ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.11.2021
Просмотров: 3629
Скачиваний: 38
D) 2-метилбутен-1.
Е) Триметилэтилен.
33. При обработке разбавленным раствором КМnО4 (реакция Вагнера) дает бутандиол-2,3:
А) Пропен.
В) 2-метилпропен.
С) Бутен-1.
D) Бутен-2.
Е) Этилэтилен.
34. Присоединение хлороводорода осуществляется не по правилу Марковникова у вещества:
А) СН2 = СН – СН3
В) СН2 = СН – СI
С) СН2 = СН – СНО
D) СН3 – СН = СН – СН3
Е) СН3 – СН = СН – СНО
35. Для того, чтобы качественно отличить этилен от ацетилена, можно использовать химическую реакцию:
А) Этилена с бромной водой.
В) Ацетилена с бромной водой.
С) Ацетилена с хлоридом меди (1).
D) Этилена с водой.
Е) Этилена с перманганатом калия.
36. Является мономером природного каучука:
А) Метилакрилат.
В) Бутадиен-1,3.
С) Хлоропрен.
D) Изобутилен.
Е) Изопрен.
37. При мягком окислении этилена образуется:
А) Уксусный альдегид.
В) Уксусная кислота.
С) Щавелевая кислота.
D) Этиленгликоль.
Е) Этанол.
38. Соединения, обесцвечивающие бромную воду:
1. алкены, 2. алканы, 3. диены, 4. спирты
А) 2,3
В) 1,2
С) 1,3
D) 3,4
Е) 2,4
39. При гидратации в кислой среде метилпропена образуется спирт:
А) Бутанол-1.
В) Бутанол-2.
С) 2-метилпропанол-2.
D) 2-метилпропанол-1.
Е) Пропанол-2.
40. Ацетилен получают действием воды на:
А) Карбид алюминия.
В) Карбонат кальция.
С) Карбид кальция.
D) Карбид натрия.
Е) Ацетат натрия.
41. Ацетилен как кислота реагирует с:
А) К
В) КОН
С) КСN
D) K2CO3
Е) KNO2
42. Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации:
А) Этена.
В) Пропина.
С) 1-бутина.
D) 2-бутина.
Е) Этина.
43. Применяется для качественной реакции на двойную связь:
А) Гидроксид меди (II).
B) Уксусная кислота.
C) Гидроксид натрия.
D) Гидроксид меди (I).
E) Бромная вода.
44. Можно доказать наличие двойной связи с помощью:
A) Раствора щелочи.
B) Раствора хлорного железа.
C) Гидроксида меди.
D) Бромной воды.
E) Аммиачного раствора гидроксида серебра.
45. Образуется в результате реакции:
A) 1-хлорбутан.
B) 2-хлорбутан.
C) 1, 2-дихлорбутан.
D) 2, 2-дихлорбутан.
E) 1, 1-дихлорбутан.
46. Механизм реакции:
A) Нуклеофильное замещение.
B) Окисление-восстановление.
C) Электрофильное присоединение.
D) Радикальное присоединение.
E) Нуклеофильное присоединение.
47. Способно взаимодействовать с 1 моль хлороводорода:
A) Бензол.
B) Пропен.
C) Пропан.
D) Циклопентан.
E) Бутан.
48. Используется для отличия этилена от ацетилена:
A) Бромная вода.
B) Раствор перманганата калия.
C) Аммиачный раствор гидроксида серебра.
D) Водород.
E) HCl.
49. Тип реакции ацетилена с гидроксидом меди (1):
A) Присоединение.
B) Замещение.
C) Окисление.
D) Отщепление.
E) Восстановление.
50. Образует бутен-2 при дегидрогалогенировании:
A) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – Br
B) CH3 – CHBr – CH2 – CH3
C) Br – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – Br
D) Br – CH = CH – CH2 – CH3
E) Br – CH2 – CH2 – CH = CH2
51. Механизм реакции бромирования этилена:
A) Нуклеофильное присоединение.
B) Электрофильное присоединение.
C) Нуклеофильное замещение.
D) Электрофильное замещение.
E) Радикальное замещение.
52. При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:
A) 1, 2-дибромпропан.
B) 1, 1-дибромпропан.
C) 2, 2-дибромпропан.
D) 2-бромпропен.
E) 1-бромпропен.
53. Механизм реакции взаимодействия пропена с водой в кислой среде:
A) Нуклеофильное присоединение.
B) Электрофильное присоединение.
C) Радикальное присоединение.
D) Электрофильное замещение.
E) Элиминирование.
54. Кумулированный диен:
55. Изолированный диен:
56. Сопряженный диен:
АРЕНЫ
1. По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в π – системе определяет формула:
А) 4n + 2
В) 2n + 4
С) n + 4
D) 4n + 4
Е) 2n + 6
2. Реакции характерные для ароматических соединений:
А) SR
В) АE
С) SE
D) АN
Е) SN
3. При бромировании нитробензола (в присутствии FeBr3) образуется:
А) о – бромнитробензол.
В) п – бромнитробензол.
С) 2,4,6 - трибромнитробензол
D) 3,5 - дибромбензол
Е) м - бромнитробензол
4. При нитровании анилина (в присутствии Н2SO4) образуются:
А) 3,5 – динитроанилин.
В) 2,4,6 – тринитроанилин.
С) 3 – нитроанилин.
D) 2 – нитроанилин.
Е) 4 – нитроанилин.
5. При хлорировании бензола на свету образуется:
А) Дихлорциклогексадиен.
В) Тетрахлорциклогексан.
С) Хлорбензол.
D) Гексахлорциклогексан.
Е) Дихлорбензол.
6. Общая формула простейших аренов:
А) СnН2n+4
В) СnН2n+2
С) СnН2n
D) СnН2n-2
Е) СnН2n-6
7. Легче сульфируется:
А) Бензойная кислота.
В) Метоксибензол.
С) Бензальдегид.
D) Нитробензол.
Е) Бромбензол.
8. Труднее нитруется нитрующей смесью:
А) Бензол.
В) Этилбензол.
С) Ацетофенон.
D) Этоксибензол.
Е) Изопропилбензол.
9. К ароматическим соедниениям не относится:
А) Бензол.
В) Нафталин.
С) Этанол.
D) Ксилол.
Е) Стирол.
10. Для аренов наиболее характерны реакции:
А) Радикального замещения.
В) Электрофильного присоединения.
С) Элиминирования.
D) Электрофильного замещения.
Е) Нуклеофильного присоединения.
11. Электроноакцепторные заместители в ароматическом ядре на реакционную способность электрофильного замещения оказывают влияние:
А) Активизируя бензольное ядро.
В) Дезактивизируя бензольное ядро.
С) Активизируя, затем дезактивируя.
D) Дезактивизируя, затем активируя.
Е) Не оказывают никакого влияния.
12. Электронодонорные заместители в ароматическом ядре на реакционную способность электрофильного замещения оказывают влияние:
А) Активизируя бензольное ядро.
В) Дезактивизируя бензольное ядро.
С) Активизируя, затем дезактивируя.
D) Дезактивизируя, затем активируя.
Е) Не оказывают никакого влияния.
13. При нитровании бензойной кислоты образуется продукт:
А) о-нитробензойная кислота.
В) м-нитробензойная кислота.
С) п-нитробензойная кислота.
D) Смесь орто и пара-нитробензойной кислот.
Е) п-аминобензойная кислота.
14. При алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализатора образуется продукт:
А) Бромэтилбензол.
В) Бромбензол.
С) Этилбензол.
D) Толуол.
Е) Фенол.
15. При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии катализатора образуется продукт:
А) Хлорэтилбензол.
В) Хлорбензол.
С) Этилбензол.
D) Толуол.
Е) Фенол.
16. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:
А) CnH2n+2
В) CnH2n-2
С) CnH2n
D) CnH2n-6
Е) C-2nH2n+2
17. Ароматическое соединение:
А) Ацетилен.
В) Циклогексан.
С) Толуол.
D) Циклобутан.
Е) Бутадиен – 1,3.
18. Радикал бензола:
А) Фенил.
В) Бензил.
С) о – Толил.
D) п – Толил.
Е) м – Толил.
19. Радикал C6H5 – CH2 – называется:
А) Фенил.
В) Бензил.
С) Циклогексил.
D) п – Толил.
Е) м – Толил.
20. Многоядерный арен:
А) Ксилол.
В) Стирол.
С) Бензол.
D) Нафталин.
Е) Фенол.
21. Реакция галогенирования бензола проходит при наличии катализатора:
А) Рt
В) FeCl3
С) Pd
D) Ni
Е) H2SO4
22. Группы, направляющие новый заместитель в бензольном ядре в орто - и пара - положения:
А) – ОН, – СН3, –NН2, –Cl
В) – ОН, – ОСН3, –NН2, – SO3Н
С) – ОСОСН3, – NНR2, – NO2, – СН2Cl
D) – NНR2, – NНОСОСН3, – СН3, – С ≡ N
Е) – SO3Н, = С = О, – NО2, – СООС2Н5
23. Группы, направляющие новый заместитель в бензольном ядре в мета - положения:
А) – ОН, – СН3, –NН2, –Cl
В) – ОН, – ОСН3, – NН2, – SO3Н
С) – ОСОСН3, – NНR2, – NO2, – СН2Cl
D) – NНR2, – NНОСОСН3, – СН3, – С ≡ N
Е) – SO3Н, = С = О, – NО2, – СООС2Н5
24. Продукт присоединения хлора к бензолу при УФ – излучении:
А) Гексахлорциклогексан.
В) Хлорбензол.
С) Монохлорциклогексан.
D) 1,2 – дихлорбензол.
Е) Дихлорциклогексан.
25. Автор реакции алкилирования бензола в присутствии катализатора AlCl3 до этилбензола:
А) Вюрц.
В) Вюрц – Фиттиг.
С) Фридель – Крафтс.
D) Кольбе.
Е) Зинин.
26. Образует в результате циклической тримеризации бензол :
А) Гексин-1.
В) Пропин.
С) Гексин-2.
D) Этилен.
Е) Этин.
27. Образует в результате циклической тримеризации 1,3,5-триметилбензол:
А) Этин.
В) Пропин.
С) Гексин-2.
D) Гептин.
Е) Октин-1.
28. Вступает в реакцию SE по согласованной ориентации:
А) 1,2-диметилбензол.
В) п-хлортолуол.
С) м-нитротолуол.
D) п-нитрохлорбензол.
Е) м-толуиловая кислота.
29. При взаимодействии брома со стиролом в обычных условиях образуется:
А) о-бромстирол.
В) п-бромстирол.
С) м-бромстирол.
D) 1,2-дибром-1-фенилэтан.
Е) 2,6-дибром-1-винилбензол.
30. При полном гидрировании стирола образуется:
А) Этилбензол.
В) Этилциклогексан.
С) Этинилциклогексан.
D) Винилциклогексан.
Е) Этинилбензол.
31. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется:
А) Малеиновая кислота.
В) Бензойная кислота.
С) Бензальдегид.
D) Фталевая кислота.
Е) Щавелевая кислота.
32. При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется:
А) Малеиновая кислота.
В) Бензойная кислота.
С) Нафтохиноны.
D) Фталевая кислота.
Е) Щавелевая кислота.
33. В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях:
А) 1 и 2
В) 2 и 3
С) 3 и 4
D) 9 и 10
Е) 1 и 4
34. Труднее нитруется с нитрующей смесью:
А) Толуол.
В) Этилбензол.
С) Метоксибензол.
D) Бензойная кислота.
Е) Пропилбензол.
35. Трифенилметан можно получить по реакции:
А) Фриделя-Крафтса из фосгена и бензола.
В) Фриделя-Крафтса из хлороформа и бензола.
С) Вюрца-Фиттига из хлорбензола и хлороформа.
D) Восстановления бензофенона.
Е) Окисления тетрафенилметана.
36. Заместителям первого рода относятся:
А) – OH, – OCH3, – NH2, – SO3H
В) – OCOCH3, – NHR2, – NH2, – CCI3, – CH2CI
С) – NHR, – NHCOCH3, – NR3, – C N, – COOCH3
D) – OC2H5, – NHCH3, – CH3, – NH2,
Е) – COCH3, – CH = O, – C2H5, – OCOC2H5, – NHC2H5
37. При метилировании образует п-толуидин:
А) Анилин.
В) Нитробензол.
С) Толуол.
D) Ксилол.
Е) Фенол.
38. Взаимодействует с толуолом по механизму SR:
А) Br2 (FeBr3)
B) H2SO4
C) CI2 (h)
D) О2 (V2O5)
Е) О3
39. Механизм реакции этилбензола с азотной кислотой:
А) Электрофильное замещение.
B) Электрофильное присоединение.
C) Нуклеофильное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
E) Радикальное присоединение.
40. Образуется в результате взаимодействия толуола с азотной кислотой:
А) м – нитротолуол.
B) n – нитротолуол.
C) Нитробензол.
D) 3,5 – динитротолуол.
E) 2,3 – динитротолуол.
41. Ароматическое соединение:
А) Фенантрен.
B) Бутадиен.
C) Пергидрофенантрен.
D) Циклогексан.
E) Бутан.
42. Относится к ароматическим соединениям:
А) Нафталин.
B) Бутадиен.
C) Циклопентан.
D) Циклогексан.
E) Бутан.
43. Относится к ароматическим соединениям:
А) Антрацен.
B) Гексан.
C) Пергидрофенантрен.
D) Циклогексан.
E) Пентан.
44. Механизм реакции взаимодействия толуола с хлором при облучении УФ-светом:
А) Нуклеофильное замещение.
B) Электрофильное присоединение.
C) Радикальное присоединение.
D) Радикальное замещение.
E) Электрофильное замещение.
45. Радикал бензола называется:
A) Фенил.
B) Бензил.
C) Винил.
D) Аллил.
E) Бензоил.
46. Продукт взаимодействия бензола с серной кислотой:
A) Сложный эфир.
B) Сульфоновая кислота.
C) Простой эфир.
D) Ангидрид.
E) Соль.
47. Относится к ароматическим соединениям:
A) Пергидрофенантрен.
B) Бутадиен-1,3.
C) Циклогексан.
D) Фенантрен.
E) Гексан.
48. Механизм реакции взаимодействия бензола с ацетилхлоридом в присутствии AlCl3:
A) Электрофильное замещение.
B) Электрофильное присоединение.
C) Нуклеофильное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
E) Радикальное присоединение.
49. Обесцвечивает бромную воду:
A) Винилбензол.
B) м-диметилбензол.
C) n-диметилбензол.
D) Бензол.
E) Нитробензол.
50. Механизм реакции взаимодействия пропилбензола с бромом при облучении УФ светом:
A) Нуклеофильное замещение SN.
B) Электрофильное присоединение АE.
C) Радикальное замещение SR.
D) Радикальное присоединение А R.
E) Электрофильное замещение SE.
51. Механизм реакции взаимодействия бензола с CH3Br в присутствии АlBr3:
A) Электрофильное замещение SE.
B) Нуклеофильное замещение SN.
C) Радикальное присоединение АR.
D) Радикальное замещение SR.
E) Электрофильное присоединение АE.
52. Механизм реакции бромирования анилина:
A) Радикальное замещение SR.
B) Электрофильное замещение SE.
C) Нуклеофильное присоединение АR.
D) Нуклеофильное замещение SN.
E) Электрофильное присоединение АE.
53. Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ светом:
A) Хлорбензол SE.
B) Дихлорбензол SN.
C) Гексахлорциклогексан АR.
D) Гексахлорбензол SE.
E) Гексахлорбензол SR.
Раздел 2. Галогенопроизводные, гидроксипроизводные углеводородов. Амины, диазо- и азосоединения. Альдегиды и кетоны.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
1. При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:
А) Пропанол-2.
В) Пропанол-1.
С) Пропен.
D) Пропандиол-1,2.
Е) Пропин.
2. СН3СНСl2 + 2NaOH → СН3СНO + 2NaCl + Н2O взаимодействие относится к реакциям:
А) SN1
В) SE
С) SR
D) Е
Е) SN2
3. (СН3)3ССl → СН2 = С (СН3)2 взаимодействие относится к реакциям:
А) Е2
В) SN1
С) Е1
D) SN2
Е) SЕ
4. При взаимодействии 2-хлорбутана со спиртовым раствором натрия гидроксида образуется:
А) Бутен-2.
В) Бутен-1.
С) Бутанол-2.
D) Бутанол-1.
Е) Бутандиол-2,3.
5. Из дибромэтана действием спиртового раствора щелочи получается:
А) Этанол.
В) Виниловый спирт.
С) Этилен.
D) Этан.
Е) Ацетилен.
6. Галогеналканы с водой, со спиртами взаимодействуют по механизму:
А) АE
В) SE
С) АN
D) SR
Е) SN
7. 2-метил-2-хлорбутан с водным раствором щелочи образует:
А) 2-метилбутанол-2.
В) 2-метилбутанол-1.
С) 2-метилбутен-2.
D) 2-метилбутен-1.
Е) 3-метилбутен-1.
8. Основные способы получения галогенпроизводных:
А) Гидрирование.
В) Галогенирование.
С) Гидратация.
D) Дегалогенирование.
Е) Гидрогалогенирование.
9. При действии на метанол бромоводородом образуется:
А) Бромметан.
В) Метан.
С) Формальдегид.
D) Дибромметан.
Е) Трибромметан.
10. Реакционная способность галогеналканов в реакциях нуклеофильного замещения падает в ряду:
А) Третичные → вторичные → первичные.
В) Третичные → первичные → вторичные.
С) Первичные → вторичные → третичные.
D) Вторичные → первичные → третичные.
Е) Вторичные → третичные → первичные.
11. При взаимодействии галогеналканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется:
А) Реактив Гриньяра (алкилмагнийгалогенид).
В) Алкан.
С) Алкен.
D) Спирт.
Е) Алкоксид магния.
12. Наиболее реакционноспособными в реакциях нуклеофильного замещения являются:
А) Первичные галогеналканы.
В) Вторичные галогеналканы.
С) Третичные галогеналканы.
D) Первичные и вторичные галогеналканы.
Е) Вторичные и третичные галогеналканы.
13. При отщеплении галогеноводорода, молекулы воды действует:
А) Правило Марковникова.
В) Правило Зайцева.
С) Правило Эльтекова.
D) Правило Хунда.
Е) Правило Хюккеля.
14. Тривиальное название трихлорметана:
А) Четыреххлористый углерод.
В) Фосген.
С) Хлороформ.
D) Формальдегид.
Е) Хлораль.
15. Для получения СН3Вr по реакции замещения был взят:
А) Алкен.
В) Алкин.
С) Алкан.
D) Альдегид.
Е) Кетон.
16. Для получения бромбензола по реакции замещения был взят:
А) Алкен.
В) Алкин.
С) Арен.
D) Альдегид.
Е) Кетон.
17. Для получения бромэтана по реакции присоединения был взят:
А) Алкан.
В) Алкен.
С) Алкин.
D) Арен.
Е) Кетон.
18. Производные углеводородов, содержащие один или несколько атомов галогена:
А) Галогенпроизводные.
В) Ароматические соединения.
С) Спирты.
D) Тиолы.
Е) Ангидриды кислот.
19. Реактив Гриньяра:
А) HCl
В) CH3CH2MgI
С) RNH2
D) Ag(NH3) 2OH
Е) AlCl3
20. Для галогеналканов характерны реакции, протекающие по механизму:
А) А E
В) АN
С) S E
D) SN
Е) SR
21. При действии спиртового раствора щелочи можно получить из дибромэтана: