ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20265
Скачиваний: 33
641
3140. [T035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,3
ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0
ВАЗЕЛИНА 10,0
А) мазь-суспензия
Б) мазь-раствор
В) паста
Г) мазь-эмульсия
3141. [T035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
МЕНТОЛА 2,0
КАМФОРЫ 3,0
МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0
А) линимент-раствор
Б) эмульсионный линимент
В) суспензионный линимент
Г) комбинированный линимент
3142. [T035175] ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ
УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПОРОШОК
А) светло-жѐлтый кристаллический с запахом
Б) белый кристаллический без запаха
В) белый кристаллический с запахом
Г) жѐлтый кристаллический без запаха
3143. [T035176] ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5-
НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ
А) Метронидазолу
Б) Клофелину
В) Нафтизину
Г) Дибазолу
642
3144. [T035179] ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ДОБАВЛЕНИИ К ЛВ КОНСЕРВАНТОВ
МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ
А) антимикробный
Б) физический
В) химический
Г) биологический
3145. [T035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ
ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ
А) желатин
Б) метилцеллюлоза
В) воск
Г) парафин
3146. [T035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ
АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М
В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М
Г) стабилизатор Вейбеля
3147. [T035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ
А) достижения изотоничности
Б) предотвращения гидролиза
В) перевода вещества в устойчивую форму
Г) предотвращения окисления
3148. [T035183] ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ
«АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой
упаковочной единицы
Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания
содержимого упаковочной единицы
643
3149. [T035185] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ
ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от
других лекарственных средств
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
Г) сообщить в вышестоящие органы
3150. [T035186] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ
ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ
40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от
других лекарственных средств
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
Г) сообщить в вышестоящие органы
3151. [T035187] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ
ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ
А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного
лекарственного препарата и информировать территориальное Управление
Росздравнадзора
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными
требованиями
Г) передать в центр сертификации для экспертизы
3152. [T035188] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ,
ЯВЛЯЕТСЯ
А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
Б) сертификат соответствия
В) декларация соответствия
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
644
3153. [T035189] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЁМКИ ФАКТА, ЧТО
ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ,
СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от
других лекарственных средств
Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
В) вернуть партию поставщику
Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения
3154. [T035190] ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА»
ОБНАРУЖЕНО ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ.
СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приЁмочном контроле» и хранить изолированно от
других лекарственных средств
Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения
Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно
3155. [T035191] РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ
ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ,
СОСТАВЛЯЕТ (°С)
А) +2 - +8
Б) 0 - +4
В) 0 - +15
Г) +4 - +8
3156. [T035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ
ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-
КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, СОСТАВЛЯЕТ (%)
А) 50-60
Б) 60-70
В) 40-50
Г) 70-80
645
3157. [T035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ
СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ
ДОКУМЕНТАЦИИ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ
ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ (%)
А) 60 ± 5
Б) 55 ± 5
В) 50 ± 5
Г) 45 ± 5
3158. [T035194] ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В
А) сухом, защищѐнном от света месте
Б) прохладном месте
В) холодильнике на нижней полке
Г) сухом месте
3159. [T035195] К ВЗРЫВЧАТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ
ОТНОСИТСЯ
А) нитроглицерин
Б) серебра нитрат
В) калия перманганат
Г) калия хлорат
3160. [T035197] ПРИ ХРАНЕНИИ ЭФИРА ДИЭТИЛОВОГО ОБРАЗУЮТСЯ
ПРИМЕСИ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДО
ВЫПОЛНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА
А) перекисные соединения
Б) спирт этиловый
В) кислота уксусная
Г) кислота муравьиная
3161. [T035198] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,
ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС
А) окисления
Б) восстановления
В) гидролиза
Г) изомеризации