Файл: Фармация_часть_2.pdf

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

210 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 205 [K002585] 

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В аптеку обратился посетитель с двумя рецептами.

Один рецепт выписан на 20 таблеток лекарственного препарата «Коделак».

Рецепт  выписан  на  форме  №  107-1/у,  имеет  все  основные  реквизиты.  Оформлен 

печатью  медицинской  организации  «Для  рецептов»  и  надписью:  «По  специальному 
назначению», скреплен подписью и личной печатью врача.

Второй  рецепт  формы  №107-1/у  на  лекарственный  препарат  индивидуального 

изготовления следующего состава:

Возьми:

Камфоры 0,3

Эфедрина гидрохлорида 0,07

Ланолина 5,0

Вазелина 10,0

Смешай, пусть будет сделана мазь. Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Провизор принял оба рецепта и отпустил лекарства.

В  конце  рабочего  дня,  осуществляя  предметно-количественный 

учѐт 

лекарственных препаратов, директор аптеки увидел принятые провизором рецепты.

Он  сделал  провизору  замечание  и  объяснил,  что,  отпустив  по  таким  рецептам 

лекарственные препараты, провизор допустил ошибки.

Вопросы:

1. На какой форме рецептурного бланка должны быть выписаны рецепты на 
лекарственный препарат «Коделак» и указанная пропись индивидуального 
изготовления? Перечислите требования к оформлению рецептов и отпуску 
лекарственных средств.

2. Какие группы лекарственных средств подлежат предметно-количественному учѐту 
в аптеке? Как должен быть организован предметно-количественный учѐт 
лекарственных средств в аптеке?

3. Предложите методику формирования розничной цены на готовые лекарственные 
препараты и лекарственные препараты индивидуального изготовления.

4. Что понимают под предельно допустимым количеством отдельных лекарственных 
препаратов для выписывания на один рецепт? Укажите, в каких случаях возможно их 
превышение?

5. Укажите порядок хранения рецептурных бланков на перечисленные 
лекарственные препараты.

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

211 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 

206

 [K002630] 

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В аптеку поступили лекарственные средства  
«Череды трехраздельной трава», фасованная по 100 г -– 200 пачек;

«Девясила корневища и корни», фасованные по 75 г – 100 пачек.

При приѐмке товара в аптеке в одном из тюков обнаружено недовложение 10 пачек 

«Череды трехраздельной трава», фасованной по 100 г.

Вопросы:

1. Что нужно сделать, и какие документы необходимо оформить при обнаружении 
расхождения в количестве поступившего товара?

2. Каковы действия при приѐмке товара данной группы?

3. Какая информация должна содержаться на вторичной упаковке лекарственного 
растительного сырья?

4. Какой порядок хранения лекарственного растительного сырья в аптеке?

5. Каким требованиям при первичном контроле должна соответствовать 
потребительская упаковка лекарственного препарата?

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

212 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 

207

 [K002633] 

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В аптеку поступили лекарственные средства:

Раствор Бриллиантового зелѐного спиртовой 1% 10 мл – 15 флаконов,

Клонидина таб. 0,075 № 50 – 10 упаковок, вата стерильная - 150 штук.

Состояние упаковки не нарушено, но видны следы намокания.

Вес  брутто  фактически  49  кг.  По  сопроводительным  документам  –  47  кг.  При 

вскрытии  упаковки  обнаружено  соответствие  вложений  документам,  однако  100  штук 
ваты намокли и к применению не пригодны.

Вопросы:

1. Как оформить выявленные при приѐмочном контроле нарушения?

2. На основании каких документов осуществляется приѐм товара в аптеке?

3. К каким группам по условиям хранения относятся эти товары и как должно быть 
организовано их хранение?

4. Подлежат ли указанные лекарственные средства предметно-количественному 
учѐту в аптеке?

5. Как провести приѐмку товара в аптеке?

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

213 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 

208

 [K002634] 

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  аптеку  поступило  информационное  письмо  об  изъятии  из  обращения 

лекарственного средства «Пенталгин ICN» таблетки (серия 370815) следующего состава:

Анальгина    

0,3

Парацетамола  

0,3

Кофеина  

0,05

Кодеина фосфата   0,008

Фенобарбитала  

0,01

Вопросы:

1. К какому виду подделок Вы отнесете Пенталгин, если он не будет выдерживать 
испытание по показателю «подлинность Кодеина фосфата»?

2. Какие документы, подтверждающие качество лекарственных средств, должны 
предоставить поставщики фармацевтической продукции?

3. Каковы способы защиты от некачественной продукции, используемые 
производителями лекарственных препаратов?

4. Как организовать хранение комбинированных лекарственных средств, содержащих 
Кодеин в аптеке?

5. Порядок учета в аптеке комбинированных лекарственных средств, содержащих 
Кодеин?

СЗ_Фармация (ч.2) – 2017  

214 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 

209

 [K002638] 

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  аптеку  позвонила  главная  медсестра  медицинского  центра  и  продиктовала 

провизору заявку, включающую:

внутриматочные спирали «Мирена» и «Мультилоад»,

Мифепристон в таблетках – 3 упаковки,

Постинор в таблетках– 5 упаковок,

вагинальные таблетки Трихопола – 10 упаковок,  
нестерильные перчатки –  30 пар.

Она  попросила  подготовить  заказ  на  следующий  день  согласно  действующему 

договору.

Вопросы:

1. Установите, к каким группам аптечного ассортимента относятся перечисленные 
товары.

2. Расскажите правила отпуска перечисленных товаров из аптеки.

3. Приведите особенности отпуска Мифепристона и укажите необходимые условия 
для отпуска этого препарата в медицинскую организацию.

4. Возможен ли отпуск нестерильных перчаток в указанном количестве?

5. Перечислите документы, необходимые для оформления заявки от медицинской 
организации и отпуска из аптеки.