Файл: Фармация_часть_2.pdf

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

175 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 171 [K002675]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

При  проверке  аптечной  организации  помещения  для  хранения  лекарственных 

препаратов имели следующий вид, представленный на рисунке.

Вопросы:

1. Каким нормативным документом регламентируются условия хранения 
лекарственных средств?

2. Какая информация должна быть указана на первичной и вторичной упаковке 
лекарственных препаратов?

3. Какие нарушения условий хранения можно найти на рисунке?

4. Какую информационную работу должен проводить провизор медицинской 
организации?

5. Лицензию на какие работы должна получить аптека готовых лекарственных форм 
медицинской организации, уже имеющей лицензию на фармацевтическую 
деятельность, для получения права приготовить пропись:  

Rp.: Riboflavini 0,02 

Acidi ascorbinici 0,15 

M. f. pulvis 

D. t. d. № 6 

S. По 1 порошку 3 раза в день? 

Назовите нормативный документ.

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

176 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 172 [K002771]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  рецептурно-производственный  отдел  аптеки  поступил  рецепт,  содержащий 

следующую пропись:

Rp.: Infusi rad. Althaeae  

200 ml

Natrii benzoatis  

3,0

Sirupi simplicis  

20 ml

Elixiris pectoralis  

4 ml

M. D. S. По 1 десертной ложке 4 pаза в день.

После  фармацевтической  экспертизы  и  таксировки  рецепта  провизор-технолог 

поручил изготовить лекарственный препарат молодому фармацевту, который растворил в 
подставке  в  170  мл  воды  очищенной  20  г  сухого  экстракта-концентрата  корня  алтея, 
профильтровал  через  тампон  ваты  во  флакон,  добавил  30  мл  10  %  раствора  натрия 
бензоата,  4  мл  эликсира  грудного  и  20  мл  сиропа  сахарного,  перемешал,  проверил  на 
отсутствие  механических  включений  и  оформил  к  отпуску  этикеткой  «Микстура», 
«Внутреннее»  с  предупредительными  надписями:  «Хранить  в  прохладном,  защищенном 
от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей 
месте». Оформил паспорт письменного контроля.

Провизор-технолог после письменного, физического и опросного контроля сделал 

вывод, что настой изготовлен неудовлетворительно, и рекомендовал изготовить новый.

Примечание: 

КУО натрия бензоата = 0,6 мл/г,

КУО сухого экстракта концентрата алтея = 0,61 мл/г,

К расх = 1,3 мл/г,

Допустимые отклонения для объема свыше 200 мл - 1%.

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

177 

Вопросы:

1. Назовите возможные варианты изготовления данного лекарственного препарата.

2. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что препарат изготовлен 
неудовлетворительно? Ответ аргументируйте. Оформите оборотную сторону 
паспорта письменного контроля (ППК).

3. Приведите правильную технологию изготовления лекарственного препарата по 
рецептурной прописи с использованием сухого экстракта-концентрата алтея.

4. Укажите особенности изготовления лекарственного препарата по данной 
рецептурной прописи с использованием лекарственного растительного сырья – 
корней алтея.

5. Оформите оборотную и лицевую стороны ППК на данный лекарственный 
препарат, изготовленный из лекарственного растительного сырья.

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

178 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 173 [K002772]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  рецептурно-производственный  отдел  аптеки  поступил  рецепт,  содержащий 

следующую пропись:

Rp.: Dibazoli   

0,004

Papaverini hydrochloridi  

0,02

Theobromini    

0,2

Misce fiat pulvis

Da tales doses N. 10

Signa. По 1 порошку 2 раза в день.

Провизор-технолог  после  фармацевтической  экспертизы  рецепта  и  таксировки 

поручил  изготовить  лекарственный  препарат  молодому  фармацевту,  который  сделал 
необходимые  расчѐты,  изготовил  порошковую  смесь,  оформил  паспорт  письменного 
контроля и отдал на проверку.

При  количественном  анализе  было  установлено,  что  содержание  дибазола  в 

порошках не укладывается в допустимые нормы отклонений.

Проведение опросного контроля показало, что фармацевт измельчил в ступке 2,0 г 

теобромина,  поместил  в  ступку  0,04  г  дибазола,  измельчил,  смешал,  добавил  0,2  г 
папаверина гидрохлорида, измельчил и смешал до однородности.

Провизор-технолог сделал вывод, что порошки изготовлены неудовлетворительно, 

и рекомендовал изготовить их вновь.

Вопросы:

1. Дайте характеристику лекарственной форме, приведенной в прописи.

2. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что препарат изготовлен 
неудовлетворительно? Ответ аргументируйте.

3. Что такое тритурация? Когда и с какой целью ее используют?

4. Как выбирают разведение тритурации при изготовлении порошков?

5. Приведите правильную технологию изготовления порошка по прописи.

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

179 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 174 [K002773]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  аптеку  обратилась  женщина  60  лет  с  рецептом  на  Нитразепам  (таблетки), 

выписанным врачом-неврологом по поводу бессонницы.

Больная  поинтересовалась  у  фармацевта,  как  принимать  препарат,  какие  могут 

быть  побочные  эффекты  при  длительном  приѐме  Нитразепама.  Фармацевт  сообщил 
больной,  что  побочными  эффектами  Нитразепама  являются  чувство  усталости, 
головокружение, снижение концентрации внимания, в случае появления этих симптомов 
необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Вопросы:

1. К какой фармакотерапевтической группе относится Нитразепам? По каким 
показаниям применяют препараты данной группы?

2. Какие побочные эффекты возможны при приѐме Нитразепама?

3. Предложите препараты для лечения бессонницы, обладающие меньшими 
побочными эффектами.

4. Каков порядок отпуска из аптечной организации психотропных лекарственных 
средств?

5. В каких случаях разрешается завышение предельно допустимого количества 
психотропных лекарственных средств?