Файл: Контрольные задания по курсам.doc

б) втором триместре беременности;

в) первом и третьем триместрах беременности;

г) первом и втором триместрах беременности.

128. При инфицировании плода в третьем триместре беременности новорожденный имеет симптомы:

а) судороги, снижение зрения;

б) частое срыгивание, вялость, беспокойство;

в) стонущее дыхание, увеличение печени, селезенки, желтуха, сыпь, цианоз кожи;

г) все верно.

129. К дефектам центральной нервной системы, обусловленным неполным смыканием структур по средней линии, относят:

а) мозговые и спинномозговые грыжи;

б) дефекты органов чувств;

в) макроцефалию;

г) дефекты мозжечка.

130. Полное отсутствие головного и спинного мозга у плода называется:

а) анэнцефалией;

б) аринэнцефалией;

в) краниорахишизисем;

г) микрогирией.

131. Образование у плода вместо двух полушарий единого большого мозга, с единым обширным желудочком, называется:

а) анэнцефалией;

б) аринэнцефалией;

в) краниорахишизисем;

г) микрогирией.

132. Микрогирия – это:

а) полное отсутствие головного и спинного мозга у плода;

б) поражение соединительной ткани опорно-двигательного аппарата и нервной системы;

в) выпадения через врожденный дефект кости содержимого полости черепа;

г) уменьшение размеров извилин больших полушарий.

133. К свидетельству о незрелости ЦНС у недоношенных детей относят:

а) двигательные расстройства;

б) нарушения деятельности органов чувств;

в) нарушения поведения и эмоциональной сферы;

г) все верно.

134. Субдуральные кровоизлияния у новорожденных наблюдаются при:

а) наложении вакуум-экстрактора, щипцов у недоношенных;

б) стремительных родах;

в) затянувшихся родах, слабости родовой деятельности, раннем отхождении вод;

г) стремительных родах и у недоношенных детей.

135. Внутрижелудочковые кровоизлияния у новорожденных наблюдаются при:

а) наложении вакуум-экстрактора, щипцов у недоношенных;

б) стремительных родах и обусловлены сдавлением образовавшейся гематомы мозгового ствола;

в) затянувшихся родах, слабости родовой деятельности, раннем отхождении вод;

г) у недоношенных детей и при стремительных родах.

136. Местные множественные кровоизлияния у новорожденных наблюдаются при:

а) стремительных родах и у недоношенных детей;

б) затянувшихся родах, слабости родовой деятельности, раннем отхождении вод;

в) стремительных родах;

г) все верно.

137. Верхний акушерский паралич возникает у новорожденного при:

а) поражении корешков подключичной части плечевого сплетения;

б) поражении корешков надключичной части плечевого сплетения;

в) переломах ключицы;

г) все верно.

138. Снижение зрения вплоть до слепоты, прогрессирующее слабоумие, судорожные припадки, парезы, псевдобульбарные параличи наблюдаются при амавротической идиотии следующей формы:

а) ранней детской;

б) врожденной;

в) юношеской;

г) поздней детской.

139. Микроцефалией или гидроцефалией, параличами конечностей, судорогами и летальным исходом заканчивается амавротическая идиотия при следующей форме:

а) ранней детской;

б) врожденной;

в) юношеской;

г) поздней детской.

140. Нарушение ритма дыхания, изменение мышечного тонуса, отсутствие безусловных рефлексов, снижением реакции на внешние раздражители – эта симптоматика характерна для внутриутробной гипоксии плода и новорожденного:

а) легкой степени;

б) тяжелой степени;

в) средней степени;

г) все верно.

141. Степень тяжести и прогноз здоровья новорожденного, производящийся по шкале Апгар, учитывает суммарную оценку признаков:

а) сердцебиения и дыхания;

б) сердцебиения и мышечного тонуса;

в) цвета кожных покровов и рефлексов;

г) все верно.

142. Состояние здоровья новорожденного по шкале Апгар считается тяжелым при показателе:

а) ниже 6 баллов;

б) ниже 5 баллов;

в) ниже 4 баллов;

г) ниже 4–6 баллов.

143. К наследственным нервно-мышечным болезням относят:

а) микроцефалию и миастению;

б) прогрессирующие мышечные дистрофии и миастению;

в) невриты и менингиты;

г) гипоталамический синдром и хорею Гентингтона.

144. К наследственным болезням обмена веществ с поражением нервной системы относят:

а) фенилкетонурию и амавротическую идиотию;

б) миастению и хорею Гентингтона;

в) хорею Гентингтона и олигофрению;

г) детский церебральный паралич.

145. К заболеваниям с преимущественным поражением экстрапирамидной системы относят:

а) фенилкетонурию;

б) олигофрению;

в) болезнь Паркинсона и хорею Гентингтона;

г) миастению.

146. Генные болезни обусловлены:

а) потерей части хромосомного материала;

б) увеличением хромосомного материала;

в) потерей двух и более генов;

г) мутацией одного гена.

147. К заболеваниям с преимущественным поражением экстрапирамидной системы относят:

а) наследственную хорею Гентингтона;

б) семейную атаксию Фридрейха;

в) амавротическую идиотию;

г) прогрессирующие мышечные дистрофии.

148. В каких возрастных интервалах резко повышен риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями:

а) 15–18 и 35–40 лет;

б) 20–25 и 35–40 лет;

в) 25–30 лет;

г) 30–35 лет.

149. Что является ведущим в клиническом проявлении хромосомных болезней:

а) задержка в психомоторном развитии у детей младшего возраста и умственная отсталость у детей старшего возраста;

б) нарушение физического развития;

в) системность поражения;

г) нарушение умственного развития в сочетании с пороками развития и микроаномалиями развития.

150. Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным:

а) наследственные болезни соединительной ткани (синдром Марфана);

б) гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца;

в) полидактилия, сахарный диабет;

г) синдромом Клайнфельтера.

151. К хромосомным болезням относятся:

а) синдром «кошачьего крика» и Шерешевского–Тернера;

б) синдром Марфана;

в) фенилкетонурия;

г) муковисцидоз.

152. К хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом;

в) потери двух и более генов;

г) мутации одного гена.

153. Амавротическая идиотия характеризуется:

а) поражением соединительной ткани опорно-двигательного аппарата, нервной системы, глаз и внутренних органов;

б) прогрессирующим снижением зрения, слабоумием и различными неврологическими изменениями;

в) генетическим нарушением липидного обмена;

г) нарушением превращения фенилаланина в тирозин и процессов миелинизации.

154. Мукополисахаридозы – это группа наследственных заболеваний, характеризующихся:

а) поражением соединительной ткани опорно-двигательного аппарата, нервной системы, глаз и внутренних органов;

б) прогрессирующим снижением зрения, слабоумием и различными неврологическими изменениями;

в) генетическим нарушением липидного обмена;

г) нарушением превращения фенилаланина в тирозин и процессов миелинизации.

155. Врожденная форма амавротической идиотии проявляется:

а) снижением зрения, экстрапирамидными, бульбарными, вегетативно-эндокринными расстройствами и судорожными припадками;

б) экстрапирамидной ригидностью, скованностью, параличами, судорожными припадками, изменением психики;

в) отставанием в психическом и физическом развитии, снижением зрения вплоть до слепоты, прогрессирующим слабоумием;

г) мозжечковыми расстройствами, параличами конечностей, судорогами и заканчивается летальным исходом.

156. Для поздней детской формы амавротической идиотии характерны:

а) эндокринные расстройства и судорожные припадки;

б) мозжечковые расстройства;

в) параличи, судорожные припадки, изменения психики;

г) микроцефалия или гидроцефалия.

157. Семейная спастическая параплегия Штрюмпеля – это хроническое заболевание, характеризующееся:

а) медленно прогрессирующей дегенерацией задних и боковых канатиков спинного мозга с поражением мозжечковых и пирамидных путей, тонкого и клиновидного пучков;

б) атрофией клеток хвостатого ядра, скорлупы чечевицеобразного ядра и полушарий большого мозга;

в) развитием в раннем детстве спастических парезов или параличей ног;

г) атрофией клеток хвостатого ядра, скорлупы чечевицеобразного ядра и полушарий большого мозга.

158. Наследственная хорея Гентингтона – хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся:

а) атрофией клеток хвостатого ядра, скорлупы чечевицеобразного ядра и полушарий большого мозга;

б) развитием в раннем детстве спастических парезов или параличей ног;

в) мозжечковыми расстройствами;

г) все верно.

159. Дрожательный паралич (болезнь Паркинсона) – это хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся:

а) атрофией клеток хвостатого ядра, скорлупы чечевицеобразного ядра и полушарий большого мозга;

б) поражением подкорковых структур;

в) экстрапирамидными, бульбарными, вегетативно-эндокринными расстройствами;

г) все верно.

160. Миастения – это хроническое заболевание, характеризующееся:

а) патологической утомляемостью и слабостью мышц;

б) поражением соединительной ткани опорно-двигательного аппарата, нервной системы, глаз и внутренних органов;

в) генетическим нарушением липидного обмена;

г) нарушением превращения фенилаланина в тирозин и процессов миелинизации.

161. Вторичные прогрессирующие мышечные дистрофии возникают в связи с:

а) нарушением превращения фенилаланина в тирозин и процессов миелинизации;

б) вегетативно-эндокринными расстройствами;

в) поражением нервов или передних рогов спинного мозга;

г) мозжечковыми расстройствами.

162. Поздняя форма амавротической идиотии проявляется:

а) патологической утомляемостью и слабостью мышц;

б) поражением соединительной ткани опорно-двигательного аппарата, нервной системы, глаз и внутренних органов;

в) экстрапирамидной ригидностью, скованностью, параличами, судорожными припадками, изменением психики;