ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.07.2025
Просмотров: 919
Скачиваний: 0
29.Напишите схему получения 2-хлорбутадиена-1,3 из ацетиленаи реакцию полимеризации хлоропрена.
30.Получите 2,3-диметил-бутадиен-1,3 и представьте схему его полимеризации.
31.Напишите формулы строения цис-полибутадиена и трансполиизопрена, если полимеризация происходит как 1,4-присоединение.
32.Напишите реакции 1,4-полимеризации:
а) 2-метил-бутадиена-1,3; б) пентадиена-1,3.
33.Напишите реакции 2-метил-пентадиена-1,3 с бромом и бромистым водородом. Рассмотрите механизм последней реакции.
34.Для пентадиена-1,3; гексадиена-2,4; 3-метил-гептадиена-1,4 напишите реакцию озонолиза.
35.Какие из приведенных углеродных скелетов возможны для диенов с сопряженными двойными связями. Назовите их по IUPAC номенклатуре:
C |
C |
C |
C |
C |
||||||||||||||||||||||||||||||
а)C |
C |
C б) C |
C в) C |
C г) C |
||||||||||||||||||||||||||||||
C |
C |
C |
C |
C |
C |
C |
C |
C |
C |
|||||||||||||||||||||||||
C |
C |
C |
C |
C |
||||||||||||||||||||||||||||||
36. Напишите формулы строения цис-полибутадиена и трансполиизопрена, если полимеризация происходит как 1,4-присоединение.
37. Получите изопрен: а) из ацетилена по методу Фаворского;
б) из изобутилена и формальдегида.
38.Получите из соответствующих галогенпроизводных метилциклопропан, 1,2-диметилциклобутан.
39.Из каких дигалогенпроизводных можно получить диметилциклопропан, 1,3-диметилциклобутан? Напишите уравнения реакций.
40.Получите гидролизом кальциевых солей соответствующих двухосновных кислот следующие соединения: метилциклопентан, 1,2- диметилциклогекса.
41.Какие соединения получатся, если пиролизу подвергнуть следующие кальциевые соли:
45
CH3 |
O |
CH3 |
O |
|||||||||||||||
H2C |
CH |
C |
O |
H2C |
CH |
C |
O |
|||||||||||
а) |
||||||||||||||||||
Ca |
б) |
Ca |
||||||||||||||||
H2C |
CH |
C |
O |
H2C |
CH |
C |
O |
|||||||||||
O |
O |
|||||||||||||||||
CH |
||||||||||||||||||
CH |
||||||||||||||||||
3 |
3 |
|||||||||||||||||
42. Напишите реакции озонолиза следующих соединений:
а) циклобутен; б) 1-метил-2-этилциклопентен-1.
43.Сравните отношение циклопропана к действию С12,НС1, КMnO4(разб.). Объясните причину различной устойчивости трех и шестичленных циклов.
44.Напишите структурные формулы 3-этилциклогексена-1 и циклопентана. Составьте уравнения реакций этих соединений с бромистым водородом и бромом.
45.Получите циклогексан из кислоты строения НООС- (СН2)5СООН. Окислите его концентрированным раствором КMnO4.
46.Из циклопентана получите циклопентадиен и напишите для последнего уравнения реакций с бромом, бромистым водородом.
47.Напишите схему образования изопрена из изоамилового спирта и реакцию гидрохлорирования изопрена.
48.Напишите схему реакции образования бутадиен-нитрильного
каучука.
49.Заполните схему превращений:
НООС-(СН2)3-СН-СООН |
Ca(OH)2 |
А |
пиролиз |
В |
4H |
С |
Br2 |
D |
| |
||||||||
CH3 |
||||||||
50.Заполните схемы превращений:
KOH |
||||||
а) 1,3-дихлорбутан |
Zn |
А |
HCl |
спирт,t |
||
В |
С |
|||||
46
H2
б) 1,5-дибромпентан Zn А pt В HNO3 С
51.Получите соединения, содержащие пятичленный цикл углеродных атомов, пиролизом бариевой соли соответствующей карбоновой кислоты и в реакции дигалогенпроизводного углеводорода с цинком.
52.Напишите уравнения реакций бромирования 1,2- диметилциклобутана и циклогексана. Объясните причину различной устойчивости циклобутанового и циклогексанового циклов.
53.Сравните отношение циклопропана и пропилена к разбавленному водному раствору КMnO4. Напишите уравнения реакций.
54.Как будут протекать реакции циклопропана, циклобутана и циклопентана с бромом и бромистым водородом?
55.Напишите структурные формулы изомерных циклоалканов состава С6Н12. Назовите эти углеводороды. Какие из них имеют геометрические изомеры.
56.Изобразите конформации «кресла» и «ванна» для циклогексана. Покажите экваториальные и аксиальные связи.
57.Напишите реакции и назовите образующиеся соединения:
Br2
а) метилциклопропан [CCl4]
б) циклопентан
в) циклопентен
Br2
Br2
[CCl4]
HCl
г) 1-метилциклогексен
58. Напишите реакции и назовите образующиеся соединения:
HBr
[ROOR]
а)1-метилциклогексен
HCl
б) циклогексадиен-1,3
47
в) циклопентанол H2SO4
KOH
спирт,t
г) бромциклогексан
59. Напишите реакции и назовите образующиеся соединения:
KMnO4, H2O
а) циклогексен
Na, t0
б) хлорциклопентан
в) 1-метилциклогексен O3 А H2O В
г) циклопентадиен CH2 CH CN
60.Имеются два изомерных соединения состава С5Н10 (I и II). При действии брома на свету соединение I превращается в вещество С5Н9Вr,
асоединение II- в С5Н9Вr2. Соединение I- окисляется трудно, в жестких условиях, в небольших количествах получается кислота состава С5Н8О4; соединение IIокисляется легко и превращается при этом в смесь уксусной и пропионовой кислот. Установите строение соединений I и II.
61.Осуществите превращение:
HBr |
Zn |
HBr2 |
|||||||||||||
спирт |
|||||||||||||||
НО-СН2-СН2-СН2-ОН |
А |
В |
С |
||||||||||||
62. Заполните схему превращений: |
|||||||||||||||
гексадиен-2,4 |
Cl2 |
А |
H2 |
В |
Zn |
С |
Br2 |
D |
|||||||
63.Назовите алициклический углеводород С5Н10, при хлорировании которого в мягких условиях идет реакция замещения, в жестких присоединения. Напишите уравнения реакций и объясните причину его различного поведения.
64.Используя реакцию Вюрца, получите диметилциклопропан, этилциклобутан.
65.Заполните схему превращений:
KOH |
||||||
2-метил-1,4-дихлорпентан |
Zn |
А |
HBr |
спирт. р-р |
||
В |
С |
|||||
48 |
||||||
66. Заполните схему превращений:
НООС-СН2-СН-СН2-СН-СООН Ba(OH)2 А пиролиз В [H] С Br2 D
││
СН3 СН3
67. Заполните схему превращений:
Br2
по типу 1,4 |
А |
H2 |
В |
Zn |
HBr |
пентадиен-1,3 |
С |
D |
68.Для гексадиена-2,4 напишите схему димеризации и диенового синтеза с акролеином
69.Заполните схему превращений:
H2 |
H+ |
|||||||||||||
-H2O |
+HBr |
|||||||||||||
Pt,Pd |
||||||||||||||
СН≡СН |
А |
В |
С |
D |
||||||||||
70. Под действием каких реагентов происходит превращение: бу- |
||||||||||||||
тан |
дивинил |
1,4-дибром-бутен-2 |
1,4- |
|||||||||||
дибромбутан─циклобутан. |
||||||||||||||
Написать уравнения реакций.
71. Осуществить схему превращений:
KOH |
KMnO4 |
Al2O3 |
полимер |
|||||
H2O |
||||||||
спирт. р-р |
||||||||
по типу 1,4 |
||||||||
2,3-диметил-пентен-А |
В |
С |
D |
Е |
||||
72. Заполните схему превращений:
KOH KOH
Циклопропан HBr А спирт В Br2 С спирт D
73. Получите изопропилциклогексан из соответствующего ароматического углеводорода и напишите для него (циклоалкана) структурные и пространственные изомеры.
74.Напишите структурные формулы 1,3-диеновых углеводородов состава С6Н10, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов. Назовите их.
75.Какие соединения образуются при действии на циклопентан щелочного раствора КMnO4 при комнатной температуре и при нагревании?
49
76. Назовите диеновый углеводород, полученный действием цин-
ка на:
а) 2,3-дибромбутен-1;
б) 2,3,3,4-тетрахлорпентан;
в) 3,4-дибромгексен-1.
77.Напишите структурные формулы всех диеновых углеводородов, образующих при дегидрировании 2-метилпентан, назовите их. Укажите
ккакому типу диеновых относится каждый изомер.
78.Напишите структурные формулы нижеследующих соедине-
ний:
а) цис-пентадиен-1,3;
б) цис-транс-гексадиен-2,4;
в) транс-транс-гептадиен-2,4.
79. Напишите реакции присоединения Вr2, Н Вr, Н2 к гексадиену-
2,4.
80. Напишите схемы образования цис- и транс-полиизопрена.
*********************************************************
Дополнительные задачи, рекомендуемые студентам специализации «Технология химических волокон»
1. По реакции Дильса-Альдера (диеновый синтез) получите приведенные соединения:
CH3 |
O |
|||
N |
||||
C |
г) |
O |
||
а) |
б) |
O |
||
в) |
H3C |
CCl3 |
||
O |
O
CH3
2. Установите строение полимеров, при озонолизе которых образуются соединения:
O |
CH3 |
|||||||
H3C |
||||||||
CH3 |
б) O |
O |
||||||
а) |
||||||||
O |
CH3 |
|||||||
50