обычно имеют неправильную форму и меньшие размеры, содержат одно или два ядра, расположенных центрально, и многочисленные митохондрии. Сократительный аппарат представлен исчерченными миофибриллами, по строению сходными с миофибриллами волокон скелетной мышечной ткани. Кардиомиоциты соединяются между собой «конец в конец», образуя вставочные диски. Под микроскопом они имеют вид поперечных прямых или зигзагообразных полосок, пересекающих сердечное мышечное волокно. Вставочные диски осуществляют связь кардиомиоцитов друг с другом. Соседние волокна часто соединяются, образуя анастомозы, что обеспечивает синхронность сокращений.

---

Типы кардиомиоцитов в сердечной мышечной ткани различаются структурными и функциональными признаками, биологической ролью и топографией. Выделяют три основных типа кардиомиоцитов:

1) сократительные (рабочие) кардиомиоциты образуют основную часть миокард, характеризуются мощно развитым сократительным аппаратом, занимающим большую часть их саркоплазмы;

2) проводящие кардиомиоциты обладают способностью к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Они образуют узлы, пучки и волокна проводящей системы сердца и разделяются на несколько подтипов. Характеризуются слабым развитием сократительного аппарата, светлой саркоплазмой и крупными ядрами.

3) секреторные (эндокринные) кардиомиоциты характеризуются отростчатой формой и слабым развитием сократительного аппарата. В их саркоплазме вблизи полюсов ядра находятся окруженные мембраной плотные гранулы, содержащие натриуретический пептид (гормон, вызывающий потерю натрия и воды с мочой, расширение сосудов, снижение артериального давления).

42. 
    Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития и регенерация.
    

Источники развития поперечно-полосатой мышечной ткани-симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша-миоэпикардиальные пластинки.Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов- рабочие, синусные переходные, проводящие, а также секреторные

Полная регенерация гладкой мышечной ткани происходит путем деления миобластов и миофибробластов. Мышечные клетки способны врастать в место повреждения и восстанавливать дефекты. Большие повреждения гладких мышц замещаются рубцовой ткапью. B оставшейся мышце происходит регенерационная гипертрофия мышечных клеток. Возможно также их новообразование из миофибробластов.

43. 
    Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей гладких мышечных тканей.
    

---

Морфология:Структурно-функциональным тканевым элементом является гладкий миоцит - клетка веретеновидной формы длиной от 20 до 500 мкм; ядра палочковидной или эллипсовидной формы с плотным хроматином и 1-2 ядрышками, содержит большое количество митохондрий. Аппарат Гольджи и гранулярная эндоплазматическая сеть развиты слабо. На периферии гладких миоцитов находятся плотные тельца, которые можно рассматривать как аналог Z-полоски. К этим тельцам прикрепляются актиновые и промежуточные десминовые филаменты, в результате чего формируется трехмерная, продольно направленная сеть. Важный компонент саркоплазмы – сократительные белковые нити (миофиламенты), образующие миофибриллы. Эти нити расположены вдоль длинной оси миоцита; одним концом прикрепляются к плотным тельцам. Актиновые филаменты взаимодействуют с толстыми миозиновыми филаментами и образуют сократимые единицы. Механизм сокращения сходен с сокращением скелетных мышечных волокон.

44. 
    Гладкая мышечная ткань. Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток. Иннервация.
    

Сократительный аппаратпредставлен регуляторными белками тропонином и тропомиозином +актиновыми и миозиновыми протофибриллами, расположение которых преимущественно продольное + сетью промежуточ­ных фибрилл, препятствующих избыточной деформации клетки при сокращении. Эти протофибриллы оканчи­ваются на плотных тельцах, разбросанных по цитоплазме и прикрепленных к плазматической мембране. Плотные тельца содержат белок – альфаактинин

В гладкой мышечной ткани имеются нервные окончания симпатического и парасимпатического отде­лов вегетативной нервной системы,причем один нервно-мышечный синапс приходится примерно на одну клетку из ста, а затем импульсы, стимулирующие сокращение, передаются с одной клетки на другую через нексусы. Кроме того, часть нервных волокон оканчива­ется не на миоцитах, а между ними.

45. 1   2   3   4   5   6

---

Смотрите также файлы

• Индивидуальное задание для прохождения практики Обучающийся Иванов Петр Сергеевич Номер группы, направление ээз201, 38. 03. 01 Экономика.docx

• рметті ріптес 20232024 оу жылына дейін аманесен болайы! азіргі замандаы азастан тарихы 9сынып.docx

• Решение математических задач Программа элективного курса по математике для учащихся 7 класса.docx

• Луиза имя сказочной красы, Оно зовет, манит и будто вяжет.docx

• Отзывхарактеристика руководителя практики от организации (предприятия) о качестве выполнения программы практики.docx