ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.12.2019
Просмотров: 1308
Скачиваний: 5
2-й слой – первичную кору корня: экзодерму – апопластную фильтрационную ткань, мезодерму – запасающую основную паренхиму и эндодерму – симпластную фильтрационную ткань. Первичная кора корня находится под ризодермой и окружает центральный цилиндр;
3-й слой – центральный цилиндр корня (радиальный проводящий пучок) под эндодермой выстлан слоем клеток перицикла (первичной боковой меристемы) в центре заполнен основной паренхимой, в которую радиально погружены проводящие ткани ксилемы и флоэмы между которыми остаются участки прокамбия – боковой меристематической ткани.
В зоне всасывания вода поглощённая корневыми волосками ризодермы проходит через клеточные стенки экзодермы, затем по межклетникам мезодермы и фильтруется через протопласты эндодермы. Попадая в центральный цилиндр, вода по сосудам ксилемы поднимается в зону проведения и транспортируется в стебель. В зоне проведения ризодерма покрывающая корень отмирает и на поверхность выходит экзодерма.
Рис. Первичное строение корня в поперечном срезе.
У двудольных растений в зоне проведения происходит переход от первичного строения корня к вторичному. Этот переход связан с меристематической деятельностью клеток перицикла и прокамбия зажатого между пучками ксилемы и флоэмы. Делящиеся клетки перицикла формируют под эндодермой: перидерму (пробку, феллоген и феллодерму), колленхиму и основную паренхиму коры.
Клетки прокамбия функционально соединяясь с отдельными участками перицикла образуют непрерывный изогнутый слой камбия (вторичной боковой меристемы), который разделяет первичную ксилему и флоэму. Деятельность камбия направлена на трансформацию закрытого радиального проводящего пучка в открытый концентрический. Клетки камбия делятся, образуя из внутренних слоёв вторичную ксилему (поверх первичной ксилемы), из внешних – вторичную флоэму (под первичной флоэмой). Участки камбия, сформированные клетками перицикла, откладывают основную паренхиму и в центр и наружу, создавая сердцевинный луч. Образование вторичной ксилемы идёт быстрее, чем флоэмы и основной паренхимы, поэтому через некоторое время слой камбия в виде звезды выгибается в кольцо. Разрастающиеся вторичные ткани разрывают первичную кору, которая постепенно отмирает. Этот процесс называется линька корня.
Рис. Вторичное строение корня в поперечном срезе
В корне свёклы происходит переход от вторичного строения корня к третичному и связан он с образованием дополнительных слоёв камбия из меристематически активных клеток основной паренхимы коры. На дополнительных слоях камбия формируются открытые коллатеральные проводящие пучки образованные третичной флоэмой и третичной ксилемой. Каждое кольцо камбия соответствует паре листьев на укороченном стебле корнеплода, т.е. связано с их проводящей системой.
Рис. Третичное строение корня в поперечном срезе
Побег в своём строении представляет собою серию метамеров – повторяющихся частей, закладка которых производится апикальной меристемой почки в точке роста. Метамер состоит из осевой части – стебля и периферийной части – листа. В стеблевой части метамера выделяют зону узла – места крепления листа и междоузлия – зону между узлами. В основании междоузлия находятся клетки интеркалярной (вставочной) меристемы, которая обеспечивает вытяжение междоузлий и выход метамеров из состава почки. Размещение листьев на стебле может быть очерёдным (когда в узле закладывается один лист) или мутовчатым (когда в узле закладывается два – супротивное расположение, и более листьев).
Видоизменения побегов у растений представлены:
1. Клубнями – утолщёнными запасающими подземными побегами,
2. Лукавицами – увеличенными подземными запасающими почками,
3. Корневищами – горизонтальными подземными запасающими побегами,
4. Кочаном – увеличенною запасающею надземною почкою (капуста),
5. Усами – горизонтальными надземными побегами (земляника),
6. Усиками – видоизменениями листа цепляющихся растений (горох),
7. Каудексом – укороченным стеблем многолетних трав (люцерна),
8. Кладодиями – уплощёнными стеблями в форме листьев (иглица),
9. Иглами – видоизменениями листьев (кактус).
Анатомическое строение почки. Нарастание побега происходит верхушкою. Верхняя часть конуса нарастания почки защищена туникою – зачаточной покрывной тканью, которая позднее развивается в эпидермис. Под туникою находятся клетки корпуса – апикальной меристемы конуса нарастания, которые дают объём побега, формируя метамеры. Клетки корпуса концентрически образуют две зоны – центральную и периферийную меристемы. Клетки центральной меристемы становятся основной паренхимой, а из клеток периферийной меристемы формируются зачатки листьев – примордии, коровая часть стебля и проводящая система побега.
Проводящая система у растений закладывается:
1. Одним концентрическим пучком (у древесных растений);
2. Несколькими коллатеральными (биколлатеральными) пуками, расположенными по окружности, которые позже могут соединяться в один концентрический пучок (у двудольных травянистых растений);
3. Коллатеральными пучками по нескольким окружностям, за счёт раздвоения пучков, где проводящие пучки одной окружности связаны с проводящей системой одного листа (у однодольных растений).
Первичное строение стебля ржи однодольного покрытосеменного растения.
Стебель (соломина) ржи покрыт эпидермисом, под которым находится опорная склеренхима стебля с участками фотосинтезирующей хлоренхимы. В склеренхиме стебля, как и основной паренхиме под ней, вертикально проходят коллатеральные проводящие пучки, строение которых соответствует строению всех однодольных злаковых растений. В центральной части стебель пустой, что облегчает конструкцию побега и делает его механически более прочным.
Рис. Поперечный срез соломины ржи
Вторичное строение стебля клевера двудольного покрытосеменного растения.
Однолетний молодой стебель клевера, как и у предыдущих растений, покрыт эпидермисом. Механическая ткань колленхима под эпидермисом одновременно выполняет и фотосинтетическую функцию. Под колленхимой в основной паренхиме кольцом расположены открытые коллатеральные проводящие пучки, соединённые между собой губчатой колленхимой, и образующие вместе жёсткое (опорное) механическое кольцо (трубчатую структуру). Пучки, в гистологическом (тканевом) строении, состоят из (от периферии к центру): склеренхимы, первичной флоэмы, вторичной флоэмы, камбия, вторичной ксилемы и первичной ксилемы. Пучки по периметру окружены клетками обкладки (эндодермой). В центре стебля клетки основной паренхимы со временем разрушаются образуя воздушную полость.
Рис. Поперечный срез стебля клевера
Вторичное строение стебля сосны древесного голосеменного растения.
Стебель сосны по своей конструкции аналогичен строению стебля липы. Отличия состоят в том, что ксилема образована водопроводящими клетками – трахеидами, а флоэма – ситовидными клетками. В основной паренхиме коры и древесине находятся смоляные ходы. Снаружи стебель, как и у липы, покрыт перидермой.
Рис. Поперечный срез стебля сосны
В зависимости от анатомического строения (тканевого состава) и морфологических особенностей стебли растений классифицируют:
По механическим свойствам:
1. Древесные – стебли деревьев (стволы) и кустов (стволики);
2. Одревесневающие – многолетние стебли кустарничков, полукустарников и трав;
3. Травянистые – однолетние побеги трав без признаков одревеснения.
По направлению роста:
1. Прямостоячие – стебли, растущие в вертикальном положении (пшеница);
2. Восходящие – стебли, из горизонтального положения, поднимающиеся под углом к поверхности почвы (просо куриное);
3. Вьющиеся – стебли, обвивающие вертикальные опорные конструкции (вьюнок, повой);
4. Цепляющиеся – стебли, закрепляющиеся на вертикальных опорных конструкциях при помощи усиков (видоизменённых листьев или побегов) (виноград);
5. Ползучие – стебли, закрепляющиеся в горизонтальном направлении при помощи усов и усиков, а также придаточными корнями, образующимися в местах контакта стеблей с поверхностью почвы (тыква, огурец, арбуз);
6. Стелящиеся – стебли, растущие в горизонтальном направлении без дополнительных креплений (портулак).
Лист – периферийный орган побега, выполняющий преимущественно фотосинтетическую, транспирационную и газообменную функции. Листья закладываются в узлах почки в виде примордиальных зачаточных бугорков в периферийной меристеме. Развиваясь из примордия, у листа формируется листовая пластина, соединённая со стеблем черешком (черешковые, влагалищные листья) или напрямую без него (сидячие, стеблеохватывающие, низбегающие).
Первичное анатомическое строение листьев.
Анатомическое строение листовой пластинки однодольного растения ириса.
Снаружи лист ириса покрыт эпидермисом. Устьица в эпидермисе расположены параллельными рядами с двух сторон листа. Внутренняя часть листа под эпидермисом заполнена губчатой хлоренхимой с большими межклетниками, в которой параллельно проходят закрытые коллатеральные проводящие пучки. Пучки окружены фильтрационными клетками обкладки (эндодермою). Пучки листьев являются продолжением проводящей системы стеблей и состоят из первичной флоэмы, зажатой между первичной ксилемой (с внутренней стороны) и склеренхимой (с наружной стороны). Пучки крепятся к эпидермису колленхимою.
Рис. Поперечный срез листа однодольного растения
Анатомическое строение листовой пластинки двудольного растения камелии.
Снаружи лист покрыт эпидермисом. Устьица в эпидермисе расположены только с нижней (наружной) стороны листа. Внутри листа к наружному (нижнему) эпидермису прилегает губчатая хлоренхима, к внутреннему (верхнему) двумя рядами столбчатая хлоренхима (несущая основную фотосинтетическую нагрузку). Проводящая система жилок листа представляет собою закрытые коллатеральные проводящие пучки, прикреплённые к эпидермису колленхимою. В пучках окруженных клетками обкладки (эндодермою) первичная флоэма зажата между внутренней первичной ксилемой и опорной наружной склеренхимой.
Анатомическое строение листовой пластинки голосеменного растения сосны.
Лист сосны называется хвоя, имеет вытянутую иглоподобную (линейную) форму. Снаружи лист покрыт эпидермисом, под которым расположено кольцо механической ткани колленхимы (гиподермы). Устьица в эпидермисе расположены рядами вдоль листа. Мезофилл листа – внутренняя его часть, заполнена складчатой хлоренхимой, в которой по периметру расположены смоляные ходы. В середине листа находится центральный проводящий пучок, окружённый клетками обкладки (эндодермою). В основной паренхиме заполняющей проводящий пучок расположены два закрытых коллатеральных проводящих тяжа состоящих из трахеид первичной ксилемы сверху и ситовидных клеток первичной флоэмы снизу. Проводящие тяжи под флоэмой соединены между собой склеренхимой, дающей опору всему проводящему пучку.
Рис. Поперечный срез листа сосны
Морфологически листья растений отличаются между собой по форме листовых пластинок, степени их рассечения, форме верхушек, основ и краёв листовых пластинок. По этим и другим морфологическим особенностям растения систематизируют и определяют их виды и разновидности.
Размножение организмов это увеличение их в количестве.
Растения размножаются:
вегетативно – вегетативными (ростовыми) органами или их частями: корнями, побегами;
бесполым путём – спорами – специализированными вегетативными клетками (споровые растения: мхи, хвощи, плауны, папоротники);
половым путём – семенами – органами, образованными растениями в результате оплодотворения женских гамет мужскими (семенные голосеменные и покрытосеменные растения).
Жизненный цикл растительных организмов представляет собою смену двух поколений бесполого – спорофита и полового – гаметофита.
Спорофит – растение или часть растения, клетки которого имеют диплоидный (двойной – 2n) набор хромосом. Спорофит развивается из зиготы – первой диплоидной клетки. На спорофите формируется спорангий – орган, в котором из спорогенной ткани (2n), в результате мейоза, образуются гаплоидные (n) споры.
Споры представляют собою клетки, предназначенные для распространения и длительного сохранения в неактивном состоянии (кроме спор семенных растений). В благоприятных условиях споры прорастают в гаметофиты.
Гаметофит – это растение или часть растения, клетки которого имеют гаплоидный (одинарный – n) набор хромосом. На гаметофитах образуются мужские и женские половые органы – гаметангии. Женский гаметангий споровых и голосеменных растений называется архегоний, покрытосеменных растений – зародышевый мешок. В женском гаметангии образуется женская половая клетка (гамета) – яйцеклетка. Мужской гаметангий споровых растений называется антеридий, у семенных растений мужской гаметангий одновременно является гаметофитом и представляет собою пыльцу. Мужские гаметангии формируют мужские половые клетки (гаметы) – сперматозоиды у споровых растений и спермии у семенных растений.
Слияние, при определённых условиях, мужской и женской гамет (половых клеток) называется сингамией, половым процессом или оплодотворением, в результате которого образуется первая диплоидная клетка нового спорофита.
Таким образом, в жизненном цикле развития растений во время мейоза (формирования спор) происходит перетасовка генетической информации, а вовремя оплодотворения мужской гаметой яйцеклетки создаётся новая комбинация генетической программы развития организма. Разнообразие генетических программ в клетках организмов обеспечивает возможность адаптации видов растений к меняющимся условиям и выживание наиболее приспособленных экземпляров.