ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20267
Скачиваний: 33
201
1027. [T020700] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН
А) проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
Б) позвонить в аптеку
В) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
Г) использовать особую форму бланка рецепта
1028. [T020701] ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И
СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ МОГУТ БЫТЬ
ПРЕВЫШЕНЫ
А) при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
Б) на 10%
В) на 50%
Г) ни в каких случаях
1029. [T020702] ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ
СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА,
ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-
ТЕХНОЛОГ
А) введѐт вещество в дозе, выписанной в рецепте
Б) введѐт вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как
высшая
В) введѐт вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в
ГФ как высшая
Г) уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой
202
1030. [T020704] RP.: ANAESTHESINI 0,1
BARBITALI
SACCHARI ANA 0,2
MISCE FIAT PULVIS
D.T.D. №10
S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.
ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД
БАРБИТАЛ 0,5 1,0
АНЕСТЕЗИН 0,5 1,5
А) дозы не завышены, препарат готовить можно
Б) дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
В) дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям,
препарат готовить можно
Г) проверка доз не производится, препарат готовить можно
1031. [T020705] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ
КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ
ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ
(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)
А) 0,025 и 0,075
Б) 0,02 и 0,06
В) 0,01 и 0,03
Г) 0,05 и 0,2
1032. [T020706] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ,
ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО (Г)
А) 40
Б) 18
В) 12
Г) 9
203
1033. [T020707] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ
КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ
ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ
(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)
А) 0,3 и 0,9
Б) 0,02 и 0,06
В) 1,0 и 3,0
Г) 0,5 и 1,5
1034. [T020708] ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В
КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЁННЫХ
ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЁННЫХ В ЖИДКОЙ
ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) суспензия
Б) эмульсия
В) истинный раствор низкомолекулярных веществ
Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ
1035. [T020709] СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ
А) микрогетерогенные
Б) коллоидные
В) комбинированные
Г) гомогенные
1036. [T020710] ЭМУЛЬСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ,
СОСТОЯЩЕЙ ИЗ
А) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
Б) нескольких жидкостей
В) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде
1037. [T020711] СЫРЬЁМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS
ЯВЛЯЕТСЯ
А) листья
Б) почки
В) корневища с корнями
Г) трава
204
1038. [T020712] ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
А) не проводится
Б) проводится только для ядовитых веществ
В) проводится в ненормированных прописях
Г) проводится для новорождѐнных и детей до года
1039. [T020713] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышенная сорбция водяных паров
Б) образование эвтектической смеси
В) снижение температуры плавления смеси
Г) твердофазные взаимодействия
1040. [T020714] В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН,
КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ,
ПРОИСХОДИТ ИНАКТИВАЦИЯ
А) полная пепсина и панкреатина
Б) только панкреатина
В) только пепсина
Г) кислоты аскорбиновой
1041. [T020715] В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В
РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ
А) коагуляция
Б) сорбция водяных паров
В) адсорбция
Г) комплексообразование
1042. [T020716] ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ
ПОНИМАЮТ
А) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного
лекарственного вещества под влиянием другого
Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия
лекарственных веществ на рецептор
В) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и
препарата в целом в процессе изготовления и хранения
Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
205
1043. [T020717] К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ
ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО
А) гидролиз сердечных гликозидов
Б) антагонизм антимикробных средств
В) коагуляция в коллоидных растворах
Г) превышение предела смешиваемости
1044. [T020718] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В
КОНЦЕНТРАЦИИ >25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
А) касторовое
Б) вазелиновое
В) оливковое
Г) подсолнечное
1045. [T020719] ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
А) размера частиц
Б) соотношения ингредиентов
В) влажности воздуха
Г) физико-химических свойств ингредиентов
1046. [T020720] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ
СОЧЕТАНИЯХ
А) вазелина и 30% масла касторового
Б) димедрола с раствором протаргола
В) масла какао и хлоралгидрата
Г) протаргола с раствором новокаина
1047. [T020721] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В
ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сорбция водяных паров
Б) снижение температуры плавления смеси
В) образование эвтектической смеси
Г) сорбция диоксида углерода