ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20297
Скачиваний: 33
576
2821. [T033574] ПРИЁМКА ТОВАРА ПО КОЛИЧЕСТВУ ЕДИНИЦ МЕСТ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения
представителя поставщика до вскрытия тары
Б) лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя
поставщика после вскрытия тары
В) лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения
представителя поставщика после вскрытия тары
Г) любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до
вскрытия тары
2822. [T033577] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) технологический регламент
В) удостоверение о качестве и безопасности
Г) регистрационное удостоверение
2823. [T033579] РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного
препарата
Б) количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного
технологического цикла его производителем
В) кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его
государственной регистрации
Г) кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования
химической эквивалентности лекарственных препаратов
2824. [T033580] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ВЫДАЁТСЯ НА
А) лекарственные средства
Б) очковую оптику
В) биологически активные добавки
Г) детское питание
577
2825. [T033581] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
2826. [T033583] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ
ДОБАВОК ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2827. [T033584] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП СОГЛАСНО ФЕДЕРАЛЬНОМУ ЗАКОНУ РФ
ОТ 12.04.2010 №61-ФЗ УТВЕРЖДАЕТСЯ НА СРОК
А) в 1 год
Б) в 2 года
В) в 0,5 года
Г) неопределѐнный
2828. [T033585] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «АРТИШОКА ЭКСТРАКТ,
ТАБЛЕТКИ 1200 МГ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2829. [T033586] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ТУРБОСЛИМ КОФЕ, САШЕ №10»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
578
2830. [T033587] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ОВЕСОЛ, ТАБЛЕТКИ №40»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2831. [T033588] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ФОРМУЛА СНА, ТАБЛЕТКИ №40»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2832. [T033589] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ
№40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2833. [T033590] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛЕВОКАРНИЛ, РАСТВОР ДЛЯ
ПРИЕМА ВНУТРЬ 1500 МГ 100 МЛ» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2834. [T033592] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ВЕНОКОРСЕТ, КАПСУЛЫ №15»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
579
2835. [T033593] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛАКТУЛОЗА ФОРТЕ, САШЕ №10»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2836. [T033594] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ИЗЖОГОFF, ТАБЛЕТКИ
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2837. [T033595] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «КОРОНАРИТМ, ТАБЛЕТКИ 500
МГ №60» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2838. [T033596] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «МАСТОФИТ, ТАБЛЕТКИ №100»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средством»
Б) «Принимать по назначению врача»
В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом»
2839. [T033597] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ, ПАЧКА Ф/П 3 Г, 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
580
2840. [T033598] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«АИРА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
2841. [T033599] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БАДАНА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
2842. [T033600] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«АЛТЕЯ КОРНИ, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
2843. [T033601] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
2844. [T033602] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контроль»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»