ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 31.03.2024
Просмотров: 230
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Государственный комитет по делам науки и высшей школы
3. Основные свойства диэлектриков, исследуемых в данной работе
4.Полиэтилентерефталат (лавсан) – термопластичный
5. Описание лабораторной установки
6. Обработка результатов измерений
Контрольные вопросы к лабораторной работе № 1
Химический состав и типы стёкол для эвп
Термические свойства стёкол и измерение ктр
Северо-кавказский ордена дружбы народов горно-
Порядок работы с прибором вм 507
3. Основные свойства диэлектриков
4.Полиэтилентерефталат (лавсан) – термопластичный
5. Описание лабораторной установки
6. «Водородная болезнь» меди.
7. Опишите свойства вольфрама и молибдена, их особенности и область при-
менения.
8. Опишите важнейшие металлы высокой проводимости.
9. Охарактеризуйте наиболее широко применяемые сплавы высокого сопро-
тивления.
СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ
ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
Кафедра электронные приборы
Лабораторная работа № 4
Определение удельных электрических сопротивлений
твёрдых диэлектриков
ВЛАДИКАВКАЗ
1. ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Практическое ознакомление с характеристиками исследуемых диэлектрических материалов и методикой их измерения.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
По сравнению с электропроводностью проводников и полупроводников электропроводность диэлектриков имеет ряд характерных особенностей.
Во-первых, технические диэлектрики всегда имеют некоторое количест-во свободных зарядов, благодаря чему в диэлектрике под действием электри-ческого поля возникают слабые токи IV и поверхностной IS утечки (рис.1). Величина этих токов зависит от удельного объёмного и удельного поверх-ностного электрических сопротивлений диэлектрика:
Общее сопротивление изоляции определяют как результирующее двух парал-лельно включённых сопротивлений
Второй характерной особенностью электропроводности диэлектриков является постепенное спадение тока со временем (рис.2) после подключения постоянного напряжения (замыкания контакта на рис.1).
Рис.1. Пути токов объёмной и поверхностной
утечки:
диэлектрик
электроды (обкладки) конденсатора
Рис.2. Изменение тока в диэлектрике после
подключения постоянного напряжения
В начальный промежуток времени в цепи протекает быстро спадающий ток смещения Iсм , плотность которого
Этот ток прекращается за время порядка постоянной времени схемы ис-точник-образец, которое очень мало. Однако ток продолжает изменяться и после этого, часто в течение длительного времени (минут, часов). Медленно изменяющуюся составляющую тока, обусловленную перераспределением свободных зарядов в объёме диэлектрика, называют током абсорбции (Iабс).
Ток абсорбции связан с поглощением носителей заряда объёмом ди-электрика: часть носителей встречает на своём пути ловушки захвата – де-фекты решётки, захватывающие и удерживающие носители. Со временем, когда все ловушки заполняются носителями, ток абсорбции прекращается и остаётся только не изменяющийся со временем сквозной ток Iскв , который обусловлен прохождением носителей заряда от одного электрода до другого и равен сумме объёмного и поверхностного токов:
Ток абсорбции приводит к накоплению носителей заряда в определён-ных местах диэлектрика – дефектах решётки, границах раздела, неоднород-ностях. Вследствие появления объёмных зарядов распределение напряжён-ности поля в диэлектрике становится неоднородным. Накопление в диэлект-рике объёмных зарядов приводит и к такому нежелательному явлению, как неполный разряд конденсатора при коротком замыкании его обкладок.
При измерении удельного сопротивления ток абсорбции необходимо исключить, выдерживая образец под напряжением в течение некоторого вре-мени.
Электропроводность твёрдых диэлектриков чаще всего носит не элект-ронный, а ионный характер. Это связано с тем, что ширина запрещённой зо-ны в диэлектриках W >> k·T и лишь ничтожное количество электронов мо-жет отрываться от своих атомов за счёт теплового движения. Ионы же часто оказываются слабо связанными в узлах решётки, и энергия W, необходимая для их срыва, сравнима с k·T. Например, в кристалле NaCl ширина запрещён-ной зоны W = 6 эВ, а энергия отрыва иона (энергия активации) натрия Wa = 0.85 эВ. Поэтому, несмотря на меньшую подвижность ионов (μион) по сравне-нию с подвижностью электронов (μэл) ионная проводимость оказывается больше электронной за счёт значительно большей концентрации свободных ионов:
Удельная электрическая проводимость твёрдых диэлектриков с ростом температуры по экспоненциальному закону
При этом зависимость (T) часто обусловлена не экспоненциальным ростом концентрации носителей, а ростом подвижности
Обычно в диэлектрике имеется несколько видов носителей заряда. На-пример, кроме ионов основного вещества могут иметься слабо связанные ио-ны примесей. В этом случае удельная проводимость складывается из собст-венной с энергией активации Wа и примесной с энергией активации Wпр:
В широком диапазоне температур зависимость логарифма удельной проводимости от обратной величины абсолютной температуры должна со-стоять из двух прямолинейных участков с различными значениями угла на-клона и оси абсцисс (рис.3).
Рис.3. Зависимость удельной диэлектрической
проводимости диэлектрика от температуры
При температуре выше точки излома А электропроводность определяет-ся в основном собственными дефектами – эта область высокотемпературной, или собственной электропроводности. Ниже излома, в области низкотемпера-турной, или примесной электропроводности, зависимость более пологая. Температура, при которой наблюдается излом зависимости ln(1/T), сильно за-висит от степени чистоты и совершенства кристалла. При увеличении содер-жания примесей и дефектов примесная удельная проводимость растёт и ока-зывается при более высоких температурах. По наклонам участков прямых (рис.3) зависимостей ln(1/T) можно определить энергию активации носителей заряда и их природу. Собственная электропроводность твёрдых тел и измене-ние её от температуры определяются структурой вещества и его составом.
В телах кристаллического строения с ионной решёткой электропровод-ность связана с валентностью ионов. Кристаллы с одновалентными ионами обладают большей удельной проводимостью, чем кристаллы с многовалент-ными ионами.
В анизотропных кристаллах удельная проводимость неодинакова по разным его осям. Например в кварце удельная проводимость в направлении, параллельном главной оси, примерно в 1000 раз больше, чем в направлении, перпендикулярном этой оси. В кристаллических телах с молекулярной ре-шёткой (сера, полиэтилен) удельная проводимость мала и определяется толь-ко примесями.
Величина удельной проводимости аморфных тел связана прежде всего с их составом.
Высокомолекулярные органические полимеры обладают удельной про-водимостью, зависящей в значительной степени от ряда факторов: от хими-ческого состава и наличия примесей; от степени полимеризации (для фено-ло-формальдегидной смолы), от степени вулканизации (для резины). Органи-ческие неполярные аморфные диэлектрики, как например, полистирол, отли-чаются очень малой удельной проводимостью.
У твёрдых диэлектриков при наличии в них влаги даже в ничтожных количествах удельная проводимость значительно увеличивается.
Для сравнительной оценки объёмной и поверхностной электропровод-ности разных материалов используют также удельное объёмное сопротивле-ние ρV и удельное поверхностное сопротивление ρS.
Для определения удельного объёмного электрического сопротивления применяют образец диэлектрика с тремя металлическими электродами 1, 2 и 3 (рис.4). Удельное объёмное сопротивление диэлектрика определяется по формуле
где RV – объёмное электрическое сопротивление образца, Ом,
S – площадь верхнего электрода, м2
S = π·d2/4
h – толщина образца диэлектрика, м
Рис.4. Электроды (№1,2,3) и образец (5)
для измерения удельного объёмного
и поверхностного сопротивлений
Для определения удельного поверхностного электрического сопротив-ления также применяют образец диэлектрика с тремя электродами (рис.4). Удельное поверхностное электрическое сопротивление находят по формуле:
где RS – поверхностное электрическое сопротивление поверхности образца,
заключённой между электродами 1 и 3, Ом
d1 = 25 мм – диаметр электрода 1
d2 = 30 мм – внутренний диаметр кольцевого электрода 3