Файл: Виды и типы нарушения чувствительного анализатора (периферический, сегментарный, проводниковый, таламический, корковый).docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.01.2024

Просмотров: 278

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Виды и типы нарушения чувствительного анализатора (периферический, сегментарный, проводниковый, таламический, корковый).

Ход проводников поверхностной чувствительности.

Ход проводников глубокой чувствительности.

Пирамидная система, проводящие пути.

Симптомы центрального паралича, центральный нейрон.

Симптомы периферического паралича, ЭHMГ диагностика.

Симптомы поражения спинного мозга на различных уровнях.

Экстрапирамидная система, анатомия, физиология.

Паллидарная система, синдромы поражения, механизм нарушения синтеза дофамина.

Стриарная система, синдромы поражения.

11.Органы чувств. Обонятельный нерв (I), симптомы поражения.

12.Зрительный нерв (II) , симптомы поражения, виды гемианопсии.

Глазодвигательный нерв (III), симптомы поражения.

15.Отводящий нерв (VI), механизм сочетанных движений глазных яблок.

Механизм зрачковых реакций, синдром Аргайля-Робертсона.

Тройничный нерв (V): сегментарные и корешковые типы нарушения чувствительности на лице.

Анатомия лицевого нерва (VII), синдромы поражения на различных уровнях.

Слуховой нерв (VIII), симптомы поражения.

Бульбарный паралич, механизм развития.

21 .Псевдобульбарный синдром, механизм развития.

Симптомы поражения спинного мозга на различных уровнях: пояснично-крестцовое утолщение, грудной отдел, шейное утолщение.

Симптомы поражения лобной доли.

Симптомы поражения височной доли.

Виды афазий, методы исследования.

Виды апраксии и агнозии.

Симптомы поражения центральных извилин мозга.

31.Менингиты, классификация, этиология, патогенез, принципы диагностики.

32.Менингококковый менингит, клиника диагностика, принципы лечения.

33.Вирусные менингиты. Лимфоцитарный хореоменингит, ликворная диагностика.

34.Клещевой энцефалит. Этиология, патогенез, клиника. Методы серологической диагностики, профилактика, принципы лечения.

35.Энцефалит Эконома. Этиопатогенез. Клинические проявления острой и хронической форм заболевания. Принципы лечения.

Рассеянный склероз. Современный взгляд на этиологию и патогенез. Клинические формы. Принципы диагностики.

Туберкулезный менингит. Клинические проявления, методы диагностики.

Этиология,_патогенез,_клинические_проявления,_принципы_диагностики.'>Инфекционная хорея. Этиология, патогенез, клинические проявления, принципы диагностики.

Полиомиелит: этиология, патогенез, клинические проявления, методы профилактики.

Кровоснабжение головного мозга. Средняя мозговая артерия, синдромы поражения.

Кровоснабжение головного мозга. Передняя мозговая артерия синдромы поражения.

Механизмы ауторегуляции головного мозга.

Современный взгляд на механизмы формирования ишемического очага. Концепция «ишемической полутени» и «терапевтического окна».

Субарахноидальное кровоизлияние. Клиника, принципы диагностики и лечения.

Кровоизлияние в мозг. Клинические проявления. Принципы диагностики и лечения.

Ишемический инсульт. Классификация, клинические проявления. Методы диагностики, принципы лечения.

Спинная сухотка. Этиология, патогенез, клинические проявления, методы диагностики.

Эпилепсия. Этиология, патогенез, классификация припадков.

49.Эпилепсия, клинические проявления генерализованных приступов, методы диагностики, принципы лечения.

Фокальные приступы эпилепсии, клинические форы, принципы диагностики.

Неврит лицевого нерва. Этиология, механизм развития, клинические проявления.

Невралгия тройничного нерва. Клинические проявления.

Нейропатия срединного нерва. Клинические проявления, методы диагностики.

56.Рефлекторные синдромы остеохондроза позвоночника: мышечно-тонические, нейродистрофические. Механизм формирования, клинические проявления.

Миотонические синдромы

Сотрясение головного мозга, клинические проявления, методы диагностики.

Ушиб головного мозга, клинические проявления, методы диагностики.

61.Опухоли головного мозга. Общемозговой синдром, механизм формирования, критерии диагностики.

62.Очаговые симптомы опухоли головного мозга, механизмы формирования дислокационных симптомов.

Методы специфической диагностики эпидемического цереброспинального менингита.

Дифференциальная диагностика гнойных менингитов.

Ликворная диагностика серозных менингитов.

Изменение ликвора при туберкулезном менингите.

Ликворная диагностика субарахноидального кровоизлияния.

Изменение ликвора при энцефалитах.

Ликворная диагностика менингитов, изменение ликвора при менингизме.

Дифференциальная диагностика инсультов.

Классическая электродиагностика.

Изменение ЭНМГ показателей при травмах периферических нервов.

Изменение показателей ЭНМГ при аксональных и демиелинизирующих невропатиях.

ЭHMГ показатели поражения передних рогов спинного мозга.

Показатели ЭНМГ при миастенических синдромах.

Изменение ЭМГ показателей при миопатиях.

Физиологические основы ЭЭГ.

81.ЭЭГ показатели при эпилепсии.

82.ЭЭГ показатели смерти мозга.

83.ЭЭГ показатели при опухолях головного мозга.

Изменение показателей РЭГ при нарушениях мозгового кровообращения.

Показатели РЭГ при гипертонической болезни и венозном застое.

86.Соматосенсорные вызванные потенциалы в диагностике рассеянного склероза.

87.Слуховые вызванные потенциалы в диагностике невриномы слухового нерва.

88.Дополнительные методы исследования при опухолях головного мозга.

89.Дополнительные методы исследования при черепно-мозговых травмах.

90.Рентгенологические методы исследования при остеохондрозе.




Виды и типы нарушения чувствительного анализатора (периферический, сегментарный, проводниковый, таламический, корковый).


А. Виды чувствительных расстройств

Нарушения чувствительности весьма разнообразны и зависят от локализации и степени поражения различных отделов чувствительного анализатора. Они носят как количественный так и качественный характер.

I. Количественные нарушения чувствительности – это выпадение, снижение либо повышение всех или отдельных видов чувствительности. Чаще они бывают очаговыми, иногда тотальными. Различают следующие количественные виды чувствительных расстройств.

1. Анестезия- полная утрата всех видов чувствительности:

а) анальгезия - утрата тактико-болевой чувствительности

б) терманалгезия – температурной

в) батианестезиия- глубокой

г) топанестезия – чувства локализации

д) астериогнозис - схемы тела

В зависимости от локализации выявленной анестезии различают: моноанестезию, пара-, геми-, три-, тетра (квадри)- анестезию.

2. Гипестезия – снижение всех видов чувствительности или выпадение отдельных видов её, аналогично анестезии.

Анестезия и гипестезия обусловлены полным или частичным повреждением различных отделов чувствительного анализатора, начиная от рецепторов и до соответствующих отделов коры головного мозга

3. Гиперстезия – повышение всех видов чувствительности вследствие раздражения определённых (чаще корковых) участков чувствительного анализатора. В этих случаях отмечается снижение порога восприятия. Гиперстезия проявляется преимущественно в виде гепералгезии, т.е. повышения восприятия боли. Гиперстезия возможна и при заболеваниях внутренних органов, локализуясь в зонах Захарьина-Геда.

II. Качественные нарушения чувствительности – это неправильное, извращённое восприятие экзогенных воздействий или субъективные чувствительные расстройства при отсутствии внешних раздражителей.

  1. Полистезия – восприятие одиночных раздражений как множественных

  2. Гипералгия – сложный вид нарушения чувствительности, проявляющийся повышением порога и увеличением времени восприятия раздражения, отсутствием чёткой локализации раздражителя, тенденцией к иррадиации и увеличению времени последствий. Возможна при поражении задних канатиков спинного мозга; на определённом уровне поражения чувствительных и смешанных нервов, поражении таламуса и коркового отдела анализатора.

  3. Дизестезия – извращённое восприятие внешних раздражителей, может быть составной частью гипералгии. Например: холод воспринимается как тепло и наоборот.

  4. Синестезия – совместное одновременное ощущение одного раздражителя в различных участках тела. Разновидностями её являются:


а) аллохейрия – ощущение раздражение в симметричных участках

б) аллостезия – ощущение в несимметричных участках

5. Парестезия – субъективное расстройство чувствительности без видимых внешних воздействий (чувство «онемения», жжения, покалывания и т.д.). Они могут быть общими, локализованными и диффузными. Первые бывают при неврозе, вторые и третьи при поражении задних канатиков и нервных стволов.

6. Диссоциация (расщепление чувствительности) – выпадение или снижение одного вида при сохранении другого вида чувствительности на определённом участке тела.

Б. Типы чувствительных расстройств

Периферический тип расстройств - нарушение чувствительности в зоне иннервации периферического нерва. Возникает при поражении периферического нерва или сплетения.

Сегментарный тип расстройств - нарушение чувствительности в зоне сегментарной иннервации. Возникает при поражении заднего корешка спинного мозга или спинномозгового ганглия. Для проводников поверхностной чувствительности сегментарный тип расстройств характерен и при поражении заднего рога спинного мозга и передней спайки.

Проводниковый тип расстройств - нарушение чувствительности на всем протяжении ниже уровня поражения проводящего пути, характеризуется расстройством чувствительности на 1–2 дерматома ниже уровня поражения проводящих путей. Возникает при поражении задних и боковых канатиков, ствола мозга, таламуса, задней трети задней ножки внутренней капсулы, субкортикального белого вещества головного мозга. Интересным вариантом проводникового типа является альтернирующая гемианестезия – альтернирующий синдром, наблюдаемый при поражении ствола мозга, характеризующийся гипо- или анестезией половины лица и противоположной половины тела

Корковый тип расстройств - локальное выпадение чувствительности, которое характеризуется расстройством чувствительности на противоположной стороне тела потипу гемигипестезии или гемианестезии (чаще по типу моноанестезий ) при поражении участков проекционной зоны поверхностной и глубокой чувствительности коры головного мозга. Может наблюдаться не только симптоматика выпадения, но и раздражения участка коры, что проявляется сенсорными Джексоновскими припадками



Диссоциированные расстройства чувствительности - выпадение одних видов чувствительности при сохранении других. Возникают при поражении задних рогов спинного мозга, передней серой спайки, боковых и задних канатиков спинного мозга, перекреста и нижних отделов медиальной петли, латеральных отделов продолговатого мозга.

Типы распределения нарушений чувствительности:

невральный – указать нерв;

полиневритичекий – «носки» и/или «перчатки»;

сегментарный (корешковый) – указать сегмент, наличие боли, симптомов натяжения;

сегментарный диссоциированный – указать сегмент;

проводниковый спинальный – моно, геми, пара, тетра тип; уровень поражения по сегментам;

проводниковый церебральный – моно, геми тип, тетра тип.


Ход проводников поверхностной чувствительности.


Тела первых нейронов представлены псевдоуниполярными клетками спинномозговых ганглиев. Периферические отростки этих клеток начинаются в коже и слизистых и идут в составе периферических нервов, сплетений спинномозговых нервов к спинномозговым узлам, а центральные (проводники болевого и температурного чувства, а также некоторой части тактильного) - в составе задних (спинальных) корешков, входят через заднюю боковую борозду спинного мозга и заканчиваются у клеток его основания, где начинается второй нейрон.

Аксоны этих нейронов проходят в косом направлении через белую спайку 2-3 сегментов спинного мозга на противоположную сторону и формируют передний и латеральный спино-таламический пути (tr. spinothalamicus ant. et lat.), идущих соответственно в передних и боковых канатиках спинного мозга. Спино-таламические пути, поднимаясь вверх, проходят в задних отделах спинного мозга, моста, ножек мозга, и в составе медиальной петли достигают бокового ядра зрительного бугра, клетки которого являются третьим чувствительным нейроном.

Медиальная петля (lemniscus medialis) образована аксонами вторых нейронов глубокой чувствительности противоположной стороны. В медиальной петле проводники глубокой чувствительности идут медиально, а поверхностной - латерально.

Таламус является своеобразным коллектором всех видов чувствительности, со своими многочисленными связями с двигательной, секреторной, сосудистой системами головного мозга, занимая при этом важное место в реализации безусловных рефлексов.

Аксоны клеток бокового ядра зрительного бугра образуют бугорно-корковые пучки пучки (tr. thalamocorticalis), которые проходят через заднюю ножку внутренней капсулы (заднюю треть заднего бедра) и в виде лучистости направляются в постцентральную извилину и, частично, в верхнюю теменную дольку.

В постцентральной извилине рецепторные поля противоположной половины тела проецируются в обратной последовательности: в верхнем её отделе представлены рецепторы кожи ног, в средней - туловище и руки, в нижнем - головы и шеи.

Анатомические особенности спинно-таламических путей, имеющие диагностическое значение, заключаются в следующем.


1. Волокна делают перекрест не в горизонтальной плоскости, на уровне данного сегмента, а под некоторым углом и выше, поэтому при поражении переднего и бокового канатика уровень расстройства чувствительности обнаруживается на противоположной стороне на 1-2 сегмента ниже локализации очага поражения.

2. Волокна, проводящие температурные и болевые раздражения, от нижних конечностей располагаются в боковых канатиках латерально, а от верхних конечностей - медиально (закон эксцентрического расположения более длинных проводников). Поэтому по мере распространения экстрамедуллярно расположенного патологического очага расстройства болевой и температурной чувствительности будут распространяться снизу вверх (стопа, голень, бедро, туловище, затем рука) на противоположной стороне (восходящий тип расстройства чувствительности). При интрамедуллярной локализации патологического очага чувствительные расстройства распространяются сверху вниз (рука, туловище, затем нога) на противоположной стороне (нисходящий тип расстройства чувствительности).

3. Часть волокон, проводящих тактильную чувствительность, идет с проводниками глубокой чувствительности, т. е. билатерально (не перекрещиваясь).

Ход проводников глубокой чувствительности.


Тела первых нейронов представлены псевдоуниполярными клетками спинномозговых ганглиев. Периферические отростки этих клеток начинаются в синовиальных оболочках суставах, суставных связках, мышцах и идут в составе периферических нервов, сплетений спинномозговых нервов к спинномозговым узлам. Центральные отростки псевдоуниполярных клеток в составе задних (спинных) корешков, минуя задние рога, вступают в задний канатик своей стороны, образуя тонкий (Голля) и клиновидный (Бурдаха) пучки.

Тонкие пучки, проводящие импульсы глубокой чувствительности одноимённой стороны (нога, таз, нижние отделы туловища), расположены более к средней линии, а расположенные более латерально клиновидные пучки обеспечивают иннервацию верхней части одноимённой повинны тела (грудная клетка, рука, шея).