Файл: Острая жировая дистрофия печени. Холестатический гепатоз беременных.ppt

Острая жировая дистрофия печени.

Холестатический гепатоз беременных

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова.

Кафедра акушерства и гинекологии им. С.Н. Давыдова.

Зав. кафедрой профессор, д.м.н. Кахиани Е.И.

Выполнила:

Клинический ординатор

Иванова Татьяна

Острая жировая дистрофия печени (ОЖДП)- тяжелейшее осложнение второй половины беременности, которое многими авторами относится к атипичным гестозам.

ОЖГБ развивается преимущественно в сроки 32-36 недель.

Высокая летальность при ОЖДП отмечалась до 1970 года - 70-80%, а в настоящее время составляет 18-25%.

Частота: 1 случай на 13500 родов, 1.9% всех желтух, наблюдаемых у беременных.

К факторам риска развития ОЖДП относятся: - первая беременность - беременность двойней; - беременности плодом мужского пола (в 3 раза чаще)

- преэклампсия

- врожденный дефицит LCHAD

Этиология и патогенез.

ОЖГБ относят к митохондриальным цитопатиям , при которых жировое перерождение печени является признаком системной патологии митохондрий, поражающей также почки, мышцы, нервную систему, поджелудочную железу, сердце.

Основная причина ОЖДП – генетический митохондриальный дефект β-окисления жирных кислот:

• дефицит ферментной длинной цепи 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (LCHAD),
• у плода –мутации G1528C и E474Q,
• нарушении обмена жирных кислот в плаценте.

У гетерозиготной матери и гомозиготного плода это приводит к избыточному поступлению токсических метаболитов жирных кислот от плода в кровоток матери и поражению печени.

Патологическая анатомия.

Макроскопически печень при ОЖДП имеет ярко-желтую окраску.

При микроскопическом исследовании. Гепатоциты набухшие, с мелкими и крупными каплями жира и центрально расположенными ядрами. Печеночная архитектоника не нарушена. Морфологической особенностью этой патологии является отсутствие некроза гепатоцитов и воспалительной инфильтрации стромы.

Характерны признаки резкого нарушения внутрисосудистого свертывания в виде выраженного геморрагического синдрома (кровоизлияния во всех органах, гемоторакс, гемоперитонеум, малокровие внутренних органов, острые язвы пищевода, желудка и др.).

Клиническая картина

Выделяют три стадии:

---

I ст.- дожелтушная (начинается на 30-34 нед.бер-ти.):

• Тошнота,
• рвота,
• боли в животе,
• слабость,
• кожный зуд,
• изжога(которая вначале кратковременная, перемежающаяся, нередко сопровождается ощущением жжения по ходу пищевода при прохождении твердой пищи и жидкости. Затем изжога становится мучительной и не поддается лечению).

Клиническая картина

Вторая стадия (спустя 1-2 нед. от начала болезни) желтушная:

• Лихорадка
• Нарастает слабость
• Усиливается изжога
• Тошнота
• Рвота «кофейной гущей», после которой наступает временное облегчение
• Жжение за грудиной
• Эзофагит
• Боли в животе
• Асцит
• Нарастание симптомов печеночной недостаточности,
• Быстрое уменьшение печени (до 1кг)

Клиническая картина

Третья стадия развивается через 1-2 нед. после возникновения желтухи, характеризуется:

• тяжелой быстроразвивающейся печеночной
• недостаточностью, острой почечной недостаточностью.

Особенностью является то, что энцефалопатия не приводит к сколько-нибудь длительному выключению сознания, сопор сменяется полным восстановлением сознания.

Продолжительность заболевания находится в пределах от нескольких дней до 7-8 недель.

Лабораторные исследования

• Повышение концентрации аммиака и аминокислот в сыворотке, лактацидоз (отражают недостаточность функции митохондрий);
• Высокие концентрации мочевой кислоты(распад ткани и лактацидоз);
• Тяжелая гипогликемия;
• Гипербилирубинемия без признаков гемолиза (более 10 мг %.);
• Лейкоцитоз (до 20 000—30 000).
• Тромбоцитопения (ниже 100 000 в мкл).;
• Увелич. Протромбиновое время и частичное тромбопластиновое время;
• Снижение концентрации фибриногена;
• Увеличение сывороточ. креатинина;
• Повышение активности аминотрансфераз сыворотки в 3—10 раз.
• Повышение активности щелочной фосфатазы сыворотки в 5—10 раз.

1. Тошнота и рвота

2. Боль в животе

3. Полидипсия и полиурия

4. Энцефалопатия

5. Увеличение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ часто в 3 - 10 раз выше нормы).

6. Увеличение содержания билирубина .

7. Гипогликемия ( 340 мкмоль/л).

8. Увеличение уровня солей мочевой кислоты (> 340 мкмоль/л).

---

9. Почечная дисфункция (креатинин > 150 мкмоль/л) в 72%, а ОПН требующая проведения почечной заместительной терапии составляет 32%.

10. Увеличение уровня аммиака (> 47 мкмоль/л).

11. Лейкоцитоз (> 11 × 109 /л; часто 20–30 × 109 /л).

12. Коагулопатия ( Протромбиновое время более 14 с, АПТВ более 34 с).

13. Асцит или гиперэхогенная структура печени при УЗИ исследовании

14. Микровезикулярный стеатоз при биопсии печени и гистологическом исследовании (биопсия печени возможна на ранних стадиях, при развитии тяжелой формы, особенно с коагулопатией, её следует избегать)

При развитии полной клинической картины острой печеночной недостаточности высокой вероятности ОЖДП по критериям «Swansea» можно ожидать при наборе симптомов более 5:

Методы исследования

• УЗИ: Диффузное повышение эхогенности печени
• Компьютерная томограмма: отмечается повышение прозрачности печеночной ткани.
• Пункционная биопсия печени (массивное системное ожирение печени без существенных признаков некроза и воспаления почечной ткани, признаки холестаза с наличием в канальцах желчных сгустков и окрашенные желчью клетки Купффера. Печеночная архитектоника не нарушена).
• Электронная микроскопия: Позволяет увидеть вакуоли и сотовое строение гладкого эндоплазматического ретикулума. Митохондрии крупные, полиморфные, с паракристаллическими включениями.

Дополнительное лабораторное исследование:

- билирубин и его фракции;

• параметры системы гемостаза (МНО, АПТВ, фибриноген, тромбоциты, тромбоэластограмма);
• общий белок и его фракции
• альбумин;
• сахар крови;
• амилаза;
• аммиак в плазме;
• электролиты плазмы (калий, натрий, хлор, кальций);
• свободный гемоглобин плазмы и мочи;
• АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ, ГГТП;
• исследование на носительство вирусов

гепатита.

Лечение острой жировой дистрофии печени при беременности

• Проводят коррекцию метаболических нарушений
• Неотложное родоразрешение (после оценки состояния плода), как единственный этиопатогенетический метод лечения.

Целевой показатель	Стартовый метод коррекции
Фибриноген более 2,0 г/л.	Криопреципитат 1доза на 10 кг м.т. СЗП 10-15мл/кг
Тромбоциты более 50*109	Тромбомасса 1 доза на 10 кг м.т. Тромбоконцентрат 1-2 дозы
МНО менее 1,5 АЧТВ – норма.	СЗП 10-15 мл/кг, Концентрат протромбинового комплекса
Тромбоэластограмма – нормо- или гиперкоагуляция	Интегральный результат может быть получен: СЗП 10-15 мл/кг, криопреципитат, концентрат протромбинового комплекса, фактор VII, тромбоциты

---

Оптимальные параметры гемостаза перед родоразрешением (или в процессе родов или операции) и препараты для коррекции:

Лечебные мероприятия после проведения экстренного родоразрешения включают в себя:

• поддержку витальных функций
• проведение инфузионной терапии и эфферентных методов лечения,
• назначение метаболической и иммунокорегирующей терапии,
• использование гепатопротекторов,
• коррекцию нарушенного гемостаза.

На стадии декомпенсации ОЖДП проявляет себя как гиперострая печеночная недостаточность с быстрым формированием полиорганной недостаточности.

К неблагоприятным факторам следует отнести клиническую ситуацию, когда отрицательная динамика симптомов острой печеночной недостаточности нарастает в сроки менее 24 ч.

Можно ожидать прогрессирования клиники поражения печени непосредственно после родоразрешения.

Классификация печеночной недостаточности (O'Grady et al., 1993)

Признаки	Гиперострая	Острая	Подострая
Прогноз	Умеренный	Слабый	Слабый
Энцефалопатия	есть	есть	Есть
Длительность желтухи, дни	0-7	8-28	29-72
Отек мозга	Есть	Есть	Умеренный
Протромбиновое время	удлинено	удлинено	Умеренно удлинено
Билирубин	Умеренно повышен	Повышен	Повышен

Стадии печеночной энцефалопатии (Parsons-Smith)

Стадия	Психический статус	По шкале Глазго	Результат выживания,%
0	Норма	15	70-90
I	Легкая несобранность, апатия, возбуждение, беспокойство, эйфория, утомляемость, нарушение сна	15	70
II	Сонливость, летаргия, дезориентация, неадекватное поведение	11-15	60
III	Сопор, выраженная дезориентация, нечеткая речь	8-11	40
IV	Кома	<8	20

При развитии полной картины острой печеночной недостаточности необходима готовность к коррекции таких синдромов, как:

• Церебральной недостаточности или печеночной энцефалопатии (необходим мониторинг ВЧД и поддержание ВЧД 60 мм рт.). Снижение продукции и удаление аммиака, коррекция гипонатриемии и гипогликемии.
• Нарушения гемостаза (дефицит плазменных факторов свертывания крови, тромбоцитопения, ДВС-синдром). Основа: заместительная терапия компонентами крови и факторами свертывания крови.
• Гепаторенальный синдром, ОПН - (50-80%).

Проведение почечной заместительной терапии (гемофильтрация, гемодиализ).

---

4. Гепатопульмональный синдром, ОРДС. Необходимость ИВЛ.

5. Недостаточность сердечно-сосудистой системы – артериальная гипотония. Инфузионная терапия в сочетании с вазопрессорами (норадреналин) должна поддерживать среднее АД более 75 мм рт.ст.

6. Метаболические, водно-электролитные нарушения. Коррекция гипоальбуминемии, гипогликемии, нутритивная поддержка.

7. Иммунодефицитное состояние и септические осложнения (бактериальные инфекции – 80%, грибковые -32%). Необходимость применения антибактериальных препаратов. 8. Интестинальная недостаточность (парез, желудочно-кишечное кровотечение, панкреатит). Ингибиторы протонной помпы, нутритивная поддержка

Холестатический гепатоз беременных (ХГБ)

=внутрипеченочный холестаз беременных

• Дистрофическое поражение печени, обусловленное повышением чувствительности гепатоцитов к половым гормонам и генетически детерминированными энзимопатиями. Происходят обменные нарушения холестерина и желчных кислот в гепатоцитах. В результате нарушается процесс желчеобразования и оттока желчи по внутридольковым желчным протокам.

Распространенность ХГБ 0,1-2%. Более высокая заболеваемость регистрируется в северных регионах РФ. Заболевание может носить семейный характер, манифестируя и рецидивируя во время беременности или при использовании ОК

Этиология и патогенез ХГБ

Этиология и патогенез ХГБ до конца не ясны и к основным причинам развития этого осложнения относятся:

• эффекты гормонов (эстрогенов и прогестерона),
• генетические мутации транспортных белков в гепатобилиарной системе, связанных с обменом желчных кислот (ABCB4 (MDR3), N591S, V444A, E279G, D482G, ABCC2, NR1H4)
• низкий уровень потребления селена,
• инфекции (гепатит С, пиелонефрит),
• прием антибиотиков,
• повышенная проницаемость кишечника
• даже сезонные колебания – летом ХГБ встречается чаще. Поражение плода и плаценты при ХГБ также связывают с высоким уровнем желчных кислот

При гистологическом исследовании печени при ХГБ отмечают:

- накопление желчного пигмента в гепатоцитах,

- расширение желчных капилляров и междольковых желчных протоков с переполнением их желчью и формированием «пробок» («желчных тромбов»)

В результате длительного застоя желчи возможно повреждение гепатоцитов и разрыв желчных протоков с образованием «желчных озер».

---