Файл: Практикум по генетике.pdf

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Дайте характеристику дрозофилы как генетического объекта.

2.Назовите типы определения пола в природе в зависимости от цикла развития и их примеры.

3.Что такое половые хромосомы и аутосомы?

4.Какие генотипы по половым хромосомам наблюдаются при сингамии у животных и растений?

5.Какое расщепление по полу наблюдается при сингамии? Почему пол называют менделирующим признаком?

6.Как происходит наследование признаков, сцепленных с полом (у

дрозофилы, человека, растений)?

7.Как наследуются признаки и какие эффекты наблюдаются при нерасхождении половых хромосом у дрозофилы и у человека?

8.В чем суть балансовой теории пола у дрозофилы?

9.Какие генетические методы раннего распознавания пола вы знаете?

10.Дайте определение признаков, ограниченных полом и зависимых от

пола.

98

Задачи с решением

Задача 1. У дрозофилы ген l является рецессивным, локализован в Х-

хромосоме и летален. Каково будет численное соотношение полов в потомстве от скрещивания гетерозиготной самки с нормальным самцом?

Решение:

У дрозофилы гомогаметный пол – женский, гетерогаметный – мужской. Записываем схему скрещивания: ♀ Ll × ♂LY (ХХ × XY)

Самка дает два типа гамет: L и l ; самец тоже дает два типа гамет, с

геном L и без него с Y хромосомой: L и Y ;

Составим решетку Пеннета:

♂

L Y

♀

♀L ♂

L

L LY

Получается четыре типа зигот, однако генотип lY нежизнеспособен.

Так что в потомстве самок будет вдвое больше, чем самцов, то есть соотношение 2:1.

Ответ: соотношение самок и самцов 2:1 из-за летальности генотипа lY.

Задача 2. Рассмотрим подобное явление у тутового шелкопряда, где гетерогаметный пол – женский, то есть имеет разные половые хромосомы.

Скрестили самку и гетерозиготного по гену l самца. Какое расщепление по полу будет в потомстве?

Решение:

Самка имеет хромосомы LY (гетерогаметный пол) и дает два типа гамет (яйцеклеток): L и Y ;

самец – гомогаметный, но гетерозиготный (Ll), так что тоже дает два типа гамет (сперматозоидов): L и l .

99

Составим решетку Пеннета:

♂

L l

♀

♂L ♀

L

L LY

Самки с генотипом lY погибают еще в яйце, так что жизнеспособное потомство будет состоять на 2/3 из самцов и на 1/3 из самок.

Ответ: расщепление по полу 1♀:2♂.

Задача 3. Ниже указано, какое потомство получится при скрещивании разных по окраски шерсти кошек.

1)Как наследуется окраска шерсти у кошек? 2)Почему у котов не встречается черепаховая окраска? 3)Как объяснить трехцветность у черепаховых кошек? 4)напишите генотипы всех указанных выше особей.

Решение:

1)Признак окраски шерсти у кошек сцеплен с полом (локализован в Х-

хромосоме), так как фенотипы котят ♀ и ♂ пола по окраске разные. 2)Доминирование генов неполное. У котов не встречается черепаховой окраски потому, что она является результатом аллельного взаимодействия

(Аа), а у котов имеется только один аллель из пары: или а, или А (одна Х-

хромосома, гемизиготное состояние гена).

100

3)трехцветность черепаховой окраски можно объяснить инактивацией разных Х-хромосом в разных частях кожи. В одних участках кожи активна хромосома с геном А (вторая присутствует в виде тельца Барра), в других – с геном а, в третьих – обе Х-хромосомы активны, получается промежуточная окраска (Аа).

4)генотипы родителей и потомков:

Задача 4. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально.

Определить генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет сказать,

что в этой семье сын унаследовал свой недостаток от отца?

Решение:

Ген дальтонизма сцеплен с полом, так как находится в Х-хромосоме.

Обозначим с помощью фенотипического радикала родителей и сына: ♀ D_ × ♂dY или ХХ × ХY

♂dY

Сын от отца берет только Y-хромосому, а ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме, следовательно, он пришел к сыну с Х-хромосомой матери.

Значит, у матери эти гены были в гетерозиготном состоянии – Dd.

Ответ: генотипы родителей и ребенка были ♀ Dd, ♂dY, сын dY. Сын унаследовал дальтонизм не от отца, а от матери.

101

Задача 5. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какое потомство можно ожидать от этой пары в отношении указанных признаков?

Решение:

Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с полом, а окраска глаз – аутосомный признак. Карие глаза – доминантный признак, голубые – рецессивный. Запишем эту семью с помощью фенотипического радикала:

♂dYкк

♀ D_ К_ × ♂DYкк

Поскольку отец этой женщины передал ей Х-хромосому с геном d, еѐ генотип по гену дальтонизма Dd. Также он передал ей аутосомный ген к ,

следовательно, и по этому гену женщина гетерозиготна Кк. Запишем генотип как DdКк. В результате брака с нормальным голубоглазым

мужчиной возможны потомки:

Первая колонка – девочки, вторая – мальчики. Все девочки с нормальным зрением, половина – кареглазые, половина – голубоглазые. Мальчики:

половина – с нормальным зрением, половина – дальтоники. В отношении окраски глаз – то же самое, 1:1.

102