Файл: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ семёнов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.10.2019

Просмотров: 22726

Скачиваний: 9

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

921 

проявлении прионовой болезни у определенного вида животных время ин-
кубации длительное, тогда как после первого же пассажа новому хозяину в 
пределах  этого  же  вида,  оно  значительно  сокращается.  В  последующих 
пассажах время инкубации еще более сокращается, пока не достигнет ста-
бильного  периода,  характерного  для  данного  вида.  Таким  образом,  для 
преодоления видового барьера и распространения заражения внутри само-
го  вида  необходимы  очень  высокие  дозы  инфекта.  Однако,  необходимо 
отметить,  что  при  одинаковой  дозе  инфекта  трансмиссивность  подострых 
спонгиформных энцефалитов в одних случаях (например, скрапи овец) за-
висит от источников агента, а в других - сразу и от вида донора, и от вида 
реципиента.  

При  различных  способах  введения  патологических  прионов  через 

различные  периферические  пути,  включая  брюшную  полость,  желудок, 
инфекционный  агент  сначала  появляется  в  клетках  лимфо-ретикулярной 
системы  миндалин,  тимуса,  лимфатических  узлов  и,  особенно,  селезенки. 
В  первую  очередь  инфект  определяется  в  B-клеточных  зонах,  при  этом 
дифференцированные  B-лимфоциты  принимают  участие  в  нейроинвазии 
прионов. Последнее обстоятельство может иметь значение для разработки 
методов предупреждения болезни и принципов лечения больных.  

При  алиментарном  заражении  прионы  в  пейеровых  бляшках  тонкой 

кишки  проникают  через  клеточные  мембраны  во  внутренние  структуры 
лимфоидных  клеток,  а  затем  попадают  в  другие  органы  иммунной  систе-
мы:  лимфоузлы,  селезенку,  миндалины  и  др.,  где  происходит  частичная 
репликация  прионов.  Дендритные  клетки  могут  являтся  пермиссивными 
для периферической репродукции прионов  Из органов  иммуногенеза при-
оны  достигают  ближайших  аксонов.  В  области  аксона  продолжается  их 
репликация, создается высокая концентрация прионов, которые затем про-
двигаются по направлению к спинному и головному мозгу. 

Экспериментальные исследования показали, что репликация прионо-

вого агента может происходить как в нейронах, так и в глиальных элемен-
тах.  Астроциты  и  другие  глиальные  клетки,  возможно,  играют  ключевую 
роль  в  патогенезе  прионовой  инфекции,  что  подтверждается  высоким 
уровнем  цитокинов  на  поздней  стадии  заболевания.  Инфицированность 
органов иммуногенеза может  указывать на перенос инфекционного агента 
с кровью. Однако, ни в инкубационном периоде, ни в преклинической ста-
дии,  ни  даже  в  разгар  болезни  не  удается  найти  биологических  сдвигов  в 
периферической крови. 

При  внутрицеребральном  внедрении  прион-протеина  PrP-Sc,  он  на-

чинает  накапливаться  в  головном  мозге,  при  этом  имеет  место  транспорт 
PrP-с и PrP-Sc вдоль аксонов.  

Значительная  часть  клеточных  прионов  протеина  прикрепляются  к 

внешней поверхности мембраны клеток за счет гликопротеидов после про-
хождения  через  комплекс  Гольджи.  Как  и  другие  протеины,  изоформа 


background image

 

922 

прион  протеина  PrP  Sc  проникает  внутрь  клетки  через  фиссуры,  находя-
щиеся  на  поверхности  клетки.  Прион-протеина  PrP-Sc  в  отличие  от  кле-
точной 

изоформы 

накапливается 

в 

клетке. 

Иммуно-

электронномикроскопически  доказано,  что  накопление  PrP-Sc  происходит 
в  структурах  вторичных  лизосом,  содержащих  структуры  миелина,  бога-
тые  фосфолипидами.  В  результате  накопления  PrP-Sc  происходит  гибель 
клетки, а прионы заселяют другие клетки. 

В результате внутриклеточного накопления PrP-Sc в головном мозге 

развивается спонгиформная дистрофия нейронов, гибель нервных клеток и 
реактивный астроцитозный глиоз. 

В настоящее время  установлено, что нейропатология прионовых бо-

лезней  человека  характеризуется  4  классическими  микроскопическими 
признаками: 

- спонгиозными изменениями; 
- потерей нейронов; 
- астроцитозом; 
- формированием амилоидных бляшек

.

 

Во  всех  случаях  прионовых  энцефалопатий  наблюдается  незначи-

тельное уменьшение массы головного мозга, в отдельных случаях умерен-
ная атрофия  извилин,  в основном  у лиц с длительным течением заболева-
ния. 

Морфологические  исследования  при  прионовой  спонгиформной  эн-

цефалопатии позволяют выявить множество овальных вакуолей (спонгиоз) 
от  1  до  50  микрон  в  диаметре  нейропиля  серого  вещества  мозга.  Вакуоли 
выявляются  в любом слое коры мозга,  как отдельные,  так и  в  виде групп, 
разделенных  на  участки.  Вакуоли  на  парафиновых  срезах  выглядят  опти-
чески пустыми, в то же время окраска гематоксилином и эозином позволя-
ет в некоторых из них выявить мелкую зернистость. В некоторых случаях-
вакуоли  сливаются  в  микроцисты  (200  микрон  и  более),  что  значительно 
искажает  цитоархитектонику  коры.  Кроме  коры  головного  мозга,  спонги-
озные изменения нейропиля и вакуолизация цитоплазмы нейронов наблю-
дается  по  ходу  всех  полей  аммоновых  рогов,  по  ходу  зубчатой  фасции,  в 
области подкорковых ядер, таламусе и коре мозжечка.  

Наиболее  характерным  проявлением  прионовой  болезни  является 

вовлечение  в  патологический  процесс  мозжечка,  при  этом  степень  спон-
гиоза  в  нем  вариабельна.  Для  мозжечковых  повреждений  не  характерно 
слияние вакуолей (спонгиоз  в большинстве случаев  представлен микрова-
куолями диаметром 1-50 микрон). 

При прионовых болезнях спонгиформные изменения сопровождают-

ся уменьшением числа нейронов различных отделов  коры. Главным обра-
зом страдают нейроны III-VI слоя, в сохранившихся нейронах наблюдается 
вакуолизация  цитоплазмы,  некоторые  нейроны  сморщены,  гиперхромны. 


background image

 

923 

Имеется  прямая  корреляция  степени  выпадения  нейронов  с  выраженно-
стью спонгиформных изменений и длительностью заболевания. 

Описанные признаки сочетаются с пролиферацией клеток астроглии, 

у  которых  наблюдаются  различные  дистрофические  изменения,  начиная  с 
вакуолизации  цитоплазмы  и  кончая  появлением  тучных  форм  с  после-
дующим  клазматодендрозом.  Необходимо  отметить,  что  миелиновые  во-
локна коры остаются не измененными. 

Чем  длительнее  протекает  заболевание,  тем  более  выражена  вакуо-

лизация  и  выпадение  нейронов,  развивается  спонгиозный  статус  (распро-
странненная  во  всех  отделах  грубая  вакуолизация,  полный  коллапс  коры 
головного мозга в виде нерегулярно искаженного каркаса глиальной ткани 
с небольшими вкраплениями сохранившихся нейронов). 

Помимо  выше  изложенных  морфологических  особенностей  прионо-

вых болезней, еще одним признаком является наличие прион-протеиновых 
(PrP)  бляшек,  которые  обычно  видны  как  округленные  эозинофильные 
структуры.  Количество,  локализация  и  микроскопические  признаки  бля-
шек варьируют при различных формах и типах прионовых энцефалопатий. 
Такие  бляшки  характерны  для  болезни  Куру.  Их  так  и  называют  Куру-
бляшки.  Реже  они  встречаются  при  спорадической  и  семейной  болезни 
Крейтцфельда-Якоба,  но  очень  часто  (более  70%)  -  при  ее  новой  форме. 
Редко наблюдаются и при семейной фатальной бессонице. Чаще всего PrP 
амилоидные бляшки встречаются в клетках зернистого слоя коры мозжеч-
ка,  реже  располагаются  в  молекулярном  слое  и  в  белом  веществе,  и  как 
правило, окружены бледно-розовым ореолом. Интенсивность окрашивания 
бляшек различна. Возможно, поэтому их не всегда удается обнаружить.  

Визуально  изменений  спинного  мозга  не  наблюдается,  практически 

не бывает демиелинизации белого  вещества спинного мозга.  В некоторых 
случаях может быть уменьшено число мотонейронов. Несмотря на относи-
тельно  высокую  концентрацию  прионов,  наблюдаемую  в  периферических 
нервах, в них выраженных структурных изменений не встречается. 

Очень  важный  аспект,  связанный  с  эпидемиологией  прионовых  ин-

фекций - это безопасность групп риска, так или иначе соприкасающихся с 
зараженным материалом животных или больными людьми. К этой группе 
относятся  ветеринарные  и  медицинские  хирурги,  патологоанатомы,  вет-
санэксперты, работники мясоперерабатывающей промышленности и неко-
торые  другие  категории  лиц,  контактирующие  с  потенциально  возможны-
ми источниками инфекционного приона. 

Во  Франции  прион  квалифицирован  как  патоген  максимальной  сте-

пени опасности, в России и  Белоруссии - как патоген 2-й степени опасно-
сти по мерам предосторожности для медицинского персонала. 

 

5.1. Подострые трансмиссивные 
спонгиформные энцефалопатии 


background image

 

924 

 

В  группу  прионовых  подострых  трансмиссивных  спонгиформных 

энцефалопатий человека входят следующие заболевания: 

- болезнь Крейтцфельда-Якоба; 
- синдром Герстмана-Страусслера-Шейнкера;  
- синдром «фатальной семейной бессонницы»; 
- болезнь Куру; 
-  хроническую  прогрессирующую энцефалопатию детского возраста 

или болезнь Альперса. 

Клиническая  картина  при  всех  формах  прионовой  энцефалопатии 

характеризуется  разнообразной  неврологической  симптоматикой,  связан-
ной с  вакуолизацией и гибелью нейронов (как  уже отмечалось - основной 
механизм  действия  прионов  на  клеточном  уровне)  практически  в  любом 
отделе серого вещества мозга, включая мозжечок (табл. 181).  

 

Таблица 181 

Клинические проявления при прионовой энцефалопатии 
 

Характер повреждения 

Клинические проявления 

Расстройства 

чувстви-

тельной сферы 

Амнезия  различной  степени,  потеря  и  извраще-
ние  чувствительности,  выпадение  функций  ор-
ганов чувств 

Нарушения  в  двигатель-
ной сфере 

Атаксия,  обездвижение,  атрофия  мышц,  в  том 
числе дыхательных, параличи 

Нарушения психик 

Утрата  профессиональных  навыков,  депрессия, 
сонливость,  агрессивность,  снижение  интеллек-
та, вплоть до полного слабоумия 

 
Не  смотря  на  имеющиеся  клинические  проявления  прионовой  энце-

фалопатии  у больных  не наблюдается признаков воспаления, изменений  в 
крови  или  в  спиномозговой  жидкости,  отрицательны  любые  тесты,  позво-
ляющие подтвердить диагноз.  Электроэнцефалограмма сомнительна. Кли-
нический  диагноз  возможно  подтвердить  только  при  проведении  гистоло-
гического  исследования  центральной  нервной  системы  (спонгиоз  с  вакуо-
лизацией нейронов, пролиферация астроцитов и глии без признаков воспа-
ления и демиелинизации). 

 

5.1.1. Болезнь Крейтцфельда-Якоба 

 

Болезнь  Крейтцфельда-Якоба  (БКЯ)  -  подострая  энцефалопатия,  ха-

рактеризующаяся медленной прогрессирующей гибелью нейронов.  

Болезнь  развивается  обычно  у  взрослых  и  характеризуется  быстрым 

развитием  деменции,  которая  сопровождается  пирамидальными  и  экстра-


background image

 

925 

пирамидальнами  симптомами.  Заболевание  встречается  с  частотой 
1:1000000; реже наблюдаются семейные и ятрогенные случаи заболевания. 
В  1968  году  была  установлена  трансмиссивная  (инфекционная)  природа 
этого заболевания у приматов. 

Чаще  всего  заражение  происходит  при  употреблении  в  пищу  мяса 

больных  коров.  Имеются  случаи  передачи  от  человека  к  человеку,  в  част-
ности  при  имплантации  внутричерепных  электродов,  пересадке  роговицы 
и, наиболее часто, при введении гормонов роста, экстрагированных  из ги-
пофиза человека. 

В  мозге  пораженных  людей  чаще  всего  регистрируется  диффузная 

атрофия коры головного мозга с губкоподобными изменениями, особенно 
в  неокортексе  и  распространенная  дистрофия  нейронов.  При  аутопсии  на 
разрезах обнаруживаются очаги размягчения вещества мозга, иногда в ви-
де полостей, заполненных мутноватым серовато-розовым кашицеобразным 
содержимым.  При  гистологическом  исследовании  обнаруживается  умень-
шение количества нейронов, реактивная пролиферация астроцитов, в отро-
стках  нейронов  и  астроцитов  многочисленные  маленькие  вакуоли,  из-за 
чего появился термин “губчатый энцефалит”. При болезни Крейтцфельда-
Якоба

 

в ткани мозга не обнаруживаются признаки воспаления. 

Выделяют три классические формы болезни Крейтцфельда-Якоба: 
- спорадическая форма (85-90% всех случаев); 
- семейная форма (10-15%); 
- ятрогенная форма (% еще окончательно не установлен). 
В  последние  годы  по  предложению  британских  исследователей  вы-

делена еще одна форма, так называемая 

«

новая атипичная форма» болезни 

Крейтцфельда-Якоба (nv-CJD). 

Спорадическая  форма 

болезни  Крейтцфельда-Якоба  является  ред-

ким заболеванием, не смотря на то, что распространена на всех континен-
тах. Средний уровень регистрируемой в мире заболеваемости БКЯ состав-
ляет около 0,5-1,0 на 1 млн жителей. БКЯ встречается в разных возрастных 
группах - от 17 до 82 лет. Продолжительность течения болезни колеблется 
от  нескольких  недель  до  восьми  лет.  Однако,  средняя  продолжительность 
жизни от начала болезни - шесть месяцев. 

Ятрогенные  формы

  БКЯ  возникают  в  следствии  нейрохирургиче-

ского  заражения  (через  недостаточно  обеззараженный  хирургический  ин-
струментарий или электроды, при трансплантации роговицы, твердой моз-
говой оболочки) или при лечении дериватами гипофиза человека (гормоны 
роста и гонадотропины). Инкубационный период при ятрогенной БКЯ, как 
при других формах, зависит от многих факторов (способа и ворот поступ-
ления инфекта  в организм, его фенотипа, дозы инфекта, генотипа реципи-
ента  и  т.д).  В  случаях,  когда  проникновение  агента  происходит  непосред-
ственно  в  центральную  нервную  систему,  инкубационный  период  состав-
ляет от 10 до 30 месяцев и первыми признаками заболевания является де-