ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20360
Скачиваний: 33
331
1653. [T027592] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АПТЕКОЙ НЕСТАНДАРТНОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
А) сырьѐ не используют
Б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
В) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
Г) проводят стандартизацию в аптеке
1654. [T027593] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2) СЛЕДУЕТ
ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)
А) 144
Б) 180
В) 162
Г) 168
1655. [T027594] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АММИАЧНОГО ЛИНИМЕНТА 10%
РАСТВОР АММИАКА ДОБАВЛЯЮТ
А) после растворения олеиновой кислоты в масле
Б) в первую очередь
В) к маслу подсолнечному
Г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании
1656. [T027595] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МАЗЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) всем комплексом фармацевтических факторов
Б) физико-химическими свойствами лекарственных веществ
В) концентрацией действующих веществ
Г) природой и концентрацией вспомогательных веществ
1657. [T027596] ПРИ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПО ПРИНЦИПУ
ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ (СУСПЕНЗИЙ ВОДНЫХ И
МАСЛЯНЫХ, МАЗЕЙ) ТЕХНОЛОГ УЧИТЫВАЕТ, ЧТО К ЛЕКАРСТВЕННЫМ
ВЕЩЕСТВАМ ГИДРОФИЛЬНОГО ХАРАКТЕРА ОТНОСЯТСЯ
А) магния оксид, тальк, глина белая
Б) тимол, тальк, глина белая
В) камфора, фенилсалицилат, бентонит
Г) цинка оксид, крахмал, сера
332
1658. [T027597] ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИОННОЙ МАЗИ
ДЛЯ НОСА, СОДЕРЖАЩЕЙ РАСТВОР АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА
А) нельзя растворять в растворе электролитов
Б) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
В) вводят по типу суспензии
Г) образует гомогенную мазь
1659. [T027598] КАКОЕ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО
А) оксил
Б) бентонит
В) МЦ
Г) Na-КМЦ
1660. [T027599] ЭМУЛЬСИОННУЮ МАЗЬ НА АБСОРБЦИОННОЙ ОСНОВЕ
ОБРАЗУЕТ
А) новокаин
Б) ксероформ
В) дерматол
Г) висмута нитрат основной
1661. [T027600] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ ОДНОРОДНОСТЬ СУППОЗИТОРИЕВ
ВИЗУАЛЬНО ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) сделав продольный срез
Б) сделав поперечный срез
В) рассмотрев предварительно деформированную массу
Г) изучив поверхность суппозитория
1662. [T027601] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ
КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ
ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (Г)
А) 0,025 и 0,075
Б) 0,05 и 0,2
В) 0,01 и 0,03
Г) 0,015 и 0,045
333
1663. [T027602] ДЕМИНЕРИЛИЗАЦИЮ ВОДЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
А) на ионообменных смолах
Б) кипячением
В) ультрафильтрацией
Г) с помощью ультразвука
1664. [T027603] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА
ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ
ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ (МИН)
А) 15
Б) 30
В) 20
Г) 60
1665. [T027604] КЛАСС ЧИСТОТЫ ПОМЕЩЕНИЯ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПО
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОМУ СОДЕРЖАНИЮ В 1 М
3
ВОЗДУХА
А) аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов
Б) аэрозольных частиц
В) микроорганизмов
Г) микроорганизмов и дрожжевых грибов
1666. [T027605] В РЕЦЕПТАХ НА РУССКОМ ИЛИ РУССКОМ И
НАЦИОНАЛЬНОМ ЯЗЫКЕ ОБОЗНАЧАЮТСЯ
А) способ применения
Б) состав лекарственного средства
В) лекарственная форма
Г) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении
1667. [T027612] ВЕЩЕСТВА НЕОРГАНИЧЕСКОГО ИЛИ ОРГАНИЧЕСКОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА,
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРИДАНИЯ ИМ
НЕОБХОДИМЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ, НАЗЫВАЮТ
А) вспомогательные вещества
Б) фармацевтические субстанции
В) лекарственные формы
Г) лекарственные препараты
334
1668. [T027616] К ГАЛЕНОВЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ
А) настойки
Б) спансулы
В) микстуры
Г) болюсы
1669. [T027618] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ
СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) ГФ
Б) справочник фармацевта
В) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
Г) ГОСТ
1670. [T027620] АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ НЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ
А) металлокерамики
Б) алюминия
В) стекла
Г) пластмассы
1671. [T027621] НАСТОЙКИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водно-
спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без
нагревания и удаления экстрагентов
Б) окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья,
изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и
отваров в условиях аптеки
В) концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного
сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм
(капель, микстур и др.)
Г) водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными
растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов
1672. [T027622] В СОСТАВ НОВОГАЛЕНОВЫХ (МАКСИМАЛЬНО
ОЧИЩЕННЫХ) ПРЕПАРАТОВ ВКЛЮЧАЮТ
А) сумму действующих веществ
Б) только индивидуально действующее вещество
В) сопутствующие вещества
Г) балластные вещества
335
1673. [T027623] СПАНСУЛЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
А) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с
оболочкой из жировых веществ
Б) таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ
лекарственными веществами
В) таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие
последовательное их высвобождение
Г) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной
оболочкой
1674. [T027627] К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ
А) совместимость с лекарственными веществами
Б) прозрачность
В) прочность
Г) чистота
1675. [T027629] МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ
А) регуляции параметров высвобождения
Б) стабилизации лекарственного вещества
В) повышения однородности дозирования
Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании
1676. [T027630] ПИСЬМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПО УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ, ВЫДАННОЕ МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ
ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, В ЦЕЛЯХ
ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И
ОТПУСКА, НАЗЫВАЕТСЯ
А) рецептом
Б) требованием
В) фармакопейной статьей
Г) нормативным документом