Файл: БТЗ_Педиатрия__2018.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.07.2020

Просмотров: 17066

Скачиваний: 28

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

501 

 

2255. [T019933] ЗАДЕРЖКА РОСТА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ СОМАТОТРОПНОЙ 
НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ПРОЯВЛЯЕТСЯ

 

А) в возрасте 2-4 года

 

Б) при рождении

 

В) на первом году жизни

 

Г) в пубертате

 

2256. [T019935] МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛУБОЧКАХ ПОЧЕК 
ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ У ДЕТЕЙ

 

А) минимальные

 

Б) мембранозные

 

В) фокальносегментарные

 

Г) мезангиопролиферативные

 

2257. [T019936] ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ПОРАЖАЮТСЯ 
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО КОЖА И

 

А) суставы, почки, кишечник

 

Б) суставы, лѐгкие, кишечник

 

В) сердце, почки, кишечник

 

Г) лѐгкие, ЦНС, кишечник

 

2258. [T019937] НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО 
ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) острые респираторные вирусные инфекции

 

Б) лекарственные препараты

 

В) гомеопатические препараты

 

Г) бактериальные инфекции

 

2259. [T019939] ПРИ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКОМ РАХИТЕ ПРОЦЕСС 
РЕАБСОРБЦИИ ИЗМЕНЕН В

 

А) проксимальном канальце

 

Б) клубочке

 

В) дистальном канальце

 

Г) петле Генле

 


background image

502 

 

2260. [T019940] ГЕМАТУРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩИМ СИМПТОМОМ ПРИ

 

А) иммуноглобулин А нефропатии (болезни Берже)

 

Б) остром пиелонефрите

 

В) идеопатическом нефротическом синдроме

 

Г) почечном тубулярном ацидозе

 

2261. [T019941] ОСНОВНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИ СИНДРОМЕ 
АЛЬПОРТА ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) гематурия

 

Б) протеинурия

 

В) лейкоцитурия

 

Г) бактериурия

 

2262. [T019942] У РОДСТВЕННИКОВ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ АЛЬПОРТА 
МОЖНО ВЫЯВИТЬ

 

А) гематурию, тугоухость, патологию зрения, развитие хронической почечной 
недостаточности

 

Б) тугоухость, нефротический синдром, дисплазию соединительной ткани, 
артериальную гипертензию

 

В) протеинурию, артериальную гипертензию, остеопороз

 

Г) артериальную гипертензию, лейкоцитурию, бактериурию

 

2263. [T019943] НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕФРОПАТИЕЙ С ВЕДУЩИМ 
СИМПТОМОМ ГЕМАТУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) болезнь тонких базальных мембран

 

Б) аутосомно-доминантная поликистозная болезнь

 

В) гипофосфатемический рахит

 

Г) почечный тубулярный ацидоз

 


background image

503 

 

2264. [T019944] СИНДРОМ АЛЬПОРТА В ОТЛИЧИЕ ОТ БОЛЕЗНИ ТОНКИХ 
БАЗАЛЬНЫХ МЕМБРАН ПРОЯВЛЯЕТСЯ

 

А) прогрессирующим течением с развитием хронической почечной недостаточности

 

Б) изолированной гематурией в мочевом осадке

 

В) одинаковым течением заболевания у мальчиков и девочек

 

Г) аутосомно-доминантным наследованием и изолированной гематурией в мочевом 
осадке

 

2265. [T019945] НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПИЕЛОНЕФРИТА 
ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) повышение температуры, лейкоцитурия, бактериурия

 

Б) повышение температуры, протеинурия, гематурия

 

В) отеки, гематурия, лейкоцитурия

 

Г) бактериурия, гематурия, протеинурия

 

2266. [T019946] ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ 
ПРИЗНАКОМ ПИЕЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) бактериурия

 

Б) гематурия

 

В) протеинурия

 

Г) кристаллурия

 

2267. [T019947] НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫХ 
ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) кишечная палочка

 

Б) эпидермальный стафилококк

 

В) золотистый стафилококк

 

Г) синегнойная палочка

 


background image

504 

 

2268. [T019949] ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ 
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ

 

А) креатинина

 

Б) альбумина

 

В) билирубина

 

Г) холестерина

 

2269. [T019950] ДИАРЕЯ МОЖЕТ ПРИСУТСТВОВАТЬ В ДЕБЮТЕ

 

А) гемолитико-уремического синдрома

 

Б) гломерулонефрита

 

В) пиелонефрита

 

Г) синдрома Альпорта

 

2270. [T019951] ПОКАЗАТЕЛЕМ, ПО КОТОРОМУ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СТАДИИ 
ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) скорость клубочковой фильтрации

 

Б) креатинин сыворотки крови

 

В) мочевина сыворотки крови

 

Г) мочевая кислота сыворотки крови

 

2271. [T019952] ЗАБОЛЕВАНИЕМ, КОТОРОЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ 
КИШЕЧНОЙ ИНФЕКЦИИ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ 
НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ И АНЕМИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) гемолитико-уремический синдром

 

Б) гломерулонефрит

 

В) пиелонефрит

 

Г) синдром Альпорта

 

2272. [T019953] ПРИЧИНОЙ ПРЕРЕНАЛЬНОЙ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ 
НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

 

А) выраженная дегидратация

 

Б) тубулоинтерстициальный нефрит

 

В) гломерулонефрит

 

Г) тромбоз почечных сосудов

 


background image

505 

 

2273. [T019954] НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ 
НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) обструктивная уропатия

 

Б) пиелонефрит

 

В) гломерулонефрит

 

Г) тубулоинтерстициальный нефрит

 

2274. [T019955] ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ 
НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ КРИТЕРИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) снижение сывороточного железа

 

Б) наличие гипохромной анемии

 

В) наличие источника кровопотери

 

Г) снижение железосвязывающей способности сыворотки

 

2275. [T019956] НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ 
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

 

А) нерациональном вскармливании

 

Б) хронической кровопотере

 

В) гельминтозе

 

Г) гемолизе эритроцитов

 

2276. [T019957] ПРИЗНАКОМ, КОТОРЫЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ГЕМОЛИЗ, 
ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) гиперретикулоцитоз

 

Б) повышение уровня связанного билирубина

 

В) удлинение времени кровотечения

 

Г) удлинение времени свертывания

 

2277. [T019958] СРЕДИ РОДСТВЕННИКОВ РЕБЁНКА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА 
ГЕМОФИЛИЮ БОЛЬНЫМ МОЖЕТ БЫТЬ

 

А) дядя по материнской линии

 

Б) дядя по отцовской линии

 

В) отец ребенка

 

Г) дедушка по отцовской линии