ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 13.07.2025
Просмотров: 813
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Определение влажности методом высушивания
Метод высушивания с предварительным подсушиванием
Метод высушивания в приборе к.Н. Чижовой
Электрометрические методы определения влажности
1 Что называется влажностью материала?
Определение видимых сухих веществ по плотности раствора
Определение содержания сухих веществ пикнометром
1 Что называется концентрацией сухих веществ?
1 Что называется естественным и поляризованным лучом?
1 Что называется общей и активной кислотностью?
2 Что называется окислительно-восстановительным потенциалом?
Определение содержания сахаров по методу Бертрана
1 На чем основан метод определения содержания сахаров по Бертрану?
Исследование содержания аминного азота
1 Какова роль белковых веществ в пивоваренном ячмене и их оптимальное ко-личество?
Вопросы для самопроверки
1 Что называется естественным и поляризованным лучом?
2 Какие вещества являются оптически активными?
3 Чем обусловлена оптическая активность углеводов?
4 Что называется удельным вращением?
5 Какова схема простейшего поляриметра?
6 Что представляет собой полутеневой поляриметр?
7 Каково устройство сахариметра СУ-3?
8 Каков принцип метода Эверса?
9 Как производится определение крахмала по методу Эверса?
Лабораторная работа №4 Исследование кислотности и окислительно-восстановительного потенциала в различных продуктах бродильных производств Определение общей и активной кислотности
Кислотность среды принято оценивать двумя показателями – общей и активной кислотностью.
Общей кислотностью называют общее содержание кислоты. Определяют ее титрованием и поэтому называют также титруемой кислотностью. Активной кислотностью называют концентрацию водородных ионов. Концентрация водородных ионов в растворах, с которыми приходится встречаться в практике, обычно незначительна. Поэтому принято пользоваться не абсолютной величиной этого показателя, а отрицательным десятичным логарифмом его. Эту величину называют водородным показателем и обозначают рН.
Окислительно-восстановительным потенциалом называется электродвижущая сила (ЭДС), возникающая при переносе электронов в растворе, к которому приложено напряжение.
Цель работы. Определить общую и активную кислотность в различных продуктах бродильных производств: ячмене, солоде, сусле, пиве.
Определение общей кислотности
Сырье, полуфабрикаты и готовая продукция бродильных производств имеют кислую реакцию; только меласса обычно имеет слабощелочную реакцию. Кислотность принято выражать в кубических сантиметрах нормального раствора щелочи, идущей на нейтрализацию кислот в 100 см3 или 100 г продукта.
В спиртовом производстве кислотность выражают в градусах кислотности, т.е. числом кубических сантиметров нормального раствора щелочи, необходимым для нейтрализации 20 см3 раствора; при этом 1 см3 нормального раствора щелочи, израсходованный для нейтрализации 20 см3 раствора, соответствует 1 градусу кислотности. Кислотность пива выражают в кубических сантиметрах нормального раствора щелочи, идущих для нейтрализации 100 см3 пива. Общую кислотность определяют титрованием в присутствии индикатора. В технохимическом контроле бродильных производств в качестве индикаторов применяют метилоранж, метилкрасный, бромтимоловый синий, фенолфталеин, лакмус. Характеристика этих индикаторов приведена ниже.
Таблица 6 – Характеристика индикаторов
|
|
Зона перехода окраски (рН) |
Изменение цвета |
|
Метилоранж |
3,0 - 4,4 |
Красный – желтый |
|
Метил красный |
4,4 - 6,2 |
Красный – желтый |
|
Лакмус |
5 – 8 |
Красный – синий |
|
Бромтимоловый синий |
6,0 – 7,6 |
Желтый – синий |
|
Фенолфталеин |
8,2 – 10,0 |
Бесцветный - красный |
При определении кислотности светлых и прозрачных продуктов берут определенное количество исследуемого раствора, прибавляют несколько капель индикатора и титруют нормальным или 0,1н раствором щелочи до изменения окраски. Для определения кислотности темных продуктов (осахаренная масса, зрелая бражка и другие) определенный объем исследуемого раствора титруют щелочью, в процессе титрования время от времени берут каплю исследуемого раствора на фарфоровую пластинку, добавляют индикатор, перемешивают стеклянной палочкой и наблюдают за окраской. По количеству пошедшей на титрование щелочи находят общую кислотность.
Аппаратура и реактивы. Лабораторная мельница; сито № 08; конические колбы на 100-150 см3; стеклянные пластинки размером 20х20; 0,1н раствор NаОН; 1% раствор фенолфталеина; красный фенолфталеин (к 20 см3 дистиллированной воды прибавляют 10 капель 1% фенолфталеина и 4 капли 0,1н NаОН, раствор готовится ежедневно).
Определение кислотности по болтушке (ГОСТ 10844) /8/
Метод основан на титровании суспензии размолотого зерна 0,1н раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. При титровании щелочь связывается не только перешедшими в раствор кислыми веществами, но и веществами частиц муки, вследствие чего кислотность по болтушке получается несколько завышенной. Результаты в большой степени зависят от тонкости помола, поэтому его обязательно проверяют.
Ход определения. Из среднего образца зерна отбирают 50 г ячменя, очищают от сорной примеси (испорченные зерна оставляют) и размалывают на мельнице так, чтобы все размолотое зерно проходило при просеивании через металлотканое сито № 08. Муку помещают на стеклянную пластинку, перемешивают, распределяют ровным слоем так, чтобы после придавливания другой пластинкой слой муки получился не толще 3-4 мм. Удалив верхнее стекло, отбирают не менее чем из 10 мест 5 г муки и взвешивают с точностью до 0,01 г. Навеску переносят в сухую коническую колбу на 100-150 см3, добавляют 50 см3 дистиллированной воды (сначала небольшими порциями до полного смачивания), хорошо перемешивают до исчезновения комочков, после чего смывают со стенок частицы муки водой. В болтушку добавляют 5 капель 1% раствора фенолфталеина и титруют при взбалтывании 0,1 н раствором щелочи до появления отчетливого розового окрашивания, не исчезающего при стоянии в течение 1 минуты.
Если болтушка имеет интенсивную окраску, то готовят еще одну болтушку из этой пробы ячменя и при титровании сравнивают изменение цвета с начальным цветом болтушки.
Кислотность (вградусах) рассчитывают по формуле
ᄉ ᄃ, (13)
где а – объем 0,1н. раствора щелочи, пошедший на титрование, см3;
К – поправочный коэффициент к титру 0,1н раствора щелочи;
н – навеска муки, г;
100 – коэффициент пересчета на 100 г ячменя;
10 – коэффициент пересчета 0,1н раствора щелочи в 1 н раствор.
За фактическую кислотность принимают среднее арифметическое из двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать (0,20.
Определение титруемой кислотности в сусле и пиве
Пиво перед определением освобождают от диоксида углерода, взбалтыванием или нагреванием в течение 30 минут при 400С, затем охлаждают до температуры 200С.
Ход определения. В коническую колбу на 150-200 мл пипеткой отмеривают 50 мл сусла или пива и титруют 0,1н раствором щелочи до тех пор, пока 4 капли сусла (пива), помещенные на фарфоровую пластинку, при смешивании с 2 каплями красного фенолфталеина не перестанут его обесцвечивать.
Кислотность х ( в мл 1 н раствора щелочи на 100 мл жидкости) рассчитывают по формуле
ᄉ ᄃ, (14)
где а – объем 0,1н раствора щелочи, пошедший на титрование, см3;
б – объем сусла (пива), взятый на титрование, мл;
10 – коэффициент пересчета 0,1н. раствора щелочи в 1 н раствор.
Пример. На титрование 50 мл сусла израсходовано 10,2 мл 0,1 н раствора щелочи. Кислотность сусла х = (10,2 ( 100) : (50 ( 10) = 2,04 мл 1 н раствора щелочи на 100 мл сусла.
Электрометрическое титрование
Электрометрическое или потенциометрическое титрование основано на резком изменении потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности (точки конца титрования ( ТКТ) при прибавлении к раствору небольшого количества титрующего реагента. При реакциях нейтрализации индикаторными могут служить различные электроды (сурьмяный, стеклянный и др.), потенциалы которых зависят от рН. В качестве электродов сравнения наиболее часто используют каломельный и хлорсеребряный электроды. Потенциометрическое титрование выполняют, используя специальные приборы (рН-метры, титраторы, потенциометры и др.). ТКТ можно определять, титруя раствор или до заданного значения рН, или до момента, когда стрелка гальванометра перестает отклоняться либо изменяет направление отклонения. Обычно применяют первый способ, используя рН-метры.
Значение рН, принимаемого за ТКТ, выбирают в зависимости от рН перехода окраски индикатора, используемого при обычном титровании. Если при обычном титровании применяется фенолфталеин, то титрование заканчивают при рН 8,5, бромтимоловый синий – при рН 7,3, лакмус – при 7,0, метиловый красный – при рН 6,3 и т.д.
При электрометрическом титровании с одинаковой точностью можно определять кислотность как бесцветных, так и темноокрашенных растворов.
Ход определения. В химический стаканчик отмеривают пипеткой 25 мл пива или сусла, после чего его титруют при непрерывно работающей мешалке 0,1 н раствором щелочи, наблюдая за перемещением стрелки гальванометра. В начале титрования раствор щелочи прибавляют небольшими порциями, а по мере приближения к значению рН 8,5 – по каплям. По окончании титрования снимают отсчет по шкале бюретки. Кислотность рассчитывают по предыдущей формуле.
Определение активной кислотности (рН) в сусле и пиве
Электрометрический метод определения рН
Метод основан на том, что при погружении электрода в раствор происходит обмен ионов между электродом и раствором, вследствие чего на электроде возникает потенциал, величина которого зависит от концентрации водородных ионов в растворе. Его можно измерить, если составить гальванический элемент из электрода, потенциал которого хотят измерить (индикаторный электрод), и вспомогательного электрода с известным потенциалом (электрод сравнения).
В настоящее время в качестве индикаторного применяют стеклянный и сурьмяный электроды, а в качестве электродов сравнения – хлорсеребряный и каломельный.
Определение рН при помощи рН-метра ЛПУ-0,1
Принцип работы прибора основан на измерении ЭДС гальванического элемента, составленного из стеклянного (индикаторного) и хлорсеребряного (вспомогательного) электродов. Шкала прибора градуирована в единицах рН и милливольтах. Пределы измерения рН от 2 до 14. Для повышения точности измерения прибор имеет четыре диапазона с узкими интервалами значений рН. В этих интервалах погрешность прибора не превышает (1%; в интервале рН 2-14 – не выше (2,5% от диапазона измерений.
Прибор (рисунок 11) состоит из гальванического элемента (датчика) и измерителя. Все части датчика собраны на штативе. На верхнем конце штатива укреплен проточный вспомогательный электрод, помещенный в полиэтиленовый сосуд. В нижней части штатива имеется подвижный столик для установки стакана с исследуемым раствором и электродами. Электрический контакт между двумя электродами осуществляется через столбик насыщенного раствора хлорида калия, вытекающего из полиэтиленового сосуда по резиновой трубке и стеклянному наконечнику в исследуемый раствор. Раствор хлорида калия медленно (20 мл в сутки) вытекает через пористую перегородку наконечника, предотвращая таким образом проникновение посторонних ионов из исследуемого раствора в сосуд с вспомогательным электродом. Необходимо следить, чтобы в трубке электрода не было пузырьков воздуха, нарушающих контакт. Стеклянный электрод и наконечник крепятся к кронштейну зажимами. В комплекте датчика имеется электролитический контакт для измерений рН в растворах объемом до 1 мл.