Файл: БТЗ_Фармация_2018.pdf

401

2013. [T031120] ДОКУМЕНТ, УТВЕРЖДЁННЫЙ УПОЛНОМОЧЕННЫМ 
ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИЙ 
ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА 
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ  
ЯВЛЯЕТСЯ

А) фармакопейной статьѐй

Б) Государственной фармакопеей

В) клинико-фармакологической статьѐй

Г) формулярной статьѐй

2014. [T031121] СВОД ОБЩИХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И 
ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) Государственной фармакопеей

Б) фармакопейной статьѐй

В) клинико-фармакологической статьѐй

Г) формулярной статьѐй

2015. [T031122] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОПРОВОЖДАЕМОЕ ЛОЖНОЙ 
ИНФОРМАЦИЕЙ О СОСТАВЕ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДИТЕЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО 
СРЕДСТВА  ЯВЛЯЕТСЯ

А) фальсифицированным лекарственным средством

Б) патентованным лекарственным средством

В) наркотическим средством

Г) психотропным веществом

2016. [T031126] С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ 
НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ КОНТРОЛЬ

А) приѐмочный 

Б) органолептический 

В) физический 

Г) химический 

2017. [T031128] КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО 
ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

Б) соответствия оформления ЛС действующим требованиям

В) внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим 
свойствам ЛС

Г) наличия листовки-вкладыша

402

2018. [T031129] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) 
ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа 
в области контроля качества

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

В) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим 
свойствам ЛС

Г) правильности оформленных сопроводительных документов

2019. [T031130] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) 
ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим 
свойствам ЛС

Б) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа 
в области контроля качества

В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

Г) правильности оформленных сопроводительных документов

2020. [T031133] В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО 
КОНТРОЛЯ ВОЗНИКАЮТ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛС, ТО

А) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с 
обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

Б) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по 
местам хранения

В) проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП 
изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

Г) ЛП размещаются по местам хранения

2021. [T031138] ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ ПРИ ОТПУСКЕ 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ШТАТНОЕ РАСПИСАНИЕ АПТЕКИ 
ВВОДЯТ ДОЛЖНОСТЬ

А) провизора-технолога

Б) фасовщика

В) провизора-аналитика

Г) заместителя заведующего аптекой

403

2022. [T031139] В СЛУЧАЕ ЕСЛИ В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ 
ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ИЛП ИМЕЕТСЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОР 
ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ

А) показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются 
на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочным документам на ИЛП

Б) на момент приѐмки проверяются показания терморегистратора за все время 
транспортирования

В) показания находятся в электронном варианте

Г) показания фиксируются на бумажном носителе

2023. [T031140] ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ РЕГИСТРИРУЮТСЯ ПРИНЯТЫЕ В 
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ 
ТОВАРЫ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) журнал регистрации поступивших товаров

Б) акт о приѐмке материалов

В) приходной ордер

Г) транспортная накладная

2024. [T031141] ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И 
ОПРИХОДОВАННЫЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 
ДОПОЛНИТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ

А) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и 
психотропных веществ

В) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

Г) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих 
предметно-количественному учѐту

2025. [T031142] ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И 
ОПРИХОДОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВКЛЮЧЁННЫЕ В 
CПИСОК III ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО 
РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ

А) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и 
психотропных веществ

В) лекарственных препаратов с ограниченным  сроком годности

Г) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих 
предметно-количественному учѐту

404

2026. [T031143] ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И 
ОПРИХОДОВАННЫЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ 
ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ 
РЕГИСТРАЦИИ

А) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих 
предметно-количественному учѐту

Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и 
психотропных веществ

В) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

Г) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

2027. [T031150] ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЯДОВИТЫХ И 
СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ДОЛЖНЫ 
ОБОРУДОВАТЬСЯ

А) металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце 
рабочего дня

Б) многорубежными системами охранной сигнализации

В) внутренними решѐтками на оконных проѐмах, с диаметром прута не менее 16 мм

Г) сейфами не ниже 3 класса устойчивости к взлому

2028. [T031155] ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА В 
ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА 
ПРОИСХОДИТЬ

А) ежедневно

Б) еженедельно

В) ежемесячно

Г) один раз в квартал

2029. [T031157] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ УСТАНОВКА СТЕЛЛАЖЕЙ 
ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ ОНИ

А) обеспечивали доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала, а 
также доступность стеллажей, стен, пола для уборки

Б) находились от наружных стен на расстоянии не менее 0,5 м

В) находились от пола на расстоянии не менее 0,75 м

Г) расстояние между стеллажами составляло не менее 0,5 м

405

2030. [T031159] ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ ЧАСТИ ПРИБОРОВ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ 
ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА (ТЕРМОМЕТРЫ, ГИГРОМЕТРЫ ИЛИ 
ПСИХРОМЕТРЫ) ДОЛЖНЫ РАЗМЕЩАТЬСЯ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И 
ОТОПИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НА РАССТОЯНИИ НЕ МЕНЕЕ (М)

А) 3

Б) 1,5

В) 1,7

Г) 2

2031. [T031161] СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТА, КАК ДОКУМЕНТ, 
ИДЕНТИФИЦИРУЮЩИЙ ХРАНЯЩИЕСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СРЕДСТВА, НЕ 
ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ О ________________ 
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

А) стоимости 

Б) наименовании 

В) номере серии тва

Г) производителе 

2032. [T031163] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ИЛП) СОЗДАЮТ СИСТЕМУ «ХОЛОДОВОЙ 
ЦЕПИ», КОТОРАЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических 
(профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических 
и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и 
хранения ИЛП на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до 
потребителя

Б) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный 
температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты 
от повышенной температуры

В) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия 
транспортирования ИЛП на всех этапах пути их следования

Г) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических 
(профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по 
обеспечению оптимальных условий хранения ИЛП на этапе производства