ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.06.2020

Просмотров: 20346

Скачиваний: 33

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

316

 

 

1582. [T027478] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ 
ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С 
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% 
КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

 

А) 150

 

Б) 100

 

В) 180

 

Г) 200

 

1583. [T027479] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 МЛ, 
ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

 

А) 60

 

Б) 18

 

В) 12

 

Г) 9

 

1584. [T027489] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ 
ХЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 
КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

 

А) 50

 

Б)  30

 

В) 10

 

Г) 20

 

1585. [T027490] В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 
ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

 

А) твин-80

 

Б) сахар

 

В) эфирное масло

 

Г) индигокармин

 

1586. [T027491] АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ 
СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Пенициллин

 

Б) Тетрациклин

 

В) Тобрамицин

 

Г) Имипенем

 


background image

317

 

 

1587. [T027493] ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ

 

А) прямого прессования

 

Б) намазывания

 

В) выливания

 

Г) выкатывания

 

1588. [T027498] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ 
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ

 

А) полиэтиленоксид

 

Б) эсилон-4

 

В) желатин

 

Г) аэросил

 

1589. [T027499] ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ 
ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА 
ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) белый воск

 

Б) глицерин

 

В) твин-80

 

Г) стеариновая кислота

 

1590. [T027503] ВЕЩЕСТВАМИ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМИ БИОДОСТУПНОСТЬ 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ,  ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) пенетранты

 

Б) консерванты

 

В) антиоксиданты

 

Г) стабилизаторы

 

1591. [T027504] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА 
СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 1/20

 

Б) 1/2

 

В) 1/3

 

Г) 1/30

 


background image

318

 

 

1592. [T027506] 1 Г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 Г НАТРИЯ ХЛОРИДА. 
ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)

 

А) 5

 

Б) 15

 

В) 20

 

Г) 25

 

1593. [T027508] ГЛИЦЕРИН  ЯВЛЯЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, 
КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

 

А) гидрофильных растворителей

 

Б) веществ, повышающих температуру плавления

 

В) гидрофобных растворителей

 

Г) стабилизаторов pH

 

1594. [T027510] ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 
ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) глюкозу

 

Б) муку

 

В) твин 80

 

Г) стеариновую кислоту

 

1595. [T027511] ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ

 

А) сыпучестью

 

Б) пластичностью

 

В) прозрачностью

 

Г) цветностью

 

1596. [T027512] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ 
ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО 
СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ

 

А) 37,      15

 

Б) 37,      30

 

В) 43,      60

 

Г) 43,      5

 


background image

319

 

 

1597. [T027513] В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО 
РАСТВОР ПО ПРОПИСИ: ____- ЧАСТЕЙ ЭКСТРАКТА, ______ ЧАСТЕЙ ВОДЫ, 
_______ ЧАСТЕЙ ЭТАНОЛА, _______ ЧАСТЕЙ ГЛИЦЕРИНА

 

А) 100 , 60 , 10 , 30 

 

Б) 100 , 40 , 20 , 20 

 

В) 100 , 60 , 25 , 15 

 

Г) 100 , 40 , 30 , 30 

 

1598. [T027514] ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ

 

А) корней и корневищ валерианы

 

Б) коры дуба

 

В) коры крушины

 

Г) корней ревеня

 

1599. [T027515] В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА 
СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ 
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

 

А) имхаузен

 

Б) масло какао

 

В) желатино-глицериновая основа

 

Г) полиэтиленоксидная основа

 

1600. [T027517] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ 
ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:

 

RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML

 

D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК

 

(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

 

А) 112

 

Б) 92

 

В) 120

 

Г) 96

 


background image

320

 

 

1601. [T027519] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР  ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

 

А) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для 
приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем 
разведения или в смеси с другими веществами

 

Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, 
указанной в соответствующих статьях ГФ

 

В) жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, 
дозируемую каплями

 

Г) ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс 
молекул, атомов, ионов

 

1602. [T027522] К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, 
ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ

 

А) мыла

 

Б) одноатомные спирты

 

В) твины

 

Г) спены

 

1603. [T027523] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ 
СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия 
гидрокарбоната)

 

Б) стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)

 

В) сильные восстановители (натрия сульфит)

 

Г) комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)

 

1604. [T027524] ВСЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, 
ИЗГОТОВЛЕННЫЕ И РАСФАСОВАННЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, 
ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ

 

А) «Хранить в недоступном для детей месте»

 

Б) «Перед употреблением взбалтывать»

 

В) «Хранить в защищенном от света месте»

 

Г) «Хранить в прохладном месте»

 

1605. [T027525] СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ЭТИКЕТКИ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ»

 

А) зелѐный фон с белым шрифтом

 

Б) белый фон с красным шрифтом

 

В) красный фон с белым шрифтом

 

Г) белый фон с зелѐным шрифтом